导读:本文包含了粉末包衣论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:包衣,粉末,流化床,盐酸,技术,辛伐他汀,丸药。
粉末包衣论文文献综述
陈爱萍,姜东成,朱雪萍,戴云志[1]（2016）在《粉末包衣技术制备替比培南酯细粒剂》一文中研究指出目的:制备替比培南酯细粒剂。方法:采用流化床粉末包衣技术,以乙基纤维素混悬液、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(2∶1)水分散体、羟丙甲纤维素E5和滑石粉为包衣材料,采用正交试验法考查了不同配比的包衣材料对替比培南酯细粒剂的体外溶出行为的影响。结果:优化后的包衣处方为乙基纤维素混悬液∶丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(2∶1)水分散体∶羟丙甲纤维素E5∶滑石粉=100∶100∶30∶100。结论:成功制备了替比培南酯细粒剂,其体外溶出行为和原研品基本一致。(本文来源于《天津药学》期刊2016年02期）
顾煜,高静,胡岩[2]（2016）在《粉末包衣技术在辛伐他汀片中的应用》一文中研究指出目的:研制一种提高辛伐他汀片稳定性的处方工艺。方法 :使用共聚维酮S630作为隔离材料对辛伐他汀原料进行包衣,再混合辅料干压。结果 :本品经加速试验(40℃,相对湿度75%)6个月,其各项质量指标仍符合国家质量标准(单一杂质≤1%,总杂质≤3%)。结论 :新工艺可以有效解决产品的稳定性问题。(本文来源于《上海医药》期刊2016年05期）
遆铁军,庄书蓓[3]（2015）在《牛黄清感胶囊粉末包衣工艺研究》一文中研究指出目的:为提高牛黄清感胶囊的稳定性,保证药品的质量。方法:采用正交设计法,以尤特奇EPO水分散体作为包衣材料,对内容物中的中药浸膏粉进行粉末包衣工艺进行优选。结果:中药浸膏粉最佳包衣工艺条件:是采用底喷包衣,包衣进风温度35℃,喷气压力0.1MPa,喷液速率4.5g/min,包衣增重40%,重复包衣4次。结论:可有效提高产品质量。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2015年01期）
徐晨,谢俊,黄春玉,程娟,周建平[4]（2013）在《粉末包衣技术在药物制剂领域的应用研究进展》一文中研究指出粉末包衣技术是薄膜包衣技术发展至今的一个重要分支,其在药物制剂领域的应用优势突出,近年来受到药剂学研究者的广泛关注。分类综述目前应用于药物制剂的几种主要粉末包衣技术,包括属于物理化学法中的凝聚法、溶剂蒸发法和熔融分散法以及物理机械法中的喷雾干燥法、喷雾冷凝法、干法包衣技术和气流悬浮包衣技术,并探讨粉末包衣技术的主要功用,如用于制备缓控释制剂、药物粉末表面改性、改善口服制剂感官效果和提高药物及制剂稳定性等。(本文来源于《药学进展》期刊2013年12期）
王琼,赵斌,吴旖,帅银花[5]（2010）在《感速康片中维生素C粉末包衣工艺》一文中研究指出目的:提高维生素C稳定性,以保证感速康片的质量。方法:采用正交设计法,以阿拉伯胶(GA)为主要材料,对维生C原粉进行粉末包衣工艺的优选;并对包衣微粒进行稳定性研究。结果:维生素C粉末包衣最佳的工艺条件为45℃,GA质量分数为25%,重复包衣5次;在高温、高湿条件下放置10d,维生素C包衣微粒质量稳定。结论:本工艺能显着提高维生素C的稳定性,可为感速康片的工艺改进提供参考。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2010年02期）
魏莉,林洁[6]（2008）在《粉末包衣法改善小儿麻甘方口感与吸湿性的研究》一文中研究指出目的:对小儿麻甘方进行防潮和掩味研究。方法:以吸湿速率和临界相对湿度为指标,考察辅料和干燥方式对小儿麻甘方吸湿性的影响;以溶出度评价掩味效果,吸湿速率评价防潮效果,扫描电镜检评价包衣粉末形态学特征,采用流化床粉末包衣技术,来改善小儿麻甘方提取物的不良口感和吸湿性。结果:提取液采用减压干燥,选用优特奇E100加入14%优特奇NE30D,对浸膏粉和乳糖的混合物进行流化床粉末包衣。包衣粉末衣膜完整致密,平均粒径为130μm,在口腔中无明显沙砾感;在25℃,RH75%时,平衡吸湿量仅为13%;1 min内黄芩苷的体外累积溶出度仅为35.7%。结论:达到防潮效果和掩味目的。(本文来源于《中成药》期刊2008年08期）
王东凯,曾垂宇,张蓓[7]（2007）在《粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸的研究》一文中研究指出目的:采用粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸。方法:对醋氯芬酸粉末包衣的工艺、药物的体外释放度及稳定性进行考察。包衣液采用Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例为10∶1,包衣增重为70%,熟化时间为6h,增塑剂PEG6000、抗黏剂滑石粉、消泡剂二甲基硅油分别占包衣聚合物量的12%,40%,0.3%。结果:包衣微丸具有良好的缓释效果。微丸体外稳定,工艺重现性好。结论:粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸工艺可行,制剂质量稳定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2007年01期）
孙佩男,魏兰兰,郭良然,潘卫叁[8]（2005）在《粉末包衣技术制备盐酸二甲双胍缓释微囊》一文中研究指出目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法采用流化床技术,以Eudragit RS为缓释包衣材料制备微囊,并运用统计之星软件(SPSS)进行处方和工艺参数的正交设计优化;采用紫外分光光度法进行缓释微囊含量测定和体外释放度测定。结果优化的处方和工艺为:包衣增重为100%,抗黏剂比例为20%,喷雾速率为5 mL·min-1,喷雾压力为150 kPa;释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h缓释的微囊。结论制得的盐酸二甲双胍缓释微囊具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2005年03期）
李泳[9]（2004）在《粉末包衣法制备盐酸硫必利缓释微粒胶囊的研究》一文中研究指出本文采用粉末包衣工艺制备盐酸硫必利核心粒子，采用缓释包衣材料制备盐酸硫必利缓释微粒。对微粒的制备工艺及其影响因素、稳定性、生物利用度进行了较为全面、深入的研究。结果表明，制备的缓释微粒粒径均匀，性质稳定，缓释部分体内作用平稳、持久。 建立了紫外分光光度法测定盐酸硫必利的药物浓度，用于含量测定及释放度测定，方法简单，结果准确，不受辅料影响。以蒸馏水为溶剂，在287nm处测定吸收度，经方法学验证，适用于该品体外控制。 处方前研究表明：盐酸硫必利在水、0.1MHCl、PH6.8的介质中溶解度均很高，而各种介质中的油水分配系数小。 盐酸硫必利的大鼠小肠吸收动力学实验表明，盐酸硫必利吸收非常迅速，但吸收不够完全。药物在肠道内的吸收机制是被动扩散机制。 盐酸硫必利缓释微粒的制备首先进行了核心粒子的工艺和处方的考察，以收率、脆碎度、休止角、振实密度为指标，考察了粘合剂浓度、粘合剂用量、辅料种类和辅料量等因素对核心粒子质量的影响。采用HPMC和乳糖为主要辅料，按照适宜的配比将辅料和盐酸硫必利混合均匀，用6％PVP乙醇溶液做粘合剂，采用转动切喷流化床制(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2004-06-01）
曾垂宇[10]（2004）在《粉末包衣技术制备醋氯芬酸缓释胶囊的研究》一文中研究指出醋氯芬酸(Aceclofenac)是一种新型非甾体抗炎药，t_(1／2)=3.5～4h，其抗炎效果与血药浓度呈正比。本文选用该药为模型药物，采用粉末包衣技术设计并研制了醋氯芬酸缓释固体制剂，达到减少给药次数，降低血药浓度波动，从而改善患者用药的顺应性。并对药物粉末包衣技术的工艺进行了较为详细的研究，从而探讨药物粒径在80～180μm的流化床粉末包衣技术的可行性。 采用HPLC法测定了醋氯芬酸及其制剂的含量，以紫外分光光度法测定了醋氯芬酸缓释制剂中药物的累积溶出释放度。 处方前研究表明：醋氯芬酸在低pH时溶解度较小，随着pH的增大，溶解度逐渐增大，在pH6.8时为6.145mg／mL。油／水分配系数随着pH的增大却越来越小；这充分的说明了随着药物溶解度的增大，药物的亲脂性逐渐降低，即油水分配系数也越来越小。 采用大鼠在体灌流方案，通过不同肠段的结扎对醋氯芬酸在小肠及结肠的吸收部位和吸收动力学进行实验研究，结果表明：醋氯芬酸的吸收主要集中在小肠部位，平均吸收为24.9％，结肠平均仅为7.62％；吸收速度常数k_a依次为0.096、0.027。两个肠段间吸收分数和吸收速度常数有显着差异。药物在肠道内的吸收机制是被动扩散的方式。 采用多功能粉体处理机对醋氯芬酸药物原粉进行予造粒研究。经处方筛选和工艺因素考察，结果目标粒径80～140目的微粒收率在70％左右，药物含量约为75％。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2004-06-01）
粉末包衣论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研制一种提高辛伐他汀片稳定性的处方工艺。方法 :使用共聚维酮S630作为隔离材料对辛伐他汀原料进行包衣,再混合辅料干压。结果 :本品经加速试验(40℃,相对湿度75%)6个月,其各项质量指标仍符合国家质量标准(单一杂质≤1%,总杂质≤3%)。结论 :新工艺可以有效解决产品的稳定性问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粉末包衣论文参考文献
[1].陈爱萍,姜东成,朱雪萍,戴云志.粉末包衣技术制备替比培南酯细粒剂[J].天津药学.2016
[2].顾煜,高静,胡岩.粉末包衣技术在辛伐他汀片中的应用[J].上海医药.2016
[3].遆铁军,庄书蓓.牛黄清感胶囊粉末包衣工艺研究[J].黑龙江中医药.2015
[4].徐晨,谢俊,黄春玉,程娟,周建平.粉末包衣技术在药物制剂领域的应用研究进展[J].药学进展.2013
[5].王琼,赵斌,吴旖,帅银花.感速康片中维生素C粉末包衣工艺[J].中国医院药学杂志.2010
[6].魏莉,林洁.粉末包衣法改善小儿麻甘方口感与吸湿性的研究[J].中成药.2008
[7].王东凯,曾垂宇,张蓓.粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸的研究[J].中国医院药学杂志.2007
[8].孙佩男,魏兰兰,郭良然,潘卫叁.粉末包衣技术制备盐酸二甲双胍缓释微囊[J].中国药剂学杂志(网络版).2005
[9].李泳.粉末包衣法制备盐酸硫必利缓释微粒胶囊的研究[D].沈阳药科大学.2004
[10].曾垂宇.粉末包衣技术制备醋氯芬酸缓释胶囊的研究[D].沈阳药科大学.2004
论文知识图
