导读:本文包含了蚕丝蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,蚕丝,丝素,家蚕,棉纤维,纤维,短纤维。
蚕丝蛋白论文文献综述
[1]（2019）在《蚕丝蛋白胰岛素微纳贴片解决医疗难题》一文中研究指出胰岛素多用于治疗糖尿病,在注射胰岛素时疼痛在所难免,即使采用胰岛素泵、无针注射器等注射方式,胰岛素进入人体后也会被快速代谢,药效很难持续,需要每天多次用药。不少糖尿病患者,因为频繁皮下注射引起皮肤溃烂、组织坏死。为解决上述问题,苏州大学纺织与服装工程学院卢神州教授、刘海老师指导的"丝素蛋白微针经皮给药系统"项目研制了一种蚕丝蛋白胰岛素微纳贴片,既实现了无痛、(本文来源于《纺织科学研究》期刊2019年11期）
岳仕芳,于琴[2]（2019）在《再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺纱线的低碱练漂工艺》一文中研究指出针对再生蚕丝蛋白纤维与棉混纺纱线耐碱性较差的问题,对50/50再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺纱线进行低碱一浴煮漂工艺,优化的工艺条件为:浴比1∶10,漂煮时间为40 min,欧诺兰0.28%(omf),NaOH0.42%(omf),30%双氧水4.5 m L/L,练漂后的纱线毛效达到13.2 cm/30 min,白度达到80.3%,强力损伤率小于6.6%,煮漂残液pH值近中性。(本文来源于《印染》期刊2019年17期）
慈美玉,刘杰,张瑞,朱平,董朝红[3]（2019）在《热塑性聚氨酯/蚕丝蛋白粉体共混膜的制备及性能》一文中研究指出利用机械粉碎球磨的方法制备了微米级蚕丝蛋白(SF)粉体,并利用红外光谱(FT-IR)及扫描电镜SEM对粉体结构进行表征。将SF粉体与DMAc溶解的热塑性聚氨酯(TPU)溶液共混,制备了一系列不同质量比的TPU/SF共混膜,测试膜的强力及吸水性能。结果表明SF的加入大大提高了TPU膜的杨氏模量、拉伸强力及吸水性能,而断裂伸长率有所下降。(本文来源于《纺织高校基础科学学报》期刊2019年02期）
魏子凯,丁绍敏,陆敏兴,林海涛,宁晚娥[4]（2019）在《蚕丝蛋白短纤维的制备方法》一文中研究指出通过单因素控制法,在碱性条件下,分别探究温度、质量分数对蚕丝蛋白纤维溶解的影响,通过显微镜观察不同溶解时间的蚕丝蛋白纤维形貌变化,确定其溶解的最佳工艺,并运用扫描电镜、红外光谱检测方法,研究蚕丝蛋白纤维的形貌和结构变化。结果表明:蚕丝蛋白短纤维的最佳制备工艺为温度60～65℃,碱液与尿素之比1︰6,溶解时间40～45 min。在最佳工艺条件下,蚕丝短纤维的丝胶基本已经去除,表面平整光滑,蚕丝蛋白内部结构也没有发生变化。蚕丝短纤维的长度在2～3 mm,比较均匀,制备率40%～50%。(本文来源于《丝绸》期刊2019年07期）
申雅文[5]（2019）在《长链非编码RNA对家蚕丝蛋白合成相关基因的表达调控研究》一文中研究指出家蚕是世界上重要的经济动物,也是鳞翅目最重要的模式昆虫,在工业及科研领域都具有重要价值。丝蛋白具有较好的延展性和力学性,可作为人造皮肤、血管、骨骼的材料,也能够替代高分子材料。因此,研究家蚕丝蛋白合成相关基因之间的分子调控机制将为蚕丝性能的改良提供重要的理论依据。课题组前期通过家蚕转录组测序获得大量新的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA),经过生物信息学分析,发现部分lncRNA和一些miRNA存在序列互补,这些miRNA的靶基因是丝蛋白合成相关的基因。因此,我们推测lncRNA可能作为miRNA的海绵发挥功能,竞争结合miRNA,从而调控丝蛋白的合成。为验证此假设,我们首先选取lnc7107作为研究对象,由其互补链产生的2个miRNA分别是miR-2739和miR-34-5p。利用实时荧光定量PCR检测了lncRNA和miRNA在家蚕丝腺不同部位及不同发育时期的表达谱。结果发现lnc7107在5龄末期后部丝腺中的表达量较高,由其互补链产生的miR-2739、miR-34-5p在后部丝腺中的表达量较低。miR-2739和miR-34-5p的靶基因为家蚕丝素合成关键基因Fib-H和p25,二者在后部丝腺中的表达量均较高,表达谱结果显示lnc7107可能作为miRNA的内源性竞争RNA(Competitive endogenous RNA,ceRNA),通过miRNA参与丝素基因合成调控。随后我们在HEK293细胞系中,用双荧光素酶活性检测的方法鉴定了两个miRNA与两个靶基因之间的体外互作。结果发现miR-2739能够与Fib-H的3'-UTR发生直接互作,共转染miRNA模拟物后细胞荧光素酶活性下降了51.4%,达到显着水平,表明Fib-H为miR-2739的靶标。为了进一步研究lnc7107调控丝素蛋白的机制,我们在家蚕个体中利用dsRNA干涉lnc7107的表达,检测丝素合成相关基因Fib-H的表达量和miR-2739的表达量,结果发现lncR7107表达下调后,Fib-H的表达量降低,而miR-2739的表达量升高,观察发现家蚕中有两头出现蚕茧变轻、透亮的现象。表明lnc7107可能作为miR-2739的海绵,竞争结合miR-2739,从而调控丝素蛋白的合成。同时,我们还检测了lnc18326和lnc1433以及与其有互补序列的miRNA,miR-2841和miR-11-3p的互作关系。miR-2841和miR-11-3p预测的靶基因分别为丝胶合成关键基因Ser2,这两个基因在中部丝腺中高表达。家蚕5龄3天至5龄末期前、中、后部丝腺中的表达谱结果显示,lnc18326和lnc1433在中部丝腺中的表达量较高,而miR-2841在5龄3天中部丝腺的表达量较低,miR-11-3p在5龄3天至5龄5天中部丝腺的表达量均低于丝腺其它部位。随后在HEK293细胞系中用双荧光素酶活性检测的方法鉴定了两个miRNA与Ser2之间的体外互作,结果发现共转染miRNA模拟物后细胞荧光素酶活性没有显着下降,Ser2可能不是两个miRNA的靶标。用dsRNA干涉两个lncRNA的表达,检测两个miRNA和Ser2的表达量,发现没有明显变化趋势,观察家蚕表型没有异常。表明lnc18326和lnc1433可能通过其它机制与其互补链上产生的miRNA共同参与调控家蚕丝胶蛋白的合成,该结果为进一步探索lncRNA调控家蚕丝胶蛋白合成奠定了良好的基础。综上所述,我们以家蚕丝腺为实验材料,对lncRNA,miRNA及其靶基因叁者之间的调控关系进行了初步探究,从而为深入探索lncRNA调控家蚕丝蛋白的合成奠定了良好基础,从lncRNA角度为培育高产优质的蚕丝新品种提供了一定的理论依据。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
滕芸,周新丽[6]（2019）在《蚕丝蛋白在生物样本保存领域应用的研究进展》一文中研究指出蚕丝是一种天然的高分子材料,由60%~80%的丝素、15%~35%的丝胶及约5%的石蜡、色素、糖类等杂质组成。丝素具有良好的生物相容性和降解性,在药物缓释、促进伤口愈合、组织工程支架等生物医药领域及降血糖、抑菌等医疗保健方面均具有广泛应用;丝胶包裹在丝素纤维外层,对丝素起保护作用,其不仅是非常有用的生物材料,还具有许多生物活性和药理作用,如抗氧化性、抗肿瘤活性、物理胃肠功能等作用。近年,蚕丝蛋白在生物样本保存领域的应用备受研究者关注,本文对蚕丝蛋白在生物样本低温保存和常温保存方面的应用和成果、存在的问题及未来的研究方向作一综述,以期为蚕丝蛋白在生物样本保存领域的应用提供参考。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年04期）
刘珍[7]（2019）在《基于蚕丝蛋白的水刻技术研究》一文中研究指出生物兼容、环境友好、附加值高、应用广泛的生物蛋白材料一直以来都是我国战略性新兴产业发展的重要领域之一。近年来,随着半导体加工技术的蓬勃发展,先进的微纳加工技术开始应用到天然生物蛋白材料上,实现了具有多种特性和功能的微纳器件和系统,在生物医疗相关领域引起了广泛关注,已经成为一个广阔的多学科交叉型的研究方向。然而,当前大部分半导体微纳加工技术都难以与生物蛋白材料兼容,这严重限制了生物微纳器件和系统的进一步发展。针对上述挑战,本论文提出一种专门针对生物蛋白材料的环境友好型生物微纳加工工艺-水刻技术。目前主要研究成果如下:1.结合丝蛋白的可控溶解特性,将打印机变成“光刻机”,实现了晶圆级大规模生物蛋白水刻技术。相比于传统微纳加工技术,该技术兼具双重加工模式——“减法”模式和“加法”模式,既可实现水溶性丝蛋白的图形化溶解,也可实现功能性墨水的图案化沉积。此外,区别于传统微纳加工技术的特征在于:利用水刻技术不仅能完成平面微结构的加工,还可直接在曲面上实现微结构的制备。2.利用水刻技术的“减法”模式,可直接在蚕丝蛋白基底上加工出微透镜结构。基于加工图形的天然形貌特征,并结合蚕丝蛋白在可见光范围内良好的光学特性,从而实现了可用于光学成像的多焦距微透镜的大规模直接制备。此外,由于蚕丝蛋白具有可控的降解速率,因此该蛋白微透镜阵列在完成指定功能后可被降解,并且降解情况可通过其成像质量的变化来反馈。3.利用水刻技术的“加法”模式,实现了可定制细胞图案化培养。蚕丝蛋白作为生物分子矩阵化平台具有维持生物药物分子活性的优势,在此基础上,结合水刻技术,成功实现了脑胶质瘤与神经元细胞的图案化培养。从药物图案化到细胞图案化,整个过程完全可定制,并且不引入任何有毒害化学物质。4.应用水刻技术的双重模式,提高了纳米摩擦发电性能。打印墨水经多次无序沉积,按需加工蛋白刻蚀结构,进而定制了摩擦表面的粗糙度以增强摩擦纳米发电机电信号的输出。此外,通过掺杂金纳米颗粒、碳纳米管等方法来制备功能化墨水,刻蚀蛋白基底的同时还可化学修饰摩擦表面结构,从而优化了纳米摩擦发电机的电学性能。5.结合水刻技术及二氧化锆(Zr O2)介质微球自组装工艺,实现了全介质与混合超表面的规模化加工。通过调节水刻打印参数(如点阵周期、刻蚀深度),在蚕丝蛋白基底上制备了周期性孔阵作为Zr O2微球自组装的模板。基于蛋白微孔周期的灰度变化,我们实现了全介质超表面结构色的制备。进一步,在具有金属超表面的基底上,我们实现了Zr O2微球在谐振环开口处的分步自组装,最后成功制备了规模化混合超表面。本论文研究成果表明,基于蚕丝蛋白的水刻技术,不但实现了生物蛋白材料的晶圆级规模化快速加工,而且通过可定制细胞图案化培养,解决了目前半导体微纳加工制造中所存在的生物兼容性差、环境不友好等一系列问题。该技术成果涉及生物材料、生物光学、组织工程、先进制造等领域,具有十分广阔的应用发展前景。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
刘凯,匡大江,王诗怡,付华,王垠龙[8]（2018）在《蚕丝蛋白用作胶囊壳材料的研究》一文中研究指出当前,市场上胶囊的主要制作原料是明胶,由于明胶胶囊价格昂贵,并且具有低溶解性所导致的药效不能有效发挥的缺点,因此寻找替代材料刻不容缓。文章采用蚕丝蛋白来替代明胶,研究不同配比丝素丝胶制备的胶囊壳复合材料的结构特性。通过加入脯氨酸、甲酰胺、乙二醇来调节材料在模拟胃液、肠液中的崩解时间,测定细胞培养检测材料的细胞相容性等。结果表明,随着丝胶含量的提高,复合材料容易在胃液中崩解,而随着丝素含量提高,材料不易在胃液浸泡下崩解,但可以在肠液中崩解。利用结构调节剂可以期望获得某些用于胃、肠胶囊壳的新型材料。(本文来源于《丝绸》期刊2018年12期）
肖潇,梁贵秋,陆春霞,周晓玲,吴婧婧[9]（2018）在《蚕丝蛋白在抗衰老类化妆品中的应用进展》一文中研究指出本文简要介绍了蚕丝中丝胶和丝素蛋白的结构与生物学功能,分别阐述丝胶蛋白和丝素蛋白在美容养颜方面的天然优势及可利用性。再从抗衰老类化妆品的功效机理阐明,介绍了防晒、保湿、促进微循环、抗氧化、抗糖基化和促进胶原蛋白合成这几个方面的抗衰老机理,经比较说明了蚕丝蛋白能够有效增强细胞活力,延缓皮肤衰老。同时推测了蚕丝蛋白在这些方面的优势和可研发性。最后,深入讨论了蚕丝蛋白在抗衰老化妆品应用方面的开发潜能和进一步研究方向。(本文来源于《蚕业科学》期刊2018年06期）
但神勇[10]（2018）在《蚕丝蛋白显色性修饰及其机理研究》一文中研究指出蚕丝由丝素和包裹在丝素外面的丝胶组成,服饰等丝织品是脱去大部分丝胶的丝素纤维织物,丝织物的丝胶练减率对其品质有很大的影响,控制好练减率是蚕丝织物精练生产的重点。同时,丝素蛋白已成为制作生物医学材料的重要来源,研究蚕丝蛋白的化学修饰对蚕丝蛋白材料功能化具有重要的意义。本论文工作由两部分组成。第一部分是利用丝胶蛋白中酪氨酸与重氮盐偶合显色的特征反应,对蚕丝织物精练生产脱落下来的丝胶进行显色性修饰,进而通过测试显色精练液的吸光度,以期建立推算生产过程丝胶练减率的测试方法。具体是绘制了氨基酸模拟丝胶蛋白偶合显色的吸光度—氨基酸浓度标准工作曲线,并研究了重氮盐的稳定性、偶合反应pH值对偶合吸光度的影响,以及丝胶蛋白碱水解后的沉淀物成分等。研究结果表明,用于偶合显色的重氮盐应在0℃配制并能稳定保存;偶合反应pH值控制在10左右时,偶合效率较高;精练液经过碱水解后的偶合吸收光谱最大吸收峰与酪氨酸偶合吸收光谱一致;由精练残液碱水解后与重氮盐偶合显色推导的练减率较实际练减率低(3.6±0.05)%。同时发现精练液碱水解沉淀物不含丝胶成分,该沉淀物是精练助剂沉淀。论文第二部分,是采用芳伯胺类显色性修饰剂对蚕丝素蛋白进行显色性修饰,为了研究这个修饰的条件及其Mannich反应修饰机理,筛选出特定结构的芳伯胺染料,在课题组利用氨基酸模拟丝素蛋白修饰的前期工作基础上,采用芳伯胺染料作为修饰剂对色氨酸进行Mannich修饰,对产物进行分离纯化,借助质谱、红外光谱、核磁等一系列表征手段对反应产物进行分析研究。研究结果表明,蚕丝织物经过芳伯胺染料Mannich反应修饰后,蚕丝织物的颜色深度K/S值达到16,经过DMF剥色后的K/S值依然可以高达14,表明芳伯胺染料经Mannich反应成功修饰到了蚕丝素蛋白上。同时,色氨酸模拟芳伯胺染料Mannich反应的实验表明有新物质的产生,利用薄层色谱法清晰可见新物质点,从质谱图上可见质荷比为570的离子峰,由红外光谱可见芳伯胺化合物上的伯氨双峰变为仲氨单峰,核磁H谱发现叁个亚甲基峰,Mannich反应的作用位点在色氨酸上吲哚环的氮原子上。综上所述,利用丝胶蛋白中的酪氨酸与重氮盐偶合显色的特征反应,对蚕丝丝胶进行显色性修饰,可以建立推算生产过程丝胶练减率的测试方法,该测试结果比实际练减率低(3.6±0.05)%,可以作为蚕丝精练过程的监控手段。采用芳伯胺染料作为修饰剂对蚕丝素进行Mannich反应修饰,在蚕丝素上形成了牢固的修饰产物,可以推断蚕丝素中的色氨酸和芳伯胺染料发生Mannich反应修饰,Mannich反应的作用位点在色氨酸上吲哚环的氮原子上。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-12-15）
蚕丝蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对再生蚕丝蛋白纤维与棉混纺纱线耐碱性较差的问题,对50/50再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺纱线进行低碱一浴煮漂工艺,优化的工艺条件为:浴比1∶10,漂煮时间为40 min,欧诺兰0.28%(omf),NaOH0.42%(omf),30%双氧水4.5 m L/L,练漂后的纱线毛效达到13.2 cm/30 min,白度达到80.3%,强力损伤率小于6.6%,煮漂残液pH值近中性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蚕丝蛋白论文参考文献
[1]..蚕丝蛋白胰岛素微纳贴片解决医疗难题[J].纺织科学研究.2019
[2].岳仕芳,于琴.再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺纱线的低碱练漂工艺[J].印染.2019
[3].慈美玉,刘杰,张瑞,朱平,董朝红.热塑性聚氨酯/蚕丝蛋白粉体共混膜的制备及性能[J].纺织高校基础科学学报.2019
[4].魏子凯,丁绍敏,陆敏兴,林海涛,宁晚娥.蚕丝蛋白短纤维的制备方法[J].丝绸.2019
[5].申雅文.长链非编码RNA对家蚕丝蛋白合成相关基因的表达调控研究[D].郑州大学.2019
[6].滕芸,周新丽.蚕丝蛋白在生物样本保存领域应用的研究进展[J].中国生物制品学杂志.2019
[7].刘珍.基于蚕丝蛋白的水刻技术研究[D].上海师范大学.2019
[8].刘凯,匡大江,王诗怡,付华,王垠龙.蚕丝蛋白用作胶囊壳材料的研究[J].丝绸.2018
[9].肖潇,梁贵秋,陆春霞,周晓玲,吴婧婧.蚕丝蛋白在抗衰老类化妆品中的应用进展[J].蚕业科学.2018
[10].但神勇.蚕丝蛋白显色性修饰及其机理研究[D].浙江理工大学.2018
论文知识图
