导读:本文包含了结核杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结核杆菌,干扰素,核酸,结核病,肺结核,结核,甘露。
结核杆菌论文文献综述
王慧[1]（2019）在《结核杆菌核酸定量检测与T-SPOT.TB检测在肺外结核病诊断中的应用分析》一文中研究指出目的探究结核杆菌核酸定量检测与结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT. TB)在肺外结核病诊断中的应用。方法该研究涉及对象为肺外感染患者200例,研究时间为2018年2月—2019年2月,均行T-SPOT. TB、结核杆菌涂片、结核杆菌核酸定量检测,对比检测结果,进行统计学分析。结果 T-SPOT. TB检测阳性率(90.50%)明显高于结核杆菌涂片阳性率(21.00%),组间差异有统计学意义(χ~2=195.799,P<0.05)。结核杆菌核酸定量检测阳性率(94.00%)明显高于结核杆菌涂片阳性率(21.00%),组间差异有统计学意义(χ~2=221.409,P<0.05)。T-SPOT. TB检出阳性率(90.50%)与结核杆菌核酸定量检测(94.00%)相比,组间差异无统计学意义(χ~2=2.306,P>0.05)。结论结核杆菌核酸定量检测与T-SPOT. TB均可用于肺外结核病的诊断中,具有较高的检出率,有利于肺外结核疾病患者的治疗,值得临床上推广及使用。(本文来源于《世界复合医学》期刊2019年11期）
尹芳,胡月圆,郭琼,李贵南[2]（2019）在《细胞因子IL-2、IL-12及IL-18增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的免疫保护作用》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)以及白细胞介素-18(IL-18)对结核分枝杆菌ESAT-6DNA疫苗免疫保护作用的影响。方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分为IL-2-pcDNA-ESAT-6、IL-12-pcDNA-ESAT-6、IL-18-pcDNA-ESAT-6、pcDNA-ESAT-6以及PBS对照组,分别于0、2、4周共免疫3次。末次免疫2周后各组处死5只小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、IgA,并分别检测0、2、4、6周小鼠阴道灌洗液中sIgA水平。CCK-8法检测免疫小鼠脾细胞的增殖情况,并测定脾细胞上清中细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌水平。末次免疫2周后,腹腔注射结核杆菌H37Rv感染小鼠,感染后4周取小鼠肺组织进行菌落培养计数;同时通过HE染色以及肺组织炎症因子检测评估其炎症情况。结果细胞因子IL-2、IL-12以及IL-18均能够显着增加小鼠血清IgG、IgA以及阴道灌洗液sIgA的分泌(P<0.05),并促进免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05);IL-2、IL-12及IL-18还能够显着增加脾细胞中IFN-γ、IL-2、TNF-α的分泌水平;此外,相较于ESAT-6真核疫苗组以及PBS对照组,IL-2、IL-12及IL-18均能够显着降低小鼠肺组织菌体载量以及炎性侵润,并减少炎性因子分泌。结论细胞因子IL-2、IL-12及IL-18均能不同程度的增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的体液以及细胞免疫应答水平,并显着提高其免疫保护效果。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年11期）
陈镇永,李琼,娄思玉,黄波[3]（2019）在《结核杆菌伽马干扰素释放试验联合NK细胞及炎症因子变化检测在肺结核诊断及预后中的应用价值分析》一文中研究指出目的研究结核杆菌伽马干扰素释放试验(TB-IGRAs)联合NK细胞及炎症因子变化检测在肺结核诊断及预后中的应用价值。方法回顾性分析2015年12月至2017年12月我院收治的疑似肺结核患者600例,选择同期于我院体检正常的健康对照200例。所有受试者均行TB-IGRAs,并检测NK细胞及炎症因子变化情况,评价各指标单独及联合检测在肺结核诊断和预后中的应用价值。结果 600例患者中肺结核共355例,非肺结核共245例,非肺结核患者主要疾病为肺部感染(165例,67.35%)。3组受试者NK细胞、炎症因子水平以及TB-IGRAs阳性率差异显着,其中肺结核组IP-10、MIP-1α、IL-8水平以及TB-IGRAs阳性率显着高于非肺结核组和健康组,而NK细胞水平显着低于非肺结核组和健康组(P<0.05)。TB-IGRAs、NK细胞以及所有细胞因子联合诊断的敏感性、特异性以及准确度均显着高于单项检测(P<0.05)。IL-8、MIP-1α以及联合检测的ROC曲线下面积分别为0.713、0.784、0.898,差异具有统计学意义(P<0.05)。肺结核患者经6个月治疗后,死亡38例(10.70%),其中死亡组患者NK细胞水平显着低于生存组,而IL-2、IL-8、IL-15、IP-10、MIP-1α水平显著高于生存组,联合诊断阳性组患者死亡率(11.24%)显着高于TB-IGRAs阳性组(6.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TB-IGRAs联合NK细胞及炎症因子变化可提高活动性肺结核诊断的灵敏度、准确度,以及有效反应患者预后进展,值得临床推广。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年10期）
周智兴,胡祥炬,林淑芳,邓琴,龙艳辉[4]（2019）在《结核杆菌菌液浓度快速检测方法的建立》一文中研究指出目的:建立快速检测结核杆菌菌液浓度的方法。方法:制备土豆鸡蛋培养基,以卡介苗为菌种,培养结核杆菌并制成一定浓度的菌液,紫外可见光分光光度计200-500nm波长扫描,选择检测最佳波长;用最佳波长检测系列浓度结核杆菌菌液浓度,考察菌液浓度与菌液吸光度之间的关系,建立标准曲线。结果:在295nm波长下,结核杆菌菌液浓度与菌液吸光度之间具有良好的相关性,相关系数r=1(P<0.01);直线回归方程为Y=-4.9×10~5+1.7×10~6X。结论:紫外分光光度法可用于快速准确检测结核杆菌菌液浓度。(本文来源于《宜春学院学报》期刊2019年09期）
王丽娜[5]（2019）在《痰液结核杆菌涂片及培养在初诊结核病中的应用比较》一文中研究指出目的探究痰液结核杆菌涂片及培养在初诊结核病中的应用。方法选取2017年1月-2018年1月收治本院感染科高度疑似肺结核患者2656例,均取清晨痰作为标本,进行痰涂片及结核分枝杆菌痰培养,观察两种检查方法诊断结核病阳性率、诊断效能及检测用时。结果 2656例患者中确诊为结核病者2500例,痰涂片镜检,检测出抗酸杆菌1123例(42.28%),结核杆菌培养阳性1358例(51.13%),痰培养阳性率高于涂片染色阳性率(P<0.05);痰涂片灵敏度为44.6%,特异度为94.2%,准确率为47.5%,痰培养灵敏度为54.3%,特异度为99.4%,准确率为56.9%;痰涂片检查用时显着低于痰培养检查用时(P<0.05)。结论痰液结核杆菌培养可弥补痰涂片的不足,提高结核病阳性率,降低误诊率,同时痰涂片可弥补痰培养耗时长的不足,可作为结核病诊断重要的辅助手段。(本文来源于《罕少疾病杂志》期刊2019年05期）
陈皋,邬碧波,吴孟征,罗万蓉,秦春俊[6]（2019）在《肺泡灌洗液结核杆菌RNA和DNA检测在痰菌阴性肺结核诊断中的临床应用》一文中研究指出目的观察肺泡灌洗液结核杆菌RNA和DNA检测在痰菌阴性肺结核患者中的阳性检出情况。方法选取2017年3月—2019年3月在我院接受检查和治疗且最终确诊为痰菌阴性肺结核的患者为研究对象,所有患者均接受肺泡灌洗液结核杆菌RNA和DNA检测。分析2种检测方法阳性检出率的差异。结果结核杆菌RNA阳性检出率为63.33%,DNA阳性检出率为33.33%,前者高于后者。结论结核杆菌RNA检测对痰菌阴性肺结核具较高灵敏度,优于DNA检测。(本文来源于《传染病信息》期刊2019年04期）
陈思达,卓宋明,李娜,吴雨梅,黄震[7]（2019）在《IL-37对巨噬细胞吞噬杀伤结核杆菌能力的影响》一文中研究指出目的研究不同IL-37干预条件下巨噬细胞吞噬杀伤结核分支杆菌能力的变化及其机制。方法体外诱导人单核细胞分化为巨噬细胞。分为四组,对照组:加入非识别siRNA作为空染对照;灭活结核分支杆菌(iH37Rv)组:siRNA空染+iH37Rv刺激;iH37Rv+siIL-37组:siIL-37转染抑制IL-37表达+iH37Rv刺激;iH37Rv+IL-37组:加入外源性IL-37+iH37Rv刺激。按照分组转染siRNA,加入iH37Rv刺激通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清中IL-37水平,实时荧光定量PCR检测IL-37mRNA,Westernblot检测IL-37蛋白表达,检测NO生成量。罗丹明B标记iH37Rv后,流式细胞术检测巨噬细胞吞噬能力。结果经iH37Rv刺激,iH37Rv组与对照组比较,IL-37分泌量升高,差异有统计学意义(P <0.05);经siRNA转染,iH37Rv+siIL-37组与iH37Rv组比较,IL-37mRNA表达下降,差异有统计学意义(P <0.05);Westernblot检测,与iH37Rv组比较,iH37Rv+siIL-37组IL-37蛋白表达量下降,差异有统计学意义(P <0.05);对照组、iH37Rv组、iH37Rv+siIL-37组及iH37Rv+IL-37组NO分泌量比较,差异有统计学意义(P <0.05);iH37Rv+siIL-37组与iH37Rv组比较,NO分泌量升高,差异有统计学意义(P <0.05);iH37Rv+IL-37组与iH37Rv组比较,NO分泌量下降,差异有统计学意义(P <0.05);与iH37Rv组比较,iH37Rv+siIL-37组巨噬细胞吞噬能力升高,iH37Rv+IL-37组巨噬细胞吞噬能力下降。结论 IL-37能抑制巨噬细胞吞噬杀伤结核杆菌,其机制可能是诱导巨噬细胞向M2型极化。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年15期）
黄震,武红梅,吴雨梅,李娜,谢振东[8]（2019）在《结核杆菌表面ManLAM诱导人Ⅱ型肺泡上皮细胞中IL-37表达的研究》一文中研究指出目的:使用A549细胞系来探究ManLAM对人Ⅱ型肺泡上皮细胞中IL-37产生的可能作用以及相关分子机制。方法:通过从H37RV结核杆菌中提取并纯化ManLAM,将纯化的ManLAM用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染分析。使用TRIzol法提取人Ⅱ型肺泡上皮细胞系A549细胞中的总RNA。用逆转录试剂盒将总RNA反转录为cDNA。使用单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗(Santa Cruz Biotechnology)对A549细胞中表达出来的IL-37进行检测。使用MAPK抗体试剂盒(Cell Signaling Technology)通过蛋白质免疫印迹法(Western Blot)对磷酸化的和总的p38和ERK1/2 MAPKs进行检测。针对TLR2或TLR4的siRNA或者抑制性siRNA,每5×10~5个A549细胞转染60pmol siRNA;ELISA法和流式细胞术检测A549细胞中表达出来的IL-37水平,用以评估ManLAM诱导A549细胞中IL-37表达的能力以及观察p38和ERK1/2等抑制剂对ManLAM诱导产生的IL-37表达的影响。结果:由于ManLAM是水相的主要成分,笔者发现ManLAM诱导IL-37 mRNA及蛋白表达具有时间和剂量依赖性,然而这种活性几乎可以全部被ERK1/2(U0126)和p38(SB203580)抑制剂所消除。在A549细胞中,ManLAM刺激主要是诱导ERK1/2和p38磷酸化以及细胞表面TLR2的表达。TLR2表达受到干扰后,ERK1/2和p38磷酸化水平也显着下降,同时IL-37的产物也大大减少。虽然ManLAM也能促进A549细胞中TLR4的表达,但是干扰TLR4对ManLAM诱导IL-37的表达没有影响。结论:ManLAM通过上调TLR2/p38或ERK1/2信号通路来诱导人Ⅱ型肺泡上皮细胞中IL-37的产生,而且,这为解释ManLAM促进结核杆菌持久性的病理学作用提供了一个重要的依据。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年14期）
程芳,涂超,邹骏,徐伟,潘凌[9]（2019）在《血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的辅助诊断效果》一文中研究指出目的探讨血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的诊断效果。方法选取2017年7月-2018年7月住院治疗的疑似胸腰椎体结核患者98例,其中确诊为胸腰椎体结核杆菌感染患者52例为感染组,未感染46例为未感染组,并选取同时健康体检者45例为对照组。所有患者均进行结核菌素的实验检查,结核感染T细胞检测,以及Hsp10含量的检测,比较叁种检测方法的有效性和一致性。结果感染组血清结核杆菌Hsp10含量为(125.24±21.57) pg/ml,非感染组为(89.41±20.33) pg/ml,对照组为(86.20±18.87) pg/ml,感染组显着高于非感染组与对照组(P<0.05)。以血清结核杆菌Hsp10含量对胸腰椎体结核杆菌感染作ROC曲线,曲线下面积为0.88,临界值为109.52 pg/ml。血清结核杆菌Hsp10含量检测方法的敏感性80.00%,特异性73.33%;结核菌素的实验敏感性61.54%,特异性31.61%;血清结核杆菌Hsp10含量的检测方法与结核菌素的实验的检测方法具有较高的一致性。结论血清结核杆菌Hsp10含量的检测方法可以作为胸腰椎体结核杆菌感染的有效辅助诊断方法。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年13期）
潘锦丽,陈亚林,栾树茂,赵剑喜,王铂[10]（2019）在《应用γ-干扰素释放试验检测结核杆菌潜伏感染的流行病学特征分析》一文中研究指出目的应用新技术γ-干扰素释放试验(IGRA)检测甘肃省陇西县结核杆菌潜伏感染,以掌握该县结核杆菌潜伏感染的流行病学特征。方法体格检查获得卡痕,采血以IGRA试验判定是否为结核杆菌潜伏感染。结果 IGRA检测结核杆菌潜伏感染率为17.3%,各年龄组感染率有卡痕组与无卡痕组比较差异无统计学意义(均P>0.05);以男性(21.2%)、45岁～组(23.3%)、离退休人员(50.0%)、种植业人员(23.0%)、建筑采矿工人(21.8%)、教师(24.6%)和司机(28.6%)的潜伏感染率较高。结论 IGRA检测不受卡介苗接种的影响,应用价值较高。(本文来源于《疾病预防控制通报》期刊2019年03期）
结核杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)以及白细胞介素-18(IL-18)对结核分枝杆菌ESAT-6DNA疫苗免疫保护作用的影响。方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分为IL-2-pcDNA-ESAT-6、IL-12-pcDNA-ESAT-6、IL-18-pcDNA-ESAT-6、pcDNA-ESAT-6以及PBS对照组,分别于0、2、4周共免疫3次。末次免疫2周后各组处死5只小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、IgA,并分别检测0、2、4、6周小鼠阴道灌洗液中sIgA水平。CCK-8法检测免疫小鼠脾细胞的增殖情况,并测定脾细胞上清中细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌水平。末次免疫2周后,腹腔注射结核杆菌H37Rv感染小鼠,感染后4周取小鼠肺组织进行菌落培养计数;同时通过HE染色以及肺组织炎症因子检测评估其炎症情况。结果细胞因子IL-2、IL-12以及IL-18均能够显着增加小鼠血清IgG、IgA以及阴道灌洗液sIgA的分泌(P<0.05),并促进免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05);IL-2、IL-12及IL-18还能够显着增加脾细胞中IFN-γ、IL-2、TNF-α的分泌水平;此外,相较于ESAT-6真核疫苗组以及PBS对照组,IL-2、IL-12及IL-18均能够显着降低小鼠肺组织菌体载量以及炎性侵润,并减少炎性因子分泌。结论细胞因子IL-2、IL-12及IL-18均能不同程度的增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的体液以及细胞免疫应答水平,并显着提高其免疫保护效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结核杆菌论文参考文献
[1].王慧.结核杆菌核酸定量检测与T-SPOT.TB检测在肺外结核病诊断中的应用分析[J].世界复合医学.2019
[2].尹芳,胡月圆,郭琼,李贵南.细胞因子IL-2、IL-12及IL-18增强结核杆菌ESAT-6DNA疫苗的免疫保护作用[J].免疫学杂志.2019
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[9].程芳,涂超,邹骏,徐伟,潘凌.血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的辅助诊断效果[J].中华医院感染学杂志.2019
[10].潘锦丽,陈亚林,栾树茂,赵剑喜,王铂.应用γ-干扰素释放试验检测结核杆菌潜伏感染的流行病学特征分析[J].疾病预防控制通报.2019
论文知识图
