导读:本文包含了微波辐射反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波辐射,丙烯海松酸,丙烯海松酸烯丙酯,UV固化反应
微波辐射反应论文文献综述
卢言菊,赵振东,古研,王婧,徐士超[1]（2017）在《微波辐射下丙烯海松酸烯丙酯的合成、表征及UV固化反应》一文中研究指出松香树脂酸经过结构修饰,得到具有两个烯丙基团的高纯度聚合单体,可以在聚合过程中为高分子产品引入刚性菲环结构。以丙烯海松酸钠和氯丙烯为原料(物质的量之比为1∶2),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,同时加入5%的十六烷基叁甲基溴化铵为催化剂,0.2%的对苯二酚为阻聚剂,在微波功率400 W、反应时间2.5 h、反应温度50℃条件下发生反应,制备得到丙烯海松酸烯丙酯(AA),产品为黄色黏状液体,产物收率为72.9%。对产物结构进行表征,红外光谱分析表明AA上引入的CC特征吸收峰出现在1686 cm-1和1648 cm-1处,气相色谱鉴定纯化后AA的GC含量为98.6%,气质联用和核磁共振进一步验证了产物结构的正确性。以AA为单体对其UV固化反应进行了研究,红外光谱分析表明聚合单体是打开双键的自由基聚合反应,UV固化反应的表干时间随引发剂添加量的增加、光照距离的缩短以及光照强度的增大而缩短,TG和DSC分析结果表明AA的UV固化产物具有较好的热稳定性,初始热分解温度为292.9℃,玻璃化转变起始温度为49.6℃。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2017年06期）
王晓东,刘晨,彭瑞云,姚斌伟,周红梅[2]（2017）在《高功率微波辐射后豚鼠听性脑干反应阈值的变化》一文中研究指出目的本研究运用同一波段、不同功率的微波对豚鼠照射,观察豚鼠微波辐射前后听力的变化。方法选取听力正常的SPF级雄性Hartley豚鼠,随机分为对照组、30m W/cm~2组100m W/cm~2组,于辐射前、辐射后即刻、3天、7天、14天测定听性脑干反应阈值。结果100 m W/cm~2组辐射后ABR阈值升高,即刻、3天、7天、14天ABR阈移与对照组差异有显着统计学意义(P<0.05);30m W/cm~2组阈移与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验条件下的结果表明,高功率微波辐射可导致豚鼠ABR阈值升高,但损伤作用与辐射的功率有关。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2017年05期）
裴学海,黄克俊,陈林艳,陈治明[3]（2016）在《微波辐射下离子化合物的合成及在Hantzsch反应中的应用》一文中研究指出采用微波合成法得到4种离子化合物,反应在3~6 min内结束,并将4种离子化合物应用于催化Hantzsch二氢吡啶及Dilantin的合成,其中[n-C4H9Dmap]Br催化Hantzsch二氢吡啶,得到87%的较高收率。离子化合物可反复使用7次,且催化活性并未降低。反应具有操作简单、条件温和、产率高等特点。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年04期）
何启娜[4]（2016）在《PARP-1在900MHz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞适应性反应中的作用研究》一文中研究指出目的:以原代小鼠骨髓基质细胞为研究对象,建立900MHz微波辐射诱导适应性反应的细胞模型,研究微波辐射与PARP-1活化、适应性反应之间的相关性,探讨PARP-1在900MHz微波辐射诱导DNA损伤修复机制中的作用。方法:1.建立900MHz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞适应性反应模型将小鼠骨髓基质细胞随机分为以下6组:对照组、假暴露组(置于微波照射装置中,不给予微波照射,3h/d,连续5d)、微波照射组(120μW/cm2,900MHz微波照射,3h/d,连续5d)、γ射线组(1.5 Gy 60Co-γ射线照射,剂量率0.5 Gy/min)、微波复合组(120μW/cm2,900MHz微波照射,3h/d,连续5d,微波辐照结束后3小时一次性给予1.5 Gyγ射线照射)、假暴露复合组(假照射结束后3小时一次性给予1.5Gyγ射线照射)。各组照射结束后立即收集细胞进行碱性单细胞凝胶电泳试验,以彗星的尾长(tail length,TL)和尾矩(tail moment,TM)来判断DNA的损伤情况。2.900MHz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞PARP-1的表达变化将小鼠骨髓基质细胞随机分为3组:假暴露组(置于微波照射装置中,不给予微波照射,3h/d,连续5d)、微波照射组(120μW/cm2,900MHz微波照射,3h/d,连续5d)、γ射线组(1.5 Gy 60Co-γ射线照射,剂量率0.5 Gy/min)。各组于照射结束后的0,0.5,1,2,4,6,8和10小时收集细胞,分别采用RT-PCR和Western Blot检测PARP-1 mRNA及蛋白水平的表达情况。3.PARP-1在微波拮抗γ射线致小鼠骨髓基质细胞DNA损伤中的作用将小鼠骨髓基质细胞随机分为以下6组:对照组、微波照射组(120μW/cm2,900MHz微波照射,3h/d,连续5d)、γ射线组(1.5 Gy 60Co-γ射线照射,剂量率0.5Gy/min)、微波复合组(120μW/cm2,900MHz微波照射,3h/d,连续5d,微波辐照结束后3小时一次性给予1.5 Gyγ射线照射)、微波+3-AB组(120μW/cm2,900MHz微波照射,3h/d,连续5d,在微波照射的第五天,2mm3-ab预处理细胞1小时后给予微波照射)、微波+3-ab+γ组(120μw/cm2,900mhz微波照射,3h/d,连续5d,在微波照射的第五天,2mm3-ab预处理细胞1小时后给予微波照射,微波辐照结束后3小时一次性给予1.5gy60co-γ射线照射,剂量率0.5gy/min)。照射结束后,采用碱性单细胞凝胶电泳试验观察各组细胞dna损伤情况,rt-pcr检测各组parp-1mrna的变化情况,westernblot检测各组蛋白的表达情况。4.parp-1在900mhz微波辐射诱导细胞dna损伤修复能力增强中的作用制备原代小鼠骨髓基质细胞,随机分为以下各组:对照组、假暴露组(置于微波照射装置中,不给予微波照射,3h/d,连续5d)、微波照射组(120μw/cm2,900mhz微波照射,3h/d,连续5d)、微波+3-ab组(120μw/cm2,900mhz微波照射,3h/d,连续5d,在微波照射的第五天,2mm3-ab预处理细胞1小时后给予微波照射)、γ射线组(1.5gy60co-γ射线照射,剂量率0.5gy/min)、假暴露复合组(假照射结束3小时后一次性给予1.5gyγ射线照射)、微波复合组(120μw/cm2,900mhz微波照射,3h/d,连续5d,微波辐照结束后3小时一次性给予1.5gyγ射线照射)、微波+3-ab+γ组(120μw/cm2,900mhz微波照射,3h/d,连续5d,在微波照射的第五天,2mm3-ab预处理细胞1小时后给予微波照射,微波辐照结束后3小时一次性给予1.5gy60co-γ射线照射,剂量率0.5gy/min)。在照射结束后的0min,30min,60min,90min和120min进行碱性单细胞凝胶电泳试验观察各组细胞dna损伤情况,同时分别使用rt-pcr技术和wesrernblot检测各时间点parp-1mrna水平及蛋白表达情况。结果:1.建立900mhz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞适应性反应模型(1)与对照组相比,假暴露组的细胞彗星tl和tm均无明显变化(p>0.05);与单纯γ射线组相比,假暴露复合组细胞彗星tl和tm均无明显变化(p>0.05),说明微波假暴露对dna损伤无明显影响。(2)与对照组相比,微波照射组细胞彗星tl和tm均无明显变化(p>0.05),而γ射线组细胞tl和tm明显升高(p<0.0001),说明微波辐射不会引起明显的dna损伤,而γ射线暴露可导致明显的dna损伤。(3)与单纯γ射线组相比,微波复合组细胞彗星tl和tm明显降低,差异具有统计学意义(p<0.0001),说明低剂量微波辐射能够拮抗γ射线暴露导致的dna损伤,诱导小鼠骨髓基质细胞产生适应性反应。2.900mhz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞parp-1的表达变化与假暴露组相比,在0,0.5,1,2,4,6,8和10h各时间点,微波照射组中parp-1mrna和蛋白水平均明显升高,差异具有统计学意义(p<0.05);随着照射后时间的延长,微波照射组中parp-1mrna和蛋白水平水平呈缓慢下降趋势,但在照后10h时仍显着高于假暴露组(p<0.05)。与假暴露组相比,γ射线组的parp-1mrna水平在仅在照射后的0,0.5,1,2和4小时表达升高(p<0.05),蛋白水平在照射后的0,0.5和1小时升高,其他时间点均无统计学意义。表明,120μw/cm2,900mhz微波照射能够诱导小鼠骨髓基质细胞parp-1mrna及蛋白水平在一段时间内表达上调。3.parp-1在微波拮抗γ射线致小鼠骨髓基质细胞dna损伤中的作用(1)与对照组相比,微波照射组parp-1mrna和蛋白水平明显升高(p<0.001);加入3-ab预处理后,微波诱导的parp-1mrna和蛋白表达上调程度减小(p<0.01)。(2)与对照组相比,微波照射组、微波+3-ab组的彗星tl、tm均无显着差异(p>0.05),γ射线组彗星的tl、tm明显增大(p<0.0001),说明微波辐照以及parp-1抑制剂3-ab本身对dna损伤无明显影响,而γ射线暴露可引起明显的遗传物质损伤。(3)与单独γ射线组相比,微波复合组预先给予微波照射可明显减轻随后γ射线造成的dna损伤(p<0.001),微波+3-ab+γ组加入3-ab预处理后,由于3-ab的拮抗作用,微波诱导的parp-1表达上调程度降低,同时微波对γ射线造成的dna损伤的拮抗程度也随之下降,其彗星tl、tm较微波复合组明显增大(p<0.001)。4.parp-1在900mhz微波辐射诱导细胞dna损伤修复能力增强中的作用(1)在0~120min,各时点单纯γ射线组彗星tl、tm及parp-1水平与相应时点假暴露复合组相比均无明显变化(p>0.05),说明微波假暴露对parp-1表达和dna损伤修复进程均没有明显影响;(2)与对照组相比,发现γ射线组、假暴露复合组、微波复合组和微波+3-ab+γ组的彗星tl及tm均显着升高,但与单纯γ组相比,微波复合组各时间点parp-1mrna及蛋白水平均明显升高(p<0.0001),同时dna损伤修复速度加快(p<0.0001);而在微波照射时给予3-ab抑制剂预处理,发现微波+3-AB组各时间点PARP-1 mRNA及蛋白水平上调水平明显降低(p<0.0001),随后暴露于γ射线后发现,微波+3-AB+γ组较微波复合组DNA损伤修复速度明显减慢(p<0.0001),说明PARP-1在DNA的损伤修复中起作用。结论:1.预先给予120μW/cm2,900MHz微波辐射能够减轻γ射线致小鼠骨髓基质细胞的DNA损伤,诱导细胞产生适应性反应。2.120μW/cm2,900MHz微波辐射能够诱导小鼠骨髓基质细胞PARP-1的表达,提高DNA损伤修复能力,加快DNA损伤修复速度,这可能是低剂量微波辐射诱导适应性反应的机制之一。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-04-01）
何启娜,吉永新,孙玉龙,曹毅[5]（2016）在《活性氧在900MHz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞适应性反应中的作用》一文中研究指出[目的]探讨活性氧(ROS)在900 MHz微波辐射诱导γ射线致小鼠骨髓基质细胞DNA损伤的适应性反应中的作用。[方法]给予小鼠骨髓基质细胞120μW/cm~2,900 MHz微波照射,4 h/d,连续5 d,微波照射结束4 h后给予1.5 Gyγ射线照射,照射结束后立即采用碱性单细胞凝胶电泳试验和γ-H2AX焦点形成试验检测DNA损伤,观察微波辐射诱导的适应性反应;采用500 nmol/L褪黑素(ROS抑制剂)在微波照射前4 h处理细胞,流式细胞仪检测ROS水平的变化,观察适应性反应的变化情况。[结果]微波照射后细胞内ROS水平(2.10)较对照组(1.16)升高(P<0.01)。与单独给予γ射线照射的彗星尾长、尾矩和γ-H2AX焦点形成数(分别为21.62μm、5.68、19.73)相比,预先给予微波照射可明显减轻随后γ射线照射造成的DNA损伤,彗星尾长、尾矩和γ-H2AX焦点形成数(分别为8.57μm、2.58、5.28)明显减少(P<0.001),诱导出适应性反应。褪黑素预处理细胞后,微波诱导产生的ROS下降为1.53(P<0.01),微波拮抗γ射线照射造成的DNA损伤程度也随之下降,彗星尾长、尾矩和γ-H2AX焦点形成数(分别为17.90μm、4.10、20.8)明显升高(P<0.001),适应性反应受到抑制。[结论]ROS可能在900 MHz微波辐射诱导细胞适应性反应中发挥作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2016年02期）
洪志,李旭瑶,陈灿丽,陈光,汪汉卿[6]（2015）在《微波辐射KF/nano-γ-Al_2O_3催化的Gewald反应研究》一文中研究指出以KF/nano-γ-Al2O3为碱性催化剂,在微波辐射作用下发生叁组分Gewald反应,合成了一类2-氨基噻吩类化合物,并探索了不同反应条件对收率的影响。实验结果表明,该方法具有催化剂廉价高效、反应时间短、产品收率高、后处理简便等优点。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年11期）
韩雪峰,孔洁,陈乐培,许晋荣,贾瑞金[7]（2015）在《微波辐射下酸性功能化离子液体1-(3-磺酸基)丙基叁乙胺硫酸盐在Biginelli反应中的催化研究》一文中研究指出探索了微波辐射下酸性功能化离子液体1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基叁乙胺硫酸盐在Biginelli反应中的催化性。通过正交实验的方法,考察了微波功率、反应时间、物料比、催化剂用量对产率的影响,合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮,产率为88.0%-96.1%。与传统方法相比,该合成法操作简单、反应时间短、产率高。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2015年05期）
侯金松,李永红[8]（2015）在《微波辐射合成离子液体[hmim]BF_4及其在Biginelli反应中的应用》一文中研究指出以N-甲基咪唑、正溴己烷、四氟硼酸铵为原料,利用微波辐射两步合成了离子液体[hmim]BF4,并且以[hmim]BF4为催化剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,微波辐射下发生了Biginelli反应合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。结果表明:在优化条件下,[hmim]Br,[hmim]BF4和Biginelli反应的收率分别为97.2%,78.3%和81.7%。(本文来源于《化学世界》期刊2015年08期）
张旺,董娴,陈卓[9]（2015）在《微波辐射下咪唑类离子液体催化安息香缩合反应研究》一文中研究指出探讨了微波辐射下四种咪唑类离子液体催化不同取代基芳香醛的安息香缩合反应,并对反应条件进行了优化。结果表明,[Bmim]Im是合成目标产物的良好催化剂,在微波辐射时间5min、反应温度55℃、催化剂用量x([Bmim]Im)=1%、溶剂THF15m L、芳香醛用量5mmol、50%氢氧化钠水溶液0.5m L时,最高产率可达到81%。该方法耗时短、环境友好。在考查的底物中,除高位阻和具有较强p-π共轭效应的2-氯苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛没有检测到产物外,其他不同取代芳香醛均得到了相应产物。反应后离子液体可以回收循环使用至少4次。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年04期）
石海信,罗婷,李葵,覃春荣,黄伍达[10]（2015）在《微波辐射对淀粉化学变性反应的影响》一文中研究指出传统化学变性淀粉主要是在常规加热条件下通过化学反应进行合成,普遍存在着反应时间长、产率低、能耗高等问题,而微波辐射技术可使淀粉的化学变性反应进行得快速、高效、节能和环保。文章简要阐述了微波促进淀粉化学变性反应机理,分析了微波辐射技术对不同类型化学变性淀粉合成反应影响,指出微波作为绿色合成技术在化学变性淀粉合成中具有重要的应用前景。(本文来源于《广东化工》期刊2015年07期）
微波辐射反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本研究运用同一波段、不同功率的微波对豚鼠照射,观察豚鼠微波辐射前后听力的变化。方法选取听力正常的SPF级雄性Hartley豚鼠,随机分为对照组、30m W/cm~2组100m W/cm~2组,于辐射前、辐射后即刻、3天、7天、14天测定听性脑干反应阈值。结果100 m W/cm~2组辐射后ABR阈值升高,即刻、3天、7天、14天ABR阈移与对照组差异有显着统计学意义(P<0.05);30m W/cm~2组阈移与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验条件下的结果表明,高功率微波辐射可导致豚鼠ABR阈值升高,但损伤作用与辐射的功率有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波辐射反应论文参考文献
[1].卢言菊,赵振东,古研,王婧,徐士超.微波辐射下丙烯海松酸烯丙酯的合成、表征及UV固化反应[J].林产化学与工业.2017
[2].王晓东,刘晨,彭瑞云,姚斌伟,周红梅.高功率微波辐射后豚鼠听性脑干反应阈值的变化[J].中华耳科学杂志.2017
[3].裴学海,黄克俊,陈林艳,陈治明.微波辐射下离子化合物的合成及在Hantzsch反应中的应用[J].化学试剂.2016
[4].何启娜.PARP-1在900MHz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞适应性反应中的作用研究[D].苏州大学.2016
[5].何启娜,吉永新,孙玉龙,曹毅.活性氧在900MHz微波辐射诱导小鼠骨髓基质细胞适应性反应中的作用[J].环境与职业医学.2016
[6].洪志,李旭瑶,陈灿丽,陈光,汪汉卿.微波辐射KF/nano-γ-Al_2O_3催化的Gewald反应研究[J].化学试剂.2015
[7].韩雪峰,孔洁,陈乐培,许晋荣,贾瑞金.微波辐射下酸性功能化离子液体1-(3-磺酸基)丙基叁乙胺硫酸盐在Biginelli反应中的催化研究[J].廊坊师范学院学报(自然科学版).2015
[8].侯金松,李永红.微波辐射合成离子液体[hmim]BF_4及其在Biginelli反应中的应用[J].化学世界.2015
[9].张旺,董娴,陈卓.微波辐射下咪唑类离子液体催化安息香缩合反应研究[J].化学研究与应用.2015
[10].石海信,罗婷,李葵,覃春荣,黄伍达.微波辐射对淀粉化学变性反应的影响[J].广东化工.2015