导读:本文包含了马内菲青霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉菌,脱氨酶,艾滋病,免疫,缺陷,谷草,皮肌炎。
马内菲青霉菌论文文献综述
陈钟,何艳,周国强,周泉[1]（2019）在《腺苷脱氨酶及其同工酶、谷草转氨酶对艾滋病合并马尔内菲青霉菌病的早期诊断意义》一文中研究指出目的探索特异性的指标,以早期筛查出马尔尼菲青霉菌病(PSM)。方法本研究纳入经确认的艾滋病患者158例,分为HIV感染组62例、AIDS患者组43例、PSM组53例,酶偶联速率法检测腺苷脱氨酶(tADA)及其同工酶ADA1和ADA2、AST水平,并分析相关性。结果 PSM组的CD4~+T细胞计数显着低于AIDS组和HIV感染组(p<0.05,p<0.05);PSM组的tADA活性明显高于其他组(P均<0.05),且PSM组的ADA2活性显着高于其他两组(P均<0.05),但各组ADA1活性无显着差异(P>0.05);PSM组的AST和ALT明显高于其他组(P均<0.05)。与治疗前比较,治疗后PSM组的tADA、ADA2和AST值降低(P均<0.01)。经ROC曲线分析,tADA、ADA2和AST的临界值分别为18.5、13.4和115.9 U/L。结论 tADA、ADA2和AST均有望成为早期筛查PSM的血清学指标,其中ADA2效果最好,其灵敏度和特异性均较高。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年08期）
龚玉婷,陈志芬[2]（2019）在《艾滋病合并马内菲青霉菌感染累及消化系统1例报道》一文中研究指出艾滋病(AIDS)合并马内菲青霉菌(penicillium marneffei,PM)感染是感染科AIDS患者中相对常见的疾病,但累及消化道情况较少见。本文通过对1例AIDS合并PM感染累及消化系统的诊治过程进行分析,旨在提高临床医师对该病的认识,为疑难病例的诊治拓宽思路。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年02期）
王聪灵,焦洋,范洪伟[3]（2017）在《人免疫缺陷病毒阴性者播散型马内菲青霉菌感染的诊治》一文中研究指出马内菲青霉菌(Talaromyces marneffei,TM)可寄生于细胞内,是呈温度双相型的条件致病菌。TM所致的真菌感染可分为局限型和播散型,后者在免疫抑制人群中,特别是人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者中较为常见,且十分凶险,死亡率极高~([1])。TM感染的流行区主要在东南亚地区,近年来在中国南部,播散型感染者亦呈逐年快速递增趋势。Hu等~([2])对1984年至1999年近15年中(本文来源于《协和医学杂志》期刊2017年01期）
谭荣,肖萤,唐奇,张英[4]（2013）在《一例罕见的马内菲青霉菌感染病例的超声影像》一文中研究指出目的马内菲青霉菌是最常见的一种帮助确诊艾滋病感染的区域性致病菌。这种细菌对诊断艾滋病很敏感,但是缺少特异性。骨髓或外周血液培养出该致病菌均能确诊马内菲青霉菌感染的发生。有些学者认为马内菲青霉菌感染如果不及早治疗,后果将是致命的,因此对该疾病的早期诊断和治疗十分关键。关于腹部马内菲青霉菌感染的医学超声方面的影像非常罕见。此病例报道即是对一例患马内菲青霉菌感染的艾滋病患者脾内结节在治疗前后进行追踪观察的超声影像。方法此例病例报道通过超声波检查技术对一例患马内菲青霉菌感染的47岁男性艾滋病人腹腔超声影像,特别是脾内结节在治疗前后的大小变化、临床实验室指标进行追踪观察,对比治疗前后腹腔超声影像上二维超声和彩色多普勒以及临床实验室指标上的变化。病例追踪安排按检查先后顺次进行。结果随着治疗的进展,腹腔影像中脾内结节消失,原肿大淋巴结减小,腹水消失。实验室指标中特别是CD4~+和CD8~+T细胞从原来进院时8cells/ul和58cells/ul到治疗后230cells/ul和475 cells/ul,患者对治疗一般反应良好。该患者现已出院,仍在坚持抗逆转录病毒治疗和医疗随访中。结论超声检查不仅对以后艾滋病人临床监测提供超声影像证据,而且为诊断艾滋病及其相应的某些并发症提供了一种相对于CT影像诊断更为价廉,且无辐射,具有可重复性的诊断技术。而该病例更为重要的临床价值在于对超声检查中的脾内低回声结节增加了更多的疾病鉴别诊断,从而避免漏诊或误诊。仅管如此,未来仍需更多的相关临床数据收集以及在提高图像质量基础上获得更多超声影像资料和参数,从而使此技术能在艾滋病感染患者诊治中提供更客观准确的依据,发挥更大的作用。(本文来源于《中国超声医学工程学会第四届全国浅表器官及外周血管超声医学学术会议论文汇编》期刊2013-10-24）
陈琳,曾巧慧,刘勇,吴佳凯,方建培[5]（2013）在《儿童原发性免疫缺陷合并马内菲青霉菌病1例并文献复习》一文中研究指出目的提高儿童马内菲青霉菌病的临床诊断水平。方法回顾分析1例原发性免疫缺陷病合并马内菲青霉菌病患儿的临床资料并进行相关文献复习。结果反复发热、"肺炎"、肝脾进行性肿大、皮疹、免疫功能低下等为马内菲青霉菌病的基本特征,骨髓细胞形态学检查见马内菲青霉菌及血液真菌培养发现马内菲青霉菌生长是确诊依据。结论认识马内菲青霉菌病的临床特征,避免漏诊、误诊。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2013年01期）
苏惠春,程波,施秀明[6]（2010）在《皮肌炎伴发马内菲青霉菌性脂膜炎1例》一文中研究指出病史摘要:患者男性,32岁,福建省龙岩市人,四肢疼痛性结节伴发热20多天,于2008年7月16日入院。入院前两周血常规示白细胞:21.2×109/L,中性粒细胞百分比88.3%。入院前4年半患"皮肌炎"长期使用皮质激素治疗,此次发病前强的松每日2片。否认冶游史及旅居外地史,无外伤及手术史,家属中无类似病史。(本文来源于《2010全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编》期刊2010-04-08）
苏惠春,程波,施秀明[7]（2009）在《马内菲青霉菌感染性脂膜炎并皮肌炎一例》一文中研究指出感染性脂膜炎是由真菌、细菌、病毒各种微生物引起的皮下脂肪的感染。真菌引起的脂膜炎包括:播散型真菌感染;典型的皮下真菌感染。2008年7月我(本文来源于《中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议论文集》期刊2009-06-13）
桂希恩,管立人[8]（2007）在《内脏利什曼病、播散型组织胞浆菌病及马内菲青霉菌病的诊断和鉴别》一文中研究指出内脏利什曼病(visceral leishmaniasis,VL)、播散型组织胞浆菌病(progressive disseminated histoplasmosis,PDH)和马内菲青霉菌病(penicilliosis marneffei,PMAR)均为人兽共患的感染性疾病,其临床表现以及骨髓或淋巴结等穿刺物涂片镜检的病原体形态相似,故易造成误诊,并常导致严重后果。为此,本文对上述3种疾病的流行病学、临床表现、鉴别诊断及其处理原则等进行简要介绍。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2007年01期）
曹存巍,李若瑜,刘伟,万喆,卜定方[9]（2006）在《与马内菲青霉菌抗氧化压力相关的SKN7基因的克隆》一文中研究指出目的马内菲青霉菌(PM)感染所致的马内菲青霉病(PSM)是一种凶险的系统性播散性真菌病,可累及多个脏器,死亡率很高。PM抵御单核吞噬细胞产生的氧化压力,是其在体内存活并进而引起全身致病的一个十分重要的环节。本研究拟通过克隆PM的转录调控因子Skn7编码基因,了解PM是否通过SKN7增强抵御氧化压力的能力。方法首先,比对了酵母菌(白念珠菌、新生隐球菌、酿酒酵母)的SKN7基因,以及利用生物信息学方法从构巢曲霉、烟曲霉的基因组中获得的SKN7电子克隆,找到了上下游两段氨基酸保守序列(结(本文来源于《中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集》期刊2006-06-30）
常东,蒋伟,张云杰,黄志红[10]（2006）在《马内菲青霉菌败血症1例》一文中研究指出马内菲青霉菌(Penicillium marneffei)是在1956年首次发现的病原真菌。该菌主要侵蚀单核细胞系统,菌体主要位于巨噬细胞中,细菌大小形态极似荚膜组织胞浆菌,随着艾滋病患者的增加,马内菲青霉菌病也明显增加。从我院呼吸科患者血培养中两次分离(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2006年02期）
马内菲青霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
艾滋病(AIDS)合并马内菲青霉菌(penicillium marneffei,PM)感染是感染科AIDS患者中相对常见的疾病,但累及消化道情况较少见。本文通过对1例AIDS合并PM感染累及消化系统的诊治过程进行分析,旨在提高临床医师对该病的认识,为疑难病例的诊治拓宽思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
马内菲青霉菌论文参考文献
[1].陈钟,何艳,周国强,周泉.腺苷脱氨酶及其同工酶、谷草转氨酶对艾滋病合并马尔内菲青霉菌病的早期诊断意义[J].贵州医药.2019
[2].龚玉婷,陈志芬.艾滋病合并马内菲青霉菌感染累及消化系统1例报道[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
[3].王聪灵,焦洋,范洪伟.人免疫缺陷病毒阴性者播散型马内菲青霉菌感染的诊治[J].协和医学杂志.2017
[4].谭荣,肖萤,唐奇,张英.一例罕见的马内菲青霉菌感染病例的超声影像[C].中国超声医学工程学会第四届全国浅表器官及外周血管超声医学学术会议论文汇编.2013
[5].陈琳,曾巧慧,刘勇,吴佳凯,方建培.儿童原发性免疫缺陷合并马内菲青霉菌病1例并文献复习[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2013
[6].苏惠春,程波,施秀明.皮肌炎伴发马内菲青霉菌性脂膜炎1例[C].2010全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.2010
[7].苏惠春,程波,施秀明.马内菲青霉菌感染性脂膜炎并皮肌炎一例[C].中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议论文集.2009
[8].桂希恩,管立人.内脏利什曼病、播散型组织胞浆菌病及马内菲青霉菌病的诊断和鉴别[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2007
[9].曹存巍,李若瑜,刘伟,万喆,卜定方.与马内菲青霉菌抗氧化压力相关的SKN7基因的克隆[C].中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集.2006
[10].常东,蒋伟,张云杰,黄志红.马内菲青霉菌败血症1例[J].中华医院感染学杂志.2006
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