导读:本文包含了妊娠特异性糖蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:特异性,蛋白,胎盘,胎儿,层析,免疫,树突。
妊娠特异性糖蛋白论文文献综述
庞远,李海朋,董亚男,肖秀娟[1]（2019）在《妊娠特异性β1糖蛋白及脐动脉血流S/D值在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值》一文中研究指出目的探讨妊娠特异性β1糖蛋白(SP1)及脐动脉血流速度收缩末期峰值(S)与舒张末期峰值(D)的比值(S/D值)在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月在唐山市协和医院进行产前检查并住院分娩的178例孕产妇资料,根据是否合并妊娠综合征将其分为健康妊娠组90例,妊娠合并症组88例(其中妊娠糖尿病组17例,羊水过少组23例,宫内发育迟缓组9例,轻度子痫前期组25例,重度子痫前期组14例),观察比较两组孕产妇不良结局的发生率和两组胎儿或新生儿不良结局发生率,观察SP1及脐动脉血流S/D值对患者妊娠结局的影响。结果健康妊娠组早产(4. 4%vs. 14. 7%)、胎膜早破(12. 2%vs. 22. 7%)、产后出血(2. 2%vs. 10. 2%)以及贫血(7. 8%vs. 15. 9%)发生率明显低于妊娠合并症组(P <0. 05),健康妊娠组宫内窘迫(7. 8%vs. 29. 5%)及新生儿窒息(5. 6%vs. 20. 4%)发生率明显低于妊娠合并症组(P <0. 05);宫内发育迟缓组(92. 42±12. 35 mg/L)、重度子痫前期组(89. 39±10. 91 mg/L) SP1明显低于健康妊娠组(124. 52±12. 41 mg/L)(P <0. 05),妊娠糖尿病组(3. 24±0. 36)、羊水过少组(3. 24±0. 51)、宫内发育迟缓组(3. 01±0. 32)、重度子痫前期组(3. 81±0. 72) S/D值明显低于健康妊娠组(P <0. 05),这4组宫内窘迫及新生儿窒息发生率也较健康妊娠组明显升高(P <0. 05)。结论妊娠晚期对孕产妇进行SP1及脐动脉血流S/D值检测可预测妊娠结局。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年04期）
姬朝光[2]（2015）在《人妊娠特异性β1糖蛋白胶体金检测试纸条的研制》一文中研究指出妊娠特异性β1糖蛋白（Pregnancy Specific β1Glycoprotein, PSG1）是妊娠期间由胎盘滋养层细胞合成的一种蛋白质，合成后外分泌到母体外周血液循环中。在母体血清中PSG1低于正常值的情况下，常常造成一些不良后果，如胎儿发育不良及流产等[1]。同样病理状态下，PSG1也被发现存在于许多肿瘤组织中。作为一种妊娠的特异性糖蛋白，PSG1具有监测胎盘功能、检测胎儿生长受限、检测肿瘤细胞、参与免疫调节、以及维持妊娠期间母体的免疫耐受环境等功能[2]。一般认为,在早孕的诊断、胎盘功能的监测、以及胎儿预后的判定等一些应用上，PSG1蛋白含量的高低可以作为结果判断的一个依据。因此对PSG1的研究也越来越受到重视。先前工作中，实验室已经构建了能稳定表达PSG1单抗的杂交瘤细胞株、重组蛋白的原核表达系统。在此基础上，从中选择两种抗原表面结合位点之间影响小的细胞株。采用双抗体夹心法的原理，以建立一种灵敏特异、快速简便的PSG1检测方法。1. PSG1重组蛋白的表达和纯化复苏具有原核表达质粒的菌株DE3，并扩大培养，制备包涵体蛋白。复性、纯化后，用于后续的检测。纯化后蛋白的浓度为0.6mg/ml。2. PSG1单抗细胞株的筛选。复苏3株单抗细胞株，并对其稳定性进行检测。用迭加法ELISA实验对实验室制备的3株单抗细胞株进行筛选，挑选出抗原识别表位影响小的两株单抗9G6和2D10。3.单克隆抗体的制备以及纯化。取健康小鼠，注射杂交瘤细胞在腹腔中。取腹水来制备单抗，离心后取上清，除去杂质以及表面脂质。然后用G蛋白进一步纯化抗体。SDS-PAGE电泳及WB检测纯化效果。测定其蛋白浓度2D10和9G6分别为1.69mg/ml，1.37mg/ml。ELISA检测抗体的效价大于1:2.48×106。4.制备胶体金，确定标记条件及组装条件。制备胶体金。通过检测其吸收光波长，判断其直径在30nm左右。采用双抗体夹心法，9G6作为标记抗体，2D10作为捕获抗体，包被于硝酸纤维素膜上。兔抗小鼠IgG抗体固定在C线上。并确定了蛋白的标记条件以及组装条件。5.试纸条的性能评价。组装后，通过对重组蛋白的检测，判断其灵敏度较好。只是在检测天然蛋白时，其灵敏度的降低。检测与胎盘分泌的其他蛋白，可以看出试纸条有较好的特异性。检测不同温度下保存的试纸条，其稳定性良好。本研究获得了活性较好，纯度较高的重组PSG1蛋白以及单克隆抗体，制备了具有良好灵敏度，稳定性以及特异性的PSG1胶体金检测试纸条。下一步需要做的是将检测试纸条定量化，进一步优化条件，使之与天然PSG1蛋白有更加明显的反应，以满足临床检测的需要。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01）
张小楠[3]（2014）在《人妊娠特异性β1糖蛋白的原核表达及其抗体制备》一文中研究指出妊娠特异性β1糖蛋白（Pregnancy Specific β1Glycoprotein, PSG1）是一种胎盘多肽，自1971年德国科学家Bohn从人胎盘中分离提纯以来，各国学者对其进行了广泛的研究。发现PSG1与早孕并发症、宫内胎儿生长状况及妇科肿瘤疾病关系密切，对临床上相关疾病的诊断具有指示作用。因此，近年来对PSG1的研究受到广泛关注。本研究采用基因工程重组技术制备得到PSG1蛋白，并通过免疫新西兰大白兔和BALB/c小鼠分别得到抗PSG1的多克隆和单克隆抗体，为PSG1蛋白在孕妇产前胎盘功能检测试剂盒的研制及临床相关疾病的治疗研究提供理论依据。1.基因表达：根据已报道的人PSG1基因序列，采用RT-PCR的方法从人胎盘组织中获得PSG1基因。将所得的PCR产物插入pGEM-T质粒载体中，经酶切及测序鉴定正确后，构建pCzn1-PSG1表达质粒，转入E. coli ArcticExpressTM(DE3)中进行高效表达，并采用亲和层析等方法，提取、纯化得到分子量约为45kDa的PSG1蛋白。2.多克隆抗体的制备：以PSG1为免疫原对新西兰大白兔进行免疫，获得了抗PSG1的多克隆抗体，采用抗原特异性亲和层析的方法对抗体进行纯化，纯度大于90%，用间接ELISA方法测得其纯化后抗血清效价不低于1:1.28×105。3.单克隆抗体的制备：以PSG1为免疫原对BALB/c小鼠进行免疫，采用杂交瘤技术获得了抗PSG1的单克隆抗体，采用抗原特异性亲和层析的方法对抗体进行纯化，纯度在95%以上，用间接ELISA方法测得纯化后单抗腹水效价不低于1:2.43×105。本研究成功获得具有良好特异性和免疫原性的PSG1蛋白，并制备了高效价、高特异性的多克隆抗体和单克隆抗体，为进一步研制用于临床的PSG1免疫学检测试剂盒奠定基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
张小楠,曲影,姬朝光,聂彩霞,聂新平[4]（2013）在《妊娠特异性β1糖蛋白的研究及其临床应用》一文中研究指出妊娠特异性β1糖蛋白(Pregnancy Specificβ1Glycoprotein)是由胎盘合体滋养层细胞合成并分泌入血的一种特异性糖蛋白。自1971年西德科学家Bohn首先从人胎盘中分离提纯以来,便引起各国学者的重视对其进行了深入广泛的研究。已经证明其有很重要的作用,尤其与早孕诊断、早孕并发症及宫内胎儿生长状况关系密切。现将妊娠特异性β1糖蛋白的研究进展、理化特性、产生部位和临床应用等方面的研究进行一个简单的综述。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2013年06期）
李立梅,赵晓青,刘术文,张海涛,董春娥[5]（2011）在《妊娠特异性β_1糖蛋白监测胎盘功能的临床研究》一文中研究指出目的:检测围产期孕妇血特异性β1糖蛋白(简称SP1)浓度监测胎盘功能。方法:采用单向免疫扩散法。结果:2008年2月至2009年11月监测胎盘功能正常妊娠1 159例,妊高征患者962例。结论:无论是高危妊娠还是正常妊娠动态监测均有临床意义。(本文来源于《中国民康医学》期刊2011年19期）
唐小云,姬云丽,杨美荣,聂影,桂金秋[6]（2011）在《妊娠特异性糖蛋白对人外周血树突状细胞的免疫调节作用》一文中研究指出目的探讨妊娠特异性糖蛋白对人外周血树突状细胞(DC)的免疫调节作用。方法常规分离、培养外周血树突状细胞,一定浓度妊娠特异性糖蛋白作用后,采用叁色抗体(Lin1-FITC、抗HLA-DR-Percp和PE标记的CD80、CD86、CD11c和CD123抗体)流式检测DC的表型;流式细胞仪检测DC摄取抗原PE-OVA的能力;MTT法检测DC刺激同种T淋巴细胞的增殖能力。结果与对照组比较,妊娠特异性糖蛋白作用后的DC膜表面分子CD80、CD86和CD11c的阳性百分率明显降低(P<0.01),而CD123的阳性率明显升高(P<0.01);妊娠特异性糖蛋白作用后的DC的抗原摄取能力及刺激同种T细胞的增殖能力均明显降低(P<0.01)。结论妊娠特异性糖蛋白对外周血树突状细胞具有免疫下调作用。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2011年06期）
邹琳,吴科锋,张颖,李英勇[7]（2010）在《胎儿生长受限孕妇血浆、胎盘、羊水中妊娠特异性β_1糖蛋白(SP_1)与胎盘功能的研究》一文中研究指出目的探讨胎儿生长受限孕妇血浆、胎盘、羊水中SP1与胎盘功能的相关性。方法对胎儿生长受限组与正常对照组孕妇血浆、分娩后胎盘以及羊水采取固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)检测其SP1含量。结果胎儿生长受限组与正常妊娠组比较SP1含量明显降低(P<0.05)。结论动态观察血清SP1含量变化可作为胎儿生长受限孕妇监测胎盘功能以及胎儿宫内安危的重要指标之一。(本文来源于《临床医学工程》期刊2010年08期）
苏军领,刘梅菊,宋素景,郑晓霞,郭伟男[8]（2010）在《妊娠特异性β_1糖蛋白及脐动脉血流S/D值在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值》一文中研究指出目的探讨妊娠晚期脐动脉血流S/D值和妊娠特异性β_1糖蛋白(pregnancy specific β_1 glycoprotein,SP1)与各种妊娠并发症和不良妊娠结局的关系,及其二者在监测胎儿窘迫中的意义。方法应用放射免疫法对500例孕妇血清SP1进行测定,用超声血流脐动脉血流监测仪,测定S/D值,并对孕晚期异常情况进行观察。结果重度子痫前期、胎儿生长受限,SP1明显低于正常妊娠对照组(P<0.05);轻度子痫前期、羊水过少、妊娠期糖尿病时SP1与正常妊娠对照组相比无明显差异(P>0.05);巨大儿组,SP1值高于正常妊娠对照组(P<0.05)。重度子痫前期、胎儿生长受限、羊水过少、妊娠期糖尿病组S/D值明显高于正常妊娠对照组(P<0.05);轻度子痫前期、巨大儿组,S/D值与正常妊娠对照组比较无明显差异(P>0.05)。重度子痫前期、胎儿生长受限、羊水过少、妊娠期糖尿病组胎儿窘迫率及窒息率明显高于正常妊娠对照组(P<0.05);轻度子痫前期、巨大儿组与正常妊娠对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 S/D值妊娠晚期的上升、SP1在妊娠晚期的下降可能提示胎儿窘迫。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2010年07期）
邹琳,廖靖,吴科锋,张颖,李英勇[9]（2010）在《二氧化碳气腹对妊娠中期大鼠妊娠特异性β_1糖蛋白(SP_1)近、远期影响的相关性研究》一文中研究指出目的探讨不同压力、不同持续时间的CO2气腹对妊娠中期大鼠近、远期血浆、胎盘组织以及羊水中SP1的影响。方法建立妊娠中期CO2气腹的大鼠模型,取不同压力、不同气腹时间各处理组以及对照组一半大鼠的血液、羊水及胎盘组织行固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA),检测SP1含量变化。余下一半大鼠养至妊娠晚期,同法处理。结果妊娠中期大鼠CO2气腹后近期血浆中SP1变化差异无统计学意义(P>0.05),远期血浆中SP1变化差异有统计学意义(P<0.05)。在相同的气腹压力下,血浆SP1随气腹持续时间延长而降低(P<0.05);在相同的作用时间下,血浆SP1随气腹压力增大而降低(P<0.05)。在胎盘组织及羊水中SP1变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠中期大鼠高气腹压力、长时间CO2气腹后能造成远期血浆SP1的减少,而近期血浆以及近、远期胎盘、羊水中SP1量未见明显降低,血浆SP1的改变先于胎盘组织、羊水出现,可预测胎盘功能不良。(本文来源于《海南医学》期刊2010年14期）
黄文静,屈洁霞[10]（2008）在《探讨胎心率电子监护、彩超、妊娠特异性β1糖蛋白联合监测在判断妊娠结局中的应用》一文中研究指出目的探讨胎心率电子监护、彩超、妊娠特异性β1糖蛋白联合监测在判断妊娠结局中的应用。方法对2006年7月至2007年5月住院分娩的所有足月妊娠妇女或因医学指征需要提前终止妊娠、孕周大于34周的孕妇,分别予胎心率电子监护、彩超、妊娠期特异性β1糖蛋白的测定,对照妊娠结局,对各项指标作出客观的分析、评价。结果①各项监测的临床符合率:胎监NST占61.29%;OCT或CST占84.83%;SP1占71.5%;彩超AFV占81.18%;胎盘Ⅲ度成熟、脐带绕颈、S/D<3占74.73%;②联合监测的临床符合率:监测中叁项检查均正常者临床符合率为91.51%;一项异常者临床符合率为72.34%;二项异常者临床符合率为88%;叁项异常者临床符合率为100%;联合监测时符合率为91.36%。结论联合监测能排除单项监测时各方面因素的干扰,提高判断胎儿胎盘宫内安危状态的准确性,与单项监测比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(本文来源于《中国实用医药》期刊2008年21期）
妊娠特异性糖蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
妊娠特异性β1糖蛋白（Pregnancy Specific β1Glycoprotein, PSG1）是妊娠期间由胎盘滋养层细胞合成的一种蛋白质，合成后外分泌到母体外周血液循环中。在母体血清中PSG1低于正常值的情况下，常常造成一些不良后果，如胎儿发育不良及流产等[1]。同样病理状态下，PSG1也被发现存在于许多肿瘤组织中。作为一种妊娠的特异性糖蛋白，PSG1具有监测胎盘功能、检测胎儿生长受限、检测肿瘤细胞、参与免疫调节、以及维持妊娠期间母体的免疫耐受环境等功能[2]。一般认为,在早孕的诊断、胎盘功能的监测、以及胎儿预后的判定等一些应用上，PSG1蛋白含量的高低可以作为结果判断的一个依据。因此对PSG1的研究也越来越受到重视。先前工作中，实验室已经构建了能稳定表达PSG1单抗的杂交瘤细胞株、重组蛋白的原核表达系统。在此基础上，从中选择两种抗原表面结合位点之间影响小的细胞株。采用双抗体夹心法的原理，以建立一种灵敏特异、快速简便的PSG1检测方法。1. PSG1重组蛋白的表达和纯化复苏具有原核表达质粒的菌株DE3，并扩大培养，制备包涵体蛋白。复性、纯化后，用于后续的检测。纯化后蛋白的浓度为0.6mg/ml。2. PSG1单抗细胞株的筛选。复苏3株单抗细胞株，并对其稳定性进行检测。用迭加法ELISA实验对实验室制备的3株单抗细胞株进行筛选，挑选出抗原识别表位影响小的两株单抗9G6和2D10。3.单克隆抗体的制备以及纯化。取健康小鼠，注射杂交瘤细胞在腹腔中。取腹水来制备单抗，离心后取上清，除去杂质以及表面脂质。然后用G蛋白进一步纯化抗体。SDS-PAGE电泳及WB检测纯化效果。测定其蛋白浓度2D10和9G6分别为1.69mg/ml，1.37mg/ml。ELISA检测抗体的效价大于1:2.48×106。4.制备胶体金，确定标记条件及组装条件。制备胶体金。通过检测其吸收光波长，判断其直径在30nm左右。采用双抗体夹心法，9G6作为标记抗体，2D10作为捕获抗体，包被于硝酸纤维素膜上。兔抗小鼠IgG抗体固定在C线上。并确定了蛋白的标记条件以及组装条件。5.试纸条的性能评价。组装后，通过对重组蛋白的检测，判断其灵敏度较好。只是在检测天然蛋白时，其灵敏度的降低。检测与胎盘分泌的其他蛋白，可以看出试纸条有较好的特异性。检测不同温度下保存的试纸条，其稳定性良好。本研究获得了活性较好，纯度较高的重组PSG1蛋白以及单克隆抗体，制备了具有良好灵敏度，稳定性以及特异性的PSG1胶体金检测试纸条。下一步需要做的是将检测试纸条定量化，进一步优化条件，使之与天然PSG1蛋白有更加明显的反应，以满足临床检测的需要。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
妊娠特异性糖蛋白论文参考文献
[1].庞远,李海朋,董亚男,肖秀娟.妊娠特异性β1糖蛋白及脐动脉血流S/D值在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].姬朝光.人妊娠特异性β1糖蛋白胶体金检测试纸条的研制[D].吉林大学.2015
[3].张小楠.人妊娠特异性β1糖蛋白的原核表达及其抗体制备[D].吉林大学.2014
[4].张小楠,曲影,姬朝光,聂彩霞,聂新平.妊娠特异性β1糖蛋白的研究及其临床应用[J].中国实验诊断学.2013
[5].李立梅,赵晓青,刘术文,张海涛,董春娥.妊娠特异性β_1糖蛋白监测胎盘功能的临床研究[J].中国民康医学.2011
[6].唐小云,姬云丽,杨美荣,聂影,桂金秋.妊娠特异性糖蛋白对人外周血树突状细胞的免疫调节作用[J].热带医学杂志.2011
[7].邹琳,吴科锋,张颖,李英勇.胎儿生长受限孕妇血浆、胎盘、羊水中妊娠特异性β_1糖蛋白(SP_1)与胎盘功能的研究[J].临床医学工程.2010
[8].苏军领,刘梅菊,宋素景,郑晓霞,郭伟男.妊娠特异性β_1糖蛋白及脐动脉血流S/D值在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值[J].河北医科大学学报.2010
[9].邹琳,廖靖,吴科锋,张颖,李英勇.二氧化碳气腹对妊娠中期大鼠妊娠特异性β_1糖蛋白(SP_1)近、远期影响的相关性研究[J].海南医学.2010
[10].黄文静,屈洁霞.探讨胎心率电子监护、彩超、妊娠特异性β1糖蛋白联合监测在判断妊娠结局中的应用[J].中国实用医药.2008
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