导读:本文包含了碱性化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱性,化合物,色谱,液相,高效,硅胶,氢氧化钡。
碱性化合物论文文献综述
万慧慧,钟虹敏,张婧,薛兴亚,梁鑫淼[1]（2017）在《碱性化合物在未键合氮氧化硅和硅胶色谱固定相上的保留行为》一文中研究指出以普罗奈尔、阿米替林、小檗碱为分析对象,考察了流动相中有机相比例、pH值、缓冲盐浓度对色谱保留的影响,并与硅胶进行了比较。实验数据表明:氮氧化硅材料对碱性化合物具有很好的色谱保留,具有疏水吸附作用和离子交换的保留特性。与硅胶相比,氮氧化硅固定相在反相色谱模式下具有更强的亲水特性;在pH 2.8条件下氮氧化硅固定相对碱性化合物表现出离子排斥特性。与氮氧化硅材料不同,硅胶在pH2.8条件下并未表现出明显的保留性质变化。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
沈从华,李萍,唐涛,孙元社,雷武[2]（2013）在《一种内嵌叁嗪环酰胺极性基团新型固定相的制备及其在碱性化合物分离中的应用》一文中研究指出以γ-氨丙基叁乙氧基硅烷为偶联剂,叁聚氯氰为反应物,采用固液表面连续反应法,依次与乙二胺、十二酰氯进行亲核取代反应,制备了一种嵌入叁嗪环酰胺极性基团的新型反相色谱固定相,并采用元素分析法进行了表征。用制备的固定相装填色谱柱,以商品化C18色谱柱作为参考,对比考察了碱性化合物的分离情况。结果表明,极性叁嗪环酰胺基团被成功地键合到硅胶表面,连续制备3次所得固定相的C、N、H含量的最大相对偏差均小于5%,说明制备工艺重现性良好;用制备的固定相装填的色谱柱分离5种苯胺类、4种吡啶类碱性化合物的选择性好,峰形对称。该结果为进一步推进该新型固定相的商品化提供了参考数据。(本文来源于《色谱》期刊2013年11期）
张靖,王海滨[3]（2013）在《碱性化合物对甲基叔丁基醚生产的影响及处理》一文中研究指出分析了影响甲基叔丁基醚装置正常生产的原料因素,对原料中碱性化合物的产生原因进行了介绍。根据原料来源及其性质特点,优化了工艺流程并采取相应的预处理措施,原料质量得到了有效控制,保证了甲基叔丁基醚生产装置长周期稳定运行。(本文来源于《石油化工技术与经济》期刊2013年05期）
黎烈武,任广军,刘烨煊,黄林艳,刘莎[4]（2013）在《Fe_3O_4与钡基碱性化合物混合物对六氯苯的协同降解研究》一文中研究指出采用Fe3O4分别与BaO、Ba(OH)2在不同质量配比物理混合后对六氯苯(HCB)在反应温度为300℃、时间为10 min的条件下进行了降解研究。结果发现BaO、Ba(OH)2分别与Fe3O4物理混合后对HCB的降解效率都高于各单一组分,表明不仅Fe3O4与BaO的混合物对HCB的降解存在协同降解效应,而且Fe3O4与Ba(OH)2的混合物对HCB的降解也存在协同降解效应,且这种协同效应能促进HCB的深度加氢脱氯。而不同质量配比的Fe3O4与Ba(OH)2、BaO混合物表现出不同的活性,当质量配比为40∶10时降解活性最高,分别为96.2%、91.5%。根据降解产物分析,推测了Fe3O4与Ba(OH)2混合物对HCB的协同加氢脱氯降解机制。(本文来源于《当代化工》期刊2013年09期）
[5]（2013）在《使用碱性化合物快速活化表面活性剂前体》一文中研究指出本发明涉及到快速活化表面活性剂前体Ⅰ的方法,式中R1和R2,至少一个是疏水部分,结果生成表面活性剂,其特征是用下述方法进行活化:(1)通过所说的表面活性剂前体;(2)前体与水和碱性化合物混合,通过前体和(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年04期）
刘佳[6]（2010）在《应用于碱性化合物分析的聚合物微球制备及磁性功能化》一文中研究指出碱性化合物作为药物及生物制品中的主体,其分析检测具有重要价值。目前对其分离分析广泛采用固相萃取与高效液相色谱相结合的方法。但是其中呈现出一些难以解决的问题。一方面,由于现在绝大多数填料采用二氧化硅作为基质,其适用pH范围较窄(pH 2-8),在此范围内大多数碱性化合物成解离形式而带正电荷,易与填料表面残余的硅羟基发生作用,致使产生不可逆吸附,影响回收率,同时会造成色谱峰型拖尾、重现性差。另一方面,固相萃取本身操作繁杂,难以达到快速、高通量的效果,且填料不易回收利用。针对上述问题,本论文应用种子溶胀聚合法成功制备单分散大孔交联聚合物微球,将之作为高效液相色谱填料,用于碱性化合物的色谱分离。通过对此种聚合物微球的磁性功能化和表面修饰,制备得到磁性固相萃取填料,达到对复杂样品中碱性化合物快速分离的目的。首先通过分散聚合法制备得到具有单分散性的聚苯乙烯种子微球,讨论了单体、引发剂浓度和溶剂组成对种子微球分散性的影响。然后应用种子溶胀聚合方法制备得到多孔聚合物微球,通过环境扫描电镜系统地研究了交联剂和单体的用量及种类对微球孔径大小的影响。将此类方法制备得到的聚合物微球应用于色谱填料,分别利用小分子芳香族化合物和碱性药物土霉素进行评价。为了增加聚合物色谱填料的机械强度和抗溶胀性能,通过包覆聚合的方法在二氧化硅微球表面引入聚合物层,应用于碱性小分子芳香族化合物的色谱分离。通过浓硫酸磺化的方法在上述制得的大孔交联聚合物微球表面引入-SO3H,通过离子交换作用在微球大孔内部沉积硝酸胶溶磁流体纳米粒子。应用甲基丙烯酸甲酯单体进行表面包覆,从而保护沉积于内部的磁流体,盐酸水解后在表面引入羧基。通过此法制备得到的磁性微球具有超顺磁性,磁流体沉积量可达到20%以上,表面包覆具有羧基功能基团的聚合物层后,对磁性大小和顺磁性能影响不大,磁响应性良好,包覆层厚度可达150 nm以上,表面羧基含量约127.4μmol/g。将之作为磁性固相萃取填料,应用于牛奶样品中微量土霉素的检测。牛奶加样回收实验表明回收率可达80%-90%,结果符合牛奶中土霉素检测的相关国标,而且检测过程简便、快速,填料可重复利用,突出了磁性固相萃取的优点。综上所述,本论文在聚合物型色谱填料和磁性固相萃取的研究与开发方面有所拓展,为碱性化合物的分离分析打下了一定基础。(本文来源于《天津大学》期刊2010-05-01）
郭志强,陈磊,万谦宏[7]（2009）在《十八烷基键合硅胶的原子层沉积法封尾及其在碱性化合物分离中的应用》一文中研究指出采用原子层沉积法对十八烷基键合硅胶进行端基封尾。以六甲基二硅氮烷为封端试剂,在250℃下与键合硅胶样品反应6h,制备了对碱性化合物具有高惰性的反相色谱填料。分别以吡啶/苯酚和萘/阿米替林为分子探针,考察了经原子层沉积法和传统液相有机溶剂法封尾处理的十八烷基键合硅胶的色谱性能,并与商品十八烷基硅胶Zorbax SB-C18和Kromasil C18进行对比。结果表明,原子层沉积法封尾的十八烷基硅胶对碱性化合物的分离特性明显优于传统液相法,其色谱性能已超过Zorbax SB-C18,与Kromasil C18相当。本方法无需有机溶剂,操作简便,反应耗时短,易于放大生产,封尾反应完全,应用前景良好。(本文来源于《分析化学》期刊2009年11期）
陈利强[8]（2009）在《碱性化合物促进（类）钙钛矿氧化物催化氮氧化物分解》一文中研究指出一氧化氮(NO)是严重的大气污染物,对环境和人类都会造成极大的伤害。因此,消除NO的研究具有很重要的现实意义。(类)钙钛矿型复合氧化物,其结构稳定,且A、B位可以进行调变,具有较好地催化消除NOx的性能,已引起了国内外许多科研人员的极大关注。研究发现La2-xBaxNiO4复合氧化物中存在BaCO3时,催化NO分解时表现出优异的催化活性,这与碱性BaCO3对反应中间物种NOX尤其是NO2的存储有关。而BaO的碱性更强,对NOx的储存作用应强于BaCO3对其的储存作用,这样可能更有利于(类)钙钛矿型催化剂活性的提高。因此,本论文在前面工作基础上,研究了BaCO3和BaO对(类)钙钛矿型复合氧化物NO催化分解的影响。本文以(类)钙钛矿型复合氧化物为基础,研究BaCO3、BaO对其催化消除NO的影响。分别考察了不同量BaCO3和BaO对La1.6Ba0.4NiO4催化分解NO的影响;BaCO3和BaO对A位不同B位相同的La0.8M0.2BO3(M=Mg、Ca、Sr;B=Fe、Co、Mn)和La1.6M0.4BO4(M=Mg、Ca、Sr;B=Cu、Ni)催化分解NO的影响及其A位相同B位不同的La0.8M0.2BO3(M=Mg、Ca、Sr ; B=Fe、Co、Mn)和La1.6M0.4BO4(M=Mg、Ca、Sr;B=Cu、Ni)催化分解NO的影响。发现BaCO3和BaO可以提高(类)钙钛矿型复合氧化物的NO催化活性,其中以BaO的效果最好,在923 K时BaO导致La1.6Ba0.4NiO4催化分解NO的N2生成率能够在500 h内维持在65%左右,这是其他类钙钛矿催化剂需要在1123 K才能达到活性效果,实现了(类)钙钛矿型复合氧化物由高温转变为中温高效催化分解NO,使得该类催化剂的应用成为可能。通过X-射线衍射(XRD)、氧气程序升温脱附(O2-TPD)、一氧化氮程序升温脱附(NO-TPD)及氢气程序升温还原(H2-TPR)等各种表征手段研究了BaCO3和BaO促进(类)钙钛矿型复合氧化物催化NO分解的作用机制。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2009-05-30）
李来生,许丽丽,杨汉荣,刘妙芬[9]（2008）在《姜黄素键合硅胶固定相HPLC分离碱性化合物》一文中研究指出研究了11种碱性化合物在姜黄素键合硅胶固定相(CCSP)上的色谱行为,以ODS为参比,考察了流动相中甲醇含量、pH值对CCSP分离碱性物质的影响及CCSP的亲硅醇基活性,探讨了碱性物质在新固定相上的保留机理。结果表明,用不加缓冲盐的甲醇(含量分别为55%、40%、30%水)-二元流动相,未经封尾处理的姜黄素键合固定相能实现叁组碱性化合物的基线分离。在相同色谱条件下,与ODS柱相比,CCSP对碱性物质具有较高的选择性,且N,N-二甲基苯胺和β-萘胺、N-甲苯胺和间硝基苯甲醛的洗脱顺序与ODS不一致,说明二者的保留机理有差异。新固定相对碱性化合物的分离除与疏水作用有关外,还与nπ-和π-π作用、偶极-偶极作用、氢键作用和电荷转移等作用有关。新固定相对碱性化合物分离具有两大优势:一是由于其较弱的疏水性和多种作用位点,有利于碱性化合物的快速分离;二是偶联剂间隔臂的屏蔽作用和配体的立体保护效应使硅醇基效应得到有效抑制,使得用单纯的甲醇-水流动相就能得到比在ODS上更对称的峰形,且碱性化合物的容量因子k′均随甲醇含量的增大而减小,并未出现"U"状。(本文来源于《应用化学》期刊2008年01期）
张智平,郑亚君,陈吉平,梁鑫淼[10]（2007）在《单分散氧化镁微球的制备及其在碱性化合物分离方面的应用》一文中研究指出1．引言色谱柱是色谱分离分析的核心,而色谱固定相则是各种色谱模式赖以生存和发展的基础。当前, 已发展起来的色谱固定相主要有硅胶、多孔石墨炭、有机聚合物、氧化铝、二氧化钛和二氧化锆等 [1]。尽管这些固定相已在各种化合物的分离分析方面发挥了巨大作用,但是这些材料作为色谱基质仍然存在一些难以克服的缺陷。例如,当硅胶作为色谱固定相在反相体系下用于碱性化合物的分离时,由于硅胶表面残存硅羟基与碱性化合物之间较强的作用力,会产生严重的色谱峰拖尾,不利于(本文来源于《大连国际色谱学术报告会和展览会文集》期刊2007-06-01）
碱性化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以γ-氨丙基叁乙氧基硅烷为偶联剂,叁聚氯氰为反应物,采用固液表面连续反应法,依次与乙二胺、十二酰氯进行亲核取代反应,制备了一种嵌入叁嗪环酰胺极性基团的新型反相色谱固定相,并采用元素分析法进行了表征。用制备的固定相装填色谱柱,以商品化C18色谱柱作为参考,对比考察了碱性化合物的分离情况。结果表明,极性叁嗪环酰胺基团被成功地键合到硅胶表面,连续制备3次所得固定相的C、N、H含量的最大相对偏差均小于5%,说明制备工艺重现性良好;用制备的固定相装填的色谱柱分离5种苯胺类、4种吡啶类碱性化合物的选择性好,峰形对称。该结果为进一步推进该新型固定相的商品化提供了参考数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性化合物论文参考文献
[1].万慧慧,钟虹敏,张婧,薛兴亚,梁鑫淼.碱性化合物在未键合氮氧化硅和硅胶色谱固定相上的保留行为[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].沈从华,李萍,唐涛,孙元社,雷武.一种内嵌叁嗪环酰胺极性基团新型固定相的制备及其在碱性化合物分离中的应用[J].色谱.2013
[3].张靖,王海滨.碱性化合物对甲基叔丁基醚生产的影响及处理[J].石油化工技术与经济.2013
[4].黎烈武,任广军,刘烨煊,黄林艳,刘莎.Fe_3O_4与钡基碱性化合物混合物对六氯苯的协同降解研究[J].当代化工.2013
[5]..使用碱性化合物快速活化表面活性剂前体[J].乙醛醋酸化工.2013
[6].刘佳.应用于碱性化合物分析的聚合物微球制备及磁性功能化[D].天津大学.2010
[7].郭志强,陈磊,万谦宏.十八烷基键合硅胶的原子层沉积法封尾及其在碱性化合物分离中的应用[J].分析化学.2009
[8].陈利强.碱性化合物促进（类）钙钛矿氧化物催化氮氧化物分解[D].黑龙江大学.2009
[9].李来生,许丽丽,杨汉荣,刘妙芬.姜黄素键合硅胶固定相HPLC分离碱性化合物[J].应用化学.2008
[10].张智平,郑亚君,陈吉平,梁鑫淼.单分散氧化镁微球的制备及其在碱性化合物分离方面的应用[C].大连国际色谱学术报告会和展览会文集.2007
论文知识图
