导读:本文包含了铁催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四酰胺基六甲基苯基环铁,氯酚,催化氧化,定量结构活性关系
铁催化论文文献综述
丁云浩,范铭煜,梁思嘉,王超,周绍达[1]（2019）在《四酰胺基六甲基苯基环铁催化氧化氯酚类物质：定量结构活性相关性研究》一文中研究指出本研究测定了6种氯酚在绿色催化剂四酰胺基六甲基苯基环铁(Fe(Ⅲ)-TAML)催化氧化的降解动力学,并进行伪一级动力学拟合得到伪一级速率常数(kobs),利用多元回归分析建立了氯酚的QSAR模型,根据回归模型发现氯酚分子最高占用分子轨道能(EHOMO)是影响Fe(Ⅲ)-TAML降解氯酚的重要因素。本研究可以为Fe(Ⅲ)-TAML降解氯酚和其他有机污染物活性评估提供理论指导。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2019年10期）
李文英,魏红,张佳桐,杨小雨[2]（2019）在《超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解磺胺嘧啶研究》一文中研究指出本文研究了超声强化对海绵铁催化过硫酸钾(Ultrasound/Sponge Iron/Potassium Persulfate, US/SI/PS)降解磺胺嘧啶的效果,考察了过硫酸钾和海绵铁添加量,磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SD)浓度、初始pH、温度等因素的影响。结果表明,磺胺嘧啶浓度15 mg/L,溶液温度25℃,超声功率56 W,初始pH=9.0±0.1,过硫酸钾和海绵铁添加量分别为0.4 g/L和0.6 g/L,磺胺嘧啶30 min的降解率达到93.3%。US/SI/PS降解磺胺嘧啶的过程符合准一级反应动力学。US/SI/PS体系降解磺胺嘧啶为硫酸根自由基(SO_4~-·)和羟基自由基(HO·)的联合作用。海绵铁的重复性结果表明,使用叁次后,磺胺嘧啶30 min的去除率仍保持在93%以上,XRD分析说明海绵铁表面产生的Fe~(2+)氧化物一定程度上保持了海绵铁的催化能力。(本文来源于《西安理工大学学报》期刊2019年03期）
孙红文,张鹏,范明毅[3]（2019）在《叁维石墨烯气凝胶负载纳米零价铁催化过硫酸盐氧化降解土壤有机磷农药研究》一文中研究指出[目的]随着城市化进程加速和产业结构调整,因城市工业企业搬迁而遗留的污染场地的再利用己成为制约我国土地资源持续高效利用的重要课题。我国农药行业场地往往受到高浓度的多种污染物复合污染,如农药、多环芳烃、挥发性或溶剂类有机污染物等。因此,土壤中有机污染物的深度去除是化工场地环境修复领域的研究热点、难点之一。[方法]本研究以石墨粉和硫酸亚铁为原料,通过水热法及液相还原法制备叁维石墨烯气凝胶负载纳米零价铁(rGOA-nZVI),并研究rGOA-nZVI活化过硫酸钠氧化降解土壤中有机磷农药的机理。利用扫描电镜、X射线多晶衍射仪、原子力显微镜及X射线光电子能谱仪等手段对rGOA-nZVI进行表征。[结果]纳米零价铁已被均匀负载到叁维石墨烯气凝胶表面上,铁负载量可达527.7 mg/g。同体系中,nZVI、rGOA及rGOA-nZVI活化过硫酸钠对土壤中特丁硫磷、甲拌磷、对硫磷及氨基对硫磷的最终降解率不同,且均为特丁硫磷<甲拌磷<对硫磷≈氨基对硫磷,rGOA-nZVI对于特丁硫磷、甲拌磷、对硫磷及氨基对硫磷降解效率分别为69.86%、84.13%、95.21%及95.28%,nZVI的降解效率次之,rGOA的降解效率最低。叁乙基硫代磷酸酯和二硫代磷酸二乙酯体系浓度在反应初期是增加的,这是由于有机磷农药被催化降解生成这两种化合物;当有机磷农药被催化降解后,这两种化合物也逐渐被降解直至催化剂消耗完。在本研究中,有机磷农药降解机理可分为叁个部分:(1)有机磷被吸附到rGOA-nZVI的表面;(2) rGOA表面的nZVI迅速产生二价铁活化过硫酸盐,从而产生大量自由基降解有机磷农药;(3)产生的叁价铁与零价铁会持续产生二价铁继续催化过硫酸盐直到零价铁消耗完为止。[结论]以上结果表明,叁维石墨烯气凝胶负载纳米零价铁可快速高效地催化过硫酸盐氧化降解有机磷农药,具有很好的土壤修复应用潜力。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
代红光,刘旭慧,师兰[4]（2019）在《木质素磺酸铁催化合成N-取代吡咯》一文中研究指出以造纸废料木质素磺酸钠为原料制备了木质素磺酸铁。以木质素磺酸铁为催化剂,催化2,5-己二酮与伯胺发生Paal-Knorr反应,生成了高产率的N-取代吡咯。该反应是典型的亲核反应,伯胺亲核性越强,反应速率越快,N-取代吡咯产率越高。反应中木质素磺酸铁电离出的Fe~(3+)是Lewis酸,起催化作用。木质素磺酸铁是一种生物质基固体催化剂,价廉易得、环境友好、操作简便、易于和产物分离、可回收循环使用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
陈威利[5]（2019）在《铁催化2-芳基吲哚合成胺类化合物的反应研究》一文中研究指出吲哚是一类重要的氮杂环化合物,其骨架存在于许多天然产物和药物分子中。研究表明吲哚衍生物有显着的生物活性,且在医疗、香料及染料行业中均有广泛的应用。与此同时,吲哚原料易得,也是有机合成中重要的合成中间体和砌块,对吲哚骨架的转化也吸引了很多有机化学家研究的兴趣。本论文主要研究以2-芳基吲哚为原料,通过铁催化的C-C/C-N键断裂策略合成胺类化合物。本文分叁个部分进行研究:第一部分,在温和条件下,2-芳基吲哚在TBN条件下通过硝化反应和铁催化C-C断裂“一锅法”合成2-氨基苯甲腈化合物。通过控制实验和反应机理的研究,提出了2-芳基吲哚形成2-氨基苯甲腈的可能机理。该策略具有底物范围广、可克级量制备、铁金属廉价、对环境友好、吲哚原料易获得且涉及新颖的C-C键断裂等特点。进一步研究发现,2-氨基苯甲腈在酸性条件下加热很容易发生关环,生成2-芳基苯并恶嗪酮。第二部分,发展了在铁催化下2-芳基吲哚与苄胺的脱氢交叉偶联反应合成3-氨基吲哚化合物。探究了不同温度、溶剂、金属催化剂等条件对生成3-氨基吲哚反应的影响。该反应的底物适用性广,官能团兼容性好。通过实验探究我们发现,无论是给电子或吸电子取代的2-芳基吲哚还是苄胺均能,以良好到优秀的收率获得3-氨基吲哚化合物。第叁部分,研究了铁催化2-芳基吲哚与邻二芳胺反应合成喹喔啉衍生物。我们对该反应进行溶剂、温度、催化剂等条件的优化,同时也对底物的适用性进行了研究,发现该反应具有操作简单、官能团兼容性好、收率好等优点。该策略不仅提供了一种高效合成喹喔啉衍生物的方法,而且也为喹喔啉的生物活性研究奠定了基础。(本文来源于《广西师范大学》期刊2019-06-01）
方雅莉[6]（2019）在《铁催化合成烯胺酮类化合物》一文中研究指出烯胺酮类化合物是重要的有机中间体,在药物开发和天然产物的合成中有着重要作用,在现代科学领域中应用广泛。本研究利用了含有不同取代基的酮类化合物作为反应底物,二甲基亚砜为溶剂,与芳香腈在铁离子的催化下反应,以较高的产率生成一系列烯胺酮类化合物。为了得到最佳的反应条件,我们同时探索了溶剂、催化剂、反应时间的不同对反应进度的影响。(本文来源于《广东化工》期刊2019年10期）
郭良程,周太刚,钟远海,宋浩,赵胜男[7]（2019）在《铁催化硼烷氢转移还原芳香硝基化合物》一文中研究指出发展了一种以硫酸铁为催化剂,硼烷四氢呋喃为氢源,在温和条件下实现了铁催化硼烷氢转移高效还原芳香硝基化合物的方法,合成了17个芳香胺衍生物,产率68%～90%,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年05期）
王腾浩[8]（2019）在《铁催化过氧化钙降解水中磺胺类抗生素的研究》一文中研究指出近年来,由于过度使用抗生素类药物,大量的抗生素直接排放入环境中,并在水环境和土壤中积累起来,因此水环境的污染问题已经受到人们的广泛关注。本研究以常见的磺胺类抗生素作为目标污染物,开展以类Fenton氧化法为核心修复技术的研究,利用计算机模拟优化该类Fenton氧化体系性能,并研究添螯合剂在该体系中的作用机制。本论文主要研究了叁种不同氧化剂,过碳酸钠(Na2CO3·1.5H2O2,SPC)、过硫酸钠(Na2S2O8,SPS)和过氧化钙(CaO2,CP)在相同条件的二价铁(Fe2+)或叁价铁(Fe3+)催化下对磺胺(SA)的氧化降解效果,利用响应曲面法优化叁个因素变量对SA降解效果的影响,并得出最佳条件和最佳值,进一步探究了实际废水中常见的阴阳离子以及天然有机质(NOM)对该Fenton体系降解SA的影响。另外,本文还考察了加入多种螯合剂对磺胺嘧啶(SDZ)降解效果的影响,探究螯合剂对该类Fenton体系性能的影响,主要包括:螯合剂对溶液中溶解铁物种和产生活性氧自由基的影响,并推测了 SDZ的降解路径以及理论毒性情况。具体的研究结论如下:(1)SPC、SPS和CP在Fe2+或Fe3+催化下都具有一定的氧化能力。其中,Fe3+/CP体系对降解SA具有最佳的氧化性能,在3.0 mM Fe3+催化3.0 mM CP条件下,该体系可以去除溶液中94.65%的SA。(2)以Fe3+的用量、CP的用量和初始溶液pH值作为变量参数,采用Box-Behnken因子设计模型拟合,将实验值与计算机模拟数据相结合得到变量的响应曲面和相对应的二次回归方程,并得出该Fenton体系降解SA的最佳条件为:[Fe3+]0=2.96 mM,[CP]0=2.33 mM和[pH]0=6.45。研究发现,实际水体中一定量的HCO3-会抑制最佳条件下SA的降解效率。(3)在Fe3+/CP体系下,多种螯合剂都可以促进SDZ的降解,其中半胱氨酸(L-cys)的促进作用要优于其他几种螯合剂,且适用pH值范围更广,在1.5 mM Fe3+和2.0 mM CP的体系下,添加0.5 mM的L-cys可以使SDZ的降解效率从2.14%上升至66.43%,降解效果提升约31倍。并发现L-cys可以促进Fe3+与Fe2+的转换并减少含铁污泥的产生。(4)通过自由基捕获试验结果发现羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·02-)共同存在于L-cys/Fe3+/CP体系中,且·OH对于SDZ的降解起主导作用。(5)利用液相-质谱联用色谱仪检测出SDZ降解过程中的主要中间产物,并推测SDZ的降解路径,采用ECOSAR和T.E.S.T.程序计算降解中间产物的理论毒性,发现SDZ经过类Fenton体系氧化降解后,溶液整体的理论毒性有所下降。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-20）
刘琳[9]（2019）在《硫化亚铁催化亚硫酸盐降解碘普罗胺的工艺研究》一文中研究指出碘化造影剂是一种在诊断过程中广泛用于血管的药物,可用于增强人体器官,血管和软组织的成像。它们在人体内代谢稳定,可以通过尿液或排泄物及时排出体外。根据相关调查,可以在污水处理厂的污水和地表水中经常检测到碘化造影剂的存在。近年来研究发现,碘化造影剂是碘叁卤甲烷(iodo-THM)和碘酸消毒副产物(碘酸)形成过程中碘的主要来源。这两类物质对哺乳动物具有高遗传毒性和细胞毒性。因此,碘化造影剂在环境中的代谢产物或转化产物可能对生态环境和人类健康造成危害。这引起了人们的高度重视。碘化造影剂的降解技术成为了国内外学者研究的热点。本文选择一种常见碘化造影剂碘普罗胺作为研究对象。本实验使用硫化亚铁催化亚硫酸盐的方法对水溶液中的碘普罗胺进行降解。这两种物质都廉价易得且安全无危险性,在实际应用中具有比较好的经济效益。本文研究了该方法降解碘普罗胺的降解机理,并对实际应用的效果进行了测试。考察了影响碘普罗胺氧化降解的相关影响因素(底物浓度、pH、亚硫酸盐浓度、硫化亚铁投加量、羟基自由基(HO~·)、硫酸根自由基(SO_4~(·-))、溶解氧、亚硫酸根离子(SO_3~(2-))、盐类),并对碘普罗胺在水溶液中氧化降解的产物进行分析,推断氧化降解过程。并测定了反应后水溶液中的总有机碳的浓度,以确定本技术在实际应用中的对有机污染物碘普罗胺的处理效果。根据实验结果,得到了以及下结论:在水溶液中,碘普罗胺能够发生氧化降解,并且碘普罗胺的氧化降解过程符合假一级动力学公式。反应体系最佳的初始pH值为8,当pH值大于8时会抑制碘普罗胺的降解;硫化亚铁的最佳投加量为1 g L~(-1),过量的硫化亚铁会抑制碘普罗胺的降解;亚硫酸盐的最佳初始浓度为400μM,过量的亚硫酸盐会对碘普罗胺的降解起抑制作用;NO_3~-对碘普罗胺的氧化降解几乎没有影响;Cl~-会轻微促进碘普罗胺的氧化降解;CO_3~(2-)会抑制碘普罗胺的氧化降解;在反应体系中其主要作用的氧化自由基是SO_4~(·-);在硫化亚铁活化亚硫酸盐的过程中其主要作用的是Fe(II)。本文实验结论可以提供一种新型的氧化降解碘普罗胺的经济有效的方法,以及对于碘普罗胺的氧化降解途径的认识,也可以为降解水环境中碘普罗胺的实际应用提供一定的理论基础。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-05-01）
武传硕[10]（2019）在《铁催化的以醛为自由基来源的烯烃烷基/酰基-过氧化串联反应研究》一文中研究指出有机过氧化物是一类分子内拥有O-O结构的化合物。过氧化物不仅可以用作氧化剂,而且也经常作为自由基反应的引发剂。过氧基团广泛存在于天然产物和药物分子中,并且在有机合成中可以很便捷的转化为羰基、羟基和环氧等官能团。近年来,烯烃的双官能团化反应由于可以一步构建相对复杂的分子而受到人们的广泛关注,这一策略也被应用到过氧化物的合成中。不同课题组先后实现了酰基-过氧化、叁氟甲基-过氧化等,但相应的烷基-过氧化反应则被报道的较少,尤其是未官能团化的烷基。本论文结合烯烃的双官能团化策略和过氧化物的合成及转化,研究了铁催化的烯烃的烷基-过氧化反应以及双烯烃的酰基-过氧化-消除反应。具体内容如下:1、我们以脂肪醛、烯烃和TBHP为底物,发展了一种在温和条件下铁催化的烯烃的烷基-过氧化反应,合成了一系列侧链增长的脂肪族过氧化物,并且可以在DBU存在下一锅法转化为相应的酮衍生物。该反应利用廉价易得的脂肪醛在TBHP作为自由基引发剂、氧化剂以及参与自由基偶联的叁重作用下氧化脱羰,提供一级、二级或叁级烷基自由基,加成到烯烃的末端,形成较为稳定的苄基自由基后再与叔丁基过氧自由基发生偶联,一步构建C(sp~3)-C(sp~3)和C(sp~3)-O键。2、我们以缺电子烯烃、苯乙烯衍生物、醛和TBHP为底物,利用两种电子云密度不同的双键,发展了一种铁催化的双烯烃的酰基-过氧化-消除反应,一锅法合成了β,γ-官能团化的酮。该反应以醛作为酰基自由基的来源,通过对两种不同烯烃的顺序加成,最后再与叔丁基过氧自由基发生偶联,得到相应的过氧化物。过氧化物在碱的条件下发生Kornblum-DeLaMare重排,得到β,γ-官能团化的酮。该方法从廉价易得的起始原料出发,可以一锅法构建相对复杂的分子,也为自由基加成反应的选择性研究提供一定参考的价值。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-01）
铁催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了超声强化对海绵铁催化过硫酸钾(Ultrasound/Sponge Iron/Potassium Persulfate, US/SI/PS)降解磺胺嘧啶的效果,考察了过硫酸钾和海绵铁添加量,磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SD)浓度、初始pH、温度等因素的影响。结果表明,磺胺嘧啶浓度15 mg/L,溶液温度25℃,超声功率56 W,初始pH=9.0±0.1,过硫酸钾和海绵铁添加量分别为0.4 g/L和0.6 g/L,磺胺嘧啶30 min的降解率达到93.3%。US/SI/PS降解磺胺嘧啶的过程符合准一级反应动力学。US/SI/PS体系降解磺胺嘧啶为硫酸根自由基(SO_4~-·)和羟基自由基(HO·)的联合作用。海绵铁的重复性结果表明,使用叁次后,磺胺嘧啶30 min的去除率仍保持在93%以上,XRD分析说明海绵铁表面产生的Fe~(2+)氧化物一定程度上保持了海绵铁的催化能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁催化论文参考文献
[1].丁云浩,范铭煜,梁思嘉,王超,周绍达.四酰胺基六甲基苯基环铁催化氧化氯酚类物质：定量结构活性相关性研究[J].中国资源综合利用.2019
[2].李文英,魏红,张佳桐,杨小雨.超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解磺胺嘧啶研究[J].西安理工大学学报.2019
[3].孙红文,张鹏,范明毅.叁维石墨烯气凝胶负载纳米零价铁催化过硫酸盐氧化降解土壤有机磷农药研究[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[4].代红光,刘旭慧,师兰.木质素磺酸铁催化合成N-取代吡咯[J].化学研究与应用.2019
[5].陈威利.铁催化2-芳基吲哚合成胺类化合物的反应研究[D].广西师范大学.2019
[6].方雅莉.铁催化合成烯胺酮类化合物[J].广东化工.2019
[7].郭良程,周太刚,钟远海,宋浩,赵胜男.铁催化硼烷氢转移还原芳香硝基化合物[J].合成化学.2019
[8].王腾浩.铁催化过氧化钙降解水中磺胺类抗生素的研究[D].华东理工大学.2019
[9].刘琳.硫化亚铁催化亚硫酸盐降解碘普罗胺的工艺研究[D].辽宁大学.2019
[10].武传硕.铁催化的以醛为自由基来源的烯烃烷基/酰基-过氧化串联反应研究[D].湘潭大学.2019
标签：四酰胺基六甲基苯基环铁; 氯酚; 催化氧化; 定量结构活性关系;