导读:本文包含了葡萄多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:多糖,葡萄,葡萄球菌,内毒素,金黄色,膜炎,诱导。
葡萄多糖论文文献综述
袁玉兰,郭京蓉,林海涛,周继唯,张云涛[1](2019)在《金黄色葡萄球菌荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型的建立及评价》一文中研究指出目的建立金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型,并对模型进行免疫攻毒保护性评价。方法金葡菌荚膜多糖型CP8国际标准株49525经37℃培养24 h,用PBS缓冲液稀释成不同浓度菌液,分组经腹腔注射感染BALB/c小鼠,观察小鼠发病症状,统计生存率及体重变化,确定每只小鼠的致死剂量及亚致死剂量;采集不同感染时间的小鼠血液及心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏,进行细菌定植量检测及主要脏器病理学检查。用CP8多糖-蛋白偶联物(实验组)及氢氧化铝佐剂(对照组)对建立的小鼠模型进行3次免疫攻毒保护性实验,统计小鼠存活率。结果经腹腔感染途径建立的小鼠模型,每只致死剂量为3. 0×10~9 CFU,亚致死剂量为1. 5×10~9CFU。感染发病小鼠表现为翘毛弓背、耸肩及行动迟缓,生存率及体重随感染剂量增加明显下降,血液及心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏均有细菌定植,心脏、肾脏、肝脏主要脏器中可见明显细胞坏死和炎性细胞浸润。与对照组比较,实验组小鼠3次攻毒存活率差异均有统计学意义(P均<0. 01),对小鼠的保护率分别为55. 6%、50. 0%和57. 1%。结论成功建立金葡菌荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型,并可用于疫苗保护性评价,为进一步研究多抗原组分疫苗的有效性和安全性奠定了实验基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期)
曾维丽,张锋杰[2](2019)在《大豆多糖复合膜对红玫瑰葡萄的保鲜效果研究》一文中研究指出为研究大豆多糖复合膜对红玫瑰葡萄的保鲜效果,本试验以失重率、抗坏血酸含量、可溶性固形物含量、可滴定酸含量的变化等为评价指标,用大豆多糖与茶多酚、石榴皮提取物、葡萄籽提取物和蒲公英提取物复配涂膜来保鲜红玫瑰葡萄。结果表明,大豆多糖与上述几种植物提取物复配涂膜均能提高红玫瑰葡萄的品质,降低红玫瑰葡萄的失重率,延缓葡萄维生素C、可溶性固形物和可滴定酸的降解速率,增强保鲜效果。对上述几种复配膜保鲜效果进行综合评价可得出,大豆多糖与蒲公英提取物复配涂膜保鲜的效果最优。(本文来源于《中国果菜》期刊2019年10期)
李衍生,陈焕明,李英海[3](2019)在《阿奇霉素联合卡介菌多糖核酸对糖尿病合并金黄色葡萄球菌肺炎的疗效》一文中研究指出目的:探讨阿奇霉素联合卡介菌多糖核酸对糖尿病合并金黄色葡萄球菌肺炎的疗效。方法:收集我院2015年12月—2018年2月的128例糖尿病合并金黄色葡萄球菌肺炎患者作为观察对象,按随机数表法将患者分为常规组(n=64,阿奇霉素)和联合组(n=64,阿奇霉素联合卡介菌多糖核酸),分析比较两种方案的疗效。结果:联合组总有效率明显高于常规组(P<0.05)。联合组治疗2周后白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α、CD8~+水平明显低于常规组,白细胞介素-10、免疫球蛋白G、CD4~+水平明显高于常规组(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合卡介菌多糖核酸治疗糖尿病合并金黄色葡萄球菌肺炎可减轻炎症反应,提升免疫功能及疗效。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年14期)
王婧,刘新丽,吴慧茹,贾辉钰,卢弘[4](2019)在《红芪多糖干预内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎的机制》一文中研究指出目的探讨红芪多糖(hedysarum polybotrys saccharide,HPS)在内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎发病中的作用及对Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR-4)信号转导通路中关键分子肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)及TIR功能区接头蛋白诱导的干扰素β(TIR-domain-containing adapter-inducing interferon-β,TRIF)表达的影响。方法选用SPF级健康成年Wistar大鼠40只,随机分为内毒素诱导的葡萄膜炎(endotoxin induced uveitis,EIU)模型组、HPS组、HPS+内毒素组、正常对照组(normal control,NC)组,每组10只。EIU模型组大鼠采用皮下注射1 mg·kg~(-1)内毒素的方法建立大鼠急性前葡萄膜炎动物模型。HPS+内毒素组在内毒素注射前1 h给予腹腔注射HPS 400 mg·kg~(-1)。HPS组大鼠只注射HPS 400 mg·kg~(-1)。每2 h用裂隙灯观察大鼠眼前节炎症反应,注射后的0 h、6 h、12 h、18 h、24 h对各组眼部临床炎症反应进行评分。注射后24 h组织病理学检查炎症反应水平。RT-PCR检测核因子-κB、TRAF6及TRIF mRNA的表达。结果 NC组大鼠24 h内眼前节未见炎症反应。注射后24 h,EIU模型组可见虹膜血管扩张明显,瞳孔区大量白色渗出,HPS组仅可见虹膜血管扩张,未见其他眼部炎症反应,HPS+内毒素组大鼠可见虹膜血管扩张和瞳孔缘少量渗出。比较不同组间的大鼠眼部临床炎症反应评分可见,NC组与EIU模型组、HPS+内毒素组、HPS组比较,差异均有统计学意义(均为P<0.001);EIU模型组与HPS+内毒素组、HPS组比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05);HPS+内毒素组与HPS组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。RT-PCR结果显示,HPS可降低核因子-κB mRNA和TRAF6 mRNA的表达(P<0.001),HPS对TRIF的表达无明显影响(P=0.236)。结论 HPS可能通过抑制TRAF6核酸的表达缓解EIU的炎症反应,HPS对TRIF的表达无明显影响。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年07期)
王洋,姚殿波,吴硕东[5](2019)在《姜黄素能够抑制脂多糖诱导的内源性β-葡萄糖醛酸酶的表达上调》一文中研究指出目的探索姜黄素对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导后肝内胆管上皮细胞中内源性β-葡萄糖醛酸酶(β-glucoronidase,β-GD)和c-myc表达的影响。方法 (1)取对数生长期的HIBEpiC细胞进行分组:空白对照组(0 h组)及7个不同刺激时点组,调整细胞密度为1×10~4个/mL,5个不同刺激时点组在培养基中加入100μg/mL LPS分别刺激1、3、6、18及24 h,另外取2份培养基,在LPS刺激24 h后更换为无LPS培养基,分别继续培养18 h和24 h。(2)取对数生长期的HIBEpiC细胞进行分组:空白对照组、LPS组、LPS+低浓度姜黄素组、LPS+中浓度姜黄素组及LPS+高浓度姜黄素组,调整细胞密度为1×10~4个/mL。除空白对照组细胞不加入任何试剂、LPS组仅加入100μg/mL LPS外,其余3组在培养基中加入100μg/mL LPS的同时,分别给予20、40和80μmol/L姜黄素干预。采用Western blot法检测细胞中c-myc和内源性β-GD的表达水平。结果 (1)人正常肝内胆管细胞中的内源性β-GD和c-myc的表达水平随着LPS作用时间的延长呈增加趋势,各时点组的β-GD和c-myc的表达水平与0 h组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)空白对照组、LPS组、LPS+低浓度姜黄素组、LPS+中浓度姜黄素组及LPS+高浓度姜黄素组间两两比较,c-myc和β-GD的表达水平的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可抑制LPS诱导的内源性β-GD表达的上调,而且其抑制机制可能与抑制c-myc的表达有关。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2019年08期)
盛守新[6](2019)在《乳酸菌胞外多糖佐剂提高金黄色葡萄球菌疫苗免疫效果的研究》一文中研究指出金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)是一种人畜共患病原菌,可引起人和动物的多种感染。同时,S.aureus也是最常见的细菌性食物中毒病原之一。近些年,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌广泛流行,目前S.aureus的感染面临“无药可治”的严峻挑战。因此,加强对S.aureus感染的免疫防治研究,研制高效、安全的新型金葡菌疫苗具有重要的经济意义和公共卫生学意义。多年来,全世界科研工作者对金葡菌疫苗研制进行了积极的探索,然而,目前尚无有效疫苗问世。许多学者认为,目前金葡菌疫苗的研究忽略了S.aureus对天然免疫系统的削弱和破坏作用,并进一步影响后续获得性免疫系统功能的发挥。采用有效的疫苗佐剂配伍,激发更强的免疫应答应该是金葡菌疫苗研制过程中要考虑的问题。然而,现有的免疫佐剂引起的免疫应答效应相对单一,极大的限制了疫苗免疫保护作用的充分发挥,因此研发有效、安全的新型免疫佐剂是未来金葡菌亚单位疫苗研发的重要发展方向。乳酸菌胞外多糖(Lactic acid bacteria exopolysaccharide,LAB EPS)是从乳酸菌发酵液中分离出来的活性成分。实验室前期研究证明EPS可以增强巨噬细胞免疫活性,促进树突状细胞成熟和前炎性因子分泌,并且可以显着提高小鼠对OVA抗原Th1型和Th17型免疫应答。本研究在实验室前期研究基础上,选取两种实验室分离的乳酸菌胞外多糖(EPS30和EPS29)配伍金黄色葡萄球菌3S疫苗(混合FhuD2、Hla_(H35L)和EsxA-EsxB抗原)免疫小鼠,观察其在小鼠感染金黄色葡萄球菌菌血症模型和乳房炎感染模型中的免疫保护作用,为金黄色葡萄球菌疫苗佐剂的研究与开发提供新思路。本研究主要内容如下:1.分别制备金黄色葡萄球菌3S疫苗和乳酸菌EPS30及EPS29多糖,将EPS30和EPS29佐剂分别与3S疫苗混合后免疫小鼠。检测免疫小鼠抗原特异性IgG抗体水平、T淋巴细胞增殖能力以及脾脏T淋巴细胞的细胞因子表达情况。结果发现,EPS29和EPS30可以显着提高抗原特异性IgG抗体水平和T淋巴细胞增殖能力。同时,EPS29可以显着提高小鼠脾脏中CD4+IFN-γ+T细胞、CD4~+IL-4~+T细胞和CD4~+IL-17~+T细胞比例。2.通过尾静脉攻毒金黄色葡萄球菌,建立小鼠菌血症感染模型。观察各免疫组在感染金黄色葡萄球菌后的存活率、体重变化、各脏器细菌定植量及病理变化,对乳酸菌胞外多糖佐剂配伍3S疫苗在小鼠菌血症感染金葡菌模型的保护效果进行评价。结果发现,相比单独免疫金葡菌3S抗原,EPS29佐剂能有效提高小鼠感染金黄色葡萄球菌后的生存率,并能显着减少金葡菌在小鼠各脏器的定植,减轻小鼠各脏器病变。3.通过乳腺感染金黄色葡萄球菌,建立小鼠乳腺炎感染模型。检测免疫小鼠抗原特异性IgG抗体水平、观察小鼠乳腺炎临床症状、细菌在乳腺组织定植量、病理变化及炎性因子IL-6、TNF-α和IL-1β的表达水平,对乳酸菌胞外多糖佐剂配伍3S疫苗在小鼠乳腺感染金葡菌模型的保护效果进行评价。研究发现EPS29作为免疫佐剂,与3S抗原混合免疫小鼠,可以显着提高抗原特异性IgG抗体水平。与对照组相比,EPS29佐剂能显着减少小鼠乳腺内细菌的定植和减轻小鼠乳腺病变,降低乳腺中IL-6和TNF-α的含量。上述结果提示:乳酸菌胞外多糖佐剂EPS29配伍金黄色葡萄球菌3S疫苗可以有效的保护小鼠金黄色葡萄球菌全身感染和乳房感染,为新型有效的金黄色葡萄球菌疫苗佐剂的设计提供了实验基础与理论指导。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-06)
龚玲,付雪荣,韩卫娟,张秀桥,周佩娜[7](2019)在《不同产地大叶蛇葡萄多糖含量测定及抗氧化活性的研究》一文中研究指出目的比较不同产地大叶蛇葡萄的多糖含量以及体外抗氧化活性,为大叶蛇葡萄品质评价及资源开发提供科学依据。方法采用回流法提取不同产地的大叶蛇葡萄多糖,蒽酮法测定多糖含量,DPPH·、ABTS+·法进行多糖体外抗氧化活性检测。结果来凤县格勒乡小何村1组多糖的含糖量最高,为2.22%;土家寨村2组多糖含量最低,为1.05%。此外,小何村1组多糖对DPPH·和ABTS+·的清除效果最好。结论不同产地间大叶蛇葡萄多糖含量与自由基清除能力差异较大。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2019年02期)
逯晶,彭清华[8](2019)在《黄芪多糖运用于葡萄膜炎中医治疗的研究概况》一文中研究指出黄芪是豆科黄芪属的多年生草本植物,中药黄芪是蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。黄芪使用于药食的历史可追溯到2000多年前,黄芪药性甘、微温,归肺、脾、肝、肾经,有补气健脾、升阳举陷、益卫固表、利尿消肿、托毒生肌的功效~([1])。临床上常将其用于防治免疫功能紊乱性疾病、心脑血管疾病,并具有促进智力发育、延缓衰老及抗肿瘤等功效,疗效确切且毒副作用较少~([2])。黄芪的主要化学成分是(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年03期)
杨硕,余朔,刘新丽,于晋懿,张孝生[9](2019)在《红芪多糖干预内毒素诱导的葡萄膜炎模型中糖原合成酶3-β的表达及其作用机制》一文中研究指出目的通过观察红芪多糖(radix hedysari polysaccharide,HPS)和氯化锂(Li Cl)对霍乱弧菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的葡萄膜炎的抗炎作用,探讨糖原合成酶3-β(glycogen synthase kinase 3-β,GSK3-β)在葡萄膜炎中的作用机制。方法200只Wistar大鼠随机分为4组(n=50):空白对照组(negative control,NC)组、LPS诱导的葡萄膜炎组(LPS组)、HPS治疗组(LPS+HPS组)和Li Cl治疗组(LPS+Li Cl组)。LPS+HPS组腹腔注射400 mg·kg~(-1)HPS,LPS+Li Cl组腹腔注射0. 5 mol·L~(-1)的Li Cl 100μL,对照组和LPS组注射等量PBS。2 h后,LPS组、LPS+HPS组和LPS+Li Cl组每只大鼠足底注射0. 1 mL LPS注射液,NC组注射等体积的PBS。应用临床评分、裂隙灯照相、HE染色等检查评价炎性反应程度; Western blot和RT-PCR检测虹膜睫状体GSK3-β和核因子-κB(neuclear factor-κB,NF-κB) p65表达水平;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent as-say,ELISA)检测大鼠前房房水中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)等细胞因子的水平。结果 LPS注射后6 h、12 h、24 h、48 hLPS组的炎症评分分别为(2. 3±0. 2)分、(3. 6±0. 7)分、(3. 9±0. 3)分、(3. 2±0. 4)分,显着高于其他叁组(均为P <0. 05),而LPS+HPS组、HPS+Li Cl组和NC组之间差异均无统计学意义(均为P> 0. 05),HPS或Li Cl预处理对LPS诱导的大鼠葡萄膜炎产生了抗炎效果。经过HPS或Li Cl处理,LPS诱导的葡萄膜炎大鼠虹膜睫状体磷酸化GSK3-β水平上调,NF-κB p65表达明显被抑制,前房房水中抗炎因子IL-10水平上调,而TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症细胞因子受到抑制。结论 HPS或Li Cl预处理可以抑制LPS诱导的大鼠葡萄膜炎炎性反应,这一抗炎作用与GSK3-β的抑制性磷酸化密切相关。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年02期)
栾丽杰,邢欣欣,杨永涛[10](2019)在《柱前衍生化HPLC法测定葡萄皮多糖中5种单糖的含量》一文中研究指出葡萄皮干燥磨粉,经水浸法提取、乙醇沉淀、石油醚脱脂、Sevage脱蛋白方法提取多糖,多糖用叁氟乙酸水解,衍生化处理后,采用反相高效液相色谱-紫外检测法分析检测。经研究,适合PMP衍生物分离的色谱柱为TC-C_(18),流动相为0.05 mol/L磷酸盐缓冲液-乙睛,最佳柱温为25℃,适宜梯度洗脱流速为1 mL/min。结果显示,5种单糖的含量为甘露糖0.114 7 mg/g、鼠李糖1.290 7 mg/g、半乳糖醛酸0.346 5 mg/g、半乳糖3.9514 mg/g、阿拉伯糖3.127 9 mg/g。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年02期)
葡萄多糖论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
为研究大豆多糖复合膜对红玫瑰葡萄的保鲜效果,本试验以失重率、抗坏血酸含量、可溶性固形物含量、可滴定酸含量的变化等为评价指标,用大豆多糖与茶多酚、石榴皮提取物、葡萄籽提取物和蒲公英提取物复配涂膜来保鲜红玫瑰葡萄。结果表明,大豆多糖与上述几种植物提取物复配涂膜均能提高红玫瑰葡萄的品质,降低红玫瑰葡萄的失重率,延缓葡萄维生素C、可溶性固形物和可滴定酸的降解速率,增强保鲜效果。对上述几种复配膜保鲜效果进行综合评价可得出,大豆多糖与蒲公英提取物复配涂膜保鲜的效果最优。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄多糖论文参考文献
[1].袁玉兰,郭京蓉,林海涛,周继唯,张云涛.金黄色葡萄球菌荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型的建立及评价[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].曾维丽,张锋杰.大豆多糖复合膜对红玫瑰葡萄的保鲜效果研究[J].中国果菜.2019
[3].李衍生,陈焕明,李英海.阿奇霉素联合卡介菌多糖核酸对糖尿病合并金黄色葡萄球菌肺炎的疗效[J].医学理论与实践.2019
[4].王婧,刘新丽,吴慧茹,贾辉钰,卢弘.红芪多糖干预内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎的机制[J].眼科新进展.2019
[5].王洋,姚殿波,吴硕东.姜黄素能够抑制脂多糖诱导的内源性β-葡萄糖醛酸酶的表达上调[J].中国普外基础与临床杂志.2019
[6].盛守新.乳酸菌胞外多糖佐剂提高金黄色葡萄球菌疫苗免疫效果的研究[D].内蒙古大学.2019
[7].龚玲,付雪荣,韩卫娟,张秀桥,周佩娜.不同产地大叶蛇葡萄多糖含量测定及抗氧化活性的研究[J].湖北中医药大学学报.2019
[8].逯晶,彭清华.黄芪多糖运用于葡萄膜炎中医治疗的研究概况[J].湖南中医杂志.2019
[9].杨硕,余朔,刘新丽,于晋懿,张孝生.红芪多糖干预内毒素诱导的葡萄膜炎模型中糖原合成酶3-β的表达及其作用机制[J].眼科新进展.2019
[10].栾丽杰,邢欣欣,杨永涛.柱前衍生化HPLC法测定葡萄皮多糖中5种单糖的含量[J].粮食与油脂.2019