导读:本文包含了多核配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多核,分子,金属,活性,各向异性,抗肿瘤,磁体。
多核配合物论文文献综述
刘婷婷,陈辉,杨振强,杨瑞娜[1]（2019）在《多核金属配合物合成及其催化性能研究进展》一文中研究指出综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、叁核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
孙琰[2]（2019）在《低核数稀土和多核异金属配合物的设计、合成及磁学性质研究》一文中研究指出因具有磁性双稳态和慢磁弛豫机制等独特的磁学性质,单分子磁体在高密度信息存储材料、自旋电子器件和量子计算机等方面有着十分广阔的应用前景而受到化学、物理学和材料学研究人员的广泛关注。本学位论文合成了一系列低核数稀土和多核异金属配合物并对其结构、静态和动态磁学行为进行研究,通过对单分子磁体多弛豫机制和弛豫过程的调控探讨配合物结构和配位构型等因素对其磁学性质的影响。具体研究内容分为以下叁个方面:1.以DyⅢ单离子基团为构筑单元,通过使用桥连配体耦合得到了一例双核配合物[Dy(μ-OH)(DBP)2(TMG)]2(1)。变换桥连配体得到了另一例具有相同DyⅢ离子配位构型的双核配合物[Dy(μ-OEt)(DBP)(OEt)(TMG)]2(2)。交流磁化率测试显示两者在零外加场下具有明显的单分子磁体行为。对两例双核镝配合物的晶体结构与磁学性质,相关性的研究表明桥连配体对配合物整体的磁学性质有很大影响。2.利用酰腙类配体L1与不同的镝金属盐在不同的条件下反应合成了叁例结构类似但配位阴离子不同的中心对称Dy2配合物:[Dy2L12(NO3)4]·2CH3CN(3),[Dy2L12(SCN)4(CH3O2)·2CH3CN(4),[Dy2L12(DMF)6]·DMF(5)。磁性测试表明叁个配合物分别表现出不同的磁学性质:其中,以硝酸根充当配位阴离子的配合物3因其更为平面的构型而在叁例配合物中拥有较好的单分子磁体性质。此外,将酰腙类配体L1中的8-羟基喹啉醛换成配位点相同,但摩尔质量更小、更为灵活的6-(羟基申基)吡啶甲醛合成配体L2,与苯甲酸镝反应后通过扩散法得到了一例端基向外,并由苯甲酸根进行多重桥连的四核镝配合物Dy4L24(PhCOO)4(6)。3.利用一例多齿长链双席夫碱配体L3同时与过渡金属盐和稀土金属盐反应合成了两例多核异金属配合物 Dy6Cu4L32(PhCOO)10)(7)和Gd2Cu4L33(PhCOO)2(OCH3)4(8)。磁性测试表明基于DyⅢ离子的配合物7表现出慢磁弛豫行为,而基于GdⅢ离子的配合物8则具有磁制冷性质。并进一步对该系列配合物的磁构关系进行了探究。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-02）
暴玲瑜[3]（2019）在《多核超分子配合物的自组装及其抑制Aβ蛋白聚集性能研究》一文中研究指出蛋白质是生命现象的物质基础,是生命活动的主要承载者。其中β-淀粉样蛋白(Aβ)由于在细胞内、外的沉积从而引起了阿尔兹海默病而受到科学家们的广泛关注。目前,超分子自组装配合物由于其结构多样性和功能性的有机结合,在设计开发方面更有针对性等特点成为生物无机化学中备受关注的领域。本文旨在设计合成能够高效抑制β-淀粉样蛋白聚集的新型多核超分子配合物,并进一步探究配合物的各项结构因素对其抑制能力的影响。主要从以下叁个方面开展工作:1.双核超分子配合物对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用和构效关系。设计合成了系列以Fe(II)或Ni(II)为金属中心的双核超分子配合物1-4,X-射线单晶衍射结果表明四种双核超分子配合物的成功合成,并获得了相关的分子数据。在与Aβ40相互作用的研究中,通过圆二色光谱(CD)、原子力显微镜(AFM)和荧光分光光度检测等方法对双核超分子配合物与β-淀粉样蛋白的相互作用进行了研究,并对二者相互作用机理作出解释。结果表明,双核超分子配合物对Aβ(amyloid-β)蛋白二级结构具有一定的影响,能够有效抑制Aβ蛋白的聚集,且金属中心离子种类对其性能有一定的影响。同时含吡啶环的配合物1-2抑制能力优于含咪唑环配合物3-4,表明双核超分子配合物的抑制能力受到配体结构和金属中心离子种类的共同影响,没有一个能起到决定性作用。2.叁核超分子配合物对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用及构效关系。通过控制原料胺中两个氮原子间的“距离”,调控晶体“核数”,以Fe(II)或Ni(II)为金属中心合成了系列叁核超分子配合物5-7,通过多种表征手段和X-射线单晶衍射测试得出了配合物的确切结构和相关晶体数据。与Aβ蛋白相互作用的研究表明,配合物5-7对Aβ聚集具有良好的抑制作用,但相较于双核超分子配合物1-4并未表现出更多的优势。结合其结构特征(摒弃了芳香基团的引入同时增加了带电荷数),表明在二者的结合机制中,静电作用和π-π堆积作用具有较大的影响。此外,对于配合物7R/7S的表现,说明相较于非手性超分子配合物的抑制性能对配体结构和金属中心离子种类的依赖性,手性特征对超分子配合物抑制能力的调节具有更大的影响力。3.四核超分子对映体配合物对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用和构效关系。进一步增加“核数”,以Ni(II)为金属中心,调节咪唑双醛中的烷基链长度进而调控配合物的分子大小,并引入手性特征合成了系列具有四面体笼状构型的四核超分子对映体配合物8-11,并对其进行了X-射线单晶衍射和其余各种光谱表征。与Aβ蛋白相互作用的研究表明,配合物8-11对Aβ40聚集具有非常优良的抑制性能,且结合比例为1:1。这主要归因于其更大的空间尺寸、更多的带电荷数与更大的π-π堆积作用面积。同时,配合物分子大小与其抑制能力密切相关,本文中配合物的分子尺寸越大,抑制能力越强。且在每一对对映体中,相较于R构型配合物,S构型配合物具有更优的抑制性能,表明四核超分子对映体配合物对Aβ聚集的抑制有手性选择性作用。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
蒲嘉玮,唐晓亮,刘伟生[4]（2019）在《手性多核稀土螺旋配合物的可控构筑及应用》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是引起"温室效应"的主要物质,但同时也是地球上一种经济、无毒、可再生和储量丰富的碳资源。因此,CO_2的固定及化学转化研究,特别是绿色、高效地开发和利用CO_2,已经成为绿色化学发展和能源领域的研究热点,并具有重要的经济和现实意义。通过CO_2与环氧化合物的环加成反应来制备环碳酸酯是100%环境友好型反应,完全符合当前社会可持续发展的要求及绿色化学的原则,而开发和研究新型、高效的催化剂体系,是发展的关键所在。尽管目前一些研究工作已经探索了各种类型的催化剂,如过渡金属配合物、杂化分子筛、多孔MOFs材料等,但基于多核稀土配合物的CO_2催化研究,尤其是手性催化以及手性产物的利用研究还相对罕见。稀土离子具有高配位数特点和丰富多变的配位模式,很难可控设计和构筑特殊结构的模型催化剂;同时作为一种强的Lewis酸,稀土离子可以在配合物组装过程中选择性地配位、吸附、活化和催化CO_2,并定向转化为各类有价值的含碳化合物材料。多核稀土配合物不仅提供了更多的催化位点,而且作为一种纳米粒子,具有良好的溶解性和分散性,可以提高CO_2的催化效率。我们致力于探索稀土多核配合物的结构可控自组装以及复杂稀土配合物体系对CO_2的固定研究。基于对CO_2的转化和利用为目标,我们近期设计合成了多个手性多齿配体,并可控制备了一类具有微孔手性分子笼的四核稀土螺旋配合物,通过多稀土离子中心协同作用和手性的引入,这些多核稀土配合物可以在开放的微腔笼内高效不对称催化CO_2,并将其转化生成手性环碳酸酯产物,为进一步实现手性高分子材料的合成应用和可降解材料的制备提供必要的手性原料。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
李婧,王继群,张雷,张莹,路艳杰[5]（2019）在《槲皮素多核铜配合物的制备及活性表征》一文中研究指出槲皮素金属配合物具有多种生理活性,其中肿瘤细胞抑制活性是重要研究课题之一。选用槲皮素和苯甲酸铜合成槲皮素铜配合物,通过元素分析、红外、紫外对配合物进行分析;通过体外细胞实验检测配合物对肝癌细胞Hep3B细胞形态与细胞毒性的影响;应用凝胶电泳法,研究配合物对超螺旋p BR322 DNA的裂解作用,初步探索抗肿瘤作用机制。结果分析表明槲皮素和苯甲酸铜形成两种配合物,槲皮素和铜比分别为2:1和1:4配位形式,其中1:4配位为新型配合物。MTT实验表明两种配合物对肿瘤细胞具有抑制作用,且呈剂量依赖和时间依赖,配合物对Hep3B肝癌细胞的IC_(50)值分别为122.36μg·mL~(-1)和102.89μg·mL~(-1)。DNA裂解实验显示,两种槲皮素铜配合物具有核酸酶活性,能高效裂解DNA,1:4配位的新型配合物表现出较强的裂解能力。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2019年02期）
李承志,雷春华[6]（2019）在《钐铕钆多核配合物的合成及其发光性质》一文中研究指出以钐铕钆富集物为中心离子,二苯甲酰甲烷(DBM)为配体,合成了钐铕钆多核配合物。通过对其荧光性质的测试结果表明:钐铕钆富集物与DBM配体配位成功,其610至620nm的发射峰,属于Eu~(3+)的~5D_0→~7F_2电偶极跃迁,而650nm处的发射峰则为Sm~(3+)的~4G_(5/2)→~6H_(9/2)的跃迁发射。(本文来源于《科技视界》期刊2019年03期）
王继群,魏然茹,宋月,刘俊杰,程秀珍[7]（2018）在《多核铜槲皮素配合物对DNA的作用研究》一文中研究指出应用紫外光谱、凝胶电泳法实验探究了3种多核铜槲皮素配合物与DNA的作用形式及对DNA的裂解能力。结果显示,3种配合物对DNA的作用效果强于槲皮素,配合物通过插入、静电、剪切多种形式与DNA作用,具有高效的DNA断裂活性。(本文来源于《山西化工》期刊2018年06期）
王继群,张雷,刘丽敏,张雨晴,艾莉蒳[8]（2018）在《多核铜槲皮素配合物的制备及抗肿瘤活性测试》一文中研究指出通过摩尔配比法,应用槲皮素与新戊酸铜合成新型配合物;通过元素分析、红外以及热重法对配合物进行分析;采用MTT法体外实验研究配合物对肝癌细胞Hep3B的抗肿瘤活性。结果表明摩尔配比法得到两种铜和槲皮素的配合物。MTT实验显示配合物对肝癌细胞Hep3B具有明显的抑制作用。(本文来源于《山东化工》期刊2018年19期）
杨欣达,姜琴,施鹏飞[9]（2018）在《具有双光子效应的多核配合物》一文中研究指出双光子吸收材料在上转换发光、生物成像、光动力学治疗、叁维微结构加工等领域有着广泛的应用。金属配合物可通过金属中心为模板将数个具有双光子活性的有机配体组合成为复杂的多极体系从而增强双光子效应,还能使所得的双光子吸收材料的稳定性、发光寿命以及光谱的可调性得以优化,其中多核金属配合物的双光子吸收截面表现出的"协同增强"效应更是引起广泛关注。本文选取典型的多核配合物(分为同多核和异多核),重点总结金属离子的种类和数量、配体分子以及配合物的结构等参数对其双光子性能的影响,特别关注多核配合物激发态的结构和能级、能量传递的模式和方向等对其光物理性质的影响机制,希望总结具有双光子活性的多核配合物的分子设计规律。最后,对目前具有双光子活性的多核配合物的制备以及"多核双功能"型配合物的开发研究方面存在的问题进行阐述和展望,以期为新型双光子吸收材料的构筑提供参考。(本文来源于《化学进展》期刊2018年08期）
杨媛媛[10]（2018）在《新型多核银光催化配合物及其光降解有机污染物的研究》一文中研究指出随着工业的发展,有机污染物广泛存在于水中,而这些有毒有害的污染物很难在自然环境中自行降解。光催化技术是兴起于20世纪70年代的新型水处理技术,这种方法具有高效、工艺简单、绿色无毒、产物彻底等突出优点,在降解有机污染物,尤其是难降解的有机染料方面表现出很强的优势。目前研究最多的是TiO_2,由于其禁带宽度为3.2 eV,只能对紫外光进行响应,因此研制新型可见光下响应的光催化剂仍是重要课题。银基配合物是由银离子与有机配体合成的化合物,由于多数银基化合物对可见光表现出强烈的吸收,所以银基配合物作为光催化剂降解有机污染物的研究也受到越来越多人的关注。本文共合成了14例银基配合物:Ag(L_1OH)(L_2)·H_2O(1),[Ag(pyz)(Hnpth)]·H_2O(2),Ag(dpyz)_(2/2)(Hntph)(3),Ag(4,4’-bipy)(Hntph)(4),Ag(bpe)(Hnpth)(5),[Ag(pyz)(Hntph)]·2H_2O(6),Ag(tpyz)_(2/2)(Hntph)(7),Ag(epyz)_(2/2)(Hntph)(8),[Ag_2(dtrz)_2(Hntph)_2](9),Ag(epyz)_(0.5)(Hnpth)(10),Ag_4(H_2O)_2(npth)_2(11),[Ag_2(dtrz)_2(pht)]·5H_2O(12),[Ag_2(dtrz)_2(dpt)]·5H_2O(13),Ag_4(epyz)_2(npth)_2(14)(L_1=硫酰咪唑,L_2=咪唑,H_2npth=叁硝基邻苯二甲酸,H_2ntph=硝基对苯二甲酸,H_2npth=叁硝基邻苯二甲酸,H_2pht=对苯二甲酸,H_2dpt=羟基对苯二甲酸,pyz=吡嗪,dpyz=2,5-二甲基吡嗪,tpyz=叁甲基吡嗪,epyz=四甲基吡嗪,dtrz=3,5-二甲基-4-氨基-1,2,4叁氮唑,4,4’-bipy=4,4’-联吡啶,bpe=1,3-二(4-吡啶基乙烯)。其中1-5是单核银配合物,6-10是双核银配合物,11-13是四核,14是八核银配合物。本文对这14例配合物进行了在紫外和可见光下光催化降解罗丹明B的实验,并讨论了不同核数对光催化效果的影响。5例单核银配合物中,除了配合物5,配合物1-4在紫外光下对罗丹明B都有不同程度的降解效果,当光源为LED灯模拟的可见光时,7 h内,配合物2,3,4对罗丹明B的降解效率分别为64%,73%,50%。配合物6-10均为双核的银基配合物,其中,紫外光下,配合物6-9对罗丹明B都有不错的降解活性。3.5 h内,配合物6可以降解63%的罗丹明B。而配合物7在紫外光下对罗丹明B的降解效果更为优秀,100分钟基本上可以完全降解这种染料。配合物8和配合物9在3.5 h对罗丹明B的降解效率分别为78%和90%。在可见光下,很遗憾配合物7基本对罗丹明B无降解效果,而配合物6,8,9在7h内对罗丹明B的降解率分别为78%,94%,91%。对于四核及八核的银配合物,通过光催化实验,发现无论在紫外还是可见光下,均无明显的降解染料罗丹明B的效果。以上光催化结果表明,银基配合物具有可见光下降解有机污染物的活性,是潜在的可见光催化剂。(本文来源于《宁波大学》期刊2018-06-25）
多核配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
因具有磁性双稳态和慢磁弛豫机制等独特的磁学性质,单分子磁体在高密度信息存储材料、自旋电子器件和量子计算机等方面有着十分广阔的应用前景而受到化学、物理学和材料学研究人员的广泛关注。本学位论文合成了一系列低核数稀土和多核异金属配合物并对其结构、静态和动态磁学行为进行研究,通过对单分子磁体多弛豫机制和弛豫过程的调控探讨配合物结构和配位构型等因素对其磁学性质的影响。具体研究内容分为以下叁个方面:1.以DyⅢ单离子基团为构筑单元,通过使用桥连配体耦合得到了一例双核配合物[Dy(μ-OH)(DBP)2(TMG)]2(1)。变换桥连配体得到了另一例具有相同DyⅢ离子配位构型的双核配合物[Dy(μ-OEt)(DBP)(OEt)(TMG)]2(2)。交流磁化率测试显示两者在零外加场下具有明显的单分子磁体行为。对两例双核镝配合物的晶体结构与磁学性质,相关性的研究表明桥连配体对配合物整体的磁学性质有很大影响。2.利用酰腙类配体L1与不同的镝金属盐在不同的条件下反应合成了叁例结构类似但配位阴离子不同的中心对称Dy2配合物:[Dy2L12(NO3)4]·2CH3CN(3),[Dy2L12(SCN)4(CH3O2)·2CH3CN(4),[Dy2L12(DMF)6]·DMF(5)。磁性测试表明叁个配合物分别表现出不同的磁学性质:其中,以硝酸根充当配位阴离子的配合物3因其更为平面的构型而在叁例配合物中拥有较好的单分子磁体性质。此外,将酰腙类配体L1中的8-羟基喹啉醛换成配位点相同,但摩尔质量更小、更为灵活的6-(羟基申基)吡啶甲醛合成配体L2,与苯甲酸镝反应后通过扩散法得到了一例端基向外,并由苯甲酸根进行多重桥连的四核镝配合物Dy4L24(PhCOO)4(6)。3.利用一例多齿长链双席夫碱配体L3同时与过渡金属盐和稀土金属盐反应合成了两例多核异金属配合物 Dy6Cu4L32(PhCOO)10)(7)和Gd2Cu4L33(PhCOO)2(OCH3)4(8)。磁性测试表明基于DyⅢ离子的配合物7表现出慢磁弛豫行为,而基于GdⅢ离子的配合物8则具有磁制冷性质。并进一步对该系列配合物的磁构关系进行了探究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多核配合物论文参考文献
[1].刘婷婷,陈辉,杨振强,杨瑞娜.多核金属配合物合成及其催化性能研究进展[J].应用化工.2019
[2].孙琰.低核数稀土和多核异金属配合物的设计、合成及磁学性质研究[D].内蒙古大学.2019
[3].暴玲瑜.多核超分子配合物的自组装及其抑制Aβ蛋白聚集性能研究[D].江南大学.2019
[4].蒲嘉玮,唐晓亮,刘伟生.手性多核稀土螺旋配合物的可控构筑及应用[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[5].李婧,王继群,张雷,张莹,路艳杰.槲皮素多核铜配合物的制备及活性表征[J].黑龙江八一农垦大学学报.2019
[6].李承志,雷春华.钐铕钆多核配合物的合成及其发光性质[J].科技视界.2019
[7].王继群,魏然茹,宋月,刘俊杰,程秀珍.多核铜槲皮素配合物对DNA的作用研究[J].山西化工.2018
[8].王继群,张雷,刘丽敏,张雨晴,艾莉蒳.多核铜槲皮素配合物的制备及抗肿瘤活性测试[J].山东化工.2018
[9].杨欣达,姜琴,施鹏飞.具有双光子效应的多核配合物[J].化学进展.2018
[10].杨媛媛.新型多核银光催化配合物及其光降解有机污染物的研究[D].宁波大学.2018
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