导读:本文包含了双壳系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微塑料,双壳贝类,消化系统,微塑料污染
双壳系统论文文献综述
丁金凤,李景喜,孙承君,何昌飞,蒋凤华[1]（2018）在《双壳贝类消化系统中微塑料的分离鉴定及应用研究》一文中研究指出通过比较10%KOH和30%H_2O_2消解体系,建立了分离贝类消化系统中微塑料的前处理技术,采用傅里叶变换显微红外光谱仪(μ-FT-IR)和体式显微镜实现了微塑料的定性与定量分析,并用于检测栉孔扇贝和紫贻贝中的微塑料。结果表明,10%KOH消解体系的消解效率较高,聚丙烯(Polypropylene,PP)、聚乙烯(Polyethylene,PE)、聚苯乙烯(Polystyrene,PS)和聚氯乙烯(Polyvinyl chloride,PVC)加标回收率为96.7%~98.6%,方法精密度较好,相对标准偏差≤3.2%,能够满足检测要求。检测了青岛5个大型水产品市场采集的市售栉孔扇贝(50个)和紫贻贝(50个),以及野生紫贻贝(15个)中的微塑料,贝类中微塑料的个体检出率达80%以上,野生贝类中微塑料的个体检出率仅为40%。不同市区市售栉孔扇贝中微塑料平均丰度变化范围为5.2~19.4个/个体和3.2~7.1个/g(消化系统组织湿重),不同市区市售紫贻贝中微塑料平均丰度变化范围为1.9~9.6个/个体和2.0~12.8个/g,其中,市售紫贻贝中微塑料的平均丰度(1.9个/个体,3.17个/g)高于野生紫贻贝中微塑料的平均丰度(0.53个/个体,2.0个/g)。在贝类中分离到纤维、碎片和颗粒3种形状的微塑料,其中,纤维状微塑料的丰度最高且平均粒径最大。不同市区贝类消化系统中的微塑料随着粒径增大,数量呈递减的总体趋势,其中,小于500μm的微塑料占微塑料总量的26%~84%。贝类中丰度最高的微塑料的聚合物成分是赛璐玢(Cellophane,CP),其次是聚丙烯(Polypropylene,PP)。本方法具有简单、高效、对样品中微塑料损害低等优点,适用于海产品中微塑料的检测分析。(本文来源于《分析化学》期刊2018年05期）
李瑶瑶,刘云国,刘凌霄,马超,李倩[2]（2018）在《基于线粒体基因ND1、COX1和Cytb的双壳贝类分子系统进化研究》一文中研究指出为探讨双壳贝类主要类群间的系统发生关系,测定了魁蚶中国群体的ND1、COX1和Cytb基因,从Gen Bank中检索下载了双壳纲65个种类的同源序列进行分析,并用邻接法和最大似然法构建系统发育树,研究双壳纲贝类线粒体基因变异规律及其分子系统进化关系.结果显示双壳贝类的ND1、COX1和Cytb序列有插入/缺失序列,存在明显的长度多态性,A+T含量均明显高于G+C含量,具有明显的AT偏好.目内科间遗传距离为0.169~0.468,目间遗传距离在0.323~2.557之间.NJ树和ML树显示所有双壳纲的种类构成了单系发生的进化枝,不同基因构建的进化树中翼形亚纲的系统发生关系不一致,异齿亚纲是单系发生,帘蛤目和海螂目的种类没能完全聚到所属支系,彼此嵌套,缝栖蛤科的种类从海螂目中分离出来.蛏螂目位于进化树的基部,古异齿亚纲和古列齿亚纲聚为一支,二者可能具有较近的亲缘关系.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
张婧,杨承忠,赵元莙[3]（2015）在《碘泡科(粘体门:粘孢子纲:双壳目)动物的系统分类学研究》一文中研究指出粘孢子虫是一类拥有广泛寄主的后生动物寄生虫,主要寄生于鱼类,并可引发病害,从而受到人们广泛的关注。但其基础研究还不够深入,在分类地位和分类系统方面存在着许多争议。而碘泡科是粘孢子虫最大的一科,其在属级和种级阶元的归属问题上也一直备受争议。此类动物结构简单、种类繁多,依据传统的形态特征进行的分类并不十分准确,借助更为先进的显微技术和以及分子生物学、免疫学等方法的应用,其分类学研究取得了巨大进步。本文从碘泡科的种、属级阶元分类和方法学两个方面对国内外碘泡科物种系统分类学研究的现状进行了综述,对碘泡科各属的归类问题进行了梳理,并对一些容易混淆的种类进行了厘清,同时总结了应用于碘泡虫系统分类研究中的几种方法,以期为该科动物的系统分类和鱼类粘孢子虫病的防治提供基础资料。(本文来源于《四川动物》期刊2015年03期）
方宗杰[4]（2014）在《从形态分类到准分支系统分类——修订版Treatise双壳纲卷分类系统简介》一文中研究指出修订版Treatise双壳纲卷首卷即将正式出版,其分类系统的纲要已提前公开发表。在古生物学家、现代生物学家和分子生物学家的共同努力下,终于顺利地实现了化石和现生双壳类分类系统的初步融合,与1969版的形态分类相比,整个分类系统已经面目全非。为此,有必要全面介绍其分类方法和原则,介绍新分类系统带来的种种重大变化。新分类系统将进化学派的系统发育概念与分支系统分析方法的合理内核有机结合,发挥后者在方法论方面的优势,摒弃其系统发育即分岐演化的错误概念和某些不合理的分类学原则,如拒绝接受并系群和姐妹群必须具有相同级序等;充分发挥林奈系统的长处并加以改进,形成由共同衍征主导同时也考虑前进演化的林奈式级序体系,准分支系统分类方法由此形成。新方法兼顾分支发生和进化级这两个不同的方面,注重恢复可能的祖-裔关系;主要根据系统树但借鉴分支图方法来确定级序格架,将级序与系统树的分枝点对应,即与衍征的分歧时间对应,使级序的划分不再主观任意;一般将姐妹分类单元置于同一级序,必要时将并系群与其后裔类群置于同一级序,而姐妹群则可能被置于不同的级序。采用近亲单元和准近亲单元分别作为无级序的单系群和并系群的标识,解决了将化石分类群融入现代生物分类系统的技术难题,可简化并有效地保持分类系统的稳定性。新方法使双壳纲完成从形态分类向准分支系统分类的转变,这代表着分类学未来发展的新趋势,而林奈式级序体系则为林奈系统今后的改革提供了新的范例。(本文来源于《古生物学报》期刊2014年01期）
远洋,李琪,于红,孔令锋[5]（2012）在《六种异齿亚纲双壳贝类的线粒体全基因组:多变化的基因排列和系统发生的暗示》一文中研究指出本研究新测定了六种异齿亚纲物种的线粒体全基因组,旨在解决本亚纲中一些存在争议的进化关系。值得注意的是同属的两个物种存在不同的基因排列顺序。异齿亚纲的系统发生分析显示缢蛏与竹蛏总科的大竹蛏聚为一支,而与樱蛤总科截蛏科关系较远。五个樱蛤总科的物种聚在一起,然而双线紫蛤没有与同属的紫彩血蛤关系更近,反而与不同科的叁个物种的进化关系更近。通过比较分析樱蛤总科五个物种的基因重排和系统发生关系,结果支持基因重排的比较分析在某种程度上是一种有用的系统发生分析研究工具的结论。基于12个蛋白质编码基因构建的系统发生树支持将缢蛏属划归到竹蛏总科而非樱蛤总科。另外,基因排列和分子序列数据都支持紫云蛤科紫蛤属为非单系发生。(本文来源于《2012年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2012-11-06）
竹攸汀,陆宏达,蔡水局[6]（2012）在《武汉单极虫(粘体门,双壳目)的重描述及基于18S rDNA序列系统发育分析》一文中研究指出通过光镜、扫描电镜和18SrDNA序列对比,对寄生于异育银鲫Carassius auratus gibelio体表的粘孢子虫进行了形态学和分子生物学研究,鉴定其为武汉单极虫Thelohanellus wuhanensis,并发现了形态学新特征:膜状鞘的起始位置不同,且仅包围孢子后部;壳瓣底部内侧具"V"形褶皱;一片壳瓣前端有突起结构;缝脊直,突出明显;测得极丝全长为158.5～179.2(170.7±5.7)μm。经18S rDNA序列对比,与T. wuhanensis[HQ613410]的相似率为99.87%。系统发育分析表明,单极虫与碘泡虫具有非常近的亲缘关系,将单极虫属与碘泡虫属二者归属于碘泡科的分类方法更合理。(本文来源于《动物分类学报》期刊2012年04期）
张素萍,王鸿霞,徐凤山[7]（2012）在《中国近海文蛤属(双壳纲,帘蛤科)的系统分类学研究》一文中研究指出长期以来,我国的文蛤分类存在着严重的问题和混乱现象,它已影响和制约了我国文蛤的水产养殖和遗传育种等相关研究。利用比较形态学和分子生物学技术,对我国沿海分布的文蛤属进行了系统的分类学研究,澄清了混淆种,修订了物种名称,确立了我国沿海文蛤的分类地位,对文蛤属的分类系统进行分子重建。结果表明短文蛤和丽文蛤为近缘种先聚到一起,然后与斧文蛤聚到一起,而琴文蛤、文蛤与该属其它 3 种文蛤的分歧时间较早。研究结果将为文蛤的分类研究、遗传育种、资源保护和利用提供科学依据。(本文来源于《动物分类学报》期刊2012年03期）
于红,李琪,远洋[8]（2011）在《樱蛤总科线粒体基因组系统发生分析与海洋双壳贝类线粒体tRNA反密码子摆动碱基进化特性研究》一文中研究指出线粒体基因组是动物分子系统发生研究的有力工具,也是研究基因组进化模式与机制的良好模型。本研宄利用Long-PCR及步移法测得六种樱蛤总科贝类(彩虹明樱蛤、双线紫蛤、紫彩血蛤、粗纹双带蛤、缢蛏、总角截蛏)的线粒体基因组。结果显示六种贝类的线粒体基因组全长为16,352 bp-18,1 82 bp,均编码12个蛋白质基因、2个rRNA基因及21-22个tRNA基因;六种贝类的非编码区中均发现疑似发卡二级结构,其中五个物种(双线紫蛤除外)的非编区含有重复序列。利用线粒体蛋白质编码基因序列进行系统发生分析,结果支持缢蛏属于竹蛏总科,而不属于樱蛤总科的截蛏科;缢蛏的线粒体基因排列顺序也与其他5种樱蛤总科贝类的差异较大。另外,研究结果显示双线紫蛤和紫彩血蛤虽同属于紫云蛤属,但亲缘关系相对较远,该属不是单系发生,其分类关系还需要进一步研究。为探讨海洋贝类线粒体tRNA反密码子摆动碱基的进化特征,本研究还分析了29个海洋双壳贝类线粒体基因组tRNA反密码子的摆动碱基及密码子使用频率。29个海洋双壳贝类线粒体基因组H链的碱基组成均偏向G+T,类似的碱基组成偏向现象也出现在蛋白编码基因_的第叁位密码子以及tRNA反密码子的摆动碱基,这些结果不支持密码子使用偏向决定tRNA反密码子摆动碱基或者tRNA反密码子摆动碱基偏向决定密码子使用的观点。分析结果表明海洋双壳贝类线粒体基因组tRNA反密码予的摆动碱基大部分(98.9%)是遵循摆动万能规律,少数特殊tRNA(如tRNA~(Met))支持翻译起始/延伸冲突或摆动代价假说。本研究结果为海洋贝类线粒体tRNA反密码子进化模式提供了新证据。<正>线粒体基因组是动物分子系统发生研究的有力工具,也是研究基因组进化模式与机制的良好模型。本研宄利用Long-PCR及步移法测得六种樱蛤总科贝类(彩虹明樱蛤、双线紫蛤、紫彩血蛤、粗纹双带蛤、缢蛏、总角截蛏)的线粒体基因组。结果显示六种贝类的线粒体基因组全长为16,352 bp-18,1 82 bp,均编码12个蛋白质基因、2个rRNA基因及21-22个tRNA基因;六种贝类的非编码区中均发现疑似发卡二级结构,其中五个物种(双线紫蛤除外)的非编区含有重复序列。利用线粒体蛋白质编码基因序列进行系统发生分析,结果支持缢蛏属于竹蛏总科,而不属于樱蛤总科的截蛏科;缢蛏的线粒体基因排列顺序也与其他5种樱蛤总科贝类的差异较大。另外,研究结果显示双线紫蛤和紫彩血蛤虽同属于紫云蛤属,但亲缘关系相对较远,该属不是单系发生,其分类关系还需要进一步研究。为探讨海洋贝类线粒体tRNA反密码子摆动碱基的进化特征,本研究还分析了29个海洋双壳贝类线粒体基因组tRNA反密码子的摆动碱基及密码子使用频率。29个海洋双壳贝类线粒体基因组H链的碱基组成均偏向G+T,类似的碱基组成偏向现象也出现在蛋白编码基因_的第叁位密码子以及tRNA反密码子的摆动碱基,这些结果不支持密码子使用偏向决定tRNA反密码子摆动碱基或者tRNA反密码子摆动碱基偏向决定密码子使用的观点。分析结果表明海洋双壳贝类线粒体基因组tRNA反密码予的摆动碱基大部分(98.9%)是遵循摆动万能规律,少数特殊tRNA(如tRNA~(Met))支持翻译起始/延伸冲突或摆动代价假说。本研究结果为海洋贝类线粒体tRNA反密码子进化模式提供了新证据。(本文来源于《中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会会议摘要集》期刊2011-11-01）
孟学平,申欣,程汉良,赵娜娜[9]（2011）在《双壳纲贝类18S rRNA基因序列变异及系统发生》一文中研究指出双壳纲贝类栖息于环境多变的海域,是一个形态学和生态学都具有多样性的类群,清晰而可靠的进化关系对于养殖与相关种类的管理具重要意义。然而,目前对双壳类宏观分子系统学研究的报道较少。研究用18S rRNA基因(18S)分析了双壳类3个亚纲贝类的系统发育关系。从GenBank下载帘蛤目、海螂目、贻贝目、胡桃蛤目、蚶目、珍珠贝目6个目94个种类的18S全/部分序列107个,通过ClustalX软件进行序列比对,用MEGA4.1软件和PHyML软件计算遗传距离,构建系统发育树,研究了双壳类18S变异规律及其在系统发生研究中的应用。结果显示18S有插入/缺失序列,存在长度多态性。序列比对显示有5段约30 70bp的保守区,4段约130 550bp的高变区。碱基组成平均为T:24.4%,C:23.6%,A:24.5%,G:27.5%。G+C含量为51.1%。在1796个比对位点中,变异位点占31.7%,简约信息位点占24.0%。目内科间遗传距离为0.003 0.043,目间遗传距离为0.026 0.093。NJ树和ML树显示贻贝目、珍珠贝目、胡桃蛤目、蚶目和海螂目的缝栖蛤科先分别聚为支持率很高(BPN=94 100)的单系支,后聚为一大支(BPN=100)。蛤蜊科与帘蛤目的其他科分离形成一置信度很高的单系支(BPN=93)。帘蛤科种类聚为置信度较低(BPN=60)的一支。海螂目、帘蛤目的种类没能完全聚到所属支系,彼此嵌套,缝栖蛤科的种类从海螂目中分离出来。18S资料揭示帘蛤目的蛤蜊科、海螂目的缝栖蛤科已经进化为独立的支系。(本文来源于《生态学报》期刊2011年05期）
董江丽,赵元莙,唐发辉,索栋[10]（2011）在《黄颡单尾虫(粘体门,双壳目)的重描述及基于28S rDNA和ITS-5.8S序列的系统地位分析》一文中研究指出采用形态分类学方法与以28S rDNA和ITS-5.8S序列为基础的分子系统学研究方法,对采自嘉陵江重庆市磁器口江段的黄颡单尾虫Unicauda pelteobagrusMa,1998进行了形态学和分子生物学的研究。基于28S rDNA数据探讨了黄颡单尾虫以及单尾虫属与相邻种属粘孢子虫间的系统地位;基于5.8S rDNA数据比较分析了粘孢子虫的系统地位。补充了黄颡单尾虫重庆种群形态学信息和28S rDNA、ITS-5.8S rDNA序列的分子信息。(本文来源于《动物分类学报》期刊2011年01期）
双壳系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨双壳贝类主要类群间的系统发生关系,测定了魁蚶中国群体的ND1、COX1和Cytb基因,从Gen Bank中检索下载了双壳纲65个种类的同源序列进行分析,并用邻接法和最大似然法构建系统发育树,研究双壳纲贝类线粒体基因变异规律及其分子系统进化关系.结果显示双壳贝类的ND1、COX1和Cytb序列有插入/缺失序列,存在明显的长度多态性,A+T含量均明显高于G+C含量,具有明显的AT偏好.目内科间遗传距离为0.169~0.468,目间遗传距离在0.323~2.557之间.NJ树和ML树显示所有双壳纲的种类构成了单系发生的进化枝,不同基因构建的进化树中翼形亚纲的系统发生关系不一致,异齿亚纲是单系发生,帘蛤目和海螂目的种类没能完全聚到所属支系,彼此嵌套,缝栖蛤科的种类从海螂目中分离出来.蛏螂目位于进化树的基部,古异齿亚纲和古列齿亚纲聚为一支,二者可能具有较近的亲缘关系.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双壳系统论文参考文献
[1].丁金凤,李景喜,孙承君,何昌飞,蒋凤华.双壳贝类消化系统中微塑料的分离鉴定及应用研究[J].分析化学.2018
[2].李瑶瑶,刘云国,刘凌霄,马超,李倩.基于线粒体基因ND1、COX1和Cytb的双壳贝类分子系统进化研究[J].福建农林大学学报(自然科学版).2018
[3].张婧,杨承忠,赵元莙.碘泡科(粘体门:粘孢子纲:双壳目)动物的系统分类学研究[J].四川动物.2015
[4].方宗杰.从形态分类到准分支系统分类——修订版Treatise双壳纲卷分类系统简介[J].古生物学报.2014
[5].远洋,李琪,于红,孔令锋.六种异齿亚纲双壳贝类的线粒体全基因组:多变化的基因排列和系统发生的暗示[C].2012年中国水产学会学术年会论文摘要集.2012
[6].竹攸汀,陆宏达,蔡水局.武汉单极虫(粘体门,双壳目)的重描述及基于18SrDNA序列系统发育分析[J].动物分类学报.2012
[7].张素萍,王鸿霞,徐凤山.中国近海文蛤属(双壳纲,帘蛤科)的系统分类学研究[J].动物分类学报.2012
[8].于红,李琪,远洋.樱蛤总科线粒体基因组系统发生分析与海洋双壳贝类线粒体tRNA反密码子摆动碱基进化特性研究[C].中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会会议摘要集.2011
[9].孟学平,申欣,程汉良,赵娜娜.双壳纲贝类18SrRNA基因序列变异及系统发生[J].生态学报.2011
[10].董江丽,赵元莙,唐发辉,索栋.黄颡单尾虫(粘体门,双壳目)的重描述及基于28SrDNA和ITS-5.8S序列的系统地位分析[J].动物分类学报.2011