导读:本文包含了催化剂的流失论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电催化剂,析氧反应,循环过程,催化剂性能,廉价高效,电解液,金属空气电池,氰基,空位,金属配位
催化剂的流失论文文献综述
吴长锋[1]（2019）在《新技术减少电催化剂“铁流失”》一文中研究指出科技日报讯 （吴长锋）从中国科学技术大学获悉，该校俞书宏教授团队和高敏锐教授课题组通过对传统普鲁士蓝（PBA）材料进行氮气等离子体轰击，成功研制了一种富含氰基空位的高效析氧反应催化剂。这种氰基空位不仅能够调节PBA材料的局域电子结构和金属配位环境(本文来源于《科技日报》期刊2019-07-03）
康婧娟,汤吉海,费兆阳,张竹修,陈献[2]（2017）在《合成3-乙氧基丙酸乙酯的K_2O/Al_2O_3催化剂活性组分流失途径研究》一文中研究指出以γ-Al_2O_3为载体,KNO_3为前驱体,制备了不同负载量的固体碱催化剂K_2O/Al_2O_3,并用于丙烯酸乙酯(EA)和乙醇加成制备3-乙氧基丙酸乙酯(EEP)反应研究。XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附和CO_2-TPD表征结果表明,K_2O/Al_2O_3具有强弱两种碱性位,分别是KNO_3高温焙烧下分解生成的强碱性位K_2O和KNO_3与载体相互作用形成的弱碱性位K-O-Al;提高KNO_3负载量可增加催化剂碱量,但破坏载体结构,降低催化剂比表面积和孔容。加成反应结果表明,30%(wt)K_2O/Al_2O_3具有最高的催化活性,当反应温度为70℃,乙醇和EA摩尔比为6:1,催化剂用量为EA的10%(wt)时,EA的转化率为53.6%,EEP的选择性为98.8%。重复性实验表明,强碱性位中的K_2O与乙醇发生反应生成乙醇钾,进一步溶解于反应液,导致活性位流失,催化剂重复使用活性显着降低。将流失的钾再次浸渍负载到失活催化剂上,可以恢复失活的催化剂活性。因此,开发直接稳定乙醇钾的固体碱催化剂是重要的研究方向。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2017年04期）
曹建芳[3]（2013）在《氧氯化反应器催化剂流失分析》一文中研究指出对氧氯化反应器催化剂流失的原因进行了分析,指出了改进措施。改进后,氧氯化反应器催化剂损耗量达到了原有控制要求。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2013年04期）
张群峰,刘维,卢春山,马磊,吕井辉[4]（2012）在《Fe或/和Mo改性Raney-Ni催化剂的金属流失机制及在葡萄糖加氢反应中的应用(英文)》一文中研究指出制备了Fe或/和Mo改性的Raney-Ni催化剂,应用于葡萄糖加氢反应,改性后催化剂的活性和稳定性都得到提高,其中Mo改性与Fe、Mo联合改性的Raney-Ni催化性能提高更显着。考察Ni-Al-Mo叁元合金在碱溶制备Mo改性Raney-Ni催化剂时Mo流失过程及影响因素,发现Mo流失与制备过程中的碱溶温度有关,而受NaOH浓度和用量的影响则很李;Mo的流失主要发生在碱溶过程的前期,尤其是前30min。Fe或/和Mo改性催化剂应用于葡萄糖加氢制山梨醇的反应过程中,Al和Fe元素流失较严重,而Mo流失很少,这是因为在有副产物葡萄糖酸的酸性环境中,Al、Al2O3和Fe2O3都容易被溶解,而MoO3则不溶于酸。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2012年S2期）
韩玉英,杨冬[5]（2012）在《催化湿式氧化Cu/Mn催化剂的流失与控制》一文中研究指出用共沉淀法制备Cu/Mn催化剂,并通过COD去除率、Cu~(2+)与Mn~(4+)溶出量和XRD对催化剂进行表征。结果表明,经高温焙烧制备的催化剂,其活性组分的流失得到控制,在初始反应温度190℃、氧分压1.60 MPa和pH=8.28条件下,催化剂活性组分的流失小于0.3 mg·L~(-1),对催化剂活性组分不易流失的原因进行了理论解释和计算。(本文来源于《第九届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2012-08-11）
王锐,尹华强,李建军,郭家秀,任吉萍[6]（2011）在《湿式催化氧化催化剂及其活性组分流失控制的研究》一文中研究指出湿式催化氧化技术是一种处理高浓度、难降解有机废水的高效、可行的技术,但是在使用过程中,活性组分易流失,在工业化应用中带来催化活性降低、使用寿命变短、投资成本增高等问题。文中介绍了湿式催化氧化技术及催化剂研究,着重讲述催化剂流失机理、影响因素以及提高催化剂稳定的方法,同时对相关实验和成果也做了介绍。(本文来源于《四川化工》期刊2011年06期）
王锐,郭家秀,尹华强,孙明超,李建军[7]（2011）在《湿式催化氧化处理中催化剂活性组分流失与控制》一文中研究指出湿式催化氧化(Catalytic Wet Air Oxidation)技术是一种处理高浓度、难降解有机废水的高效、可行的技术。它具有反应速率快,处理效果好的特点,但在使用过程中,由于催化剂自身稳定性以及工作环境的影响,易使活性组分流失,造成催化活性降低、使用寿命变短、在工业化使用过程中投资成本增高等问题。因此,湿式催化氧化处理中催化剂活性组分流失与控制的研究非常重要。本文介绍了湿式催化氧化技术及催化剂应用,着重讲述了催化剂流失机理、影响因素以及提高催化剂稳定的方法,同时对相关实验和取得的成果也做了简要的介绍。(本文来源于《2011中国环境科学学会学术年会论文集（第二卷）》期刊2011-08-17）
王红娜,沈亚丽,李博,李晓红,吴鹏[8]（2010）在《不同载体负载的铂催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的活性及其铂流失率比较》一文中研究指出以介孔树脂材料FDU-14和介孔碳材料CMK-3为载体制备了两种负载型铂催化剂,用N2气吸附、X射线衍射及CO化学吸附等手段对这两种催化剂进行了表征,并将这两种不同的负载型铂催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的催化性能及其铂流失率与商品化Pt/Al2O3催化剂进行了比较.研究结果表明,尽管Pt/Al2O3催化剂的初始活性和光学选择性均较高,然而相同反应条件下乙酸溶剂中Pt/FDU-14和Pt/CMK-3催化剂的铂流失率比Pt/Al2O3催化剂的低.通过对催化剂进行CO吸附原位傅里叶变换红外漫反射光谱(DRIFTS)表征,从载体的不同表面电子性质角度解释了不同载体负载的铂催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的活性和铂流失率的差异.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年04期）
杨海涛,苏保沉[9]（2006）在《环己醇生产中催化剂流失的控制》一文中研究指出阐述了环已醇生产中引起催化剂流失的几个方面的原因,并对催化剂流失的原因逐个分析确认,采取相应措施使问题得以解决。采取措施后催化剂的消耗量降低了61％,并降低了公用工程的消耗,提高了环已醇的产能。(本文来源于《第叁届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2006-11-01）
芦晓芳,侯潇云,程作慧[10]（2006）在《Al对Cu基催化剂制备过程中组分流失的影响》一文中研究指出用酸碱共沉淀法在同样的条件下制备含Ba、Mg、Fe叁组多组分的Cu基催化剂,每一组中又包括两种含Al量不同的催化剂,并对六种催化剂用原子吸收光谱进行了元素分析。结果表明:叁组催化剂中,含Al量较多的那种催化剂在制备过程中,组分Cu、Ni相对于组分Zn的流失量要大于含Al量较少的催化剂;由于Al和叁组Cu基催化剂中其他组分的相互作用不同,使得含Ba、Mg、Fe的Cu基催化剂制备过程中Cu、Ni相对于Zn的流失量依次减小。(本文来源于《山西化工》期刊2006年04期）
催化剂的流失论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以γ-Al_2O_3为载体,KNO_3为前驱体,制备了不同负载量的固体碱催化剂K_2O/Al_2O_3,并用于丙烯酸乙酯(EA)和乙醇加成制备3-乙氧基丙酸乙酯(EEP)反应研究。XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附和CO_2-TPD表征结果表明,K_2O/Al_2O_3具有强弱两种碱性位,分别是KNO_3高温焙烧下分解生成的强碱性位K_2O和KNO_3与载体相互作用形成的弱碱性位K-O-Al;提高KNO_3负载量可增加催化剂碱量,但破坏载体结构,降低催化剂比表面积和孔容。加成反应结果表明,30%(wt)K_2O/Al_2O_3具有最高的催化活性,当反应温度为70℃,乙醇和EA摩尔比为6:1,催化剂用量为EA的10%(wt)时,EA的转化率为53.6%,EEP的选择性为98.8%。重复性实验表明,强碱性位中的K_2O与乙醇发生反应生成乙醇钾,进一步溶解于反应液,导致活性位流失,催化剂重复使用活性显着降低。将流失的钾再次浸渍负载到失活催化剂上,可以恢复失活的催化剂活性。因此,开发直接稳定乙醇钾的固体碱催化剂是重要的研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化剂的流失论文参考文献
[1].吴长锋.新技术减少电催化剂“铁流失”[N].科技日报.2019
[2].康婧娟,汤吉海,费兆阳,张竹修,陈献.合成3-乙氧基丙酸乙酯的K_2O/Al_2O_3催化剂活性组分流失途径研究[J].高校化学工程学报.2017
[3].曹建芳.氧氯化反应器催化剂流失分析[J].聚氯乙烯.2013
[4].张群峰,刘维,卢春山,马磊,吕井辉.Fe或/和Mo改性Raney-Ni催化剂的金属流失机制及在葡萄糖加氢反应中的应用(英文)[J].稀有金属材料与工程.2012
[5].韩玉英,杨冬.催化湿式氧化Cu/Mn催化剂的流失与控制[C].第九届全国工业催化技术及应用年会论文集.2012
[6].王锐,尹华强,李建军,郭家秀,任吉萍.湿式催化氧化催化剂及其活性组分流失控制的研究[J].四川化工.2011
[7].王锐,郭家秀,尹华强,孙明超,李建军.湿式催化氧化处理中催化剂活性组分流失与控制[C].2011中国环境科学学会学术年会论文集（第二卷）.2011
[8].王红娜,沈亚丽,李博,李晓红,吴鹏.不同载体负载的铂催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的活性及其铂流失率比较[J].高等学校化学学报.2010
[9].杨海涛,苏保沉.环己醇生产中催化剂流失的控制[C].第叁届全国工业催化技术及应用年会论文集.2006
[10].芦晓芳,侯潇云,程作慧.Al对Cu基催化剂制备过程中组分流失的影响[J].山西化工.2006
标签：电催化剂; 析氧反应; 循环过程; 催化剂性能; 廉价高效; 电解液; 金属空气电池; 氰基; 空位; 金属配位;