导读:本文包含了药物诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:玻璃体,诱导,芬太尼,药物,干细胞,毒性,类药物。
药物诱导论文文献综述
张杰媛,熊骁鹏,吕佳明,李康,张瑞叁[1]（2019）在《药物诱导建立阿尔茨海默病试验模型》一文中研究指出阿尔茨海默病(AD)是老年性痴呆的主要表现形式,占老年性痴呆的70%。随着全球老龄化趋势的加快,AD发病率也逐年上升。据《World Alzheimer Report 2018》报道,目前世界上每3秒就会出现1例AD患者;截至2018年,全球AD患者数量为5 000万例,据估计,全球AD患者数量将在2050年达到1.52亿;2018年全球针对AD的花费为1万亿美元,而到2030年这一数据将达2万亿。因此,AD已成为一种全人类必须面对、亟待解决的医疗问题。AD的主要病理学特征为脑组织中位于细胞外的淀粉样斑块和位于(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年22期）
吴煜波,王晨光,苏冠方[2]（2019）在《药物诱导玻璃体液化及后脱离的研究现状》一文中研究指出伴随自然科学的发展和临床研究的进步,人们发现一些玻璃体视网膜疾病与玻璃体视网膜界面的变化密切相关。年龄相关性玻璃体不完全后脱离或病理状态的玻璃体视网膜粘连会诱发玻璃体积血、黄斑前膜、黄斑裂孔、孔源性视网膜脱离等疾病。手术治疗是现阶段治疗玻璃体视网膜界面疾病的主要方法,术中力求完全切除玻璃体以解除玻璃体视网膜粘连是手术成功的关键,但玻璃体视网膜粘连紧密的病例会明显增加手术难度,且术中及术后出现出血、视网膜裂孔、视网膜脱离等并发症的几率更(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期）
伍保华[3]（2019）在《全身麻醉中不同药物对诱导循环的影响》一文中研究指出目的探究全身麻醉诱导中芬太尼、舒芬太尼以及瑞芬太尼的临床应用效果。方法将阳山县人民医院2017年1月-2018年12月实施全身麻醉手术的76例患者作为本次研究对象,按照入院顺序分为芬太尼组26例,舒芬太尼组25例,瑞芬太尼组25例,所有患者均在血浆靶控丙泊酚2.5μg/ml至入睡后采取相应药物进行诱导麻醉,统计对比叁组患者不同时刻心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)值,同时对比拔管后10 min及20 min VAS评分。结果叁组患者各时刻HR对比差异均无统计学意义(P>0.05);叁组患者T1、T2时刻SBP、DBP值与本组T0时刻对比均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);舒芬太尼组患者拔管后10 min及20 min VAS评分明显低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼、舒芬太尼以及瑞芬太尼在全身诱导麻醉中的应用均能够取得明显效果,能够抑制插管对患者产生的应激反应,但舒芬太尼的干扰程度更低,临床应用效果更佳。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年11期）
曹鑫,叶京英[4]（2019）在《药物诱导睡眠内镜检查睡眠呻吟患者的研究》一文中研究指出目的本研究通过对比睡眠呻吟患者药物诱导睡眠前后睡眠特征的差异,明确患者睡眠时气道特点,了解其发病机制。方法对2例经音视频-多导睡眠监测(Polysomnography, PSG)诊断的睡眠呻吟患者,行PSG监测下药物诱导睡眠内镜(Drug-induced Sleep endoscopy, DISE)检查,分析患者诱导睡眠前后睡眠特征及睡眠时气道特点。结果均为女性;1)多导睡眠监测特征:病例1,23岁,94.7%睡眠呻吟事件(Groaning event, GE)发生于非快动眼(Non-Rapid eye movement, NREM)睡眠期, 57.6%GE伴有微觉醒,睡眠结构基本正常,阻塞性低通气事件8次,中枢性呼吸暂停1次,AHI为1.2次/小时;病例2,31岁,99.09%GE发生于快动眼(Rapid eye movement, REM)睡眠期,11.3%GE伴有微觉醒,深睡眠、REM期睡眠减少,阻塞性低通气事件4次,AHI为0.7次/小时。2)PSG与DISE监测结果对比:无GE发生;无REM期睡眠;病例1深睡眠比例增加,AHI为1.9次/小时,其中1次阻塞性呼吸暂停事件,2次阻塞性低通气事件,伴鼾声,微觉醒事件降低;病例2诱导睡眠后浅睡眠比例为100%,AHI增加,为6.0次/小时,均为阻塞性低通气事件,伴鼾声,呼吸事件相关微觉醒增加。3)气道特点:睡眠时气道变窄,塌陷性增加,呼吸事件增加。结论睡眠呻吟发病与睡眠时上气道结构狭窄及不稳定性可能相关;诱导睡眠药物稳定了睡眠,增加了觉醒阈值,减少事件,提示发病可能与觉醒相关,尚需进一步研究证实;镇静助眠类药物可用于治疗,但可能增加气道塌陷性,增加打鼾及发生阻塞性呼吸事件的风险。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25）
王瑞丽,刘宝刚,赵立波[5]（2019）在《亚洲炎症性肠病患者中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤类药物诱导的白细胞减少的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价亚洲炎症性肠病患者中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤类药物诱导的白细胞减少的关系。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CNKI和万方等数据库中NUDT15 R139C基因多态性与巯嘌呤诱导的白细胞减少的相关研究,检索时间均为建库至2018年6月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8个研究,3 676例炎症性肠病患者,Meta分析结果表明:NUDT15 R139C纯合突变与杂合突变者发生白细胞减少的风险显着高于野生型患者,差异有显着性([TT&CC:OR=73.24, 95%CI(32.81,163.47),P<0.000 01; TC&CC:OR=5.99, 95%CI(4.97,7.22),P<0.000 01; TT+TC&CC:OR=7.33 95%CI(6.12,8.78),P<0.000 01]);此外还发现,NUDT15 R139C纯合突变与杂合突变者发生早期白细胞减少的风险[TT&CC:OR=56.90, 95%CI(25.40,127.49),P<0.000 01; TC&CC:OR=2.20, 95%CI(1.42,3.41),P=0.000 2;TT+TC&CC:OR=6.19, 95%CI(2.76, 13.85),P=0.002]、严重白细胞减少的风险[TT&CC:OR=34.32,95%CI(16.74,70.37),P<0.000 01;TC&CC:OR=2.50, 95%CI(1.54,4.05),P=0.000 2;TT+TC&CC:OR=4.87 95%CI(3.13,7.59),P<0.000 01]均较野生型患者高,差异有显着性。结论:在炎症性肠病患者中,NUDT15 R139C基因突变患者使用巯嘌呤药物发生白细胞减少、早期白细胞减少、严重白细胞减少的风险显着高于野生型,临床上NUDT 15R139C基因型的测定可对巯嘌呤类药物个体化治疗提供有力的帮助。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年19期）
朱红灿,张新凯,李莉[6]（2019）在《左旋多巴诱导的异动症临床特点与药物治疗的反思和展望》一文中研究指出帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其病理改变主要是位于黒质内多巴胺神经元的选择性丢失。临床上给予左旋多巴作为多巴胺替代治疗可显着改善PD患者的临床症状,50多年来,左旋多巴一直是治疗该病的经典药物,但长期服用左旋多巴会导致PD异动(本文来源于《内科理论与实践》期刊2019年05期）
王美婷,汪溪洁[7]（2019）在《人诱导多能干细胞在药物体外安全性评价中的应用》一文中研究指出新药开发是一项非常复杂、昂贵且耗时的研发工作,在保证药物有效性的前提下,药物安全性问题备受关注。药物所引起的心脏毒性、肝毒性和神经毒性等方面的不良反应是临床治疗中的严重并发症,同时也是候选药物研发失败的关键原因之一。传统的药物发现和开发依赖于昂贵且费时的动物模型,例如小鼠、大鼠、犬和猴子等,体内动物实验可以提供正在开发的各种治疗药物的临床前安全性评价,广泛用于毒理学研究。由于物种差异产生的血脑屏障对药物通透性不同以及药物代谢和相关毒性等均会导致从动物模型外推到人类的试验发生失败,也不能很好地解释药物引起的毒性作用的机制。近年来越来越倾向于从动物模型转向基于细胞模型的体外评价,体外细胞模型可以减少动物使用,有效替代或补充体内动物实验,可用于研发早期的药物高通量筛选,对于药物体外安全性评价也有十分重要的意义。人诱导多能干细胞的研究可以避免与胚胎干细胞相关的伦理道德问题,提供简单、可重复且经济有效的药物毒性筛选工具,有助于提高药物临床前安全性评价的可靠性,也可用于研究疾病发生发展的机制和相关信号传导通路等。目前已有商业化的人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞、肝细胞和神经细胞,这些细胞模型可以有效避免种属差异,更好地检测药物在特异性组织中引起的不良反应,在药物心脏毒性、肝毒性和神经毒性临床前评价中具有良好的应用前景。此外,源自患者的人诱导多能干细胞对于患有神经退行性疾病、心血管疾病和肝脏疾病的患者治疗起一定的作用,也可以产生用于移植疗法的替代细胞。人诱导多能干细胞衍生的细胞在毒性评价和药物开发中的应用具有广阔的研究前景,本综述提供了有关人诱导多能干细胞基本信息的概述,并介绍了在药物开发和毒性评价中应用人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞、肝细胞和神经细胞模型的研究进展。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
陈冬,俞森权,朱红叶,姚成,陈滨海[8]（2019）在《阿片类药物诱导便秘的中医证型研究》一文中研究指出目的探讨阿片类药物诱导的便秘(opioid-induced constipation,OIC)的中医证型分布规律,为OIC的中医规范治疗提供一定的理论依据。方法将144例OIC患者作为观察对象,科学统计患者中医症状积分,判断其中医证型分布,并通过logistic回归分析各证型的主要症状。结果 144例OIC患者中,津亏肠燥型便秘54例,占比37.5%;肺脾气虚型便秘47例,占比32. 6%;气滞腑实型便秘25例,占比17.4%,其他类型18例,占比12.5%;通过logistic回归分析,津亏肠燥型便秘的主症依次为大便干结、舌红少苔、口干少津;肺脾气虚型便秘的主症依次为排便无力、神疲乏力、脉弱;气滞腑实证的主症依次为欲便不得出,或便而不爽、腹满胀痛、肠鸣矢气。结论阿片类药物性温味酸涩,久服容易耗损人体气血津液,影响气机的升降而导致便秘发生,常见OIC中医证型以津亏肠燥型、肺脾气虚型、气滞腑实型等3类型为主。(本文来源于《陕西中医药大学学报》期刊2019年05期）
邢红艳,张艺哲,王美婷,赵琪,汪溪洁[9]（2019）在《人诱导多能干细胞分化的心肌细胞在疾病模型和药物筛选中的应用》一文中研究指出在寻求改进心脏疾病表型建模方法和准确筛选潜在治疗化合物的药效和毒性的方法中,人诱导多能干细胞成为促进药物开发和改善疾病建模能力的一个重要工具。它们源自体细胞,又具有增殖分化能力,使其能够开发成个性化的医疗策略和特异性的疾病模型。目前基于人诱导多能干细胞分化的心肌细胞的体外疾病模型已用于药物发现与验证、有效性及安全性评价,对未知的疾病机制的阐明,为开展临床试验奠定了基础。本文主要概述了基于人诱导多能干细胞分化的心肌细胞作为心脏疾病模型的研究进展及其在药物筛选中的应用。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年08期）
吴雅雪,胡晓慧,陈苏宁,仇惠英,傅琤琤[10]（2019）在《不同剂量蒽环类药物诱导治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的疗效与安全性评价》一文中研究指出目的:探讨含亚砷酸、全反式维甲酸(ATRA)联合不同剂量蒽环类药物的诱导方案对初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床疗效和安全性。方法:收集并回顾性分析2011年1月至2017年12月新诊断的129例APL患者病历资料,比较分析亚砷酸、ATRA联合小剂量蒽环类药物(小剂量组66例)与联合标准剂量蒽环类药物(标准剂量组63例)诱导治疗的疗效和安全性。结果:2组患者起病时年龄、性别、血常规水平、LDH、骨髓早幼粒细胞比例、预后分层均无统计学差异(P> 0. 05)。治疗过程中,2组患者的WBC计数峰值及该数值出现的时间点无统计学差异(P> 0. 05)。2种诱导治疗方案的疗效均良好,小剂量组与标准剂量组的PML-RARα基因转阴率、2年OS率和2年PFS率也均无统计学差异(P> 0. 05)。小剂量组的中性粒细胞数恢复时间与血小板恢复时间分别为0 d和11 d,与标准剂量组的3 d和15 d相比,均明显缩短(P=0. 000)。小剂量组的血小板和红细胞输注量的中位数分别为6. 9 U和4. 2 U,与标准剂量组的8. 4 U和6. 8 U相比,差异有统计学意义(P=0. 037,P=0. 000)。小剂量组与标准剂量组的住院天数的中位数分别为30. 98 d和30. 71 d(P=0. 770)。结论:对于初诊APL患者,应用亚砷酸、ATRA联合小剂量蒽环类药物诱导治疗,与亚砷酸、ATRA联合标准剂量蒽环类药物相比,疗效相当,且更为安全。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
药物诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
伴随自然科学的发展和临床研究的进步,人们发现一些玻璃体视网膜疾病与玻璃体视网膜界面的变化密切相关。年龄相关性玻璃体不完全后脱离或病理状态的玻璃体视网膜粘连会诱发玻璃体积血、黄斑前膜、黄斑裂孔、孔源性视网膜脱离等疾病。手术治疗是现阶段治疗玻璃体视网膜界面疾病的主要方法,术中力求完全切除玻璃体以解除玻璃体视网膜粘连是手术成功的关键,但玻璃体视网膜粘连紧密的病例会明显增加手术难度,且术中及术后出现出血、视网膜裂孔、视网膜脱离等并发症的几率更
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物诱导论文参考文献
[1].张杰媛,熊骁鹏,吕佳明,李康,张瑞叁.药物诱导建立阿尔茨海默病试验模型[J].现代医药卫生.2019
[2].吴煜波,王晨光,苏冠方.药物诱导玻璃体液化及后脱离的研究现状[J].中国实验诊断学.2019
[3].伍保华.全身麻醉中不同药物对诱导循环的影响[J].中国城乡企业卫生.2019
[4].曹鑫,叶京英.药物诱导睡眠内镜检查睡眠呻吟患者的研究[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019
[5].王瑞丽,刘宝刚,赵立波.亚洲炎症性肠病患者中NUDT15R139C基因多态性与巯嘌呤类药物诱导的白细胞减少的Meta分析[J].中国医院药学杂志.2019
[6].朱红灿,张新凯,李莉.左旋多巴诱导的异动症临床特点与药物治疗的反思和展望[J].内科理论与实践.2019
[7].王美婷,汪溪洁.人诱导多能干细胞在药物体外安全性评价中的应用[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].陈冬,俞森权,朱红叶,姚成,陈滨海.阿片类药物诱导便秘的中医证型研究[J].陕西中医药大学学报.2019
[9].邢红艳,张艺哲,王美婷,赵琪,汪溪洁.人诱导多能干细胞分化的心肌细胞在疾病模型和药物筛选中的应用[J].中国医药工业杂志.2019
[10].吴雅雪,胡晓慧,陈苏宁,仇惠英,傅琤琤.不同剂量蒽环类药物诱导治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的疗效与安全性评价[J].中国实验血液学杂志.2019
论文知识图
