导读:本文包含了间接荧光光谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胭脂红,荧光光谱,葡萄糖
间接荧光光谱法论文文献综述
马明明,杨家彪,苏新科,同帜[1]（2015）在《胭脂红荧光光谱法间接测定葡萄糖（英文）》一文中研究指出基于葡萄糖和胭脂红的作用建立了简单、灵敏测定葡萄糖的荧光光谱方法.胭脂红在pH7.0的PBS缓冲溶液中,有一位于586nm的强荧光峰.当葡萄糖加入后,由于与胭脂红结合成荧光性配合物,导致该峰强度显着增强.而且,在2.0×10~(-7)~1.0×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,葡萄糖浓度与荧光强度的增加值(ΔI)呈正比关系,检测限是1.22×10~(-7) mol·L~(-1).葡萄糖酸钙片中的淀粉、钙离子等不干扰测定.用本方法测定市售葡萄糖钙片中的葡萄糖,结果与经典邻甲苯胺法测定方法一致.(本文来源于《纺织高校基础科学学报》期刊2015年04期）
曾超[2]（2015）在《氢化物发生-原子荧光光谱法及其间接测定技术在食品医药领域的应用进展》一文中研究指出氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)具有灵敏度高、检出限低、分析成本低的优势,同时克服了可分析元素种类少的缺陷[1]。HG-AFS法间接分析技术逐渐成为食品医药行业分析工作者的研究热点,现将近年来氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定技术在食品医药领域的应用进展综述如下。1氢化物发生-原子荧光光谱法1.1 HG-AFS分析原理原子荧光光谱分析技术(AFS)发展于20世纪中后期,是介于原子吸收光谱分析(AAS)和原子发(本文来源于《广西中医药大学学报》期刊2015年03期）
曾超,陆建平,薛敏华,谭芳维,伍小燕[3]（2014）在《氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定中草药中的稀土元素》一文中研究指出稀土元素的化学性质十分相似,能与偶氮胂Ⅲ结合生成稳定的配位化合物,该配位化合物在二苯胍的作用下易被萃取到正丁醇中,再利用减压蒸馏法将有机相蒸干后用稀HCl溶解,加高锰酸钾溶液释放出配位化合物中的As后,用原子荧光光谱法测定As从而间接测定稀土元素。本法以硫酸铈为标准溶液对实验的萃取条件、KMnO4用量、蒸馏温度、偶氮胂Ⅲ用量、干扰离子等条件进行了优化,并采用国家标准物质对方法的精密度和准确度进行验证,测定结果与标准值能很好吻合。在最优条件下,方法检出限为0.44μg·mL-1,线性范围为0.2~25μg·mL-1。采用低温灰化,HNO3-H2O2消化法处理中草药样品,测定结果满意,相对标准偏差为1.3%~2.5%,加标回收率为94.4%~106.0%。该法该法简便快速,仪器设备简单,准确度高。将稀土元素富集到有机相,使待测元素与基体分离;将有机相蒸干后酸溶解试样,水相进样能避免有机溶剂对泵管的影响。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年07期）
张立颖,谭芳维,陆建平,唐艳葵[4]（2013）在《氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定牛奶中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)》一文中研究指出在盐酸浓度为3.0mol.L-1介质中,Cr(Ⅵ)把As(Ⅲ)氧化成As(Ⅴ),利用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定剩余As(Ⅲ)的含量,间接得到Cr(Ⅵ)的含量。基于相同原理,结合高锰酸钾氧化Cr(Ⅲ)来测定Cr(Ⅲ)含量。研究了溶样方法和共存离子可能引起的干扰,优化了仪器工作条件、酸度及其他影响因素。在最佳条件下,铬含量在4.0～20μg.L-1范围内线性关系良好,方法检出限为2.5μg.L-1;将方法应用于牛奶样品分析,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%～2.7%。加标回收率为96.5%～104.2%。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2013年08期）
曾超,唐琼,陆建平,谭芳维,唐燕葵[5]（2013）在《异戊醇萃取-原子荧光光谱法间接测定中草药中铜含量》一文中研究指出提出了一种原子荧光光谱法间接测定中草药中铜含量的方法。在弱酸性介质中,CuI与HgI42-反应生成稳定的Cu2HgI4,经异戊醇萃取分离后,通过用原子荧光光谱法测定有机相中剩余的汞量,间接换算成铜含量。铜的质量浓度在0.01～0.1mg.L-1范围内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为3.5μg.L-1。方法用于国家标准物质黄芪(GSB-19)、茶叶(GSB-7)和柑橘叶(GSB-11)的分析,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=9)在0.8%～2.4%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2013年04期）
陆建平,耿国兴,唐艳葵,卢志勇[6]（2012）在《正丁醇萃取-稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼》一文中研究指出建立了正丁醇萃取稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼的方法。基于As(Ⅴ)和钼酸铵在浓度为0.3mol.L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且该杂多酸可以被有机试剂萃取,萃取后蒸干有机试剂,残渣用稀盐酸加以溶解,原子荧光光谱法间接测定钼的含量。在优化的实验条件下,钼的含量在0～15μg.L-1范围内呈良好的线性关系。方法的检出限是0.44μg.L-1,相对标准偏差1.1%。据此对中草药样品进行分析,平均加标回收率介于95.6%～101.3%之间。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2012年12期）
廖朝东,耿国兴,陆建平,唐艳葵[7]（2012）在《正丁醇萃取-原子荧光光谱法间接测定茶叶中的钼》一文中研究指出建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定茶叶中钼的方法。基于As?和钼酸铵在0.3 mol/LH2SO4介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效地萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量。在优化的实验条件下,钼含量在0.09～15.0-g/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.09-g/L,相对标准偏差为2.3%,据此对不同茶叶样品进行分析,加标回收率为95.2%～96.9%。本方法对茶叶中Mo的检测结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符合。(本文来源于《分析化学》期刊2012年06期）
陆建平,耿国兴,卢志勇,唐艳葵[8]（2012）在《甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘》一文中研究指出在硝酸浓度为0.1mol.L-1介质中,I-和Hg2+能生成稳定的化合物,被甲基异丁酮萃取,原子荧光光谱法测定有机相中的汞,间接得到碘的含量。工作考察了萃取条件以及其他影响因素。在优化的实验条件下,碘的含量在0～12μg.L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.14μg.L-1,相对标准偏差3.3%,对蛋类样品加标回收率为101.8%～110.4%。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2012年05期）
耿国兴[9]（2012）在《原子荧光光谱法间接测定碘、钼的研究》一文中研究指出碘和钼是人体必需的微量元素,它们直接或者间接参与人体内的一些生命活动,对于人体的生长发育及新陈代谢起到重要的作用。对于任何必需微量元素来说,超标或者不足都会造成一定的影响,尤其是与人的生命活动相关的元素含量控制是有必要的。人体主要是通过食物摄入以上两种微量元素,那么测定一些食物中的微量元素就显得很有意义,这为人们根据实际情况选择合适的食物,维持营养平衡,提供了一定的参考。目前,有很多种方法被应用于碘和钼的测定,但是,本实验研究的方法尚未见报道。本研究是基于原子荧光光谱法(AFS)在测定砷和汞方面的突出优点,利用能与汞或砷形成疏水性络合物的碘、钼,通过液-液萃取或者蒸发溶剂的方法间接测定碘和钼。本文采用微波消解前处理样品,液-液萃取分离富集被测元素,断续流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法有机相直接进样间接测定碘和钼的含量。本实验以无水乙醇作为溶剂,将载流和还原剂都溶于其中,便于与被有机试剂萃取的待测元素互溶发生反应。对实验条件和仪器条件进行了优化,并应用于蛋类中的碘含量、茶叶和中草药中钼含量的测定。建立了甲基异丁酮萃取,原子荧光光谱法间接测定碘的方法。在硝酸浓度为0.1mol·L-1介质中,I-和Hg2+能生成稳定的化合物,被甲基异丁酮萃取萃取之后原子荧光光谱法直接测定有机相中的汞,间接得到碘的含量。在优化的实验条件下,碘的含量在0-12μg·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,其相对标准偏差3.3%,方法的检出限是0.14μg·L-1。以此方法对蛋类样品中的碘含量进行测定其平均加标回收率在101.8-110.4%之间。建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定钼的方法。基于As(V)和钼酸铵在浓度为0.3mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效的萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量。在优化的实验条件下,钼的含量在0-15μg·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系。相对标准偏差2.3%,方法的检出限是0.09μg'L-’,据此对不同茶叶样品进行分析加标回收率在95.2-96.9%之间。建立了正丁醇萃取蒸发溶剂稀盐酸溶解,原子荧光光谱法间接测定钼的方法。基于As(V)和钼酸铵在浓度为0.3mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效的萃取到有机溶剂中,然后将有机相蒸干,剩余的残渣用稀盐酸溶解,用原子荧光光度计直接测定被稀酸溶解后的溶液中砷含量,从而间接得到钼的含量。在优化的仪器和实验条件下,对不同系列浓度的钼标准溶液进行实验,实验结果表明本方法在钼浓度为0-15μg·L-1范围内,荧光强度与钼的浓度呈良好线性关系,相关系数可达到0.9984,以一定浓度的钼标液连续测定11次,得到其相对标准偏差1.1%,以3倍的标准偏差进行计算检出限为0.44μg·L-1。并对不同中草药中的钼含量进行测定,平均加标回收率在95.6-101.3%之间。(本文来源于《广西大学》期刊2012-05-01）
马明明,杨家彪,同帜[10]（2012）在《胭脂红荧光光谱间接测定葡萄糖》一文中研究指出胭脂红的荧光性非常强。据文献报道,胭脂红在不同的激发波长下,能产生4个荧光峰[1]。本文研究发现,在pH7.0的PBS溶液中,若胭脂红溶液中含有一定量葡萄糖时,胭脂红在585.9nm处的荧光峰强度会显着增加(图1);而且荧光强度的增加值ΔI与葡萄糖的浓度在2.0×10-7~1.0×10-6mol/L范围内成线性关系。据此,建立了胭脂红荧光光谱间接测定葡萄糖的新方法。本方法用于检测葡萄糖钙片中的葡萄糖,平均回收率在(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集》期刊2012-04-13）
间接荧光光谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)具有灵敏度高、检出限低、分析成本低的优势,同时克服了可分析元素种类少的缺陷[1]。HG-AFS法间接分析技术逐渐成为食品医药行业分析工作者的研究热点,现将近年来氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定技术在食品医药领域的应用进展综述如下。1氢化物发生-原子荧光光谱法1.1 HG-AFS分析原理原子荧光光谱分析技术(AFS)发展于20世纪中后期,是介于原子吸收光谱分析(AAS)和原子发
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间接荧光光谱法论文参考文献
[1].马明明,杨家彪,苏新科,同帜.胭脂红荧光光谱法间接测定葡萄糖（英文）[J].纺织高校基础科学学报.2015
[2].曾超.氢化物发生-原子荧光光谱法及其间接测定技术在食品医药领域的应用进展[J].广西中医药大学学报.2015
[3].曾超,陆建平,薛敏华,谭芳维,伍小燕.氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定中草药中的稀土元素[J].光谱学与光谱分析.2014
[4].张立颖,谭芳维,陆建平,唐艳葵.氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定牛奶中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)[J].光谱学与光谱分析.2013
[5].曾超,唐琼,陆建平,谭芳维,唐燕葵.异戊醇萃取-原子荧光光谱法间接测定中草药中铜含量[J].理化检验(化学分册).2013
[6].陆建平,耿国兴,唐艳葵,卢志勇.正丁醇萃取-稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼[J].光谱学与光谱分析.2012
[7].廖朝东,耿国兴,陆建平,唐艳葵.正丁醇萃取-原子荧光光谱法间接测定茶叶中的钼[J].分析化学.2012
[8].陆建平,耿国兴,卢志勇,唐艳葵.甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘[J].光谱学与光谱分析.2012
[9].耿国兴.原子荧光光谱法间接测定碘、钼的研究[D].广西大学.2012
[10].马明明,杨家彪,同帜.胭脂红荧光光谱间接测定葡萄糖[C].中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集.2012