鞭毛运动论文_许绵,周明旭,朱国强

导读:本文包含了鞭毛运动论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鞭毛,病菌,水稻,纤毛,转录,粘性,薄片。

鞭毛运动论文文献综述

许绵,周明旭,朱国强^[1]（2017）在《细菌鞭毛运动、黏附和免疫逃逸机制的研究进展》一文中研究指出鞭毛是细菌表面重要的附属结构之一,很长一段时间以来被认为仅负责细菌的运动。然而随着对鞭毛的结构以及致病性深入研究发现,鞭毛的运动性能够促进细菌与宿主的相互作用,鞭毛介导的黏附在几种动植物病原体对宿主的定植过程中起很重要作用,而促进鞭毛结合到不同宿主组织的特异性互作机制至今仍不清楚。鞭毛素单体的保守区是机体先天性免疫应答的有效诱导剂,能够诱导机体发生免疫应答,然而细菌也进化出多重策略来逃避免疫识别。现对近年来细菌鞭毛在动植物宿主环境中的作用作一综述,为更全面认识和研究鞭毛提供参考。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年02期）

武晓丽,吴茂森,陈华民,何晨阳^[2]（2010）在《鞭毛素Fli Cxoo在水稻白叶枯病菌鞭毛运动性和水稻细胞PTI激发中的功能分析》一文中研究指出水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)引起的水稻白叶枯病是影响水稻生产的重要细菌性病害之一;同时水稻-Xoo互作体系已成为研究植物-病原细菌互作的重要模式系统之一。Xoo的单根极生鞭毛是菌体主要的运动器官,鞭毛素(Flagellin)是鞭毛(本文来源于《中国植物病理学会2010年学术年会论文集》期刊2010-07-03）

武晓丽^[3]（2010）在《水稻白叶枯病菌σ因子对鞭毛运动性调控机制及鞭毛素蛋白FliCxoo功能分析》一文中研究指出水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,简称Xoo)引起的水稻白叶枯病是影响水稻生产的重要细菌性病害之一;同时水稻-Xoo互作体系已成为植物-病原细菌互作研究的重要模式系统之一。近年来3个Xoo菌株(KACC10331、MAFF311018和PXO99A)全基因组的测序完成为后续研究工作的展开奠定了坚实的基础。Xoo的单根极生鞭毛是菌体主要的运动器官。本室前期研究结果表明,Xoo可能存在着一个以σ54因子(RpoNxoo)和转录激活因子FleQxoo为主控因子的鞭毛合成调控系统。为了进一步阐明Xoo鞭毛基因的级联转录调控系统,本研究通过对PXO99A菌株中鞭毛基因簇中的另一转录调控因子σ28因子(FliAxoo)的分子特征及功能进行了鉴定,明确了鞭毛系统的转录调控机制;同时对鞭毛基因簇中效应调节蛋白(FlgRRxoo)和鞭毛素(FliCxoo)进行了功能鉴定。本研究目的和意义在于阐明Xoo鞭毛合成调控机制,揭示鞭毛素在Xoo侵染水稻过程中发挥的作用,为进一步阐明水稻-Xoo互作的分子机制提供科学依据。σ28因子在多种细菌中参与鞭毛合成调控,但其在Xoo中的调控功能目前尚未有报道。用标记置换法构建了位于野生型菌株PXO99A鞭毛簇中σ28因子编码基因fliAxoo缺失突变体。与PXO99A相比,△fliAxoo鞭毛合成能力丧失,运动性极大减弱,基因互补可使之恢复;但△fliAxoo胞外多糖(EPS)的分泌和纤维素酶、木聚糖酶等胞外酶活性没有变化,对水稻毒性也没有明显改变。表明σ28因子主要参与了鞭毛合成及运动性的调控,与毒性因子分泌及致病性没有直接关系。PXO99A全基因组中存在两套与鞭毛合成有关的基因簇( 2591336-2656886, 2803423-2868973)。这两套鞭毛基因簇虽然位于基因组的不同位置,但其内部各基因的排列次序是基本一致的,分别由PXO-01016 (flgM)至PXO-00954 (cheA)和PXO-06150 (flgM)至PXO-06212 (cheA)之间的各基因组成。虽然两套鞭毛基因簇比较相似,但也存在一定的差异:其中一套鞭毛基因簇由63个基因组成,而另一鞭毛基因簇则由61个基因组成。此外,二者无论组成还是序列完全一致。经生物信息学方法分析,可将Xoo鞭毛基因簇主要组成基因划分为15个转录单元(操纵元),利用Q-RT-PCR方法对rpoN、fleQ、fliA、fliC、fliE、fliD、fliL、fliQ、flhF、fliS、flgB、flgG、flgM、flhB和rbfC等鞭毛基因簇主要基因在3个突变体△rpoNxoo、△fleQxoo和△fliAxoo中的转录进行分析。结果表明,Xoo鞭毛合成的级联转录调控体系可分为叁级,受到σ54因子,FleQ及σ28因子的共同调控:其中σ54因子及FleQ位于第一级,是该系统的主调因子;σ28因子的编码基因fliA与fliE、fliD、fliL、fliQ、flhF、flgB、flgG、flgM、flhB、rbfC位于第二级,其转录受到σ54因子和FleQ的正调控;fliC、fliS、flgM位于第叁级,受到σ28因子的正调控。双组份信号传导系统(TCS)的应答调节蛋白(RR)是细菌信号调控通路的组成部分,具有REC单一结构域的RR已被证实具有独立且重要的功能。位于鞭毛基因簇σ54因子和FleQxoo之间的调节蛋白FlgRRxoo具有REC单一结构域。为了鉴定其功能,利用标记置换法,构建了flgRRxoo突变体。与PXO99A相比,△flgRRxoo EPS分泌显着减少,对水稻毒性明显降低;但菌体运动性、胞外酶活性没有变化。Q-RT-PCR结果显示,EPS合成基因gumBDGKM在△flgRRxoo中均出现不同程度的下调表达,而rpoNxoo、fleQxoo、fliAxoo基因上调表达。表明FlgRRxoo可能主要通过参与EPS的合成调控,进而影响了致病性,且FlgRRxoo对鞭毛合成主调因子进行负调控。鞭毛素(Flagellin)是鞭毛丝的重要组分,与细菌运动性密切相关;同时,鞭毛素还是一类可以诱导寄主植物细胞发生防卫反应的病原物相关分子模式(PAMP)因子。鞭毛素编码基因fliCxoo位于鞭毛合成级联转录调控体系的第叁级。用标记置换法构建了fliCxoo缺失突变体。与PXO99A相比,△fliCxoo鞭毛合成能力丧失,运动性极大减弱;但EPS分泌与胞外酶活性没有变化;对水稻毒性也没有明显改变。表明FliCxoo是菌体保持正常运动能力所必需的,缺失后使鞭毛合成受阻,运动性受到抑制。未发现提取的鞭毛素诱导水稻细胞介质碱化、H2O2产生、细胞死亡率升高等现象的发生,表明PXO99A鞭毛素可能不诱导水稻细胞HR。总之,本研究阐明了Xoo鞭毛合成的叁级级联转录调控体系,初步明确了FlgRRxoo对EPS合成及毒性的调控机制,探索了FliCxoo在菌体运动性及在水稻-鞭毛素互作体系中发挥的作用,为今后深入研究水稻-Xoo互作的分子机理奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2010-06-01）

张静,许景升,吴茂森,何晨阳^[4]（2007）在《水稻白叶枯病菌转录调控因子FleQxoo和σ~(54)因子调控鞭毛运动性》一文中研究指出细菌鞭毛不仅是一种重要的运动器官,在适应环境、寻找营养物质、躲避不良因素伤害、呈分散状存在等过程中起作用,而且也是一种重要的致病因子,在趋化、运动、附着、毒性因子产生、生物膜形成、定殖等过程中也具有重要的功能。在铜绿假单胞菌细菌鞭毛运动性的转录调控中,具有一个以 FleQ 和σ~(54)为主调控子的4层级链调控网络系统,FleQ 通过控制 FleS/FleR,从而调控其它鞭毛基因的表达。(本文来源于《中国植物病理学会2007年学术年会论文集》期刊2007-08-01）

单志英,乔明强,施兴启,徐海津,姚宏明^[5]（2006）在《铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因的研究》一文中研究指出建立优化的转化条件,将M u转座复合物电转化到临床分离的一株铜绿假单胞菌(P seud om onasaerug inosa)PA 68中,最高转化效率达3.66×104CFU/μg DNA.通过表型筛选,得到叁株鞭毛运动能力缺陷的突变子,Sourn thern杂交证实转座子为单点插入.经基因克隆、核苷酸测序研究,证明转座子分别插入到uvrD、phzF 1、zw f叁个基因中,这是首次在国际上将M u转座重组技术应用到鞭毛运动相关基因的研究中.由于人工M u转座技术具有随机单点插入的优点,克服了传统转座子能在染色体上迁移的缺点,为进一步研究P.aerug inosa的鞭毛运动机理及致病性奠定基础.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）

Shunichi,KOBAYASHI,Kozo,FURIHATA,Tomoaki,MASHIMA,Hirohisa,MORIKAWA^[6]（2004）在《模拟流体中真核状态鞭毛运动和纤毛运动的放大推进机构》一文中研究指出0　引言由于大部分的生物体都具有相对的自发性、功能性和有效率性,模仿生物体动作的机械研究在工程领域是非常重要的。根据这个观点,我们研究了一种基于水中微生物动作的微型推进机构。作为微型机器人设计的指导,我们提出了一种水中基于真核细胞鞭毛微管主动滑行原理的微(本文来源于《苏州大学学报(工科版)》期刊2004年05期）

杜宝剑,张莉,李俊纲^[7]（2002）在《纤毛和鞭毛运动的研究进展》一文中研究指出细胞根据外界刺激来调整纤毛或鞭毛的拍击方向和拍击频率。当外界刺激被细胞膜上的受体识别后 ,便在细胞内产生一些　　分子信号 ,如Ca2 +、cAMP和cGMP ,这些信号分子通过控制轴纤丝蛋白的磷酸化和去磷酸化来控制纤毛或鞭毛的运动。(本文来源于《生物学教学》期刊2002年02期）

朱炳法^[8]（1993）在《海洋弧菌的端鞭毛和侧鞭毛运动由不同离子驱动》一文中研究指出为研究两类鞭毛活动的能量来源,本文用仅有一类鞭毛的副溶血性弧菌突变株,即仅有一根端鞭毛能泳动的RS313及仅有侧鞭毛能游动的ML34,后者鞭毛在非粘性介质中亦能产生。研究发现仅有一根端鞭毛的RS313呈现钠离子依赖性运动,而ML34的动力在有或无钠离子培养液中并无差异。为排除实验材料中混杂极低浓度钠离子参与后一类鞭毛的运动,本文进一步测试聚酰胺化合物对此两类鞭毛的敏感性(已知此化合物能抑制钠离子介导的鞭毛动力)。结果发现,2.5mM聚酰胺化合物可完全抑制RS313鞭毛的动力,而ML34则否。由此揭示,端鞭(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊1993年04期）

鞭毛运动论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)引起的水稻白叶枯病是影响水稻生产的重要细菌性病害之一;同时水稻-Xoo互作体系已成为研究植物-病原细菌互作的重要模式系统之一。Xoo的单根极生鞭毛是菌体主要的运动器官,鞭毛素(Flagellin)是鞭毛

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

鞭毛运动论文参考文献

[1].许绵,周明旭,朱国强.细菌鞭毛运动、黏附和免疫逃逸机制的研究进展[J].中国兽医学报.2017

[2].武晓丽,吴茂森,陈华民,何晨阳.鞭毛素FliCxoo在水稻白叶枯病菌鞭毛运动性和水稻细胞PTI激发中的功能分析[C].中国植物病理学会2010年学术年会论文集.2010

[3].武晓丽.水稻白叶枯病菌σ因子对鞭毛运动性调控机制及鞭毛素蛋白FliCxoo功能分析[D].中国农业科学院.2010

[4].张静,许景升,吴茂森,何晨阳.水稻白叶枯病菌转录调控因子FleQxoo和σ~(54)因子调控鞭毛运动性[C].中国植物病理学会2007年学术年会论文集.2007

[5].单志英,乔明强,施兴启,徐海津,姚宏明.铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因的研究[J].南开大学学报(自然科学版).2006

[6].Shunichi,KOBAYASHI,Kozo,FURIHATA,Tomoaki,MASHIMA,Hirohisa,MORIKAWA.模拟流体中真核状态鞭毛运动和纤毛运动的放大推进机构[J].苏州大学学报(工科版).2004

[7].杜宝剑,张莉,李俊纲.纤毛和鞭毛运动的研究进展[J].生物学教学.2002

[8].朱炳法.海洋弧菌的端鞭毛和侧鞭毛运动由不同离子驱动[J].国外医学(微生物学分册).1993

论文知识图

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