导读:本文包含了模拟水解酶和过氧化物酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属配合物,金属胶束,模拟水解酶和过氧化物酶,催化
模拟水解酶和过氧化物酶论文文献综述
胡伟[1]（2007）在《金属配合物及其金属胶束模拟水解酶和过氧化物酶的研究》一文中研究指出天然酶由于具有高选择性、高活性和反应条件温和而受到化学和生物学者的关注。学者们利用各种各样简单或复杂的化学体系(模拟模型)来模拟天然酶。通过研究模拟酶了解天然酶的结构、性质和功能之间的关系，探索酶催化反应机理，为设计和合成结构简单、高活性、高选择性和反应条件温和的理想催化剂奠定理论基础，开发出具有实用价值的绿色催化剂。本文以不同类型的功能配合物及其与表面活性剂形成的金属胶束作为水解酶和过氧化物酶的模拟酶模型，分别研究它们对羧酸酯、磷酸二酯水解反应和酚类氧化反应的催化作用，取得了新的有学术意义的成果。以不同结构的Schiff碱金属配合物作为羧酸酯、磷酸二酯水解酶的模拟酶，在缓冲溶液和胶束溶液中催化PNPP和BNPP水解，考查了它们催化PNPP和BNPP水解反应动力学，建立了一种新的动力学数学模型。结果表明：(1)催化水解的活性物种是含配位水分子的过渡金属配合物；(2)含冠醚的模拟模型物催化活性远远高于非冠醚类似物的催化活性，这是由于冠醚有助于亲脂性底物分子进入活性部位和通过氢键力协同中心金属离子对水分子的活化，并以此提出了水解反应机理；(3)作为侧链的(氮杂)冠醚环的结构对其催化活性有一定的影响，即侧链的大小、组成、结构和性质对金属配合物及其金属胶束的催化活性有重要影响；(4)催化活性与中心金属离子的Lewis酸性有关，Lewis酸性越强，配合物的pKa越小，其催化活性越高，因此在相同配体的配合物中有Ni~(2+)＞Cu~(2+)＞Co~(2+)的活性顺序；(5)催化活性随底物浓度增加、缓冲溶液pH值增大和在一定范围内反应温度的升高而增加。研究了冠醚Schiff碱金属配合物作为过氧化物酶的模拟模型对酚类物质氧化反应的催化作用，取得如下结果：(1)几种冠醚Schiff碱金属配合物对催化酚类物质氧化具有良好的催化活性，其中配体结构对其催化活性有较大的影响；(2)建立了金属配合物与表面活性剂形成的金属胶束催化酚类物质氧化反应的动力学数学模型；(3)探讨了金属胶束模拟过氧化物酶催化酚类氧化反应的可行性及其机理。上述不同类型的金属配合物及其金属胶束模拟酸酯水解酶和过氧化物酶的研究新结果，为今后设计活性更高的模拟水解酶和过氧化物酶以及研究它的催化机理提供了有价值的信息和依据。(本文来源于《四川大学》期刊2007-09-25）
谢家庆[2]（2004）在《功能配合物及其金属胶束模拟水解酶和过氧化物酶的研究》一文中研究指出天然酶由于具有高选择性、高活性和反应条件温和而受到化学和生物学者的关注。学者们利用各种各样简单或复杂的化学体系(模拟模型)来模拟天然酶。通过研究模拟酶了解天然酶的结构、性质和功能之间的关系，探索酶催化反应机理，为设计、合成结构简单、高活性、高选择性和反应条件温和的理想催化剂奠定理论基础，开发出具有实用价值的绿色催化剂。 本文以不同类型的功能配合物及其与表面活性剂形成的金属胶束作为水解酶和过氧化物酶的模拟酶模型，分别研究它们对磷酸二酯水解反应和酚类氧化反应的催化作用，取得了创新性的成果。 以不同结构的Schiff碱金属配合物作为磷酸二酯水解酶的模拟酶，催化BNPP水解，在水溶液和胶束溶液中研究发现：(1)两种带支链的Schiff碱Mn~(3+)配合物的催化活性高于简单Schiff碱配合物的催化活性。带与不带支链的Schiff碱配合物催化BNPP水解反应都遵循金属——氢氧离子催化机理，但由于配体支链上的羟基或烷氧基与配位于金属离子上的羟基对底物有协同作用，加速了底物的水解；(2)冠醚化Schiff碱Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)配合物的催化活性高于简单Schiff碱配合物的催化活性。冠醚基的疏水性越强，相应冠醚Schiff碱配合物的催化活性越高。冠醚提供了有利于底物与配合物金属离子结合的微环境，促进中间物种的形成，还协同金属离子活化配位水分子，使其转化为羟基，利于分四川大学博士学位论文石‘百亩亩百奋亩亩亩亩亩亩曰奋亩子内的亲核取代反应。 以草酞胺桥联双核铜配合物及其与表面活性剂形成的金属胶束作为双核金属水解酶的模拟模型，研究该模型物对BNPP水解的催化活性。研究表明该类模型具有较高的催化活性。催化反应遵循Lewis酸活化和金属轻基活化的双功能机理。两金属离子之间具有协同作用，其大小取决于两金属离子的间距。 在催化BNPP水解的过程中，不同的胶束以及由schiff碱过渡金属配合物与不同的表面活性剂胶束组成的金属胶束有不同的活性，催化活性的顺序是Brij35>LSS>CTAB. 研究了多种过氧化物酶的模拟酶对酚类氧化反应的催化作用。研究得到如下新的结果:(l)提出了一种新的热动力学研究法—特征对比参量法，用该法研究了过氧化氢氧化苯酮反应动力学;(2)分别建立了由单核和双核金属配合物与表面活性剂形成的金属胶束催化酚类氧化反应的动力学数学模型;(3)探讨了金属胶束模拟过氧化物酶催化酚类氧化反应的可行性及其机理。 上述不同类型的金属配合物及其金属胶束模拟磷酸酣水解酶和过氧化物酶的研究新结果，为今后设计活性更高的模拟水解酶和过氧化物酶以及研究它的催化机理提供了有价值的信息和依据。关键词:功能配合物，金属胶束，模拟磷酸酣酶和过氧化物酶，催化，动力学。(本文来源于《四川大学》期刊2004-04-01）
模拟水解酶和过氧化物酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然酶由于具有高选择性、高活性和反应条件温和而受到化学和生物学者的关注。学者们利用各种各样简单或复杂的化学体系(模拟模型)来模拟天然酶。通过研究模拟酶了解天然酶的结构、性质和功能之间的关系，探索酶催化反应机理，为设计、合成结构简单、高活性、高选择性和反应条件温和的理想催化剂奠定理论基础，开发出具有实用价值的绿色催化剂。 本文以不同类型的功能配合物及其与表面活性剂形成的金属胶束作为水解酶和过氧化物酶的模拟酶模型，分别研究它们对磷酸二酯水解反应和酚类氧化反应的催化作用，取得了创新性的成果。 以不同结构的Schiff碱金属配合物作为磷酸二酯水解酶的模拟酶，催化BNPP水解，在水溶液和胶束溶液中研究发现：(1)两种带支链的Schiff碱Mn~(3+)配合物的催化活性高于简单Schiff碱配合物的催化活性。带与不带支链的Schiff碱配合物催化BNPP水解反应都遵循金属——氢氧离子催化机理，但由于配体支链上的羟基或烷氧基与配位于金属离子上的羟基对底物有协同作用，加速了底物的水解；(2)冠醚化Schiff碱Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)配合物的催化活性高于简单Schiff碱配合物的催化活性。冠醚基的疏水性越强，相应冠醚Schiff碱配合物的催化活性越高。冠醚提供了有利于底物与配合物金属离子结合的微环境，促进中间物种的形成，还协同金属离子活化配位水分子，使其转化为羟基，利于分四川大学博士学位论文石‘百亩亩百奋亩亩亩亩亩亩曰奋亩子内的亲核取代反应。 以草酞胺桥联双核铜配合物及其与表面活性剂形成的金属胶束作为双核金属水解酶的模拟模型，研究该模型物对BNPP水解的催化活性。研究表明该类模型具有较高的催化活性。催化反应遵循Lewis酸活化和金属轻基活化的双功能机理。两金属离子之间具有协同作用，其大小取决于两金属离子的间距。 在催化BNPP水解的过程中，不同的胶束以及由schiff碱过渡金属配合物与不同的表面活性剂胶束组成的金属胶束有不同的活性，催化活性的顺序是Brij35>LSS>CTAB. 研究了多种过氧化物酶的模拟酶对酚类氧化反应的催化作用。研究得到如下新的结果:(l)提出了一种新的热动力学研究法—特征对比参量法，用该法研究了过氧化氢氧化苯酮反应动力学;(2)分别建立了由单核和双核金属配合物与表面活性剂形成的金属胶束催化酚类氧化反应的动力学数学模型;(3)探讨了金属胶束模拟过氧化物酶催化酚类氧化反应的可行性及其机理。 上述不同类型的金属配合物及其金属胶束模拟磷酸酣水解酶和过氧化物酶的研究新结果，为今后设计活性更高的模拟水解酶和过氧化物酶以及研究它的催化机理提供了有价值的信息和依据。关键词:功能配合物，金属胶束，模拟磷酸酣酶和过氧化物酶，催化，动力学。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模拟水解酶和过氧化物酶论文参考文献
[1].胡伟.金属配合物及其金属胶束模拟水解酶和过氧化物酶的研究[D].四川大学.2007
[2].谢家庆.功能配合物及其金属胶束模拟水解酶和过氧化物酶的研究[D].四川大学.2004
标签：金属配合物; 金属胶束; 模拟水解酶和过氧化物酶; 催化;