导读:本文包含了碳酸盐共沉淀论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碳酸盐共沉淀法,钇铝石榴石(YAG),纳米粉体,性能表征
碳酸盐共沉淀论文文献综述
张学建,张守丰,夏晨阳,李春,李永涛[1]（2019）在《碳酸盐共沉淀法制备Ho,Tm:YAG纳米粉体》一文中研究指出采用碳酸盐共沉淀法,制备了钬(Ho),铥(Tm):钇铝石榴石(YAG)透明陶瓷的纳米粉体.利用傅立叶变换-红外(FT-IR)光谱仪,热重-差热分析仪(TG-DTA),扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)等先进的测试仪器对样品物相结构、表面特性进行了表征.实验数据表明,在经过1 000℃煅烧后,样品中形成了YAG的晶相,并且质量较为良好,纯度较高,形状较为规则,颗粒分散均匀,粒径均匀,粒径大小在70 nm～100 nm之间,790 cm~(-1),756 cm~(-1),728 cm~(-1),701 cm~(-1),667 cm~(-1),526 cm~(-1)处的吸收峰表明了YAG晶相的形成.结果表明,稀土离子Ho,Tm已经固溶进入YAG晶格中,可实现激光输出.(本文来源于《吉林建筑大学学报》期刊2019年01期）
郑卓,滑纬博,吴振国,向伟,钟本和[2]（2017）在《碳酸盐共沉淀法可控制备超高倍率锂离子电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2》一文中研究指出采用碳酸盐共沉淀法通过调节NH_3·H_2O用量来实现可控制备超高倍率纳米结构LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料。NH_3·H_2O用量会对颗粒的形貌、粒径、晶体结构以及材料电化学性能产生较大的影响。X射线衍射(XRD)分析和扫描电镜(SEM)结果表明,随着NH_3·H_2O用量的降低,一次颗粒形貌由纳米片状逐渐过渡到纳米球状,且nNH_3·H_2O∶(nNi+nCo+nMn)=1∶2样品晶体层状结构最完善、Li~+/Ni~(2+)阳离子混排程度最低。电化学性能测试结果也证实了nNH_3·H_2O∶(nNi+nCo+nMn)=1∶2样品具有最优异的循环稳定性和超高倍率性能。具体而言,在2.7~4.3 V,1C下循环300次后的放电比容量为119 m Ah·g~(-1),容量保持率为81%,中值电压基本无衰减(保持率为97%)。在100C(18 Ah·g~(-1))的超高倍率下,放电比容量还能达到56 m Ah·g~(-1),具有应用于高功率型锂离子电池的前景。此NH_3·H_2O比例值对于共沉淀法制备其他高倍率、高容量的正/负极氧化物材料具有一定的工艺参考价值。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年02期）
刘元刚,徐强,李红,张联齐[3]（2015）在《碳酸盐共沉淀法制备LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2》一文中研究指出采用碳酸盐共沉淀法制备了LiNi0.5Mn0.5O2正极材料。研究了原料中不同锂含量对电极性能的影响。材料分析结果表明,碳酸盐共沉淀法合成的LiNi0.5Mn0.5O2材料中Ni和Mn分布均匀,离子混排小,结构有序。充放电测试结果表明,原料中过量锂的存在极大地改善了LiNi0.5Mn0.5O2材料的循环性能和倍率性能。在2.5~4.5 V的电压范围内,原料中锂未过量的LiNi0.5Mn0.5O2电极首次和80次循环后的放电比容量分别为190.3和153 m Ah/g。当原料中锂过量10%时,LiNi0.5Mn0.5O2电极首次和80次循环后的放电比容量分别为180.2和174.6mAh/g,两种电极的容量保持率分别为80.4%和96.9%。当以4C放电时,未过量和过量10%锂的LiNi0.5Mn0.5O2电极的放电比容量分别为91和100mAh/g。(本文来源于《电源技术》期刊2015年03期）
卢道焕,李普良,李华成,王春飞,陈南雄[4]（2014）在《碳酸盐共沉淀法合成Li_(1+x)Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2F_x正极材料及其电化学性能》一文中研究指出采用碳酸盐共沉淀法合成Li1+xNi0.6Co0.2Mn0.2O2Fx正极材料,研究了不同含量的Li、F复合掺杂对LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2样品的晶型结构、形貌以及电化学性能的影响。研究结果表明:Li、F复合掺杂未改变LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2样品的层状结构;掺杂后的样品颗粒细化;电化学循环性能和电极过程的可逆性明显得到提高。掺杂量x=0.06时,Li1+xNi0.6Co0.2Mn0.2O2Fx样品的首次充放电容量分别为168,160 mA·h/g,循环50次后容量为153 mA·h/g。(本文来源于《中国锰业》期刊2014年02期）
王鹏贺,王能利,张希艳[5]（2012）在《碳酸盐共沉淀法合成Lu_2O_3:Er~(3+)纳米粉体及性能表征》一文中研究指出分别以硫酸铵、聚丙烯酰胺和聚乙二醇为分散剂,采用碳酸盐共沉淀法合成了Er3+掺杂Lu2O3纳米粉体。应用FTIR、TG-DSC、XRD、SEM等测试方法研究了前驱沉淀物的热分解过程,以及不同类型分散剂对Lu2O3∶Er3+纳米粉体晶粒尺寸和分散性的影响。结果表明,以(NH4)2SO4和PAM为分散剂时,前驱体经1 000℃煅烧2 h所得粉体为粒径在50~70 nm之间的球形颗粒,粉体分散性较好。此外,探讨了在980 nm激光激发下Lu2O3∶Er3+粉体的上转换发光性能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年11期）
林海,李春,曾繁明,张学建,谷亮[6]（2012）在《碳酸盐共沉淀法制备Nd:YAG陶瓷纳米粉体》一文中研究指出本文碳酸盐共沉淀法,以Nd2O3、Y2O3、Al(NO3)39H2O、NH4HCO3、无水乙醇、(NH4)2SO4、正硅酸乙脂、HNO3为原料合成Nd:YAG激光陶瓷粉体,研究了烧结温度对粉体粒度的影响。将Y2O3和Nd2O3溶于浓硝酸,配成1.0mol/l的盐溶液。Al(N03)·9H2O溶于去离子水中,配制成1.0mol/l的硝酸盐溶液。将30ml的A13+和50ml的(Nd3++Y3+溶液)盐溶液混合,1.1%Nd3+替代Y3+离子。再加入40ml1.0mol/l的(NH4)2SO4溶液充分搅拌混合。(本文来源于《第十六届全国晶体生长与材料学术会议论文集-07新材料、新方法、新器件和设备》期刊2012-10-21）
杜柯,赵军峰,王伟刚,黄霞,曹雁冰[7]（2012）在《碳酸盐共沉淀法制备Li[Li_(0.2)Co_(0.13)Ni_(0.13)Mn_(0.54)]O_2中加料方式对产物性能的影响》一文中研究指出采用碳酸钠和碳酸氢铵作为沉淀剂和络合剂,在水溶液中共沉淀Mn2+、Ni2+和Co2+以获得混合过渡金属元素的碳酸盐沉淀前驱体Mn0.675Ni0.1625Co0.1625CO3。并进一步合成高容量锂离子电池正极材料Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.54]O2。考察了3种不同加料方式对共沉淀前驱体的结构、形貌和元素比例的影响,以及对最终产物的结构、形貌和电化学性能的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年01期）
谢娇娜,李建刚,何向明[8]（2010）在《碳酸盐共沉淀法制备LiNi_(0.8)Co_(0.20-x)Al_xO_2》一文中研究指出用碳酸盐共沉淀法制备了正极材料LiNi0.8Co0.20-xAlxO2(x=0.05、0.10和0.15)。Ni-Co-Al的碱式碳酸盐与LiOH·H2O混合,在700～800℃下煅烧16h,可制得有良好α-NaFeO2二维层状结构的球形LiNi0.8Co0.20-xAlxO2。铝掺杂促进了烧结,但掺杂过多会导致过度烧结和异形晶粒出现,降低性能。在750℃下煅烧制备的材料LiN0.8Co0.15Al0.05O2,0.2C首次放电比容量为162.1mAh/g,第20次循环时的容量保持率为94.6%。(本文来源于《电池》期刊2010年02期）
梁金,胡云楚,王赛[9]（2009）在《钆掺杂氧化铈纳米材料的碳酸盐共沉淀法合成及导电性能研究》一文中研究指出采用碳酸氢铵共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)纳米材料,并用交流阻抗谱技术研究其氧离子导电性能。XRD研究结果表明,经过600℃的热处理,共沉淀产物转变为具有单一立方萤石结构的CeO2超细粉体。在300MPa下将其压制成陶瓷坯体,分别在1150～1300℃下等温烧结4h。研究发现,1250℃烧结4h后,相对密度达到96.7%,其电导率在所有烧结样品中最高,600℃下氧离子电导率为1.1×10-2S/cm,在350～600℃温度范围内其氧离子电导活化能为0.63eV。对于碳酸氢铵共沉淀法制备的GDC纳米材料,1250℃致密化烧结是一个比较适宜的温度,烧结温度过高电导率反而下降。(本文来源于《功能材料》期刊2009年10期）
杨志,李新海,王志兴,彭文杰,郭华军[10]（2009）在《碳酸盐共沉淀法制备LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2及其性能》一文中研究指出以化学共沉淀法制备出的球形Ni0.5Co0.3Mn0.2CO3前驱体,合成了振实密度高达2.60g/cm3的球形正极材料LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2。研究表明,LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2为10μm左右的球形粉体,为纯相的α-NaFeO2层状结构。在2.7～4.3V,0.2C倍率进行充放电,LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2的首次放电比容量170.2mAh/g,50次循环后容量保持率为94.3%;在2.7～4.6V,在0.2C倍率下放电,首次放电比容量为191.8mAh/g,循环50次后容量保持率为90.5%。LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2的首次循环伏安测试结果和交流阻抗测试结果进一步表明材料具有良好的电化学性能。(本文来源于《电源技术》期刊2009年10期）
碳酸盐共沉淀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用碳酸盐共沉淀法通过调节NH_3·H_2O用量来实现可控制备超高倍率纳米结构LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料。NH_3·H_2O用量会对颗粒的形貌、粒径、晶体结构以及材料电化学性能产生较大的影响。X射线衍射(XRD)分析和扫描电镜(SEM)结果表明,随着NH_3·H_2O用量的降低,一次颗粒形貌由纳米片状逐渐过渡到纳米球状,且nNH_3·H_2O∶(nNi+nCo+nMn)=1∶2样品晶体层状结构最完善、Li~+/Ni~(2+)阳离子混排程度最低。电化学性能测试结果也证实了nNH_3·H_2O∶(nNi+nCo+nMn)=1∶2样品具有最优异的循环稳定性和超高倍率性能。具体而言,在2.7~4.3 V,1C下循环300次后的放电比容量为119 m Ah·g~(-1),容量保持率为81%,中值电压基本无衰减(保持率为97%)。在100C(18 Ah·g~(-1))的超高倍率下,放电比容量还能达到56 m Ah·g~(-1),具有应用于高功率型锂离子电池的前景。此NH_3·H_2O比例值对于共沉淀法制备其他高倍率、高容量的正/负极氧化物材料具有一定的工艺参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳酸盐共沉淀论文参考文献
[1].张学建,张守丰,夏晨阳,李春,李永涛.碳酸盐共沉淀法制备Ho,Tm:YAG纳米粉体[J].吉林建筑大学学报.2019
[2].郑卓,滑纬博,吴振国,向伟,钟本和.碳酸盐共沉淀法可控制备超高倍率锂离子电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2[J].无机化学学报.2017
[3].刘元刚,徐强,李红,张联齐.碳酸盐共沉淀法制备LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2[J].电源技术.2015
[4].卢道焕,李普良,李华成,王春飞,陈南雄.碳酸盐共沉淀法合成Li_(1+x)Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2F_x正极材料及其电化学性能[J].中国锰业.2014
[5].王鹏贺,王能利,张希艳.碳酸盐共沉淀法合成Lu_2O_3:Er~(3+)纳米粉体及性能表征[J].无机化学学报.2012
[6].林海,李春,曾繁明,张学建,谷亮.碳酸盐共沉淀法制备Nd:YAG陶瓷纳米粉体[C].第十六届全国晶体生长与材料学术会议论文集-07新材料、新方法、新器件和设备.2012
[7].杜柯,赵军峰,王伟刚,黄霞,曹雁冰.碳酸盐共沉淀法制备Li[Li_(0.2)Co_(0.13)Ni_(0.13)Mn_(0.54)]O_2中加料方式对产物性能的影响[J].无机化学学报.2012
[8].谢娇娜,李建刚,何向明.碳酸盐共沉淀法制备LiNi_(0.8)Co_(0.20-x)Al_xO_2[J].电池.2010
[9].梁金,胡云楚,王赛.钆掺杂氧化铈纳米材料的碳酸盐共沉淀法合成及导电性能研究[J].功能材料.2009
[10].杨志,李新海,王志兴,彭文杰,郭华军.碳酸盐共沉淀法制备LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2及其性能[J].电源技术.2009
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