导读:本文包含了包衣微丸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:包衣,草酸,片剂,稳定性,层积,去污力,因素。
包衣微丸论文文献综述
施晓莹,谈文盼,宋丽军,周若夏,王晓桐[1]（2019）在《HPLC-MS检识苦豆子总碱双层包衣微丸入血成分》一文中研究指出目的:应用HPLC-MS对苦豆子总碱双层包衣微丸比格犬给药后的入血成分进行定性研究。方法:以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下,采用多反应检测(MRM)模式进行检测。结果:HPLC-MS可同时检测出苦豆子总碱中7种生物碱,从苦豆子总碱双层包衣微丸的比格犬血浆中鉴定出苦豆碱、金雀花碱、槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱。结论:建立了一种快速、高效的HPLC-MS方法同时分离苦豆子总碱中的生物碱,可为苦豆子总碱双层包衣微丸的药代动力学以及入血成分的药效学等方面研究提供理论依据。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年04期）
何艳萍,陈丽婷,王莹涛[2]（2018）在《挤出滚圆-流化床工艺制备小儿化斑消疹包衣微丸》一文中研究指出目的:采用挤出滚圆-流化床技术制备小儿化斑消疹包衣微丸。方法:以空白微晶纤维素(MCC)微丸为丸芯,液体层积载药,形成载药素丸;再以载药微丸为丸芯,包一层薄膜衣,形成小儿化斑消疹包衣微丸,并对其外观性状、粉体学性质及吸湿性等进行系统评价。结果:对基础滚圆空白微丸的处方和工艺进行了优化,载药增重119. 3%,薄膜包衣增重3%和5%,吸湿率分别降低了12. 90%和15. 47%,同时起到了掩盖苦味的作用。结论:本文制备的小儿化斑消疹微丸外形美观、质量稳定,可有效减小药物吸湿性并掩盖其苦味。(本文来源于《天津药学》期刊2018年06期）
李德成,刘庆燕,闫晓娟,缪金财[3]（2018）在《包衣微丸型片剂质量影响因素的研究进展》一文中研究指出包衣微丸型片剂质量会受到处方因素和工艺因素等影响,本文就包衣微丸型片剂质量影响因素展开了深入的研究分析,结合本次研究,发表了一些自己的建议看法,希望可以明确包衣微丸型片剂质量影响因素,在实际生产过程中,采取针对性的优化完善措施,提高包衣微丸型片剂生产有效性,更好的应用在实际生产中。(本文来源于《报刊荟萃》期刊2018年03期）
[4]（2017）在《致孔剂对乙基纤维素包衣微丸药物释放的影响》一文中研究指出(www.colorcon.com.cn)乙基纤维素(EC)是不溶于水的聚合物,这种疏水性使其膨胀性低。有报道称,在某些情况下,即使在包衣增重低时,也存在EC包衣微丸药物释放不完全和时间滞后的问题。本文研究了羟丙甲纤维素(HPMC)作致孔剂对马来酸氯苯那敏(CPM)从EC有机溶剂包衣微丸中释放的影响。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年01期）
王薇,李玲,许向阳,周建平[5]（2014）在《包衣微丸型片剂质量影响因素的研究进展》一文中研究指出包衣微丸型片剂作为一种特殊的口服缓控释制剂,可快速崩解出包衣膜完整的微丸,并可通过调整微丸比例,灵活控制药物剂量与释药行为。由于此类片剂具有包衣膜完整性要求高、放大后含量均一性控制难等诸多问题,制备过程中需对丸芯、包衣及缓冲辅料进行筛选,并优化控制工艺参数。本文综述了影响包衣微丸型片剂质量的处方及工艺参数,以期对此类制剂的研发提供参考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年07期）
柳晓蕊,章正赞,贺周扬,潘昕,吴传斌[6]（2013）在《克拉霉素缓释包衣微丸的制备及体外释放度研究》一文中研究指出目的制备克拉霉素缓释包衣微丸,并对其体外释放度进行考察。方法采用挤出滚圆技术制备克拉霉素含药微丸。以优化的丙烯酸树脂类Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体为包衣材料,采用流化床包衣技术,制备缓释包衣微丸。考察自制缓释微丸的体外释药速率,并与市售的克拉霉素缓释胶囊进行比较。结果通过释药行为的评价,得到优化的包衣处方为5∶1的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和包衣材料,其体外释放行为在不同的pH溶出介质中与市售制剂产品没有明显差异,体外释药过程符合一级释放模型。结论采用挤出滚圆和流化床技术,以及优化的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体包衣材料,成功制备了克拉霉素缓释包衣微丸。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2013年02期）
刘侠,陈峰,黄艳,杨卫丽[7]（2013）在《HPLC法测定草酸萘呋胺酯包衣微丸的有关物质》一文中研究指出目的建立草酸萘呋胺酯包衣微丸的有关物质测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hy-persilBDSC6H5(4.6mm×250mm,5μm);柱温:25℃;流动相:0.05mol/L乙酸钠(用磷酸调节pH=4.0)-乙腈(40∶60),流速:1.0mL/min;检测波长:283nm;进样量:20μL。结果草酸萘呋胺酯与杂质能完全分离,草酸萘呋胺酯最小检测限为3ng。结论该方法灵敏、专属,可用于草酸萘呋胺酯包衣微丸有关物质的检查。(本文来源于《中国当代医药》期刊2013年04期）
刘侠,毛彩霓,杨卫丽,王宗修[8]（2012）在《草酸萘呋胺酯包衣微丸的稳定性研究》一文中研究指出目的考察草酸萘呋胺酯包衣微丸的稳定性。方法以外观性状、含量、有关物质、溶散时限为考察项目,对草酸萘呋胺酯包衣微丸进行影响因素试验、加速试验、长期试验。结果在考察期内,各项指标均稳定。结论样品包装能保证草酸萘呋胺酯包衣微丸的稳定性,暂定室温自然条件下有效期为2年。(本文来源于《中国医药科学》期刊2012年16期）
刘侠,姜月霞,刘让如,张俊清,王宗修[9]（2012）在《高效液相色谱法测定草酸萘呋胺酯包衣微丸的含量》一文中研究指出目的建立草酸萘呋胺酯包衣微丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil BDS C6H5(5μm,4.6×250mm),柱温25℃,流动相:0.05mol.L-1乙酸钠(用磷酸调节pH4.0)-乙腈(40:60),流速:1.0ml.min-1检测波长:283nm,进样量:20μl。结果草酸萘呋胺酯在10μg.ml-1～100μg.ml-1范围内,其峰面积与浓度成良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.75%,RSD=0.79%(n=6)。结论该方法可靠,准确,适用于该制剂的含量测定。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2012年13期）
马俊孝,张赞剑,史衍鲁,卢彦梅,刘伟[10]（2012）在《包衣微丸型碱性蛋白酶的制备》一文中研究指出开发了一种包衣微丸型碱性蛋白酶的制备工艺,结果表明:30 L发酵中罐发酵50 h比酶活可达4.26×104U/mL,发酵液经絮凝处理、板框压滤、膜浓缩后可制成酶活达300 000 U/mL的酶浓缩液。经流化后制得含酶颗粒,再包裹薄层后,得包衣微丸型碱性蛋白酶。对制备的包衣微丸型碱性蛋白酶的稳定性、去污效果等指标进行了评估。制备的包衣微丸型碱性蛋白酶产品在严苛条件下的稳定性与国外产品(Savinase 8.0T、PuraFast 2000HS)相当,产品暴露在37℃、75%湿度下8周后仍可保持74%的酶活力,产品的去污效果优于国外产品。制备的包衣微丸型碱性蛋白酶颗粒大小均匀,流动性和分散性好,对外界高温、高湿等不良环境具有很强的抵抗能力,适于工业化生产。(本文来源于《生物加工过程》期刊2012年04期）
包衣微丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用挤出滚圆-流化床技术制备小儿化斑消疹包衣微丸。方法:以空白微晶纤维素(MCC)微丸为丸芯,液体层积载药,形成载药素丸;再以载药微丸为丸芯,包一层薄膜衣,形成小儿化斑消疹包衣微丸,并对其外观性状、粉体学性质及吸湿性等进行系统评价。结果:对基础滚圆空白微丸的处方和工艺进行了优化,载药增重119. 3%,薄膜包衣增重3%和5%,吸湿率分别降低了12. 90%和15. 47%,同时起到了掩盖苦味的作用。结论:本文制备的小儿化斑消疹微丸外形美观、质量稳定,可有效减小药物吸湿性并掩盖其苦味。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
包衣微丸论文参考文献
[1].施晓莹,谈文盼,宋丽军,周若夏,王晓桐.HPLC-MS检识苦豆子总碱双层包衣微丸入血成分[J].辽宁中医药大学学报.2019
[2].何艳萍,陈丽婷,王莹涛.挤出滚圆-流化床工艺制备小儿化斑消疹包衣微丸[J].天津药学.2018
[3].李德成,刘庆燕,闫晓娟,缪金财.包衣微丸型片剂质量影响因素的研究进展[J].报刊荟萃.2018
[4]..致孔剂对乙基纤维素包衣微丸药物释放的影响[J].中国医药工业杂志.2017
[5].王薇,李玲,许向阳,周建平.包衣微丸型片剂质量影响因素的研究进展[J].中国医药工业杂志.2014
[6].柳晓蕊,章正赞,贺周扬,潘昕,吴传斌.克拉霉素缓释包衣微丸的制备及体外释放度研究[J].中国现代应用药学.2013
[7].刘侠,陈峰,黄艳,杨卫丽.HPLC法测定草酸萘呋胺酯包衣微丸的有关物质[J].中国当代医药.2013
[8].刘侠,毛彩霓,杨卫丽,王宗修.草酸萘呋胺酯包衣微丸的稳定性研究[J].中国医药科学.2012
[9].刘侠,姜月霞,刘让如,张俊清,王宗修.高效液相色谱法测定草酸萘呋胺酯包衣微丸的含量[J].齐齐哈尔医学院学报.2012
[10].马俊孝,张赞剑,史衍鲁,卢彦梅,刘伟.包衣微丸型碱性蛋白酶的制备[J].生物加工过程.2012
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