导读:本文包含了青枯病抗性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗性,番茄,种质,烟草,茄子,基因,抗病性。
青枯病抗性论文文献综述
[1]（2019）在《茄子青枯病抗性调控机制研究取得新进展》一文中研究指出2019年10月,华南农业大学园艺学院曹必好教授团队和重庆市农业科学院蔬菜花卉研究所田时炳研究团队合作在国际知名学术期刊《Journal of Experimental Botany》上发表题为"The eggplant transcription factor MYB44 enhances resistance to bacterial wilt by activating the expression of spermidine synthase"的研究论文。青枯病(Bacterial wilt)由细菌青枯假单胞菌(Ralstonia solanacearum)侵染引起,是我国乃至世界上重要的土传性细(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年11期）
李涛,宫超,衡周,孙保娟,黎振兴[2]（2019）在《茄子青枯病抗性遗传分析及基于Super-BSA的QTL定位》一文中研究指出由演化Ⅰ型茄科雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)引起的茄子青枯病是中国南方地区茄子生产的毁灭性病害,此病危害严重时经济损失高达50%～60%,严重阻碍了茄子产业的发展。以感病自交系‘51193’为母本(P1),抗病自交系‘06112’为父本(P2),杂交获得F1,F1自交获得F2群体,利用6世代群体P1、P2、BC1P1、BC1P2、F1、F2群体(320株)采用伤根灌根法接种(菌株为演化Ⅰ型GMI1000、SG-2、LZ-3、DG-2)5片叶的茄子植株,于接种后7、14、21、28和35 d时按照1～5级分级调查发病情况,统计发病率。接种28 d后抗病自交系‘06112’发病率为4%,感病自交系‘51193’为95.24%。应用植物数量性状主基因+多基因联合分析方法,开展青枯病抗性遗传分析。结果表明,以‘06112’为抗源的青枯病抗性由2对主效基因控制,符合"加性—显性"效应模型,以加性效应为主。对F2群体320株中抗、感极端池各35株开展Super-BSA测序的QTL定位,共获得8个QTL位点,在染色体2和3有两个抗病位点,染色体4、6、9、10各有1个抗病位点,其中EBWR2和EBWR9为主效QTL位点。分析发现,EBWR2b位于69.766～76.262 cM之间,且利用前期课题组开发的AFLP抗病标记E13M10,经Blast和标记分析,发现其序列位于2号染色体74.76cM区域内。通过茄子抗、感病亲本自交系转录组分析,第2号染色体在该QTL区间内含有398个基因,剔除52个所有组织和青枯菌处理未响应基因,剩余346个基因。进一步分析发现该QTL区间内含有8个基因的NBS-LRR和RLK串联区,及WRKY、AT-Hook、NAC等转录因子和蛋白。本研究的结果为进一步揭示茄子抗青枯病的分子机制奠定基础,将为茄子青枯病抗性的遗传改良提供基因材料。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
邹敏,王永清,杨洋,陶涛,周珊珊[3]（2019）在《不同砧木嫁接对茄子生长、品质及青枯病抗性的影响》一文中研究指出以铁木砧、RS112、蒜芥茄、茄砧21号、茄砧31号为砧木,以渝茄5号为接穗,研究不同砧木嫁接对茄子生长、品质及青枯病抗性的影响。结果表明,5个供试砧木与接穗亲和力均较强。RS112和蒜芥茄作砧木对嫁接植株生长有较好的促进效果,RS112作砧木能够改善果实品质。5个供试砧木均高抗青枯病,RS112和铁木砧作砧木可以推迟青枯病发病时间、显着降低病情指数、有效防控青枯病,蒜芥茄、茄砧31号和茄砧21号作砧木对青枯病则表现为高感或感病。综合评价,RS112是嫁接茄子抗病、增产、优质的优选砧木。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年09期）
耿锐梅,程立锐,刘旦,张兴伟,蒋彩虹[4]（2019）在《烟草青枯病抗性遗传效应分析》一文中研究指出烟草青枯病是由青枯菌引起的烟草细菌性病害,是危害我国烟草生产的主要病害之一,解析烟草青枯病的抗性遗传效应对指导抗病育种具有重要意义。本研究采用主基因+多基因混合遗传模型的多世代联合分析方法,以多个抗病/感病样本为亲本,构建了两个不同的杂交组合,进行群体遗传效应分析。结果表明,岩烟97的青枯病抗性由2对加性、显性、上位性主基因以及加性、显性、上位性多基因控制;反帝叁号-丙的青枯病抗性受1对加性-显性基因+加性-显性-上位性多基因控制。烟草青枯病抗性以加性效应为主,兼有显性效应,有利于等位基因聚合育种及早代选择。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年04期）
赖瑞强[5]（2019）在《烟草青枯病抗性的连锁与连锁不平衡联合作图》一文中研究指出烟草青枯病是影响烟草产质量的主要病害之一,该病的发生常造成重大的经济损失。选育优良抗病品种是减少青枯病发生的最佳措施,而运用与抗病相关的分子标记辅助抗病材料的筛选能加速品种选育的进程。因此,了解青枯病抗病遗传特性,探测和发掘与青枯病抗性密切相关的优异等位基因,辅助烟草抗病材料的筛选,对提高烟草抗青枯病的能力至关重要。现阶段,青枯病抗病遗传分析主要采用连锁分析或关联分析;然而,烟草青枯病抗性属于数量性状遗传,单纯利用连锁分析或关联分析对其进行研究,探测到的信息有限。因此,本研究利用一个包含133份F_7单粒传重组自交系(Recombinant inbred lines,RILs)群体和一个包含94份种质的自然群体分别进行连锁分析和关联分析,并利用共同的分子标记开展联合作图,探讨烟草青枯病的抗病遗传。主要研究结果如下:1、应用R语言对RIL群体和自然群体多年多点的青枯病病情指数进行主效可加互作可乘(Additive main effects and multiplicative interaction,AMMI)模型分析,获悉基因型和环境对供试烟草表型的作用力。结果发现环境因子对两个群体的烟草青枯病抗性的影响最大,其次为基因型,而基因型与环境的交互作用的影响效应最小。对各株系和各种质材料对青枯病抗性的稳定性进行评价,发现RIL群体的稳定性较自然群体的高;其中,RIL群体各株系的稳定性参数在0.007~0.798之间,平均为0.510,株系稳定性具有明显差异,稳定性最好的材料为株系48;而自然群体各材料的稳定性参数在0.532~0.619之间,平均为0.605,材料间稳定性差异不明显,稳定性最好的种质为“丰字6号”。2、利用253个SSRs和293个InDels共546个分子标记对133份RILs进行基因分型,继而构建了一张包含192个SSRs和271个InDels共463个标记的遗传连锁图谱。该图谱覆盖基因组总长度为1230.73 cM,标记平均间距为2.66 cM。据此,利用4个环境中RIL群体各株系的病情指数数据进行QTL定位,探测到4个QTLs,即qTBWR-6-E4、qTBWR-11-E3、qTBWR-17-E1和qTBWR-18-E2。这些QTLs的LOD值均大于3,且青枯病病情指数的表型变异解释率均超过10%,分别位于连锁群6、连锁群11、连锁群17和连锁群18。该结果丰富了青枯病抗性的QTL位点,为分子标记辅助育种积累了理论基础。3、利用546个分子标记对94份烟草种质组成的自然群体进行基因分型和群体结构分析,开展基于连锁不平衡的关联分析探测与青枯病抗性相关的分子标记。结果表明546个标记在94份烟草种质中检测到1503个等位变异位点,平均每个标记为2.75个位点;这些标记的多态性信息量(PIC)值在0.1007~0.8760之间,平均为0.4584。基于等位变异位点信息,构建了376个单倍型;在此基础上进行群体结构分析,将94份种质划分为2个类群,表明本研究烟草种质的群体结构简单,有利于减少伪关联。二年田间鉴定数据分别与376个单倍型和1503个标记位点进行关联分析,发现8个单倍型和17个等位位点对青枯病病情指数的表现变异解释率分别达到8.21%~11.42%和7.91%~23.31%。4、利用RIL群体和自然群体进行连锁与连锁不平衡联合作图分析,在平行作图分析中发现单倍型Hap227与qTBWR-18-E2在连锁群LG18上的距离仅1.14cM,而单倍型Hap363与qTBWR-17-E1在连锁群LG17的距离为3.15 cM,因此这两个区段可能存在青枯病抗性的相关基因。在整合作图中共发现到8个单倍型和10个等位变异与烟草青枯病抗病性相关,对青枯病病情指数的表现变异解释率分别在4.95%~7.06%和3.49%~6.27%之间。另外,在连锁分析中检测到的QTL qTBWR-6-E4其左翼标记RAD-66中的两个变异位点(亦为单倍型Hap’159)在整合作图分析中被探测到与抗病性相关;还有单倍型Hap’545、Hap’546(亦为单倍型Hap363)和变异位点S’1及S’3在94份材料的关联分析和整合作图分析中均被探测到与抗病性相关。5、检测经连锁分析、关联分析和整合作图分析其中两种或以上方法共同发现的与抗病性相关的4个单倍型(Hap’159、Hap’545、Hap’546、Hap227)和2个变异位点(S’1和S’3)的效应,发现Hap’159和Hap’546对青枯病病情指数具有减效效应,而Hap’545、Hap227、S’1和S’3为增效效应。利用这些单倍型和位点共同评价烟草材料,发现减效效应可达到-12.91,远高于单一单倍型或位点或它们间的其他不同组合评价的平均效应值,且其载体材料全部表现出抗性。通过分子标记结合稳定性参数,发现1个具有高抗且较稳定的重组自交系株系106,其稳定性参数为0.094,两年多点环境下的平均病情指数仅为5.56。研究结果可为烟草青枯病抗病材料的分子标记辅助筛选提供参考。(本文来源于《广州大学》期刊2019-05-01）
赵文宗,郑旭阳,张映卿,钟川,阳燕娟[6]（2019）在《两种砧木对樱桃番茄青枯病抗性及根际微生物数量的影响》一文中研究指出青枯病是危害我国华南地区番茄生产最严重的土传性病害之一。为探讨在人工接种青枯菌条件下,两种不同砧木嫁接对番茄青枯病的抗性及根际微生物数量的影响。该研究分别用砧木"番砧1号"和"茄砧21号"与樱桃番茄"粉贝贝"进行嫁接,采用稀释平板法对各嫁接组合的根际微生物进行分离。结果表明:(1)采用抗病砧木嫁接显着提高了番茄的抗病性,降低了发病率和病情指数,延缓了发病时间。(2)青枯菌在侵染植株过程中呈现动态变化,其数量从根系到地上茎部逐渐减少;砧穗嫁接植株、砧木自根嫁接植株根际基质和根系中的青枯菌数量降低,且地上茎部中的病原菌数量显着低于接穗自根嫁接植株;接种青枯菌后,各嫁接组合根际基质中的细菌、真菌和放线菌的数量随发病期的变化呈先增加后降低的趋势。(3)采用抗病砧木嫁接总体上提高了植株根际微生物总量、细菌及放线菌的数量,降低了真菌的数量,改善了嫁接植株根际微环境,对降低番茄青枯病发病率具有重要作用。(本文来源于《广西植物》期刊2019年10期）
周超,王俊强,韩业辉,许健,于运凯[7]（2018）在《外引玉米自交系青枯病抗性种质资源筛选》一文中研究指出为了明确外引玉米自交系主要农艺性状及青枯病抗性,挖掘优异种质资源,提高育种成效,2015—2016年通过主要农艺性状和产量相关性状评价,鉴定得到8M129、3IIH 6和2FADB等33份优异高产、适宜黑龙江省种植的自交系;田间接菌鉴定得到2MCDB、B 97和GEMN-0117等25份自交系对青枯病具有较高抗性,可作为新的青枯病抗性种质扩充现有的种质资源,在育种中进一步利用;结合主要农艺性状和青枯病抗性鉴定,对外引玉米自交系进行综合评价,得到LH 181、MBUB、LH 195、LH 214、PHPR 5、PHJ 65、LH 213、LH 209、PHR 58、PHVA 9、LH 215和PHWG 5等12个自交系育种潜力大、综合性状优良、适合黑龙江省种植,育种中可以优先加以利用,将其作为亲本较易选育出综合表现好或高产的组合。(本文来源于《种子》期刊2018年12期）
赖瑞强,李荣华,夏岩石,郭培国,袁清华[8]（2018）在《烟草种质的SSR标记遗传多样性及青枯病抗性的关联分析》一文中研究指出烟草青枯病是影响烟草产质量的主要病害之一,开发出与烟草青枯病抗病性密切相关的优异等位基因,可加速抗病品种的选育进程。据此,本研究选用94份烟草种质材料作为研究对象,运用236个SSR标记对这些材料进行基因分型和群体结构分析,开展基于连锁不平衡的关联分析探测与青枯病抗性相关的分子标记。结果表明,236个SSR标记在94份烟草种质中检测到904个等位变异位点,平均每个SSR标记为3.83个位点;这些SSR标记的多态性信息量(PIC)值在0.1361～0.8760之间,平均为0.5136。基于SSR基因分型数据,构建了126个标记单倍型;在此基础上进行群体结构分析,将94份种质划分为2个类群,表明本研究烟草种质的群体结构简单,有利于减少伪关联。二年田间抗病性数据与单倍型的关联分析发现7个单倍型与青枯病抗病性密切相关,其中有3个单倍型在二年的田间试验中均表现出与青枯病抗性密切相关,平均解释率超过10%。研究结果可为烟草青枯病抗病材料的分子标记辅助筛选提供参考。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2018年06期）
赵文宗,郑旭阳,徐博娅,阳燕娟,钟川[9]（2018）在《嫁接番茄对青枯病抗性及其对根际微生物的影响》一文中研究指出青枯病是由茄科青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum E.F. Smith,简称青枯菌)引起的一种土传性维管束病害,在番茄等茄科作物上危害最为严重。生产上采用抗青枯病的砧木嫁接可显着提高番茄的抗病能力,降低发病率。本研究中通过比较分析接种青枯菌条件下,病原菌在嫁接番茄体内和根际基质中的分布特征,不同发病时期根际微生物的动态变化特点,探讨嫁接番茄抗青枯病与根际微生物种群多样性的关系。分别用高抗青枯病的番茄砧木‘番砧1号’、番茄茄子通用砧木‘茄砧21号’与高感青枯病的樱桃番茄‘Fb’进行嫁接,设置砧穗嫁接、砧木自根嫁接、接穗自根嫁接(对照)5个组合。嫁接苗愈合成活后接种青枯菌,在不同发病时期采集根际基质,采用微生物分离法结合高通量测序技术对根际微生物群落组成进行分析。结果表明:供试的2个砧木显着提高了嫁接番茄的抗病性,嫁接苗发病率和病情指数极显着低于对照。砧穗嫁接和砧木自根嫁接植株根际基质中的青枯菌数量显着低于对照,可培养细菌、真菌、放线菌数量呈先增加后降低趋势,其中细菌和放线菌相对增长率较高。从根部到茎部的青枯菌数量呈现逐渐减少的趋势,且致病力随之弱化。根据高通量测序结果,分别采用ACE、Chao1指数和Shannon指数评价微生物群落丰富度和均匀度,以此来反映根际微生物群落的多样性。结果显示,嫁接番茄根际基质的细菌扩增序列平均长度有66%位于421～440 bp之间,34%位于441～460 bp之间;真菌则分别有14%、86%位于381～400 bp和401～420 bp之间,测序覆盖率达到99%以上。不同嫁接组合的根际基质中,细菌归属于37个门,且有13个门的相对丰度大于1%,其中优势菌群主要是变形菌门(Proteobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)和放线菌门(Actinobacteria),总占比60%以上。真菌归属于9个门,且有4个门的相对丰度大于1%,其中优势菌群主要是子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)和壶菌门(Chytridiomycota),总占比90%以上。嫁接番茄接种青枯菌前后的根际细菌和真菌群落丰富度和均匀度在门水平上差异不显着,而在属水平上存在一定差异。其中,砧穗嫁接和砧木自根嫁接植株在受到青枯菌侵染后,根际细菌群落丰富度呈现降低趋势,至发病末期又迅速提高,而对照则持续降低,各嫁接组合根际细菌群落均匀度变化不明显。根际真菌群落丰富度总体呈先升高后降低趋势,砧穗嫁接和砧木自根嫁接植株根际真菌群落均匀度呈现先降低后升高趋势,对照变化趋势与之相反。发病末期砧穗嫁接植株的根际真菌群落丰富度略高于对照,而各嫁接组合间根际真菌的群落均匀度差异不显着。综上,抗病砧木抑制了青枯菌对嫁接番茄植株的侵染,改善了根际微生态环境,对根际微生物区系组成产生了影响,提高了微生物的群落多样性,从而增强了嫁接植株对青枯病的抗性。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
郑康,程菲,鲍喜峰,陈红,孙雄军[10]（2018）在《不同番茄砧木苗期青枯病抗性鉴定及嫁接后对产量和品质的影响》一文中研究指出对中研红2号番茄和7个番茄砧木品种进行苗期青枯病抗性鉴定,并将7个砧木品种与中研红2号接穗品种进行嫁接栽培比较试验,以中研红2号自嫁苗为对照,研究不同砧木嫁接对番茄的田间生长势、产量及品质的影响。结果表明,中研红2号番茄幼苗对青枯病表现高感,不同砧木品种的青枯病抗性存在差异;7种砧木嫁接后的番茄产量相比于中研红2号自嫁苗均显着增加,在生长势、品质方面同自嫁苗无显着差异。综合来看,桂砧1号砧木对番茄青枯病的抗性较好,嫁接后产量较高,对番茄品质影响较小。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2018年16期）
青枯病抗性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由演化Ⅰ型茄科雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)引起的茄子青枯病是中国南方地区茄子生产的毁灭性病害,此病危害严重时经济损失高达50%～60%,严重阻碍了茄子产业的发展。以感病自交系‘51193’为母本(P1),抗病自交系‘06112’为父本(P2),杂交获得F1,F1自交获得F2群体,利用6世代群体P1、P2、BC1P1、BC1P2、F1、F2群体(320株)采用伤根灌根法接种(菌株为演化Ⅰ型GMI1000、SG-2、LZ-3、DG-2)5片叶的茄子植株,于接种后7、14、21、28和35 d时按照1～5级分级调查发病情况,统计发病率。接种28 d后抗病自交系‘06112’发病率为4%,感病自交系‘51193’为95.24%。应用植物数量性状主基因+多基因联合分析方法,开展青枯病抗性遗传分析。结果表明,以‘06112’为抗源的青枯病抗性由2对主效基因控制,符合"加性—显性"效应模型,以加性效应为主。对F2群体320株中抗、感极端池各35株开展Super-BSA测序的QTL定位,共获得8个QTL位点,在染色体2和3有两个抗病位点,染色体4、6、9、10各有1个抗病位点,其中EBWR2和EBWR9为主效QTL位点。分析发现,EBWR2b位于69.766～76.262 cM之间,且利用前期课题组开发的AFLP抗病标记E13M10,经Blast和标记分析,发现其序列位于2号染色体74.76cM区域内。通过茄子抗、感病亲本自交系转录组分析,第2号染色体在该QTL区间内含有398个基因,剔除52个所有组织和青枯菌处理未响应基因,剩余346个基因。进一步分析发现该QTL区间内含有8个基因的NBS-LRR和RLK串联区,及WRKY、AT-Hook、NAC等转录因子和蛋白。本研究的结果为进一步揭示茄子抗青枯病的分子机制奠定基础,将为茄子青枯病抗性的遗传改良提供基因材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青枯病抗性论文参考文献
[1]..茄子青枯病抗性调控机制研究取得新进展[J].中国蔬菜.2019
[2].李涛,宫超,衡周,孙保娟,黎振兴.茄子青枯病抗性遗传分析及基于Super-BSA的QTL定位[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].邹敏,王永清,杨洋,陶涛,周珊珊.不同砧木嫁接对茄子生长、品质及青枯病抗性的影响[J].中国蔬菜.2019
[4].耿锐梅,程立锐,刘旦,张兴伟,蒋彩虹.烟草青枯病抗性遗传效应分析[J].中国烟草科学.2019
[5].赖瑞强.烟草青枯病抗性的连锁与连锁不平衡联合作图[D].广州大学.2019
[6].赵文宗,郑旭阳,张映卿,钟川,阳燕娟.两种砧木对樱桃番茄青枯病抗性及根际微生物数量的影响[J].广西植物.2019
[7].周超,王俊强,韩业辉,许健,于运凯.外引玉米自交系青枯病抗性种质资源筛选[J].种子.2018
[8].赖瑞强,李荣华,夏岩石,郭培国,袁清华.烟草种质的SSR标记遗传多样性及青枯病抗性的关联分析[J].中国烟草学报.2018
[9].赵文宗,郑旭阳,徐博娅,阳燕娟,钟川.嫁接番茄对青枯病抗性及其对根际微生物的影响[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[10].郑康,程菲,鲍喜峰,陈红,孙雄军.不同番茄砧木苗期青枯病抗性鉴定及嫁接后对产量和品质的影响[J].长江蔬菜.2018
论文知识图
