导读:本文包含了芳基苯并呋喃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多氟苯基化,有机氟化物,五氟苯,含氟硫醚
芳基苯并呋喃论文文献综述
刘子健[1]（2018）在《二硫醚和3-碘-2-芳基苯并呋喃的全氟苯基化反应研究》一文中研究指出含氟化合物在医药、材料等各个领域都具有广泛的应用。因此,氟化学一直是化学领域中重要的研究热点领域之一。利用含氟砌块法合成含氟化合物时一般不涉及碳-氟键的切断和构建,反应条件相对温和,选择性较好,给有机氟化合物的合成带来诸多的便利,因此吸引了诸多化学家们的目光。结合前人研究基础,本文作者以五氟苯为全氟苯基的来源,开展了 2,3,5,6-四氟苯硫醚和3-五氟苯基-2-芳基苯并呋喃化合物的合成方法研究。1、发展了一种以二硫醚和五氟苯为底物合成2,3,5,6-四氟苯硫醚的新方法。该方法没有使用过渡金属催化剂,反应条件温和,实验操作简单,符合环境友好型化学研究理念。本文作者对反应中的底物配比、碱、碱的添加量、溶剂等进行了优化,确定了最优反应条件,并在最优反应条件下对反应底物普适性进行了研究,简单、高效的合成了一系列2,3,5,6-四氟苯二烷基硫醚和2,3,5,6-四氟苯二芳基硫醚化合物。本文作者针对反应的机理进行了探讨,通过一系列实验合成了 2,3,5,6-四氟苯芳基硫醚和2,3,5,6-四氟苯烷基芳基硫醚化合物,并提出了一个可行的反应机理。2、发展了一种以五氟苯为五氟苯基源,3-碘-2-芳基苯并吠喃化合物为底物合成3-五氟苯基2-芳基苯并呋喃的方法。本文作者分别研究了以五氟苯和叁甲基五氟苯基硅烷为五氟苯基源合成3-五氟苯基2-苯基苯并呋喃的系列反应,对反应中的催化剂、配体、添加剂、溶剂、反应温度等进行了优化,确定了最优反应条件。在最优反应条件下,进行了底物拓展并考察了底物的普适性,并以较好的收率合成了一系列3-五氟苯基2-芳基苯并呋喃化合物。验证了通过“一锅法”来合成3-五氟苯基2-苯基苯并呋喃的可行性,并研究了影响“一锅法”的因素。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
徐缓,张茂元,黄香,史大斌[2]（2018）在《MIL-101负载Pd纳米颗粒高效非均相催化苯并呋喃选择性C_2位芳基化》一文中研究指出水热合成MIL-101,过量浸渍法吸附Pd(OAc)2,Na BH4原位还原Pd~(2+)制得Pd/MIL-101催化剂.采用X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、高分辨透射电镜(HRTEM)和N_2吸/脱附实验对其结构进行表征,催化剂Pd纳米颗粒尺寸在1.5~2.5 nm之间,质量百分数为1.5%.催化实验结果表明:Pd/MIL-101对苯并呋喃C_2位芳基化有较高的催化活性,对于活性较差的溴代芳烃,也能达到中等以上的收率,催化剂循环5次后仍能保持较高的催化活性,发展了苯并呋喃C_2位衍生物的简单、高效的合成方法.(本文来源于《有机化学》期刊2018年04期）
李金龙,李永鹏,王少利,吴浩,金辄[3]（2017）在《2-芳基苯并呋喃类化合物的合成与抗心肌缺血活性研究》一文中研究指出以丹酚酸C为先导化合物,根据药物设计中简化天然产物活性结构的原则,基于生物电子等排、活性结构优化手段,通过简化丹酚酸C结构,设计合成了一系列新型2-芳基苯并呋喃类化合物。所合成的目标化合物均未见文献报道,其组成和结构经熔点、红外光谱和核磁共振氢谱确证。采用小鼠夹闭气管致心肌缺氧模型测试了目标化合物的抗心肌缺血活性。实验结果表明,目标化合物5c、5e、5f、5h具有抗心肌缺血活性。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年03期）
吕泽良[4]（2016）在《3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃类化合物的合成研究》一文中研究指出二氢苯并呋喃类化合物在自然界分布广泛,具有极高的应用价值.其中尤为重要的是,二氢苯并呋喃类化合物是关键的药物合成中间体,本身还具有抑制肿瘤血管生成的作用,因此探索关于二氢苯并呋喃类化合物的合成方法是十分必要的.通过实施本章介绍的实验方案便捷、高效地合成得到一种3-芳基二氢苯并呋喃类化合物4,期望以化合物4为先导化合物,通过实施此方案进一步合成一系列其它3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃类化合物,继而筛选出具有较强抗肿瘤血管生成活性的目标分子.(本文来源于《曲靖师范学院学报》期刊2016年06期）
毛泽伟,虎春艳,陈文君,余珏,林玉萍[5]（2017）在《新型N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物的合成》一文中研究指出以5-二甲氨基水杨醛和2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经缩合和取代反应制得中间体6-二乙氨基-2-[4'-(N-哌嗪基)苯甲酰基]苯并呋喃(2);2与卤代烃反应合成了6个新型的N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物(4a~4f),收率76%~93%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2017年01期）
马航赢,周玲,董伟,王月德,周堃[6]（2016）在《傣药翅荚决明细枝中一个新的2-芳基苯并呋喃类化合物及细胞毒活性》一文中研究指出目的对傣药翅荚决明Cassia alata细枝的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。方法运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并用MTT法测定了化合物对NB4、A-549、SHSY5Y、PC-3和MCF-7 5种人源肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果从翅荚决明细枝中分离鉴定了4个2-芳基苯并呋喃类化合物,分别鉴定为7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3,5-二甲基苯并呋喃(1)、桑辛素N(2)、2-(2′-甲氧基-4′-羟基苯基)-3-甲基-6-羟基苯并呋喃(3)、桑辛素P(4)。结论化合物1为新化合物,命名为翅荚决明素A,该化合物对所测试的人源肿瘤细胞具有一定的细胞毒活性。(本文来源于《中草药》期刊2016年17期）
宋佳,王学丹,崔孟超[7]（2016）在《~(18)F标记的手性侧链修饰的2-芳基苯并呋喃类Aβ斑块显像剂的研究》一文中研究指出近年来文献报道了苯并呋喃衍生物与Aβ_(1-42)聚集体具有高亲和力,并对该类分子进行了PEG链修饰和末端~(18)F标记,但由于脂溶性高而导致脑清除较慢[1]。为了进一步降低分子的脂溶性,本研究通过在2-芳基苯并呋喃骨架侧链引入一个水溶性羟基,设计并合成了一系列具有手性中心的用于~(18)F标记的前体和相应的稳定化合物。我们细致研究了不同构型探针分子与Aβ斑块的亲和力及在小鼠体内的药代动力学性质的差异,以期得到与Aβ斑块具有高亲和性和选择性、脑白质摄取有明显降低的、药代动力学性质更优良的Aβ斑块显像剂,有望用于AD的早期诊断。竞争结合实验数据及体外荧光染色结果均表明该类化合物对Ab具有较高亲和力。我们选取四个具有较高亲和力的分子(两对光学异构体)成功进行了~(18)F标记。体外放射自显影结果表明,该类显像剂与转基因小鼠以及AD患者脑内的Aβ斑块均能有效地结合。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学》期刊2016-07-01）
董平,邵伟[8]（2015）在《3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成》一文中研究指出以50%(质量分数,下同)乙醛酸水溶液(乙醛酸)和2,4-二叔丁基苯酚(烷基酚)为起始物,采用"酯化加成-烷基化-萃取结晶"的工艺路线合成了3-芳基苯并呋喃酮类化合物3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基-3-氢-苯并呋喃-2-酮(SHY-1)。全面系统地考查了反应温度、时间、压力、原料配比、催化剂及其用量等条件对产物收率的影响,并采用红外光谱、质谱、核磁共振及元素分析等方法对目标产物进行了分析。结果表明,酯化加成反应的乙醛酸与烷基酚摩尔比为1.3:1、反应温度为100℃、反应时间为3 h,烷基化反应的催化剂用量与烷基酚质量比为0.12:1、反应压力为一0.06 MPa、反应时间为2.5 h时,目标产物收率可达70.2%。(本文来源于《中国塑料》期刊2015年10期）
董平,邵伟,李建忠,赵仲阳,何玉莲[9]（2015）在《3-芳基苯并呋喃酮类化合物的精制工艺研究》一文中研究指出对3-芳基苯并呋喃酮衍生物3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基-3-氢-苯并呋喃-2-酮(SHY-1)的精制工艺进行了研究。在较佳的精制工艺条件下,精制产品的纯度可达99.90%,收率可达70.20%;其在BOPP的应用效果显示,叁元复合抗氧剂组成配比SHY-1为15%、1010为42.5%、并且168为42.5%的YJK-101-1#抗氧化效果最为突出。(本文来源于《炼油与化工》期刊2015年05期）
郑纯智,朱星星,赵德建,贾洪斌,张继振[10]（2014）在《3-亚烷基(亚芳基)异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的合成研究》一文中研究指出报道了3-亚烷基(亚芳基)异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的简易而且高效的合成方法.其特点是原料易得、价格低廉、反应条件温和、收率高.该方法以异苯并呋喃-1(3H)-酮(苯酞)及其衍生物为原料,经过自由基溴代合成了3-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物,随后与叁苯基膦发生亲核取代反应,接着在叁乙胺的作用下发生消除反应生成Wittig试剂,最后与脂肪族醛或者芳香族醛发生Wittig反应得到目标化合物.目标产物及其中间体有13个是新化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2014年09期）
芳基苯并呋喃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水热合成MIL-101,过量浸渍法吸附Pd(OAc)2,Na BH4原位还原Pd~(2+)制得Pd/MIL-101催化剂.采用X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、高分辨透射电镜(HRTEM)和N_2吸/脱附实验对其结构进行表征,催化剂Pd纳米颗粒尺寸在1.5~2.5 nm之间,质量百分数为1.5%.催化实验结果表明:Pd/MIL-101对苯并呋喃C_2位芳基化有较高的催化活性,对于活性较差的溴代芳烃,也能达到中等以上的收率,催化剂循环5次后仍能保持较高的催化活性,发展了苯并呋喃C_2位衍生物的简单、高效的合成方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基苯并呋喃论文参考文献
[1].刘子健.二硫醚和3-碘-2-芳基苯并呋喃的全氟苯基化反应研究[D].湘潭大学.2018
[2].徐缓,张茂元,黄香,史大斌.MIL-101负载Pd纳米颗粒高效非均相催化苯并呋喃选择性C_2位芳基化[J].有机化学.2018
[3].李金龙,李永鹏,王少利,吴浩,金辄.2-芳基苯并呋喃类化合物的合成与抗心肌缺血活性研究[J].精细化工中间体.2017
[4].吕泽良.3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃类化合物的合成研究[J].曲靖师范学院学报.2016
[5].毛泽伟,虎春艳,陈文君,余珏,林玉萍.新型N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物的合成[J].合成化学.2017
[6].马航赢,周玲,董伟,王月德,周堃.傣药翅荚决明细枝中一个新的2-芳基苯并呋喃类化合物及细胞毒活性[J].中草药.2016
[7].宋佳,王学丹,崔孟超.~(18)F标记的手性侧链修饰的2-芳基苯并呋喃类Aβ斑块显像剂的研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学.2016
[8].董平,邵伟.3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成[J].中国塑料.2015
[9].董平,邵伟,李建忠,赵仲阳,何玉莲.3-芳基苯并呋喃酮类化合物的精制工艺研究[J].炼油与化工.2015
[10].郑纯智,朱星星,赵德建,贾洪斌,张继振.3-亚烷基(亚芳基)异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的合成研究[J].有机化学.2014