导读:本文包含了穗花杉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双黄,卷柏,细胞,种群,习水,微波,离子。
穗花杉论文文献综述
王秋月,王菊勇,贾方,李雪[1]（2019）在《深绿卷柏提取物穗花杉双黄酮抗癌活性研究进展》一文中研究指出穗花杉双黄酮是深绿卷柏中的主要活性成分之一,具有抗氧化、降血糖、保护血管、抗炎及抗肿瘤等广泛的药理作用。本文重点阐述穗花杉双黄酮抗肿瘤作用机制,为进一步研究开发穗花杉双黄酮提供理论依据。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
王勇,周天华,杨培君,姬红利[2]（2019）在《穗花杉属——陕西省红豆杉科一新记录属》一文中研究指出报道了陕西省红豆杉科一新记录属——穗花杉属(Amentotaxus Pilg.),其新记录种为穗花杉[A.argotaenia(Hance) Pilg.]。文中提供了形态描述和野外照片,凭证标本藏于陕西理工大学植物标本馆。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年09期）
李云波,苏宇阳,刘志,杨瑞,张雷[3]（2019）在《贵州习水国家级自然保护区穗花杉的种群资源现状特征分析》一文中研究指出为探讨习水自然保护区穗花杉的种群资源现状特征,采用每木调查法在保护区对穗花杉分布区域进行野外实地调查,并记录其生境条件和种群特征。结果表明:保护区内发现穗花杉共计557株,幼体所占比例较大。它们大致分布于东经105. 91109°～105. 940304°,北纬28. 240902°～28. 247049°,海拔1247 m～1383 m,坡度为60°的生境条件下。习水穗花杉种群结构较为完整,处于顺向演替阶段,发展趋势良好,但其数量稀少,生长缓慢,扩散性弱,亟需得到合理保护。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年04期）
王曜晖,赵智权,杜运松,袁冰舒,王刚[4]（2019）在《穗花杉双黄酮对3T3-L1细胞增殖、凋亡及生物钟的影响》一文中研究指出目的探讨穗花杉双黄酮对3T3-L1细胞增殖、凋亡及生物钟的影响。方法采用不同浓度穗花杉双黄酮处理正常和过表达昼夜节律运动输出周期故障蛋白(CLOCK)的3T3-L1细胞,CCK-8和EdU检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;real-time RT-PCR检测生物钟基因CLOCK和BMAL1的表达;Western blotting检测Cleaved caspase-3、Bcl-2、CLOCK及BMAL1蛋白的表达。结果低浓度(2.5～10.0 mg/L)穗花杉双黄酮作用于3T3-L1细胞后,3T3-L1细胞增殖和凋亡无影响(P>0.05),但是当浓度达20和40 mg/L反而抑制增殖(P <0.05);通过上调Cleaved caspase-3表达,下调Bcl-2表达,促进凋亡的发生。较低浓度穗花杉双黄酮对3T3-L1细胞CLOCK、BMAL1基因和蛋白的表达无影响(P>0.05),而浓度达20和40 mg/L则呈抑制作用(P<0.05);过表达CLOCK基因可减弱穗花杉双黄酮对3T3-L1细胞的抑制作用(P<0.05)。结论 3T3-L1细胞在培养状态仍保持昼夜节律性,较高浓度穗花杉双黄酮可抑制3T3-L1细胞增殖并促进凋亡,其可作为抑制细胞增殖的药物,其作用机制与生物钟基因表达有关。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年16期）
徐洪霞,薛刚[5]（2018）在《穗花杉双黄酮对人胃癌细胞株MGC-803增殖抑制及凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究穗花杉双黄酮在体外对人胃癌细胞MGC-803增殖抑制及凋亡的影响。方法:应用MTT法检测穗花杉双黄酮对MGC-803细胞增殖的影响;应用流式细胞仪检测穗花杉双黄酮对MGC-803细胞凋亡的影响;应用Western bolt检测其对MGC-803细胞凋亡相关基因表达的影响。结果:穗花杉双黄酮在对MGC-803细胞给药24后,与空白组相比,能显着MGC-803细胞的增殖,且这种抑制成浓度依赖关系。AnnexinV/PI双染法结果显示穗花杉双黄酮能诱导MGC-803细胞的凋亡,且呈现浓度依赖关系,Western bolt结果显示,穗花杉双黄酮能上调Bax表达,下调Bcl-2表达。结论:穗花杉双黄酮能有效抑制人胃癌细胞的增殖并诱导其凋亡;其机制可能是通过上调Bax表达,下调Bcl-2而实现。(本文来源于《现代养生》期刊2018年20期）
王刚,黎丹,蒋奉秦,曾娣菊,谢显语[6]（2018）在《微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮工艺的优化》一文中研究指出目的优化微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮工艺。方法以微波功率、提取时间、提取温度为影响因素,穗花杉双黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为提取溶剂2.0 mmol/L[C6mim][PF6]溶液,料液比1∶15,微波功率500 W,提取时间39 min,提取温度46℃,穗花杉双黄酮提取率0.65%。结论该方法简便、准确、高效,可用于微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮。(本文来源于《中成药》期刊2018年08期）
赖红芳,黄秀香,石祖玲[7]（2018）在《超声波辅助提取翠云草中穗花杉双黄酮工艺的响应面优化》一文中研究指出利用响应面分析法对翠云草中穗花杉双黄酮的超声波辅助提取工艺进行优化。通过单因素试验,分别考察料液比、乙醇浓度、超声温度、超声功率对穗花杉双黄酮提取率的影响,采用四因素叁水平的响应面分析法对提取工艺进行优化。穗花杉双黄酮提取的最佳工艺条件为:料液比1:19(g/mL),乙醇浓度62%,超声温度71℃,超声功率90 W,在此条件下穗花杉双黄酮的提取率为1.53%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年13期）
王刚,黎丹,蒋奉秦,曾娣菊,谢显语[8]（2018）在《离子液体结合微波提取石上柏中穗花杉双黄酮工艺优化》一文中研究指出为优化离子液体结合微波提取石上柏中穗花杉双黄酮的提取工艺,并建立其含量测定方法。首先,筛选不同类型的离子液体,再通过单因素试验和正交试验分别考察离子液体浓度,微波功率,固液比,提取时间以及提取温度对穗花杉双黄酮得率的影响,并将其与乙醇微波辅助提取和乙醇回流提取两种传统提取方法做比较。结果表明,提取工艺最佳条件为:2.0 mmol/L[C_6mim][PF_6]溶液为提取剂,固液比为1∶15 (g/m L),微波功率为500 W,温度为50℃,微波提取40 min,穗花杉双黄酮得率为0.61%±0.08%。与两种传统提取方法的比较结果表明,离子液体微波提取法可显着升高石上柏中穗花杉双黄酮的提取效率,缩短提取时间(p <0.05)。综上所述,离子液体微波辅助提取法是一种快速、高效、绿色的提取方法。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年20期）
汪洋,陈丽竹,段昊天,王利苹,徐琛[9]（2018）在《红外辅助提取-HPLC法测定卷柏中穗花杉双黄酮的含量》一文中研究指出目的建立红外辅助提取-高效液相色谱(IRAE-HPLC)法,用于提取并测定卷柏药材中穗花杉双黄酮的含量。方法将卷柏药材粉碎过筛,取0. 25 g卷柏粉末,用40 m L体积分数为80%的乙醇进行提取,提取时间25 min,红外灯功率为250 W。将提取液通过高效液相色谱仪进行分离分析,色谱柱为XtimateTMC18色谱柱,流动相:甲醇-0. 1%H_3PO_4(60∶40),流速1 mL·min~(-1),检测波长330 nm。结果穗花杉双黄酮在0. 005~0. 045 g·L~(-1)内线性关系良好(r=0. 999 8),定量限为0. 005 g·L~(-1)。用该方法测得卷柏中穗花杉双黄酮含量为0. 29%(RSD=2. 07%),平均加样回收率为101. 67%(RSD=2. 63%)。结论本实验建立的IRAE-HPLC法的提取效率较高,分析方法可靠,适宜推广应用。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2018年03期）
张振[10]（2018）在《穗花杉双黄酮对RANKL诱导破骨细胞生成及钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解的作用探究》一文中研究指出目的:探究穗花杉双黄酮对破骨细胞(OCs)生成及骨溶解的抑制效果及可能的信号机制。方法:1、无菌性松动假体周围假膜破骨细胞及炎性因子的表达情况。(1)免疫组织化学染色观察初次髋关节置换及翻修患者关节囊周围滑膜细胞因子(TNF-α/TRAF-6)的表达。(2)TRAP染色观察初次髋关节置换及翻修患者关节囊周围破骨细胞生成的情况。2.1、AMF对破骨细胞生成及功能的影响(1)CCK-8实验:AMF对BMMs活性的影响。(2)TRAP染色:AMF对体外OCs生成的作用。(3)F-actin环染色:AMF对生成成熟OCs的作用。(4)骨片吸收实验:AMF对OCs功能的影响。2.2、AMF对钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解的影响(1)Micro-CT:颅骨CT扫描,分析AMF对钛颗粒诱导的颅骨骨溶解的抑制作用。(2)HE染色:AMF对钛颗粒诱导的骨溶解炎性反应的抑制效果。(3)TRAP染色:AMF对小鼠体内OCs生成的作用。3、AMF抑制破骨细胞生成的可能机制。(1)AMF(0,10μM)预处理BMMs 4小时,RANKL分别刺激不同时间(0,5,15,30分钟),Western-blot验证AMF对MAPK及NF-κB信号通路蛋白表达的作用;(2)AMF(0,10μM)与RANKL同时作用于BMMs,Western-blot检测不同时间(0,1,3,5,天)对NFATc1/c-fos蛋白表达的作用。结果:1、无菌性松动假体周围假膜生成更多的破骨细胞及TRAF-6、TNF-α。通过人体标本的免疫组织化学染色示:翻修假体周围假膜表达更多的关键转录因子TRAF-6,及促进破骨细胞生成的炎性因子TNF-α;通过抗酒石酸盐酸性磷酸酶染色(TRAP)结果示:翻修患者假体周围生成更多OCs。2.1、AMF抑制了破骨细胞生成及功能。CCK-8实验:高浓度的AMF对细胞有毒性作用,但在0-10μM时,AMF对BMMs未产生明显的细胞毒性作用。TRAP染色:OCs数量随着药物浓度的增加呈剂量依赖性减少,与对照组比较有统计学差异。F-actin染色:AMF抑制F-actin环形成,呈现出剂量依赖性,与对照组比较有统计学差异。骨片吸收:AMF干预后,骨破坏能力被抑制,陷窝逐渐减少,与对照组比较有统计学差异。2.2、AMF抑制钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解。Micro-CT:钛颗粒组,小鼠颅骨可及明显的颅骨破坏,颅骨表面可及大量的孔腔。AMF干预后,骨溶解得到抑制,并可及修复迹象,干预组BV/TV、骨孔数量等与对照组比较差异有统计学意义。HE染色:钛颗粒组可及严重骨破坏,骨质可及大量空腔,而AMF干预后颅骨表面出现修复想象。TRAP染色:钛颗粒组见大量的OCs,集中于骨孔周边。药物干预后,染色阳性的OCs数量明显减少。3、AMF能抑制MAPK及NF-κB信号通路。Western-blot:AMF能够抑制MAPK及NF-κB信号通路并抑制OC生成关键转录因子NFATc1、c-fos的表达。结论:翻无菌性松动患者假膜有大量的OCs,说明OCs在骨溶解中起重要作用;穗花杉双黄酮可能是通过抑制MAPK及NF-κB信号通路来抑制RANKL诱导的OCs生成及钛颗粒介导的骨溶解。(本文来源于《大连医科大学》期刊2018-05-01）
穗花杉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了陕西省红豆杉科一新记录属——穗花杉属(Amentotaxus Pilg.),其新记录种为穗花杉[A.argotaenia(Hance) Pilg.]。文中提供了形态描述和野外照片,凭证标本藏于陕西理工大学植物标本馆。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
穗花杉论文参考文献
[1].王秋月,王菊勇,贾方,李雪.深绿卷柏提取物穗花杉双黄酮抗癌活性研究进展[J].中南药学.2019
[2].王勇,周天华,杨培君,姬红利.穗花杉属——陕西省红豆杉科一新记录属[J].西北植物学报.2019
[3].李云波,苏宇阳,刘志,杨瑞,张雷.贵州习水国家级自然保护区穗花杉的种群资源现状特征分析[J].贵州科学.2019
[4].王曜晖,赵智权,杜运松,袁冰舒,王刚.穗花杉双黄酮对3T3-L1细胞增殖、凋亡及生物钟的影响[J].中国现代医学杂志.2019
[5].徐洪霞,薛刚.穗花杉双黄酮对人胃癌细胞株MGC-803增殖抑制及凋亡的影响[J].现代养生.2018
[6].王刚,黎丹,蒋奉秦,曾娣菊,谢显语.微波辅助离子液体提取石上柏穗花杉双黄酮工艺的优化[J].中成药.2018
[7].赖红芳,黄秀香,石祖玲.超声波辅助提取翠云草中穗花杉双黄酮工艺的响应面优化[J].食品研究与开发.2018
[8].王刚,黎丹,蒋奉秦,曾娣菊,谢显语.离子液体结合微波提取石上柏中穗花杉双黄酮工艺优化[J].食品工业科技.2018
[9].汪洋,陈丽竹,段昊天,王利苹,徐琛.红外辅助提取-HPLC法测定卷柏中穗花杉双黄酮的含量[J].中国临床药学杂志.2018
[10].张振.穗花杉双黄酮对RANKL诱导破骨细胞生成及钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解的作用探究[D].大连医科大学.2018
论文知识图
