导读:本文包含了聚苯胺聚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚苯,电化学,玄武岩,吡咯,聚酰亚胺,多巴胺,材料。
聚苯胺聚论文文献综述
冯烨,赵承森,曹烁晖,蔡淑惠,孙惠军[1]（2018）在《聚苯胺、聚天冬氨酸对对苯二酚、邻苯二酚电催化氧化的影响研究》一文中研究指出聚合物修饰电极近年来成为研究热点。在所有聚合物电极修饰材料中,聚苯胺(PANI)~([1])及聚天冬氨酸(PASP)~([2])被广泛研究。对苯二酚(HQ)及邻苯二酚(CC)作为具有电化学活性的同分异构体,常被应用于电化学研究。本文使用电化学沉积法在玻碳电极表面生长聚苯胺、聚天冬氨酸薄膜对电极进行修饰,随后将所得聚苯胺/玻碳电极、聚天冬氨酸/玻碳电极应用于对苯二酚、邻苯二酚的电催化氧化当中并采用核磁共振氢谱对产物进行表征,从而(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
王玲玲,崔志明,徐冠华,李卫东,保国锋[2]（2018）在《电活性聚苯胺/聚乳酸支架的制备及生物相容性》一文中研究指出背景:有研究证实在电刺激条件下,聚苯胺/聚乳酸复合支架可促进神经干细胞突起的生长。目的:制备电活性聚苯胺/聚乳酸支架,观察其与大鼠嗅鞘细胞的生物相容性。方法:采用乳液聚合的方法制备聚苯胺/聚乳酸膜,电镜下观察其形态,测定其电导率。将SD乳鼠嗅鞘细胞分别接种于聚苯胺/聚乳酸膜上(实验组)与多聚赖氨酸包被的玻片上(对照组),进行细胞增殖、细胞黏附率测定及免疫荧光抗体标记观察。结果与结论:(1)扫描电镜下,聚苯胺/聚乳酸膜表面平整、均匀,可见为细小纤维形成的网格状结构,其电导率为1.5×10-5 S/cm;(2)培养1,3,5,7 d,实验组的细胞相对增殖率均在90%以上,细胞毒性为Ⅰ级;(3)培养7 d后,实验组细胞吸附率高于对照组(P<0.05);(4)培养7 d后免疫荧光检测显示,对照组S-100阳性细胞的数量及胞体面积与实验组无明显性差异(P>0.05),对照组S-100阳性细胞周长明显小于实验组(P<0.05);(5)结果表明,制备的聚苯胺/聚乳酸膜与嗅鞘细胞具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年22期）
王昊,王晓伟,李明阳,邓梅桂,张晓茜[3]（2018）在《聚苯胺/聚多巴胺Janus球的制备及其应用》一文中研究指出结合聚苯胺和聚多巴胺材料的制备及功能特性,利用模板法,制备聚苯胺/聚多巴胺微球。通过刻蚀模板及对聚多巴胺的化学修饰,制备十二硫醇改性的聚苯胺/聚多巴胺Janus中空球,球体的外侧聚苯胺层表现亲水特性,而内测十二硫醇改性层表现疏水特性,并对所得Janus球的形貌、结构、组成及特性进行扫描电镜、透射电镜、红外、荧光显微镜测试,证明所得改性聚苯胺/聚多巴胺微球具有Janus结构,在油水分离方面具有潜在应用。(本文来源于《华北科技学院学报》期刊2018年02期）
陈楠,刘薇娜[4]（2017）在《银表面聚苯胺/聚吡咯复合膜的制备及其耐蚀性》一文中研究指出以叁氯化铁为氧化剂,苯胺、吡咯为基体,采用化学氧化法在银片表面制备了聚苯胺/聚吡咯(Pani/Ppy)复合膜。采用红外光谱(IR)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学极化分析、自腐蚀电位-时间分析等研究了复合膜的表面形貌、热力学稳定性及耐蚀性。结果表明:n(Ani)/n(Py)为1/3的复合膜的热分解温度为450℃,能在其工作温度范围内(20~300℃)满足使用要求;复合膜对银片具有明显的防腐蚀效果,其中n(Ani)/n(Py)为1/3的复合膜的防腐蚀效果最佳。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2017年12期）
张鑫,龙柱[5]（2017）在《聚苯胺/聚酰亚胺复合纤维的导电特性研究》一文中研究指出一系列的聚苯胺/聚酰亚胺(PANi/PI)复合纤维的制备先是通过干喷湿纺工艺,然后使用原位生成聚合法制得的。PANi/PI复合纤维具有良好的机械性能:0.90GPa的抗张强度,0.79GPa的拉伸模量和14.63%的断裂伸长率。通过热重和热机械分析可得到,复合纤维在空气气氛和氮气气氛中都具有相当好的热稳定性,同时在50~150℃的环境下也具有良好的尺寸稳定性;其伏安特性曲线表明,沿着纤维的轴向,复合纤维逐渐从绝缘转变为导电;另外,复合纤维在不同pH值的溶液中都能表现出很好的灵敏度。这项研究提供了一种制备PANi/PI复合纤维的简易方法,可以用于制造抗静电纺织品并且能够应用于军事工业领域。(本文来源于《中华纸业》期刊2017年22期）
周亦康[6]（2017）在《聚苯胺、聚吡咯及其复合物的红外辐射及微波性能研究》一文中研究指出红外辐射控制和微波反射控制在衣物保暖、建筑节能和电磁防护等领域都有着重要的作用。传统的红外辐射控制材料,例如金属银等,具有较低的红外发射率,但它们大多价格昂贵、密度偏大,并且也不能很好地在微波波段达到理想的兼容屏蔽。作为两种重要的导电聚合物,聚苯胺和聚吡咯由于其原料价格低廉、合成方法简单、环境稳定性良好以及性质容易调节等优点受到了研究人员的关注。同时,聚苯胺和聚吡咯具有较高的红外反射率和较低的微波反射率,因此可以用作兼容红外辐射和微波反射控制材料。本文以聚苯胺和聚吡咯为主体材料,利用不同方法制备了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺复合材料,石墨烯掺杂的聚苯胺复合材料,以及聚多巴胺掺杂的聚吡咯复合材料,重点讨论了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺复合材料的红外和微波特性,以及石墨烯掺杂的聚苯胺、聚多巴胺掺杂的聚吡咯两种复合材料的微波吸收方面的性能。主要研究内容包括:1、通过原位聚合法合成聚苯胺,利用“掺杂-脱掺杂-再掺杂”的方式制备了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺。通过改变樟脑磺酸的掺杂量研究了不同掺杂浓度对樟脑磺酸掺杂的聚苯胺复合材料的导电特性、红外发射率以及电磁参数的影响,得到了高导电率、低红外发射率、微波性能良好的掺杂态聚苯胺。2、利用石墨烯作为基底,通过一次掺杂法制备石墨烯掺杂的聚苯胺,观察了生长在石墨烯基底上的聚苯胺的形貌,分析了石墨烯掺杂质量的不同对复合材料的导电特性和电磁参数的影响,探讨了石墨烯在聚合过程中被氧化的可能性,以及复合材料微波反射损耗与石墨烯掺杂质量的关系。3、通过原位聚合法将不同摩尔比的多巴胺与吡咯进行共聚反应,得到不同掺杂浓度的聚多巴胺掺杂的聚吡咯复合材料,观察了不同摩尔比的多巴胺对复合材料形貌和分散性的影响,分析了各组复合材料的导电特性、电化学性能及电磁参数,探讨了不同摩尔比的多巴胺对复合材料微波反射损耗特性的影响。(本文来源于《北京交通大学》期刊2017-09-18）
常伟晓[7]（2017）在《聚苯胺/聚吡咯电化学合成及其性能研究》一文中研究指出聚苯胺(PANI)因易于制备,合成方法简单,原料单体价格便宜,拥有优异的物理和化学性质以及稳定性好等优势,在光电材料、防腐蚀、催化、传感器等方面研究较多,而聚苯胺用作吸附剂方面的研究较少。聚苯胺分子中含有的氨基和亚胺基基团,对于重金属和染料废水有不错的去除效果。本文模拟不同pH下的苯胺废液,采用电化学循环伏安法制备聚苯胺。研究废液pH、聚合电势以及吡咯掺杂对于合成聚苯胺的影响,同时研究它们作为吸附剂,在处理废水中的应用。模拟在pH下的苯胺废液,通过采用电化学循环伏安法制备了不同pH下的聚苯胺,采用FITR、SEM和UV-Vis手段对于聚苯胺进行了表征。酸性条件下合成的PANI的速度明显快于中性和碱性条件下,且前者表面多以完整的平面,中间夹杂着片状,而在后者条件下多以颗粒状产物无序的堆积。酸性条件下(pH=1.00)合成的PANI对于刚果红的吸附实验表明,吸附效率随着吸附时间的延长和吸附剂用量的增加而增加。吸附最优时间为4h,初始浓度为100mg/L。UV-Vis表征表明,PANI以质子化带正电的方式,通过静电引力实现对刚果红分子的吸附。吸附过程是符合Langmuir模型和准二级动力学过程,表明吸附过程是化学吸附过程,PANI对于刚果红吸附量可达58.07mg/g(Langmuir拟合)。通过改变聚合电势,可以控制PANI的生成速率进而影响表面的形貌。下限电势在-0.5V-0V范围内对于合成基本无影响,上限电势对于合成影响较大。上限电势控制在1.5V附近是较合适的,可以得到长片状的聚苯胺,同时又避免电势过高引起的副反应。PANI(-0.5V-1.5V聚合电势下合成)对Cr~(~(6+))的吸附实验则表明浓度、pH、阴离子盐、温度和时间均会对吸附有影响,特别是pH对于聚苯胺吸附Cr~(~(6+))影响显着。在酸性条件下PANI对于Cr~(~(6+))的吸附量可达120mg/g。吸附动力学拟合表明,吸附过程是符合准二级动力学过程,说明吸附机制是由外部液膜的扩散过程、表面吸附过程以及离子内扩散共同作用的结果。热力学参数表明,反应是吸热和混乱度增大的过程,升高温度使得吸附过程的自发性升高。确定废液pH和聚合电势后,通过加入吡咯,制得相应的PANI-PPy共聚物,采用红外和拉曼进行了表征。通过SEM可以看出,吡咯的加入显着改变聚苯胺松散厚实的形貌,使其变得紧凑密实,团聚现象也明显减少。磷酸根浓度、pH、阴离子盐以及温度等因素均影响PANI-PPy(合成单体比例,苯胺/吡咯为6/4)对磷酸根的吸附效果,其中浓度和pH的影响程度较大,阴离子盐和温度影响则较小。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2017-05-31）
李京红,徐晖[8]（2017）在《基于新型氧化石墨烯/聚苯胺/聚吡咯的固相微萃取法测定肺细胞系呼出气体中的挥发性代谢物》一文中研究指出呼出气体中的挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds, VOCs)是潜在的肺癌特征挥发性生物标志物,其含量变化可以作为肺癌早期诊断的依据[1]。由于呼出气体样品易得,可以连续取样,通过检测VOCs判断罹患肺癌的风险是一种安全无创的方法。在细胞水平测定VOCs还可以避免进食、基因、环境等外界因素的干扰。但呼出气体样品基质复杂且其中VOCs浓度多为痕量,无法直接进样检测。固相微萃取(SPME)集采样、萃取、富集和进样于一体,能与气相色谱-质谱联用(GC-MS),(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
贾羽洁[9]（2017）在《聚苯胺—聚对苯乙烯磺酸水凝胶基活性炭的制备与应用基础研究》一文中研究指出导电聚合物不仅具有优异的导电性和可加工性,而且还具有易成型,结构可设计,合成成本低等优势,因而备受关注。聚苯胺作为研究最为广泛的聚合物之一,也是在各应用领域都有涉及的重要材料。为了满足各行业对聚苯胺及其复合材料结构和性质的要求,科研人员正致力于研究结构新颖,性能优越,制备方法简便的新型聚苯胺材料。这对于扩大聚合物种类和应用领域有重要的意义。本文旨在提出新型具有特殊结构聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸(PAn-PSS)水凝胶的制备技术,通过对其结构和性质分析明确应用领域;设计该聚合物热解活化制备活性炭材料途径,探明该炭材料的性能及应用,使其满足现代科技工业对活性炭的专业型要求。本论文研究的主要内容及结果如下:(1)新型结构聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸水凝胶的制备研究。直接利用带正电荷的聚苯胺链和带负电荷的聚对苯乙烯磺酸链在浓溶液聚合形成聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸水凝胶。通过绘制该复合材料的相图可以清晰的看出水凝胶结构和胶体结构的PAn-PSS的各自的聚合条件。在聚苯胺水凝胶体系中,PAn和PSS之间通过静电力形成网络状结构,扫描电镜和原子力显微镜发现水凝胶具有直径为25~35 nm的1D纳米纤维组成的多级孔结构,包含大孔,中孔,微孔同时存在的多级层状结构。FT-IR和XRD分析表明PAn-PSS水凝胶和胶体颗粒都是无定型结构。当该材料放在碱性溶液中,水凝胶经过脱掺杂反应可以变为胶体颗粒。PAn-PSS水凝胶的电导率为0.22 S/m,大于PAn-PSS胶体颗粒的电导率0.1 S/m。(2)聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸水凝胶在电化学中的应用研究。根据PAn-PSS水凝胶的特殊结构和性质,将其作为超级电容器电极材料,并与PAn-PSS胶体颗粒电极材料相比较,PAn-PSS水凝胶和胶体颗粒的电容分别为232和212 F/g。通过测试循环寿命,计算能量密度和功率密度,表明了PAn-PSS水凝胶作为超级电容器电极材料的优越性;通过PAn-PSS电极在氯铂酸水溶液中经过循环伏安扫描,将Pt负载在PAn-PSS水凝胶上得到PAn-PSS水凝胶-Pt催化剂,Pt颗粒在PAn-PSS水凝胶上呈现相对独立的分散状态,平均粒径为100 nm左右,PAn-PSS水凝胶-Pt电极的甲醇氧化电流密度比PAn-PSS胶体-Pt电极高19%,PAn-PSS水凝胶-Pt催化剂在0.65 V时催化甲醇氧化2500 s的电流密度为0.2543 mA/cm2。(3)聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸水凝胶热解活化制备活性炭材料的研究。将PAn-PSS水凝胶在N2氛围下分别加热至500,600,700和800℃炭化温度,升温速率为5℃/min。保持在炭化温度2 h后,采用KOH法活化,制得四种活性炭样品。结果表明:AC500和AC600样品的孔径主要集中分布在2 nm~5 nm之间,AC700和AC800的孔径主要集中在1 nm以下。AC600具有最大的比表面积和总孔容积分别为3275 m2/g和1.924 cm3/g,中孔容积可达70%以上;650℃温度下炭化再经KOH活化得到的PAn-PSS水凝胶基活性炭材料AC650,与AC500和AC600类似,孔结构以大小比较均一的中孔为主(大约2~3 nm),比表面积高达2613 m2/g,总孔容积为1.873cm3/g,中孔率高达54%。元素分析表明在AC650氮元素中吡啶氮,氨基氮,吡咯氮和四价氮的比例为0.6:1:0.86:0.73。(4)聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸水凝胶基活性炭在中小分子毒素吸附方面的研究。37℃条件下,VB12溶液在AC500,AC600,AC700和AC800上的吸附量分别为983,587,1531和452 mg/g。与Freundlich方程相比,Langmuir方程对四种炭材料的吸附数据的拟合结果线性关系更加明显,拟合度更高,相关系数R2均在0.998以上。AC500,AC600,AC700和AC800对VB12的吸附率分别可以达到56.46%,97.1%,37.2%和24.3%。对AC600来说,其吸附率可在1 h内达到72.9%。与准一级方程和颗粒内扩散方程相比,利用准二级方程的对该过程的吸附动力学拟合结果更加理想,R2>0.999,表明该吸附过程主要是由化学作用控制的;肌酐溶液在AC650上的吸附量为341.2 mg/g,吸附能力明显大于作为对比的椰壳活性炭的肌酐吸附量,利用Freundlich方程拟合该吸附过程,R2为0.9817,拟合曲线拟合度较好。AC650与椰壳活性炭都可以在7 h内达到对肌酐的吸附平衡,这一平衡时间与食物在胃肠道中的消化时间接近,满足药物代谢动力学的要求。而AC650的吸附率为53.7%,高于椰壳活性炭的吸附率。采用准二级模型对该吸附动力学过程进行模拟,相关系数高达0.9994。(5)聚苯胺-聚对苯乙烯磺酸水凝胶基活性炭复合材料的制备及应用研究。以AC600炭材料为基体,采用原位聚合法制备AC600-PAn复合材料。通过IR,TG-DTG,XPS等分析方法对该复合材料的结构进行表征,结果表明,所得复合材料不仅具有良好的热稳定性,在热解过程中损失小;而且还具有一定的质子掺杂水平。通过循环伏安,恒电位充放电等电化学手段对AC600-PAn复合材料进行表征,结果表明:因法拉第电容和双电层电容的协同效应,该复合材料不仅具有较好的电化学电容性能,还具备较好的倍率性能;在0.5 A/g,1 A/g,2 A/g和5 A/g等不同电流密度下,该复合材料的比电容分别为154.8,148.4,142.8和132 F/g,能量密度分别为21.5,20.6,19.8和18.3 Wh/kg。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2017-05-01）
何佩[10]（2017）在《聚苯胺、聚苯胺修饰玄武岩鳞片环氧涂层的制备与表征》一文中研究指出腐蚀是悄无声息的进行且无法完全消除。因此,只能通过控制腐蚀速率减小腐蚀带来的危害。其中,涂层防腐是应用最为广泛的减缓腐蚀速率的方法。环氧树脂因具有优异的粘结性、耐化学药品性和优异的机械性能等被广泛应用防腐涂层的制备。但常规的环氧涂层在较为恶劣的腐蚀性环境中很容易失去对金属的防护性能,使用寿命受到很大限制。用化学氧化法在玄武岩鳞片表面接枝聚合了聚苯胺。以聚苯胺修饰的玄武岩鳞片(PMB)为添加剂,制备了聚苯胺修饰的玄武岩鳞片/环氧树脂防腐涂料。通过盐水浸泡实验和电化学交流阻抗测试考察了涂层对普通碳钢的防护作用。用拉拔法测试了涂层的干湿附着力,同时对部分涂层的接触角和吸水性进行了测试。通过扫描电子显微镜和XPS测试考察了PMB对涂层下金属的钝化作用。实验结果表明,聚苯胺可以通过化学氧化法均一、稳定地接枝在玄武岩鳞片的表面,且PMB能有效的增加涂层的防护性能,PMB含量10%的的环氧涂层在95℃,12%NaCl溶液中浸泡80天后,涂层的低频阻抗值仍在12GΩcm~(-2)以上。PMB还能增加环氧涂层的湿附着力。研究了聚苯胺含量分别为0,1%,2%,3%的环氧/腰果酚改性酚醛胺涂层在NaCl溶液,HCl溶液,NaOH溶液中的降解行为。紫外分析和浸泡后的涂层表面SEM测试结果表明,聚苯胺和环氧树脂涂层在较高温度的NaCl溶液中都会降解,但是降解程度不高。在HCl溶液中,涂层的降解程度严重,50℃浸泡40天的涂层表面变得非常粗糙,聚苯胺的流失导致涂层的致密程度降低,导致涂层形成微孔。在NaOH溶液中,PANI的聚苯胺降解并释放出苯酚。通过EIS考察了聚苯胺含量分别为0,1%,2%,3%的环氧/腰果酚改性酚醛胺涂层在NaCl溶液,HCl溶液,NaOH溶液中对金属的防护性能。结果表明,PANI可以有效提高涂层的防护能力。但在不同pH的环境中,PANI的最佳添加量不同。因此在制备聚苯胺/环氧涂层时,需要根据不同的环境改变涂层的配比。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
聚苯胺聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:有研究证实在电刺激条件下,聚苯胺/聚乳酸复合支架可促进神经干细胞突起的生长。目的:制备电活性聚苯胺/聚乳酸支架,观察其与大鼠嗅鞘细胞的生物相容性。方法:采用乳液聚合的方法制备聚苯胺/聚乳酸膜,电镜下观察其形态,测定其电导率。将SD乳鼠嗅鞘细胞分别接种于聚苯胺/聚乳酸膜上(实验组)与多聚赖氨酸包被的玻片上(对照组),进行细胞增殖、细胞黏附率测定及免疫荧光抗体标记观察。结果与结论:(1)扫描电镜下,聚苯胺/聚乳酸膜表面平整、均匀,可见为细小纤维形成的网格状结构,其电导率为1.5×10-5 S/cm;(2)培养1,3,5,7 d,实验组的细胞相对增殖率均在90%以上,细胞毒性为Ⅰ级;(3)培养7 d后,实验组细胞吸附率高于对照组(P<0.05);(4)培养7 d后免疫荧光检测显示,对照组S-100阳性细胞的数量及胞体面积与实验组无明显性差异(P>0.05),对照组S-100阳性细胞周长明显小于实验组(P<0.05);(5)结果表明,制备的聚苯胺/聚乳酸膜与嗅鞘细胞具有良好的生物相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚苯胺聚论文参考文献
[1].冯烨,赵承森,曹烁晖,蔡淑惠,孙惠军.聚苯胺、聚天冬氨酸对对苯二酚、邻苯二酚电催化氧化的影响研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[2].王玲玲,崔志明,徐冠华,李卫东,保国锋.电活性聚苯胺/聚乳酸支架的制备及生物相容性[J].中国组织工程研究.2018
[3].王昊,王晓伟,李明阳,邓梅桂,张晓茜.聚苯胺/聚多巴胺Janus球的制备及其应用[J].华北科技学院学报.2018
[4].陈楠,刘薇娜.银表面聚苯胺/聚吡咯复合膜的制备及其耐蚀性[J].腐蚀与防护.2017
[5].张鑫,龙柱.聚苯胺/聚酰亚胺复合纤维的导电特性研究[J].中华纸业.2017
[6].周亦康.聚苯胺、聚吡咯及其复合物的红外辐射及微波性能研究[D].北京交通大学.2017
[7].常伟晓.聚苯胺/聚吡咯电化学合成及其性能研究[D].武汉工程大学.2017
[8].李京红,徐晖.基于新型氧化石墨烯/聚苯胺/聚吡咯的固相微萃取法测定肺细胞系呼出气体中的挥发性代谢物[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[9].贾羽洁.聚苯胺—聚对苯乙烯磺酸水凝胶基活性炭的制备与应用基础研究[D].中国林业科学研究院.2017
[10].何佩.聚苯胺、聚苯胺修饰玄武岩鳞片环氧涂层的制备与表征[D].天津大学.2017
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