导读:本文包含了苯炔基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰亚胺,苯炔基,热交联,气体分离
苯炔基论文文献综述
李丹琦[1]（2018）在《含苯炔基的聚酰亚胺热交联膜气体分离材料的制备及性能研究》一文中研究指出随着经济的发展,环境与能源的矛盾问题日益突出,探索开发环境友好的气体分离膜材料是当今社会一项刻不容缓的问题。气体分离膜是一种主要应用在分离空气、吸附二氧化碳、分离和回收石油化工厂尾气中氢气等领域的一种膜分离材料。气体分离膜具有高效,低能耗,低成本,环境友好等优点,进而引起了广大研究者的深入探究。现阶段,气体分离膜材料主要的研究重点在于如何减弱气体渗透性和选择性之间的trade-off制约性,以及如何提高气体分离膜的热稳定性能和抗塑化能力。聚酰亚胺是现阶段综合性能最优异的高分子材料之一,它具有良好的耐高温性、机械性能、绝缘性等优点,被认为是21世纪最有前景的工程塑料之一。合成聚酰亚胺的二元胺和二元酐种类繁多,并且可以通过设计不同结构的二元胺和二元酐结构,赋予其独特的功能。聚酰亚胺气体分离膜近些年来受到了学术界的广泛关注,由于其稳定的化学结构,优异的机械性能和较高的自由体积使聚酰亚胺气体分离膜在分离混合气体时能够兼具较高的气体渗透性和较好的选择性。含炔基的聚酰亚胺是一种可以进行热交联的聚合物,热交联后,形成网状结构,有利于提高其热稳定性和提高气体渗透性。所以,本论文的主要工作是通过结构设计,制备出一类新型聚酰亚胺材料,提高了聚酰亚胺气体分离膜的渗透性,同时提高聚酰亚胺材料的热稳定性。在第一部分实验中,以4ETA(4,4-’(乙炔-1,2-二基)二酞酸酐),6FDA(4,4’-(六氟异丙烯)二酞酸酐)为二酐单体,DAM(2,4,6-叁甲基-1,3-苯二胺)为二胺单体进行叁元共聚,合成了一系列主链含苯炔基的可交联型聚酰亚胺共聚物,然后通过热交联的方法,制备了一系列主链热交联型聚酰亚胺聚合物,并对其进行了改性研究。热交联后的聚酰亚胺,降低了内部分子链的活动性和紧密堆砌,有利于提高气体透过性。通过测试,这一系列聚合物,CO_2渗透性得到提高,Crosslinked-4ETA-PI5%的CO_2渗透性由1016.7 barrer提高至1221.9 barrer。同时热稳定性也得到明显提高,交联前后的T_(d5%)由532℃提升至563℃。在第二部分实验中,首先合成了一种侧链含苯炔基的二酐单体——PEPHQDA(4,4’(苯乙炔基苯基对苯)二醚二酐),以6FDA、PEPHQDA为二酐单体,DAM为二胺单体,在室温条件下,进行叁元共聚。合成了一系列PEPHQDA-PI侧链型聚酰亚胺共聚物,并于440℃进行了热交联处理,制备了一系列Crosslinked-PEPHQDA-PI聚合物。通过测试,发现交联后气体渗透性得到了提高,Crosslinked-PEPHQDA-PI5%的CO_2渗透性由771.4 barrer提升至995.3 barrer。同时热稳定性也得到明显提高,交联前后的T_(d5%)由545℃提升至570℃,证明了交联是一种提高气体渗透性和热稳定性的有效方法。综上所述,本论文设计并合成了两种含苯炔基结构的可交联型聚酰亚胺共聚物——主链型与侧链型,为了提高其气体渗透性以及热稳定性,我们分别对其进行了热交联处理。交联后的聚酰亚胺由于形成了网状结构,限制了链的自由运动,降低了链段的紧密堆砌,使得渗透性大幅度提高。同时与交联前相比,热稳定性得到明显提高,证明了热交联方法对含苯炔基的聚酰亚胺聚合物在气体分离膜领域的改良有着良好的应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
余振强,李婷婷,李少军,Lam,Jacky,W.Y.,唐本忠[2]（2015）在《含二苯炔基元的侧链液晶聚炔的合成、性能及结构》一文中研究指出单取代侧链液晶聚炔的本体相结构研究表明,当主链为顺式构型时,分子形成刚性柱状结构,进而堆砌形成柱状液晶相;当主链为反式构型时,较短的间隔基使刚性主链和侧链液晶基元之间耦合形成片状结构,可以堆砌形成分子间排列受挫的高级有序近晶相。如果侧链基元为具有发光性能的液晶基元,形成的近晶相结构在取向后将有望发射高偏振度的线偏振光。本文在合成一系列具有不同长度间隔基和不同长度烷基尾链的含二苯炔基元的侧链液晶聚炔的基础上,通过紫外-可见分光光度法、荧光(偏振)光谱、差示扫描量热法(DSC)、变温一维和二维(1D和2D)广角X-射线衍射(WAXD)、偏光显微镜(PLM)等研究手段考察聚合物及其单体的发光行为及相结构,并采用分子动力学方法模拟其液晶相结构。结果表明,二苯炔可以作为液晶基元引入聚炔侧链形成具有发光性能的侧链液晶聚炔,在样品取向后能够产生高偏振度的线偏振光。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C 高分子物理与软物质》期刊2015-10-17）
余晓娟,张金生,王丹丹,郭巧云[3]（2014）在《AuCl_3催化羟基苯炔基酮合成氧杂螺酮的理论研究》一文中研究指出用量子化学密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311++G(d,p)基组的计算水平,对AuCl3催化羟基-苯炔基酮合成不饱氧杂螺酮的反应机理进行了理论研究.研究表明,该反应最优势路径包括炔基的活化、羰基氧与炔基碳亲核环化反应、螺碳的形成、双分子间的氢转移和催化剂解离等步骤.AuCl3催化作用的本质在于,Au(Ⅲ)与炔基配位后,降低炔基反键轨道π*(C1—C2)的能级,减小炔基反键轨道π*(C1—C2)与羰基氧原子孤对电子占据轨道2p-(LP)C=O的能级差,促进羰基氧原子的孤对电子向反键轨道π*(C1—C2)转移,使羰基-炔基之间的亲核环化反应势垒下降.另外,当用氢原子替代反应底物炔基上连接的苯基时,速率控制步骤的反应势垒升高,反应活性下降.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
何艳芹,刘全忠[4]（2012）在《一种新的合成3-羟基-3(苯炔基)吲哚-2-酮的方法》一文中研究指出3-羟基-3(苯炔基)吲哚-2-酮具有抗癌活性,它对由双氧水和细跑毒素引起的细跑死亡导致的A549和P388肺癌具有潜在的生物活性,文章利用吲哚-2,3-二酮和苯甲醛在一种新的催化体系下成功的合成了此化合物。(本文来源于《广东化工》期刊2012年04期）
魏建峰,李宏涛,孟祥胜,范卫锋,刘志真[5]（2011）在《含苯炔基侧链的聚酰亚胺树脂及其复合材料》一文中研究指出采用联苯酐(3,4′-BPDA)与4,4′-二氨基二苯醚(4,4-ODA),3,5-二氨基-4′-苯炔基二苯甲酮(DPEB),苯炔基苯酐(PEPA)制备了不同分子质量的聚酰亚胺树脂。通过流变分析,热重分析,红外光谱,动态热力学分析及静态力学性能测试等研究了分子结构,分子质量等因素对聚酰亚胺树脂耐热性和力学性能的影响。结果表明,合成的聚酰亚胺树脂具有优异耐热性能和较高的韧性,固化后树脂的玻璃化转变温度为379℃,5%热失重温度高于550℃,并且浇注体的拉伸强度是61 MPa,断裂伸长率是6.2%.碳纤维复合材料的室温弯曲强度为1 850 MPa,层间剪切强度为84 MPa,316℃时弯曲强度为946 MPa,剪切强度为46 MPa,具有良好的高温力学保持率。(本文来源于《热固性树脂》期刊2011年03期）
高建召,李东风,孟祥胜,王震[6]（2008）在《含侧链苯炔基的热固性聚酰亚胺薄膜》一文中研究指出采用3,3,′4,4′-联苯四酸二酐(3,3,′4,4-′BPDA)和3种二胺,3,5-二氨基-4′-苯炔基二苯甲酮(DPEB)、4,4′-二氨基二苯醚(4,4-′ODA)及4,4′-二氨基二苯甲酮(4,4-′DABP),以苯酐(PA)为封端剂制备了不同比例的带苯炔侧基的聚酰亚胺薄膜,采用DMTA、TGA和力学性能测试等分析技术对侧链含苯乙炔基的聚酰亚胺膜的性能进行了表征。结果表明,随着苯炔基侧链DPEB含量的增加,固化后的DPEB/4,4-′ODA/3,3,′4,4-′BPDA/PA聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度由315.3℃升至354.0℃,拉伸强度由76.5 MPa提高至164.0 MPa,薄膜热重分析中温度在491.9~499.8℃之间质量损失为5%。固化后的DPEB/4,4-′DABP/3,3,′4,4-′BPDA/PA聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度由350.5℃变为379.2℃,薄膜拉伸强度也从106.5 MPa升到129.8 MPa,热重分析中温度在483.9~493.0℃之间质量损失为5%。(本文来源于《应用化学》期刊2008年12期）
王震,杨慧丽,孟祥胜,高连勋,丁孟贤[7]（2006）在《苯炔基封端的异构聚酰亚胺树脂》一文中研究指出介绍了苯炔基封端的异构聚酰亚胺树脂的基本结构与性能的关系,探讨了耐高温树脂转移模塑用基体树脂的流变行为和热性能等。(本文来源于《复合材料——基础、创新、高效：第十四届全国复合材料学术会议论文集（上）》期刊2006-10-15）
王震,杨慧丽,益小苏,丁孟贤[8]（2006）在《苯炔基封端的联苯型聚酰亚胺复合材料》一文中研究指出采用改性单体原位反应聚合法(MPMR)制备了苯炔基封端的聚酰亚胺树脂,采用模压方法研究了聚酰亚胺复合材料的成型工艺。所制备的树脂和复合材料均具有很高的热稳定性;复合材料在371℃的力学性能保持率高于室温力学性能的50%;其玻璃化转变温度为449℃;纯树脂和复合材料在371℃空气中100 h的热失重小于3%。所研制的聚酰亚胺复合材料基本满足了371℃高温树脂的性能。(本文来源于《复合材料学报》期刊2006年03期）
苯炔基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单取代侧链液晶聚炔的本体相结构研究表明,当主链为顺式构型时,分子形成刚性柱状结构,进而堆砌形成柱状液晶相;当主链为反式构型时,较短的间隔基使刚性主链和侧链液晶基元之间耦合形成片状结构,可以堆砌形成分子间排列受挫的高级有序近晶相。如果侧链基元为具有发光性能的液晶基元,形成的近晶相结构在取向后将有望发射高偏振度的线偏振光。本文在合成一系列具有不同长度间隔基和不同长度烷基尾链的含二苯炔基元的侧链液晶聚炔的基础上,通过紫外-可见分光光度法、荧光(偏振)光谱、差示扫描量热法(DSC)、变温一维和二维(1D和2D)广角X-射线衍射(WAXD)、偏光显微镜(PLM)等研究手段考察聚合物及其单体的发光行为及相结构,并采用分子动力学方法模拟其液晶相结构。结果表明,二苯炔可以作为液晶基元引入聚炔侧链形成具有发光性能的侧链液晶聚炔,在样品取向后能够产生高偏振度的线偏振光。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯炔基论文参考文献
[1].李丹琦.含苯炔基的聚酰亚胺热交联膜气体分离材料的制备及性能研究[D].吉林大学.2018
[2].余振强,李婷婷,李少军,Lam,Jacky,W.Y.,唐本忠.含二苯炔基元的侧链液晶聚炔的合成、性能及结构[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C高分子物理与软物质.2015
[3].余晓娟,张金生,王丹丹,郭巧云.AuCl_3催化羟基苯炔基酮合成氧杂螺酮的理论研究[J].河北师范大学学报(自然科学版).2014
[4].何艳芹,刘全忠.一种新的合成3-羟基-3(苯炔基)吲哚-2-酮的方法[J].广东化工.2012
[5].魏建峰,李宏涛,孟祥胜,范卫锋,刘志真.含苯炔基侧链的聚酰亚胺树脂及其复合材料[J].热固性树脂.2011
[6].高建召,李东风,孟祥胜,王震.含侧链苯炔基的热固性聚酰亚胺薄膜[J].应用化学.2008
[7].王震,杨慧丽,孟祥胜,高连勋,丁孟贤.苯炔基封端的异构聚酰亚胺树脂[C].复合材料——基础、创新、高效：第十四届全国复合材料学术会议论文集（上）.2006
[8].王震,杨慧丽,益小苏,丁孟贤.苯炔基封端的联苯型聚酰亚胺复合材料[J].复合材料学报.2006