导读:本文包含了及其联合紫杉醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫杉醇,奥沙利铂,替吉奥,晚期胃癌
及其联合紫杉醇论文文献综述
仇建玲,刘军[1]（2019）在《替吉奥分别联合紫杉醇或奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效及安全评价》一文中研究指出目的对比分析替吉奥联合奥沙利铂或紫杉醇对晚期胃癌的临床化疗效果及安全性分析。方法将晚期胃癌患者分为2组。A组予替吉奥40 mg/m~2联合奥沙利铂130 mg/m~2(n=49),B组予替吉奥40 mg/m~2联合紫杉醇150 mg/m~2(n=40)。结果化疗2个周期,A组缓解率(38. 78%)稍高于B组(37. 50%);化疗3个月后A组缓解率为51. 02%,控制率为71. 43%; B组缓解率为47. 50%,控制率为75. 00%。B组不良反应高于A组(P<0. 05)。A组中位无进展生存期(PFS)为4. 3个月,B组的中位PFS为3. 9个月。结论与B组相比,A组短期缓解率更高,不良反应更少,无进展生存期稍长,两组化疗方案近期疗效差异无统计学意义。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年12期）
孙鹏程,赵晶,刘广芝[2]（2019）在《贝伐单抗联合紫杉醇治疗复发性卵巢癌及病理组织中斯钙素1表达和预后的关系》一文中研究指出目的观察贝伐单抗联合紫杉醇治疗复发性卵巢癌的疗效,分析卵巢癌组织斯钙素1(STC1)表达与患者预后的关系。方法回顾性分析60例复发性卵巢癌患者的临床资料,均以贝伐单抗(15 mg·kg-1,静脉滴注)联合紫杉醇(175mg·m-2,静脉滴注)治疗,3周为1个治疗周期,连续治疗4个周期,所有患者均定期随访3年。统计2组患者临床疗效,以免疫组化法检测化疗前患者卵巢癌组织STC1表达情况,分析其与患者临床特征、临床疗效及预后的关系。结果治疗后,60例复发性卵巢癌患者缓解率(RR)为61. 67%(37例/60例),疾病控制率(DCR)为83. 33%(50例/60例),卵巢癌组织中STC1蛋白阳性表达率为48. 33%(29例/60例),且浆液性卵巢癌患者、卵巢癌分期为Ⅲ~Ⅳ期患者及病理分级为G3级患者卵巢癌组织STC1蛋白阳性患者比例分别高于黏液性卵巢癌患者、卵巢癌分期为Ⅰ~Ⅱ期患者及病理分级为G1~G2级患者(P <0. 05或P <0. 01); STC1阳性患者RR、DCR及3年生存率均显着低于STC1阴性患者(P <0. 05),且STC1阳性患者PFS较STC1阴性患者短(P <0. 05)。Spearman相关性分析显示,STC1蛋白阳性表达与患者RR,DCR,3年生存率及PFS均呈负相关(r=-0. 521;-0. 603; 0. 469; 0. 618,P <0. 05)。结论贝伐单抗联合紫杉醇对复发性卵巢癌患者具有一定的化疗疗效,且卵巢癌组织STC1表达与患者化疗疗效及预后呈明显负相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
范晓慧[3]（2019）在《奈达铂联合紫杉醇对晚期食管癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨奈达铂联合紫杉醇对晚期食管癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月～2019年1月收治的晚期食管癌患者150例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各75例。对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用奈达铂联合紫杉醇治疗,比较两组治疗前后血清肿瘤标志物及免疫功能指标。结果:治疗后,观察组鳞状上皮细胞癌抗原、癌胚抗原、糖链抗原、细胞角蛋白19片段水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组自然杀伤细胞活性,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌效果显着,可降低患者的血清肿瘤标志物含量,改善其免疫功能。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年11期）
朱月梅,王国如,张沂,陈国锋[4]（2019）在《表柔比星联合紫杉醇新辅助化疗治疗乳腺癌保乳术患者的疗效及安全性》一文中研究指出目的:探讨表柔比星联合紫杉醇(E+T)新辅助化疗对乳腺癌保乳术患者的效果及安全性。方法:选取2014年1月—2018年1月收治的107例IIa～IIIa期女性原发性乳腺癌患者,患者均于保乳术前行3周E+T方案新辅助化疗,且患者化疗前均检测空芯针穿刺标本雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、Ki-67、p53及Bcl-2表达情况。评价临床及病理疗效并评估毒副反应情况。结果:所有患者均完成了4个或6个疗程的术前3周E+T新辅助化疗,5例IIIa期患者化疗后降期为IIb;患者均于化疗后12～16 d行乳腺癌保乳术治疗。临床有效率为89.72%,病理性完全缓解(p CR)率为17.76%,腋窝淋巴结转阴率为54.76%。不同ER、PR、Ki-67、p53表达状态患者间p CR率有统计学差异(均P<0.05),而不同HER-2、Bcl-2表达状态患者间p CR率无统计学差异(均P>0.05)。除出现IV度白细胞减少5例、IV度中性粒细胞减少5例外,其余毒性反应均可耐受。86例术后随访12～60个月,复发转移19例,死亡6例,2例出现对侧乳腺癌,其余患者均恢复良好。结论:E+T新辅助化疗方案治疗乳腺癌保乳术患者可获得较高的p CR率,毒副反应可耐受。ER、PR、Ki-67、p53可作为E+T新辅助化疗方案疗效的预测因子。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2019年11期）
喻金梅,安云婷,李霞,乔志强,邹美燕[5]（2019）在《洛铂联合紫杉醇先期化疗方案对宫颈鳞癌患者血清鳞状细胞癌抗原的影响及疗效观察》一文中研究指出目的探讨宫颈鳞癌患者应用洛铂联合紫杉醇先期化疗方案(TP方案)的临床疗效、不良反应及化疗前后血清鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)水平的变化。方法选取2015年6月至2018年6月在江西省妇幼保健院进行先期化疗的50例宫颈鳞癌患者,采用随机数字表法分为洛铂组与奈达铂组,每组25例。洛铂组给予洛铂联合紫杉醇术前新辅助化疗,奈达铂组给予奈达铂联合紫杉醇术前新辅助化疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及化疗前后血清SCC-Ag水平的变化。结果洛铂组总有效率为92.0%,明显高于奈达铂组的68.0%,差异有显着性(P<0.05)。化疗过程中,两组患者白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率比较差异无显着性(P>0.05)。两组治疗后血清SCC-Ag水平均明显低于治疗前(P<0.05),且洛铂组明显低于奈达铂组,差异有显着性(P<0.05)。结论洛铂联合紫杉醇先期化疗方案对宫颈鳞癌患者的疗效较好,且不良反应无明显增加。(本文来源于《中国医刊》期刊2019年11期）
廖东亮[6]（2019）在《曲妥珠单抗、吉西他滨联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌对患者血清肿瘤标志物的影响》一文中研究指出目的:探究曲妥珠单抗、吉西他滨联合紫杉醇治疗对转移性乳腺癌患者的血清肿瘤标志物的影响。方法:本工作选取我院2017年3月-2019年3月收治的90例已经确诊内脏转移,将患者随机分为2组,每组45例,对比观察研究组和对照组患者治疗前后的肿瘤标志物:CEA、CA-125、TPS、CA15-3水平。结果:两组患者体内的CA-125、TPS、CA15-3、CEA在治疗前比较无明显统计学差异(P>0.05),治疗后CA-125、TPS、CA15-3、CEA水平研究组低于对照组(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗、吉西他滨联合紫杉醇治疗乳腺癌可通过降低肿瘤标志物的水平来抑制肿瘤的生长,而且毒副作用小,具有很好的临床推广意义。(本文来源于《名医》期刊2019年10期）
张晓宇,张辉,杨云云,康晓宁,靳丽君[7]（2019）在《曲妥珠单抗联合紫杉醇、卡铂新辅助化疗治疗HER-2阳性乳腺癌的效果观察及对心功能、近期预后的影响》一文中研究指出目的探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇、卡铂新辅助化疗对人类表皮生长因子受体2基因(human epidermalgrowth factor receptor-2, HER-2)阳性乳腺癌患者疗效,以及对心功能和近期预后的影响。方法选择2016年5月—2018年5月我院收治的106例HER-2阳性乳腺癌患者,按随机数字表法分为观察组54例和对照组52例。对照组术前给予紫杉醇联合卡铂化疗,观察组在对照组基础上术前加用曲妥珠单抗靶向治疗,均21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程;新辅助化疗后4周给予手术治疗。新辅助化疗后比较两组疗效、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、二尖瓣舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)比值]及化疗期间不良反应发生情况;手术治疗结束后随访6个月,比较两组局部复发及转移情况。结果新辅助化疗后,观察组客观缓解率和疾病控制率均显着高于对照组(P<0.05)。新辅助化疗后两组LVEF、LVFS、E/A比值均较治疗前降低(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗期间消化道反应、血小板减少、中性粒细胞减少、皮疹、脱发、心脏毒性、肝损伤发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后随访6个月,观察组局部复发率、远处转移率均低于对照组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇、卡铂新辅助化疗可有效提高HER-2阳性乳腺癌患者疗效,降低局部复发率、远处转移率,且对患者心功能无影响,用药安全性较高。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年10期）
于佳新,张琦,张庆华,刘晓坤[8]（2019）在《比伐芦定注射液联合紫杉醇药物球囊治疗高龄冠状动脉支架内再狭窄的临床研究》一文中研究指出目的观察比伐芦定注射液联合紫杉醇药物球囊治疗高龄冠状动脉支架内再狭窄的临床疗效及安全性。方法将76例冠状动脉支架内再狭窄患者随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组造影前给予0. 75 mg·kg~(-1)比伐卢定,静脉注射至动脉鞘,随之以1. 75 mg·kg~(-1)·h~(-1)持续静脉滴注,待支架置入和药物球囊扩张时停止用药;试验组比伐卢定用法同对照组,按照血管0. 8～1. 0和1. 0～1. 1比例分别选择紫杉醇药物球囊和再次置入的支架。比较2组患者的临床疗效,冠状动脉造影情况,以及不良事件的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的心肌梗死发生率分别为2. 63%和15. 79%,再发心绞痛发生率分别为7. 89%和26. 32%,主要心脑血管不良事件发生率分别为7. 89%和28. 95%,管腔丢失内径分别为(0. 13±0. 04)和(0. 22±0. 07) mm,再狭窄率分别为10. 53%和28. 95%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的总不良事件发生率分别为7. 89%和5. 26%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论比伐芦定注射液联合紫杉醇药物球囊治疗高龄冠状动脉支架内再狭窄的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生情况。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
王学慧,柳春韬,包洪丽,佟春艳,张彩云[9]（2019）在《来曲唑联合紫杉醇卡铂治疗复发性子宫内膜癌的临床观察》一文中研究指出目的评价来曲唑联合紫杉醇及卡铂治疗复发性子宫内膜癌的近期疗效及毒副作用。方法回顾性分析我院2013年1月～2015年12月间采用来曲唑联合紫杉醇及卡铂治疗复发子宫内膜癌的患者。在本研究中,共35例患者,按照1:1的比例对两组进行随机分组。对照组行紫杉醇和卡铂的联合化疗。每3周一次。实验组入组后立即开始长期口服来曲唑,每日2.5 mg,直到化疗结束停止。同时行上述标准的紫杉醇和卡铂联合化疗。每3周一次。观察肿瘤标记物CA125、HE4变化情况、毒性反应评分、生活质量评分等,复发时间、肿瘤无进展间期、复发率、1年、2年和3年生存率。结果共行化疗188个疗程,实验组的6个月、12个月、18个月、24个月、30个月及36个月生存率分别为100.00%、88.89%、77.78%、61.11%、50.00%、38.89%。对照组的6个月、12个月、18个月、24个月、30个月及36个月生存率分别为100.00%、82.35%、64.71%、47.06%、29.41%、17.65%。实验组生存时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组有效率高于对照组。毒性反应是基于紫杉醇的严重过敏毒性反应,其次是紫杉醇联合卡铂的骨髓抑制及少数患者的潮热、盗汗等。结论实验组较对照组在治疗复发子宫内膜癌时有较高的疗效,无明显增加毒副反应。其在改善患者生存质量,延长患者生存周期方面更加优越。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年28期）
许玲玲,吴洪斌,杨帅龙[10]（2019）在《阿帕替尼联合紫杉醇对人宫颈癌HeLa S3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用》一文中研究指出目的:研究阿帕替尼联合紫杉醇对人宫颈癌He La S3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及可能的作用机制。方法:将HeLa S3细胞接种于裸鼠右肩背部皮下,建立人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤模型。将建模成功的40只裸鼠随机分为4组:模型组,阿帕替尼组(200 mg·kg~(-1))、阿帕替尼联合紫杉醇低(200 mg·kg~(-1)+10 mg·kg~(-1))、高(200 mg·kg~(-1)+20 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只。各给药组按剂量腹腔注射给药,模型组腹腔注射等量生理盐水,1次/d,连续给药14 d。检测裸鼠移植瘤体积和瘤质量,计算抑瘤率;采用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数(AI),Western blot法检测瘤组织内含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3、caspase-9、细胞色素C(Cyto C)蛋白表达情况。结果:与模型组比较,阿帕替尼组裸鼠的移植瘤体积、瘤质量均显着降低,抑瘤率、细胞AI、caspase-3、caspase-9、Cyto C蛋白表达量均显着增加(P <0. 01);与阿帕替尼组比较,阿帕替尼联合紫杉醇组裸鼠的移植瘤体积、瘤质量显着降低,抑瘤率、细胞AI、caspase-3、caspase-9、Cyto C蛋白表达量显着增加(P <0. 01),且高低剂量组间差异有统计学意义(P <0. 01)。结论:阿帕替尼联合紫杉醇对人宫颈癌细胞株移植瘤有明显的抑制作用,且优于单独使用阿帕替尼。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
及其联合紫杉醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察贝伐单抗联合紫杉醇治疗复发性卵巢癌的疗效,分析卵巢癌组织斯钙素1(STC1)表达与患者预后的关系。方法回顾性分析60例复发性卵巢癌患者的临床资料,均以贝伐单抗(15 mg·kg-1,静脉滴注)联合紫杉醇(175mg·m-2,静脉滴注)治疗,3周为1个治疗周期,连续治疗4个周期,所有患者均定期随访3年。统计2组患者临床疗效,以免疫组化法检测化疗前患者卵巢癌组织STC1表达情况,分析其与患者临床特征、临床疗效及预后的关系。结果治疗后,60例复发性卵巢癌患者缓解率(RR)为61. 67%(37例/60例),疾病控制率(DCR)为83. 33%(50例/60例),卵巢癌组织中STC1蛋白阳性表达率为48. 33%(29例/60例),且浆液性卵巢癌患者、卵巢癌分期为Ⅲ~Ⅳ期患者及病理分级为G3级患者卵巢癌组织STC1蛋白阳性患者比例分别高于黏液性卵巢癌患者、卵巢癌分期为Ⅰ~Ⅱ期患者及病理分级为G1~G2级患者(P <0. 05或P <0. 01); STC1阳性患者RR、DCR及3年生存率均显着低于STC1阴性患者(P <0. 05),且STC1阳性患者PFS较STC1阴性患者短(P <0. 05)。Spearman相关性分析显示,STC1蛋白阳性表达与患者RR,DCR,3年生存率及PFS均呈负相关(r=-0. 521;-0. 603; 0. 469; 0. 618,P <0. 05)。结论贝伐单抗联合紫杉醇对复发性卵巢癌患者具有一定的化疗疗效,且卵巢癌组织STC1表达与患者化疗疗效及预后呈明显负相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
及其联合紫杉醇论文参考文献
[1].仇建玲,刘军.替吉奥分别联合紫杉醇或奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效及安全评价[J].基础医学与临床.2019
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