导读:本文包含了叶片再生体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶片,组织,植株,库尔勒,沙棘,组培,猕猴桃。
叶片再生体系论文文献综述
咸宏康,支秋娟,李卉,王长泉[1]（2019）在《金樱子(Rosa laevigata Michx.)叶片直接再生不定芽体系的建立》一文中研究指出以金樱子组培苗的划伤叶片为外植体,研究了不同植物生长调节剂配比组合、暗培养时间、添加物L-脯氨酸、叶片不同部位对不定芽直接再生的影响。结果表明:当TDZ浓度为1.5 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.000 5 mg·L~(-1)时,不定芽直接发生率最高,为9.5%;不同暗培养时间对不定芽直接诱导具有一定影响,暗培养时间为10 d时不定芽的直接发生率最高,为10.5%;添加了不同浓度的L-脯氨酸后不定芽的诱导率不增反降,所以以不添加L-脯氨酸为宜;叶片不同部位的再生率比较中,仅带叶叶柄可直接诱导出不定芽。综上所述,叶片直接再生不定芽的诱导方法是,以金樱子带叶叶柄为外植体,在直接诱导培养基上1/2MS+TDA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.000 5 mg·L~(-1)+CH 100 mg·L~(-1)+AgNO_3 10 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1),暗培养10 d后,转至正常光周期下培养3周左右,不定芽诱导率最高,为10.5%。所得不定芽在增殖培养基MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 1.0 mg·L~(-1)生长3周后,增殖系数可达到3.5左右;将丛生芽切割成单芽后转入不含任何激素的MS培养基壮苗3周,幼苗可长高至3～5 cm;再转入MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)培养基中生根,1个月后生根率达95%。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年13期）
杨林夕,李荣,殷小娟,苏安然,祁萌[2]（2019）在《银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立》一文中研究指出以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L_(16)(4~5),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05～0.10)mg/L+6-BA(0.50～1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50～1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ 0.05mg/L+6-BA 0.30mg/L+NAA 0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/L IBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。(本文来源于《河北林业科技》期刊2019年02期）
马潇飞[3]（2019）在《桃离体快繁体系的建立及叶片不定芽的再生》一文中研究指出本文以桃栽培品种‘甜桃王’、‘金童5号’、杂交后代‘1-6’(秦王×中油16)和野生种‘山桃’的茎段为外植体,进行离体快繁体系的建立,并以‘山桃’和‘1-6’的无菌苗叶片为试材,对桃叶片不定芽的再生和桃叶片的抗生素敏感性进行试验,为桃遗传转化体系的建立奠定基础。主要结果如下:(1)桃离体快繁体系的建立:以‘甜桃王’、‘金童5号’的茎段作为外植体,最适宜的消毒灭菌方法为:75%酒精30 s与0.1%HgCl_2溶液10 min,茎段的污染率和萌发率分别为:33.56%和29.19%、89.48%和84.82%。最适宜‘甜桃王’、‘金童5号’、‘1-6’茎段萌发的初代培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,萌发率分别为:92.17%、90.21%、93.33%;茎段的污染率与萌发率不受品种与生理年龄的影响。‘山桃’与‘1-6’的最适继代增殖培养基和最大增殖系数存在差异;最适宜‘山桃’继代增殖的培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,最大增殖系数为5.62;最适宜‘1-6’继代增殖的培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,最大增殖系数为3.50。‘山桃’最适宜生根的培养基为MS+0.8 mg/L IBA,此时的生根率最高为25.00%,平均生根数为1.79;‘1-6’最适宜生根的培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA,生根率最高为36.67%,平均生根数为1.76。(2)桃叶片不定芽再生:对‘1-6’(栽培种)和‘山桃’(野生种)的叶片不定芽再生能力进行了比较,暗培养3周后,‘山桃’叶片所形成的愈伤组织比‘1-6’的叶片所形成的愈伤组织更大,更加致密;光培养3周以后,‘山桃’叶片的愈伤组织再生出了不定芽而‘1-6’叶片的愈伤组织没有再生出不定芽,因此‘山桃’叶片的再生能力要比‘1-6’强。云芝多糖对‘山桃’叶片愈伤组织的形成无明显的促进作用,暗培养3周以后,浓度为2 g/L时‘山桃’叶片愈伤组织形成率最高,而且此时形成的愈伤组织比较好;光培养以后,含有高浓度的云芝多糖的叶片愈伤组织褐化现象比较严重;所有处理没有再生出不定芽。硝酸银对‘1-6’叶片不定芽的再生无明显的促进作用,但是含有硝酸银的培养基中所形成的愈伤组织,在光下培养3周以后均无褐化现象,而且硝酸银浓度越大,愈伤组织的绿色越深,适宜桃叶片愈伤组织形成的硝酸银浓度为0.5 mg/L;最终没有再生出不定芽。(3)桃叶片抗生素敏感性试验:以‘甜桃王’叶片为材料,对桃叶片卡那霉素和头孢敏感性进行试验,发现卡那霉素为20 mg/L时对桃叶片的抗性筛选是比较适宜的;桃叶片共培养时添加200 mg/L头孢比较适宜。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
苏家乐,刘晓青,何丽斯,李畅,肖政[4]（2019）在《杜鹃品种‘江南春早’叶片离体再生体系的建立》一文中研究指出以杜鹃品种‘江南春早’无菌苗叶片为外植体,研究了基本培养基类型、暗培养时间、不同叶位及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响,建立了‘江南春早’叶片再生体系。研究结果表明:WPM培养基为最适基本培养基。初始暗培养有利于叶片再生不定芽,暗培养20 d的效果最佳。‘江南春早’组培苗中、上部叶片再生能力较强,其中第3和第4叶位叶片的不定芽诱导率最高。诱导‘江南春早’组培苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+CPPU 3.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,不定芽诱导率和平均不定芽数分别达到70.0%和7.4个。本研究初步建立了‘江南春早’叶片再生体系,为‘江南春早’繁育良种试管苗以及后续遗传转化体系的建立提供了科学依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年04期）
孙红英,辛全伟,马志慧,兰思仁[5]（2019）在《中红杨离体叶片植株再生体系建立》一文中研究指出以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d~(-1)有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L~(-1) IBA+20 g·L~(-1)蔗糖+6.5 g·L~(-1)琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年04期）
徐航,赵英,牛建新[6]（2018）在《沙棘离体叶片再生体系建立》一文中研究指出沙棘作为一种具有高生态价值与经济价值的树种,近年来发展迅速。由于实生繁殖难以保留其母本优良性状,故以无性繁殖为主。建立并优化沙棘的离体叶片再生体系,不仅能为生产提供技术支持,还能为沙棘的遗传转化研究奠定基础。以沙棘离体培养40 d左右的无菌苗叶片作为材料,1/2B5作为基本培养基,选择6-BA(0.3～1.0mg·L~(-1))、IAA(0.1～1.0 mg·L~(-1))和NAA(0.3～1.0 mg·L~(-1))组合配方。通过分析不定芽诱导率来优化叶片再分化不定芽的生长调节剂配比。选取最佳配比培养基上生长出的不定芽接种到6-BA(0.1～1.0 mg·L~(-1))和IAA(0.1～0.5 mg·L~(-1))组合配方培养基上,统计分析28 d后的平均成苗率,筛选最佳的叶片继代培养配方。将继代增殖的无根苗切下,接种至6-BA(0.1 mg·L~(-1))、IBA(0.2～1.0 mg·L~(-1))和NAA(0.5～1.0 mg·L~(-1))的组合配方培养基上,分析其生根率来确定最佳的生根生长调节剂配比。结果表明,在相同6-BA 0.5 mg·L~(-1)的情况下,随着IAA浓度的降低,不定芽诱导率与平均诱导不定芽个数先升高后降低,在IAA浓度为0.3 mg·L~(-1)时,不定芽诱导率与平均诱导不定芽个数最高,不定芽诱导率为87.3%,平均诱导不定芽个数为6.9。在相同6-BA浓度的情况下,随着NAA浓度的降低,不定芽诱导率与平均诱导不定芽个数同样是先升高后降低,在NAA浓度为0.5 mg·L~(-1)时,不定芽诱导率与平均诱导不定芽个数最高,不定芽诱导率为10%,平均诱导不定芽个数为0.11。叶片的继代培养生长调节剂选择中,随着6-BA浓度的降低,28 d后成苗率先升高后降低,在6-BA浓度为0.3 mg·L~(-1)时,28 d后成苗率最高,为88.9%。在相同6-BA 0.5 mg·L~(-1)的情况下,随着IAA浓度的升高,28 d后的成苗率先升高后降低,在IAA浓度0.2 mg·L~(-1)时,28 d后平均成苗率最高,为82.2%。叶片生根培养,随着IBA浓度的升高,生根率先升高再降低,IBA浓度为0.3 mg·L~(-1)时,生根率最高,为72.2%。在6-BA为0.1 mg·L~(-1),随着IBA浓度的降低,生根率随之降低,IBA浓度为1.0 mg·L~(-1)时,生根率最高,为58.3%。在加入NAA后,无根苗均不生根。综上,沙棘叶片诱导不定芽再生最佳培养基为1/2B5+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IAA 0.3 mg·L~(-1)时,不定芽诱导率为87.3%。沙棘叶片继代培养基为1/2B5+6-BA 0.3 mg·L~(-1)时,28 d后成苗率为88.9%。沙棘叶片生根培养基为1/2B5+6-BA 0.3 mg·L~(-1)时,生根率为72.2%。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
赵许朋,赵晓朋,施豪,陈学梅,姜婷[7]（2018）在《‘贵长’猕猴桃叶片高效直接再生体系的建立》一文中研究指出以‘贵长’猕猴桃叶片为外植体,直接脱分化产生不定芽,并对不定芽增殖以及生根体系进行优化,建立了其高效直接再生体系。结果表明,叶片在MS+4. 0mg/L 6-BA+0. 4mg/L NAA培养基中,不定芽诱导率达95. 8%,平均出芽数达15. 7个/叶片;不定芽在MS+3. 0mg/L 6-BA+0. 3mg/L NAA+0. 2mg/L GA3培养基中,增殖率达100%,且1～6代平均繁殖系数达8. 15;不定芽先在添加1. 0mg/L IBA的1/2 MS固体培养基中诱导7d,然后再先后在1/2 MS固体培养基和充分吸附1/2 MS培养液的珍珠岩中各培养14d,生根率达98. 61%,且根系发育良好; 50株试管苗移栽到以珍珠岩和田间土壤(其体积比为1∶4)为基质的营养钵中,2周后成活49株,成活率达98%。该研究成功建立了‘贵长’猕猴桃叶片高效再生体系,该方法不定芽诱导周期短,出芽率高且数目多,不定芽增殖系数大,生根率高且试管苗根系发达,为‘贵长’猕猴桃离体快速繁殖和遗传转化奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年10期）
钟颖,冯建荣,樊新民,任欢喜,张秀抗[8]（2018）在《库尔勒香梨离体叶片再生体系的建立》一文中研究指出【目的】建立库尔勒香梨叶片诱导再生的稳定高效再生体系。为梨的遗传转化研究奠定基础。【方法】以库尔勒香梨离体培养的继代30 d左右的无菌苗叶片为材料,1/2 MS为基本培养基,用TDZ与IBA或NAA分别组合设计配方,研究不同生长调节剂质量浓度组合对不定芽诱导过程中愈伤组织形成率和不定芽形成率的影响,选取最优配方附加不同质量浓度的AgNO_3,获得不定芽再生的最佳培养基。用IBA和NAA分别组合设计生根生长调节剂的配比,根据生根率、平均生根数以及平均生根长度筛选最适宜生根的生长调节剂的配比,建立生根的培养体系。【结果】库尔勒香梨叶片诱导不定芽再生的最佳培养基为1/2 MS+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.5 mg/L+AgNO_3 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率100%,不定芽形成率84.92%。最适宜香梨再生苗生根的培养配方为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.9 mg/L NAA,结合前期暗培养7 d,生根率可达100%,平均生根条数为5.66,平均根长度为2.8 cm。【结论】建立了库尔勒香梨的再生体系。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年05期）
孙晓波,苏家乐,刘晓青,邓衍明,梁丽建[9]（2018）在《羊踯躅离体叶片再生体系的建立》一文中研究指出为了建立羊踯躅规模化无性繁殖和高效遗传转化体系,以羊踯躅试管苗叶片为外植体,探讨了基本培养基类型、叶片切割方式、叶位、暗培养时间及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响。结果表明:WPM培养基为最适基本培养基。垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍的叶片再生不定芽的频率最高。羊踯躅试管苗中、上部叶片的再生能力较强,其中第5和第6位叶的不定芽诱导效果最佳。初始暗培养有利于叶片再生,暗培养10~15天的效果最佳。诱导羊踯躅试管苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+TDZ 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其不定芽分化率和平均分化芽数分别达到82.3%和7.2个。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年10期）
包晗,张芮,张美玲,张虹,陈任[10]（2018）在《甜叶菊叶片外植体再生体系的建立》一文中研究指出以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and skoog)培养基上培养,明确其对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。以叶片作为外植体,使用激素噻苯隆(Nphenyl-N′~(1),2,3-thidiazol-5-yl-urea,TDZ)替换NAA(BAP和KT浓度范围不变),在不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织、不定芽和丛生芽诱导,以期建立一套快速、有效的甜叶菊再生体系。结果表明:在培养基中TDZ浓度达到3.0mg·L~(1)、BAP 1.0mg·L~(1)和KT0.5mg·L~(1)时,诱导的愈伤组织分化的不定芽最多,且随后形成了大量的丛生芽。丛生芽继代到无添加激素的1/2MS培养基上,能够继续生长,分化成茎叶和根,形成完整植株。该再生体系生产周期短、繁殖系数高,可用于生产上大规模快速繁殖和基因转化研究。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年06期）
叶片再生体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L_(16)(4~5),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05～0.10)mg/L+6-BA(0.50～1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50～1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ 0.05mg/L+6-BA 0.30mg/L+NAA 0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/L IBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶片再生体系论文参考文献
[1].咸宏康,支秋娟,李卉,王长泉.金樱子(RosalaevigataMichx.)叶片直接再生不定芽体系的建立[J].北方园艺.2019
[2].杨林夕,李荣,殷小娟,苏安然,祁萌.银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立[J].河北林业科技.2019
[3].马潇飞.桃离体快繁体系的建立及叶片不定芽的再生[D].西北农林科技大学.2019
[4].苏家乐,刘晓青,何丽斯,李畅,肖政.杜鹃品种‘江南春早’叶片离体再生体系的建立[J].分子植物育种.2019
[5].孙红英,辛全伟,马志慧,兰思仁.中红杨离体叶片植株再生体系建立[J].中南林业科技大学学报.2019
[6].徐航,赵英,牛建新.沙棘离体叶片再生体系建立[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[7].赵许朋,赵晓朋,施豪,陈学梅,姜婷.‘贵长’猕猴桃叶片高效直接再生体系的建立[J].中国生物工程杂志.2018
[8].钟颖,冯建荣,樊新民,任欢喜,张秀抗.库尔勒香梨离体叶片再生体系的建立[J].新疆农业科学.2018
[9].孙晓波,苏家乐,刘晓青,邓衍明,梁丽建.羊踯躅离体叶片再生体系的建立[J].中国农学通报.2018
[10].包晗,张芮,张美玲,张虹,陈任.甜叶菊叶片外植体再生体系的建立[J].北方园艺.2018
论文知识图
