导读:本文包含了条锈病抗性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小麦,抗条锈病,全基因组关联分析,QTL
条锈病抗性论文文献综述
张紫晋,任益明,倪瑜,王丹,张怀渝[1]（2019）在《小麦抗条锈病资源评价及抗性位点发掘》一文中研究指出【研究背景】小麦条锈病是由条锈菌(Puccinia striiformis West.f.sp.tritici)引起的叶部真菌病害,是世界性的小麦病害,严重危害小麦产量与品质。随着条锈菌新生理小种的不断出现,特别是CRY34新小种的出现,致使大部分抗病小麦品种丧失抗性,挖掘抗条锈病基因和选育抗病品种是防治条锈病的有效方法,鉴定新的抗性材料和基因位点,开发紧密连锁分子标记,是小麦品种抗条锈病研究的重要基础;【材料与方法】本研究利用375份国内外小麦育成品种构成的自然群体,通过田间环境接种条锈菌混合菌种(CYR32和CRY34)进行条锈病抗病等级和严重度鉴定,系统评价小麦品种的条锈病抗性,并结合90K芯片基因分型数据的全基因组关联分析(GWAS),发掘小麦抗条锈病新性位点;【结果与分析】结果发现,供试材料中鉴定获得近免疫材料10份(抗病等级0-0’;严重度≤5%),高抗材料28份(抗病等级1;5%<严重度≤20%)。两种鉴定方法通过GWAS分析,均在第2同源群短臂关联到显着的QTL位点,其中在2AS短臂24.02Mbp区段内关联到26个SNP位点(p<0.05),可解释5.79～11.75%的表型变异;2BS短臂33.11Mbp区段内关联到22个SNP位点(p<0.05),可解释4.61～9.36%的表型变异;2DS短臂19.04Mbp区段内关联到25个SNP位点(p<0.05),可解释4.76～10.52%的表型变异。4B和5B染色体上分别找到1个成簇的QTL位点,可解释4.76～10.52%和4.60～6.10%的表型变异;【结论】本研究筛选获得小麦条锈病抗性材料以及显着关联SNP位点,为抗条锈病新品种培育与新基因发掘提供了物质材料和研究基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
王芳,何雨,靳雅荣,黄林,郝明[2]（2019）在《不同倍性下YrAS2388介导的条锈病抗性差异解析》一文中研究指出小麦条锈病是导致小麦产量损失的一个重要真菌病害。YrAS2388是来源于节节麦AS2388的一个广谱抗条锈病基因,在二倍体背景中表现出全生育期的完全抗性。在六倍体人工合成小麦Syn-SAU-93背景,YrAS2388介导的抗性被部分抑制,为成株期部分抗性。本研究利用组织化学和比较转录组方法,初步分析不同倍性下YrAS2388条锈病抗性差异的分子基础。苗期叶片的组织化学分析表明,二倍体背景下YrAS2388的表达能够显着抑制条锈菌丝的生长发育;接种后第叁天,抗病小麦叶片中菌丝生长发育慢于感病叶片;第五天抗、感叶片中菌丝的生长发育差异明显;六倍体背景下YrAS2388的抗性被完全抑制,菌丝正常生长,表现出感病表型。转录组分析表明,AS2388和Syn-SAU-93在条锈菌胁迫下鉴定到979个相同的差异表达基因,主要富集在phenylpropanoid biosynthesis,plant-pathogen interaction,MAPK signaling pathway和plant hormone signal transduction等通路。其中,204个DEGs (20.8%)在节节麦的表达量高于合成小麦背景(>1-fold)。本研究结果为揭示YrAS2388介导的条锈病抗性调控网络和该基因分子设计育种利用奠定基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
郑首航,何员江,雷加容,欧俊梅,杜小英[3]（2019）在《CIMMYT小麦材料Kundan条锈病成株抗性QTL的定位与效应鉴定》一文中研究指出小麦条锈病是严重影响中国小麦产量的主要病害之一,利用成株抗性是小麦抗病育种的重要方向。本研究利用国际玉米小麦改良中心(CentroKundan和易感品种Avocet构建而成的131株群体大小的重组自交系群体来研究小麦条锈病成株抗性遗传基础。通过小麦5 Internacional de Mejoramientode Maizy Trigo,CIMMYT)引进的条锈病成株抗性品种OK DArT-Seq基因芯片技术完成131重组自交系群体的基因分型,经筛选获得了1 293个DArT-Seq标记,构建了分布于21条染色体上的22个连锁群,总长度为1 715.934 cM,两标记间的平均距离为1.34 cM。A、B和D基因连锁群长度分别为809.379 cM、674.469 cM和232.086 cM。连续两年在四川绵阳调查成株期抗性表型鉴定,利用复合区间作图法鉴定出一个位于染色体1BL上的抗条锈病主效基因QTL,位于标记G1107928与G1121552之间,遗传距离为5.5cM,解释表型变异14.8%～18.8%,发现该基因不同于1BL上其他抗条锈病基因,具有成株抗性,为该基因的分子辅助选择和遗传利用提供了依据。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
曾庆东,吴建辉,刘胜杰,陈贤明,袁凤平[4]（2019）在《普通小麦品种秦农142条锈病抗性QTL定位》一文中研究指出小麦条锈病是由小麦条锈菌引起的世界性病害,严重威胁小麦安全生产。种植抗病品种是防治病害最为经济、安全有效的措施。在多年多点的抗病鉴定种,我们发现秦农142 (QN142)在田间对条锈病表现高度抗性。利用抗病材料秦农142和感病品种Avocet S的165个F6重组自交系(RIL)群体,通过双亲和RIL用单核苷酸多态性(SNP)标记进行基因分型。在QN142中鉴定出四个稳定的QTL,并将其定位于染色体臂1BL,2AL,2BL和6BS。1BLQTL可能是已知的抗性基因Yr29,2BL QTL位于抗性基因丰富的区域,2AL和6BS QTL可能是新的抗病位点。围绕这些QTL的SNP标记开发的竞争性等位基因特异性聚合酶链反应标记,在150个小麦品种和育种系中具有高度多态性。这些标记可用于辅助标记选择,以将条锈病抗性QTL转入到小麦主栽品种中。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
周警卫,李顺达,李志康,兰彩霞[5]（2019）在《普通小麦内麦836条锈病成株抗性基因的发掘》一文中研究指出小麦条锈病是小麦的主要病害之一,由小麦条锈菌Puccinia striiformis f.sp.tritici侵染引起的一种真菌性病害,严重时可造成产量损失高达60%。培育抗病品种是最为经济有效的防治手段。本研究利用国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)的感病品系Apav#1和四川省内江市农科院培育的抗病品种内麦836杂交,构建含有188个家系的F_5代重组自交系群体。该群体分别于2017年在墨西哥的Toluca,2019年在中国的绵阳、鄂州、甘肃进行了两年多点的条锈病表型鉴定。利用中玉金标记(北京)生物技术股份有限公司提供的15K小麦育种芯片对其进行基因型分析,共获得4674个多态性标记。利用完备区间作图法,分别在1A、3B、4A和4B染色体上检测到4个显着的数量性状抗性位点(QTL),可解释表型变异分别为9.9%-24.3%,2.9%-13.1%,3.4%-12.7%,8.1%-18.3%。这四个抗病位点均来自抗病亲本内麦836,其中1A染色体上的QTL可能是个新位点,对应的分子标记为AX-94503000和AX-111767357,遗传距离为3.4cM,有待进一步转换成KASP标记并验证效应,以期供育种家应用。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
高煜,程斌,曹宁,高旭,丁延庆[6]（2019）在《西南地区小麦条锈病成株期抗性QTL定位》一文中研究指出由条形柄锈菌小麦专化型引起的小麦条锈病是影响小麦稳产、高产的一种重要真菌病害。在田间多年多点的试验表明,小麦新抗源贵协3号的抗条锈性表现高抗至近免疫。本研究旨在分析小麦新抗源贵协3号的成株期抗条锈性,发掘其中含有的QTL,并利用分子标记进行定位,为小麦分子育种提供理论基础。利用感病亲本绵96-5和抗病亲本贵协3号杂交获得F_1,再通过单籽粒传法得到228个家系的RIL群体,2017年在四川绵阳种植、2018和2019年在贵州贵阳种植,并利用自然环境下条锈菌发病,小麦成株期调查最大发病严重度,获得表型数据。利用55K SNP芯片技术对绵96-5、贵协3号以及RIL群体进行基因检测,获得基因型数据。结合表型数据和基因型数据,利用Joinmap v4.0创建连锁图、QTL Icimapping v4.1软件进行抗条锈病QTL分析。利用叁年的田间鉴定结果作为表型数据,对群体进行分子标记筛选,在4个连锁群上检测到了4个控制成株期抗条锈的QTL位点。贵协3号的成株期抗条锈性可能是一个主效QTL(Qyr.gaas.2AS)发挥作用,而且在绵96-5背景中可能也存在其它抗条锈病基因/QTL位点。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
叶博伟,Ravi,Singh,Julio,Huerta-Espino,兰彩霞[7]（2019）在《CIMMYT小麦品种Borlaug 100条锈病和叶锈病成株抗性基因发掘》一文中研究指出小麦条锈病和叶锈病是世界上小麦生产国的重要病害。其病原菌分布广,流行快,变异频、引起产量损失大。发掘新的条锈病和叶锈病抗源,培育具有广谱、持久抗性小麦新品种,是育种家的主要育种目标之一。本研究利用来自国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)的感病品系Apav#1与抗病品种Borlaug 100杂交获得198个F6代重组自交系,该群体在墨西哥分别对条锈病和叶锈病进行两年叁点的田间表型鉴定。利用传统遗传学方法对该群体分析显示,叶锈病抗性受3-5个基因所调控,条锈病抗性由2个成株抗性基因控制。利用已知成株抗性基因的有效分子标记分别对亲本和整个群体进行基因型检测,发掘该群体含有已知抗条锈病基因Yr17、Yr29和Yr30,抗叶锈病基因为Lr46。多因素方差分析显示,当抗条锈病基因Yr17、Yr29和Yr30单独存在时,分别平均降低条锈病严重度42%,14%和9%,当RIL同时聚合两个基因如Yr29~*Yr30,Yr29~*Yr17,Yr30~*Yr17时,显着降低严重度33%,40%和42%,当叁个基因同时存在一个家系时,其病害严重度在3个环境下均值为3%(近免疫抗性水平),与两个基因组合均达到极显着差异;叶锈病抗性基因Lr46存在时,降低叶锈病严重度14%。本研究共计获得15个家系同时聚合3个条锈病基因和1个叶锈病基因供育种家培育持久小麦抗病品种为中间材料。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
王相权,蒋云,郑建敏,黄辉跃,汪仁全[8]（2019）在《170份四川省冬小麦品种(系)条锈病抗性鉴定》一文中研究指出对1949—2016年四川省审(认)定的170份冬小麦品种(系)连续两年进行条锈病抗性鉴定,采用DB51/T 713-2007《小麦抗条锈病性田间鉴定技术规程》鉴定方法。鉴定出两年均表现抗病的品种(系)43份,占鉴定品种(系)总数的25.29%;49份材料在两年鉴定中,表现出一年抗病,另一年则感病,占鉴定品种(系)总数的28.82%;其余78份品种(系)连续两年鉴定为感病,占鉴定品种(系)总数的45.88%。研究发现成都光头、开县罗汉麦等地方品种仍对目前流行的条锈病菌生理小种保持抗性。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年14期）
杨芳萍,刘金栋,郭莹,贾奥琳,闻伟鄂[9]（2019）在《普通小麦‘Holdfast’条锈病成株抗性QTL定位》一文中研究指出Holdfast是来自英国的小麦品种,多年来一直保持良好的条锈病持久抗性。本研究目的是发掘Holdfast的条锈病成株抗性基因及其紧密连锁的分子标记,为小麦持久抗性品种选育提供材料和方法。利用铭贤169和Holdfast杂交后代重组自交系(recombinant inbred lines, RIL)群体,于2014—2015和2015—2016年度在甘肃甘谷、甘肃中梁和四川成都进行条锈病成株抗性鉴定,并统计最大严重度(maximum disease severity, MDS)。基于小麦660K SNP芯片和BSA(bulkedsegregantanalysis)技术初步确定抗病基因所在的染色体后,将目标区域的SNP标记转化为KASP(KompetitiveallelespecificPCR)标记,检测整个RIL群体,进行基因型分析。最后进行RIL群体条锈病成株抗性的QTL分析,在5AL和7AL染色体上发现了2个成株抗性QTL。5A染色体长臂上1个条锈病成株抗性QTL QYr.gaas-5AL,在所有环境下均存在,可解释6.5%～9.3%的表型变异; QYr.gaas-5AL位于标记Ax-109948955和Ax-108798241之间,连锁距离分别为0.5 cM和1.1 cM。在7A染色体长臂上定位到1个条锈病成株抗性QTL QYr.gaas-7AL,在2015年和2016年甘谷环境中均稳定存在,分别解释6.2%和7.3%的表型变异;QYr.gaas-7AL位于标记Ax-110361069和Ax-108759561之间,连锁距离分别为0.5 cM和0.7 cM。携带QYr.gaas-5AL和QYr.gaas-7AL抗病等位基因家系的MDS显着低于感病等位基因家系的MDS,表明QYr.gaas-5AL和QYr.gaas-7AL可有效降低条锈病严重度,可应用于小麦抗条锈育种。(本文来源于《作物学报》期刊2019年12期）
师晓曦[10]（2019）在《86份陕西关中灌区小麦新品系的条锈病和白粉病抗性研究》一文中研究指出小麦是重要的粮食作物,条锈病和白粉病是严重影响我国小麦生产的流行性病害。种植抗病品种是防治小麦条锈病和白粉病最经济有效且有利于保护环境的措施,进行小麦新品系抗病性鉴定和评价,是抗病育种、指导抗病基因合理布局等研究的基础性工作。因此,本研究于2017-2018年在陕西省杨凌小麦试验示范站,分别对来自国内45个相关育种单位的86份小麦新品系进行了成株期条锈病和白粉病的抗性鉴定,并对其抗病基因来源进行了分析。主要研究结果如下:1、在鉴定的86份小麦新品系中,82.6%的品系在2018年抗条锈病鉴定试验中表现良好,其成株期28份表现为免疫或近免疫,18份表现为高抗,25份表现为中抗,分别占鉴定材料总数的32.6%、20.9%和29.1%,鉴定品系总体抗性表现良好。2、在鉴定的86份小麦新品系中,仅11.7%的品系在2018年抗白粉病鉴定试验中表现良好,整体中无田间表现为免疫或近免疫材料,4份表现为高抗,2份表现为中抗,4份表现为中感,分别占鉴定材料总数的4.7%、2.3%和4.7%,鉴定品系总体抗性表现不好。3、对抗病性表现良好的小麦新品系,采用系谱分析并结合亲本抗病表现,进行了抗病基因来源的分析,推测出部分条锈病抗病新品系的抗病基因来源可能是周麦16、郑麦366、矮抗58、周麦22、陕麦159、西农3517、新麦26和西农889。推测出部分白粉病抗病新品系的基因来源可能是矮抗58、济麦22、豫麦34、郑麦366、良星66、周麦16、周麦18、豫麦47和小偃926A。4、共筛选出对两种病害均具有良好抗性的小麦新品系9份,分别是:陕道198、宝景麦166、宝景麦718、凌科686、西农837、西农627、西纯519、隆麦838和西农943。鉴定结果为陕西省小麦品种审定、布局和推广提供了科学参考。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
条锈病抗性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦条锈病是导致小麦产量损失的一个重要真菌病害。YrAS2388是来源于节节麦AS2388的一个广谱抗条锈病基因,在二倍体背景中表现出全生育期的完全抗性。在六倍体人工合成小麦Syn-SAU-93背景,YrAS2388介导的抗性被部分抑制,为成株期部分抗性。本研究利用组织化学和比较转录组方法,初步分析不同倍性下YrAS2388条锈病抗性差异的分子基础。苗期叶片的组织化学分析表明,二倍体背景下YrAS2388的表达能够显着抑制条锈菌丝的生长发育;接种后第叁天,抗病小麦叶片中菌丝生长发育慢于感病叶片;第五天抗、感叶片中菌丝的生长发育差异明显;六倍体背景下YrAS2388的抗性被完全抑制,菌丝正常生长,表现出感病表型。转录组分析表明,AS2388和Syn-SAU-93在条锈菌胁迫下鉴定到979个相同的差异表达基因,主要富集在phenylpropanoid biosynthesis,plant-pathogen interaction,MAPK signaling pathway和plant hormone signal transduction等通路。其中,204个DEGs (20.8%)在节节麦的表达量高于合成小麦背景(>1-fold)。本研究结果为揭示YrAS2388介导的条锈病抗性调控网络和该基因分子设计育种利用奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
条锈病抗性论文参考文献
[1].张紫晋,任益明,倪瑜,王丹,张怀渝.小麦抗条锈病资源评价及抗性位点发掘[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[2].王芳,何雨,靳雅荣,黄林,郝明.不同倍性下YrAS2388介导的条锈病抗性差异解析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[3].郑首航,何员江,雷加容,欧俊梅,杜小英.CIMMYT小麦材料Kundan条锈病成株抗性QTL的定位与效应鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[4].曾庆东,吴建辉,刘胜杰,陈贤明,袁凤平.普通小麦品种秦农142条锈病抗性QTL定位[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
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[7].叶博伟,Ravi,Singh,Julio,Huerta-Espino,兰彩霞.CIMMYT小麦品种Borlaug100条锈病和叶锈病成株抗性基因发掘[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[8].王相权,蒋云,郑建敏,黄辉跃,汪仁全.170份四川省冬小麦品种(系)条锈病抗性鉴定[J].湖北农业科学.2019
[9].杨芳萍,刘金栋,郭莹,贾奥琳,闻伟鄂.普通小麦‘Holdfast’条锈病成株抗性QTL定位[J].作物学报.2019
[10].师晓曦.86份陕西关中灌区小麦新品系的条锈病和白粉病抗性研究[D].西北农林科技大学.2019