导读:本文包含了酰胺基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,酰胺,甲基,活性,凝胶,联苯,水界。
酰胺基论文文献综述
王毅虎,曹霄峰,张兵,王佳宁,张炜杰[1]（2020）在《甲基丙烯酰胺基明胶水凝胶研究进展》一文中研究指出甲基丙烯酰胺基明胶(GelMA)水凝胶的制备及其在生物医学领域的应用是最近十几年的研究热点。GelMA水凝胶因其独特的光致交联特性,可以加工成不同形貌的水凝胶支架材料,同时,因其具有可控的力学性能、降解性能,以及优秀的生物相容性,已成为具有广泛应用前景的生物高分子聚合物材料。本文主要介绍了GelMA水凝胶在止血材料、创伤敷料、组织工程支架、药物控释、骨缺损修复等领域的研究进展。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2020年01期）
袁琳[2]（2019）在《一步合成4-[3-(1,6-二氢-6-氧代嘌呤-9-基)丙酰胺基]苯甲酸乙酯》一文中研究指出3-(1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)丙酸与乙腈,4-氨基苯甲酸乙酯,氯化亚砜室温反应16h,一步合成4-[3-(1,6-二氢-6-氧代嘌呤-9-基)丙酰胺基]苯甲酸乙酯,此方法时间短,杂质少,收率高。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
丁云浩,范铭煜,梁思嘉,王超,周绍达[3]（2019）在《四酰胺基六甲基苯基环铁催化氧化氯酚类物质：定量结构活性相关性研究》一文中研究指出本研究测定了6种氯酚在绿色催化剂四酰胺基六甲基苯基环铁(Fe(Ⅲ)-TAML)催化氧化的降解动力学,并进行伪一级动力学拟合得到伪一级速率常数(kobs),利用多元回归分析建立了氯酚的QSAR模型,根据回归模型发现氯酚分子最高占用分子轨道能(EHOMO)是影响Fe(Ⅲ)-TAML降解氯酚的重要因素。本研究可以为Fe(Ⅲ)-TAML降解氯酚和其他有机污染物活性评估提供理论指导。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2019年10期）
王亚魁,耿涛,姜亚洁,鞠洪斌,苏耿[4]（2019）在《新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂在气/液界面的吸附行为和生物活性》一文中研究指出以脂肪酸(R-COOH, R=C_(n-1)H_(2n-1), n=8、12、16)、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺和氯丙醇为初始原料,一锅法成功合成系列新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-8、ADQ-12、ADQ-16),并对其气/液界面吸附行为、抗菌性能(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)、聚集行为和生物降解性进行了研究。结果表明:随着疏水链的增长,临界胶束浓度(cmc)趋于降低,Krafft点逐渐升高;Г_(max)和A_(min)值没有明显变化,这可能是因为Г_(max)和A_(min)值由水化亲水基团尺寸和分子间典型斥力决定,而不是疏水链长度。动态表面吸附表明随着浓度的增大,达到平衡表面张力所需时间越短。相比于传统单链表面活性剂,ADQ-n达到平衡表面张力所需时间更长。ADQ-12相比ADQ-8和ADQ-16,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有更优异的抑菌活性。ADQ-n的7 d生物降解度≥98%,表现出优良的生物降解特性。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年10期）
金礼俊,唐善法,崔琰奇,胡睿智,郑雅慧[5]（2019）在《酰胺基羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成与性能》一文中研究指出以对苯二胺、棕榈酰氯、氯乙酸钠等为主要原料,经取代和酰化反应合成了具有新型结构的酰胺基Gemini羧酸盐型表面活性剂DC16-P-16。通过FT-IR和~1HNMR对中间体和目标产物进行结构表征,并对其表/界面活性、增黏性、泡沫性能以及乳化性能进行测定。结果表明,DC16-P-16具有比传统表面活性剂低1～2个数量级的临界胶束浓度(3. 16×10~(-4)mol/L),表面张力为31. 36 m N/m; 0. 5%DC16-P-16可将油/水界面张力降低至超低界面水平(8. 52×10~(-3)m N/m); 65℃下,0. 5%DC16-P-16在低剪切速率时黏度为3. 95 m Pa·s,有较好增黏性;泡沫性能和乳化性能测试结果表明,0. 1%DC16-P-16溶液起泡高度为31. 2 cm,稳泡性接近于100%; DC16-P-16乳化系统中,油水分离时间达到735 s,在相同条件下与十六烷基羧酸钠相比具有很好的泡沫性能和乳化性能。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
耿铁,邱正松,雷明,张伟,王婧雯[6]（2019）在《酰胺基流变性调控剂研制及其作用机制》一文中研究指出基于分子结构优化设计,研制两种酰胺基流变性调控剂Amide-1和Amide-2,与普通流变性调控剂对比考察其提切效果,并通过乳液液滴粒径和流变性测试,探讨其与乳化剂作用机制。结果表明:Amide-1和Amide-2对有机土/白油分散体系的塑性黏度影响较小,提高切力效果明显,随温度升高切力降低程度小;该流变性调控剂对乳液液滴粒径影响小,有利于乳液稳定,优化乳化剂复配可使粒径变化率由52.2%降低至14%,并能将乳化剂/有机土分散体系低剪切速率下的黏度降低率由50%减至14.1%,高剪切速率下黏度维持在5 mPa·s,从而有效提高体系结构强度;与乳化剂协同作用使乳液液滴平均粒径变化小,对体系黏度影响小。(本文来源于《中国石油大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
魏福志[7]（2019）在《酰胺基为氢键源的四硫富瓦烯有机凝胶因子的合成及凝胶性能研究》一文中研究指出低分子量有机凝胶是指分子量相对较低的有机凝胶因子在溶剂中,通过分子间多重弱相互作用组装形成纳米或微米纤维结构包裹溶剂的软物质。目前,设计简单、新颖的低分子量的有机凝胶因子,发现新的纳米或微米的组装结构及通过探究分子的结构与性能之间的关系,加深对软物质自组装形成胶体材料的理解,是超分子凝胶研究的热点。由于四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物具有良好的给电子性质及分子构型为平面结构等特点,能够诱发分子间的π-π堆积以及S…S等相互作用,从而有助于自组装体的形成。本文主要设计合成了两个系列含有四硫富瓦烯结构单元的小分子量凝胶因子,并且详细的研究了它们在各种有机溶液中的凝胶化行为、干凝胶自组装形貌与结构。从而找出分子结构或形状与自组装聚集体结构之间的内在规律。主要研究内容有:1.合成了一系列具有哒嗪并四硫富瓦烯冠醚结构的T型有机凝胶因子。T型分子可以增强分子间的π-π堆积作用;冠醚可以与有机铵盐通过主客体的识别作用形成具有多重刺激响应的超分子凝胶体系。同时还研究了T型分子末端烷基链长度的差异对自组装结构的影响。研究结果表明目标化合物形成凝胶的能力很大程度上取决于分子末端酰胺基团上的烷基链的长短,烷基链越长,形成凝胶的能力越强;可以与缺电子的F_4TCNQ在溶剂中形成电荷转移复合物凝胶;FE-SEM观察到化合物形成凝胶的形貌包括纤维聚状、棒状以及螺旋结构。2.合成了一系列具有四硫富瓦烯氰基联苯单元结构的化合物。此类化合物是典型的具有D-σ-A分子结构的化合物。四硫富瓦烯是典型的电子供体,而氰基联苯单元是典型的受体单元,通过不同长度的间隔基将这两部分组合在一起形成D-σ-A分子结构的化合物,通过改变间隔基的长短来研究化合物在自组装过程中形成凝胶的差异。研究结果表明目标化合物形成凝胶的能力很大程度上取决于D-σ-A分子中间隔基的长短,间隔基越短,越容易形成凝胶;可以与缺电子的F_4TCNQ在溶剂中形成电荷转移复合物凝胶;FE-SEM观察到化合物形成凝胶的形貌包括球状和管状等。上述两类凝胶因子的FT-IR研究表明分子间氢键相互作用是形成凝胶的主要驱动力;小角X射线衍射研究表明形成的凝胶是以层状结构排列的;对外界还表现出了多重刺激响应行为,比如温度、化学氧化还原反应、叁氟乙酸-叁乙胺的刺激。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
彭壮,王明慧[8]（2019）在《邻酰胺基二苯脲类化合物的合成及其在农作物上的应用研究》一文中研究指出为了寻找高活性新型植物生长调节剂,以靛红酸酐和3-二甲氨基丙胺为起始原料合成中间体2-氨基-N-[3-(二甲基氨基)丙基]苯甲酰胺,再与异氰酸苯酯加成合成目标化合物N-[3-(二甲氨基)丙基]-2-(3-苯基脲基)苯甲酰胺。结构通过元素分析和1H NMR确证,并对小麦、苹果、番茄做了药效试验。结果表明:小麦试验中,目标化合物在低浓度25μg/mL时,发芽促进率达到了32.6%,高浓度抑制,在12.5μg/mL时,主根促进率为36.3%,活性优于对照DA-6和清水,田间产量增产17.3%;苹果田间试验中,VC含量增加了35.0%,可溶性糖含量增加了5.87%,单果增产率25.2%,均优于对照化合物二苯脲;番茄田间实验中,在50μg/mL下,单株坐果数为12,增产率达到了35.3%,优于清水对照。说明目标化合物具有较高的生物活性,为新型植物生长调节剂的合成及活性研究提供了参考。(本文来源于《农学学报》期刊2019年05期）
吴梅,祁晓华[9]（2019）在《聚(丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸)/凹凸棒石复合高吸水树脂的制备及溶胀动力学》一文中研究指出以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和叁羟甲基丙烷叁缩水甘油醚为交联剂,利用部分中和的丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸和凹凸棒石为原料制备了高吸水树脂,并采用丙叁醇和硅酸钠进行表面交联及与硫酸铝和碳酸钠无机盐共混技术对高吸水树脂进行了后处理,对高吸水树脂的结构进行了表征,分析了该树脂有高的吸水速率和吸水倍数的原因,考察了溶液的pH、离子种类及离子强度对树脂溶胀动力学的影响。结果表明,溶液的pH对树脂的溶胀动力学有影响,在不同pH的NaCl溶液中都表现出supercaseΠ扩散行为。高价阳离子溶液对树脂溶胀动力学影响显著,出现了退溶胀现象,采用Díez-Pe?a的模型对退溶胀现象进行了定量分析,与实验数据吻合度较好。阴离子对树脂溶胀动力学影响不大,在不同阴离子溶液中树脂的扩散行为符合supercaseΠ扩散类型。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年05期）
刘文芳,郭玉玮,尹晓芬,要飞虎[10]（2019）在《1-甲基-酰胺基蒽醌中分子内电荷转移的理论研究》一文中研究指出本文采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对1-甲基-酰胺基蒽醌(MAAQ)的基态和激发态性质做了一系列计算研究.在基态,MAAQ中酰胺基与蒽醌分子是共平面的,并且酰胺基和蒽醌分子之间形成了一个分子内氢键C=O…H-N. S_0→S_1的跃迁属于一个明显的π→π~*特性.在第一单重激发态,MAAQ具有两个稳定结构(平面构型nMAAQ和扭曲的构型tMAAQ).其中,nMAAQ是占优势的构象.同时,在MAAQ的溶剂中,观察不到tMAAQ的发射光谱.在激发态,MAAQ发生了扭曲的分子内电荷转移(TICT)过程.在基态MAAQ与F~-形成了一个分子间氢键F…H-N,而激发态MAAQ-F~-复合物发生了激发态分子间质子转移现象.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
酰胺基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3-(1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)丙酸与乙腈,4-氨基苯甲酸乙酯,氯化亚砜室温反应16h,一步合成4-[3-(1,6-二氢-6-氧代嘌呤-9-基)丙酰胺基]苯甲酸乙酯,此方法时间短,杂质少,收率高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰胺基论文参考文献
[1].王毅虎,曹霄峰,张兵,王佳宁,张炜杰.甲基丙烯酰胺基明胶水凝胶研究进展[J].影像科学与光化学.2020
[2].袁琳.一步合成4-[3-(1,6-二氢-6-氧代嘌呤-9-基)丙酰胺基]苯甲酸乙酯[J].山东化工.2019
[3].丁云浩,范铭煜,梁思嘉,王超,周绍达.四酰胺基六甲基苯基环铁催化氧化氯酚类物质：定量结构活性相关性研究[J].中国资源综合利用.2019
[4].王亚魁,耿涛,姜亚洁,鞠洪斌,苏耿.新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂在气/液界面的吸附行为和生物活性[J].日用化学品科学.2019
[5].金礼俊,唐善法,崔琰奇,胡睿智,郑雅慧.酰胺基羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成与性能[J].现代化工.2019
[6].耿铁,邱正松,雷明,张伟,王婧雯.酰胺基流变性调控剂研制及其作用机制[J].中国石油大学学报(自然科学版).2019
[7].魏福志.酰胺基为氢键源的四硫富瓦烯有机凝胶因子的合成及凝胶性能研究[D].长春工业大学.2019
[8].彭壮,王明慧.邻酰胺基二苯脲类化合物的合成及其在农作物上的应用研究[J].农学学报.2019
[9].吴梅,祁晓华.聚(丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸)/凹凸棒石复合高吸水树脂的制备及溶胀动力学[J].高分子材料科学与工程.2019
[10].刘文芳,郭玉玮,尹晓芬,要飞虎.1-甲基-酰胺基蒽醌中分子内电荷转移的理论研究[J].四川大学学报(自然科学版).2019
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