导读:本文包含了产单核细胞李斯特菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:李斯特,细胞,利斯,蛋白,树突,脑膜,分子。
产单核细胞李斯特菌论文文献综述
韦莉,Moshin,Raza,Kashif,金齐力[1]（2019）在《单核细胞增生李斯特菌L型对小鼠脾脏树突状细胞免疫调节作用影响的研究》一文中研究指出目的研究单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes, LM)感染对树突状细胞(dendritic cell, DC)免疫功能的影响,探讨细菌型(WT)和L型(L-form)LM对DC的免疫活化能力差异。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组、WT组、L-form组,3组小鼠分别经尾静脉感染PBS液、细菌型LM和L型LM,电镜观察脾脏DC超微结构特征;流式细胞术检测小鼠脾脏DC的数量、共刺激分子表达、胞内细胞因子分泌、脾脏T细胞亚群及其活化程度。结果透射电镜可观察到对照组小鼠脾脏DC表面有大量丝状伪足,胞浆均匀,细胞核大而偏于一侧;吞噬细菌后,表面丝状伪足减少,胞质内空泡增多;小鼠感染后第1天脾脏中DC绝对值无明显升高或降低(P>0.05),但成熟表型特征性分子表达上调(P<0.05),L-form感染组DC表面CD80和CD86分子均高于WT组(P<0.05);小鼠感染LM后TNF-α~+DC比例明显升高,L-form感染组分泌TNF-α的DC高于WT组(P<0.05);感染LM后第7天,3组小鼠脾脏CD4~+T细胞和CD8~+T细胞在淋巴细胞中所占比例差异均无统计学意义(P>0.05),但L-form组CD69~+ T细胞比例高于WT组(P<0.05)。结论 L型LM可介导相对高水平的TNF-α,促进DC成熟以增强其抗原递呈的能力。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
魏冕,程丽妞,张亚恒[2]（2019）在《单核细胞增生李斯特菌脑膜炎两例报道并文献复习》一文中研究指出单核细胞增生李斯特菌脑膜炎是由单核细胞增生李斯特菌(LM)感染引起的一种细菌性脑膜炎症,具有低发病率、高致死率的特点,常发生于免疫功能缺陷患者。LM脑膜炎临床表现缺乏特异性,易误诊为结核性脑膜炎而延误治疗。本文报道了两例LM脑膜炎患者,其中第1例患者确诊为LM脑膜炎合并结核性脑膜炎,可能为首例LM脑膜炎合并结核性脑膜炎患者;并通过文献复习总结了LM脑膜炎的临床特点,以期为提高临床对LM脑膜炎的认识提供参考。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年11期）
刘国荣,王成涛[3]（2019）在《细菌素bifidocin A对单核细胞增生李斯特菌的抑菌作用及其机制》一文中研究指出Bifidobacterium animalis BB04分离自中国新疆于田长寿老人肠道,是国内外首次报道的产细菌素动物双歧杆菌,可代谢合成新型广谱细菌素Bifidocin A,前期分子特性研究结果显示该细菌素有作为天然食品防腐剂的巨大应用潜力。为全面解析细菌素Bifidocin A的抑菌作用机制以及评价其在食品中的应用安全性提供重要科学依据,本研究以单核细胞增生李斯特菌ATCC 35152为测试敏感菌,分析细菌素Bifidocin A的最低抑菌浓度及不同质量浓度下的抑菌效果,并从敏感菌细胞形态与结构、细胞膜的通透性、细胞膜的完整性以及细胞膜质子移动势的变化4个角度分别探讨该细菌素的抑菌作用机理。通过测定敏感菌细胞内外K+浓度、无机磷离子浓度、乳酸脱氢酶(LDH)、质子驱动势(PMF)相关指标的变化,分析比较细菌素Bifidocin A对敏感菌细胞膜通透性的影响;采用扫描电镜(SEM)和透视电镜(TEM)对细菌素处理前后敏感菌细胞表面形态和内部结构进行观察,分析细菌素Bifidocin A对敏感菌细胞形态及结构影响;利用紫外分光光度计及生物发光测量仪检测敏感细胞ATP及紫外吸收物质的泄漏变化;并通过激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测敏感细胞荧光颜色及强度,分析细菌素Bifidocin A对敏感菌细胞膜结构的损伤程度。研究结果表明,细菌素Bifidocin A对单核细胞增生李斯特菌ATCC 35152的最低抑菌浓度为0.029 mg/mL,抑菌活性较强且存在浓度依赖性;并初步推测其抑菌作用机制是通过耗散细胞膜质子移动势,增加细胞膜通透性,形成非选择性孔洞,进而破坏细胞膜完整性,并最终瓦解细胞。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
周厚德,刘洋,游兴勇,刘道峰,彭思露[4]（2019）在《2015-2017年江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌污染情况调查及分子分型研究》一文中研究指出目的了解2015-2017年江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌的污染及分子分型情况。方法采集全省选定的24个市县的超市、百货商场等市场流通环节销售的12类食品(包括肉类、豆制品、速冻米面制品等)样品,采用国家食品污染和有害因素风险监测工作手册方法检测和鉴定产单核细胞李斯特菌。对叁年来收集的阳性菌株采用脉冲场凝胶电泳方法(PFGE)进行分子分型。结果叁年共采集4816份样品,产单核细胞李斯特菌总检出率为1.43%,2015年污染率较高为2.21%。12类食品中肉与肉制品的检出率较高,2015年为3.58%,2016年为1.57%,2017年2.12%。不同地区采集的样品阳性检出率比较差异有统计学意义(χ~2=45.44, P=0.004),各大类食品间的检出率比较差异有统计学意义(χ~2=33.98, P<0.001),而不同流通环节抽取的样品比较差异无统计学意义(χ~2=7.84, P=0.55)。部分菌株PFGE结果显示型别较多,仅有叁株菌PFGE型别为100%一致。结论江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌的污染情况稳中向好,但仍有一定的安全隐患,相关监管部门应加强重视,预防食源性疾病的发生。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期）
王立霞,孟庆玲,乔军,郭晶,伍晔晖[5]（2019）在《单核细胞增生李斯特菌新型内化素lmo0549的分子特征及其表达》一文中研究指出应用PCR技术对单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)新型内化素lmo0549基因进行克隆和测序,并对其进行生物信息学分析;通过扩增获得Lmo0549蛋白氨基端抗原集中区序列,并将其亚克隆至pET-32a(+)表达载体,转入大肠杆菌中用异丙基硫代半乳糖苷(isopropyl β-D-thiogalactoside,简称IPTG)诱导表达,应用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,简称SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(western blot)鉴定重组蛋白的表达形式及其抗原特异性。序列分析结果表明,扩增得到的lmo0549基因全长为2 034 bp,编码677个氨基酸,其信号肽序列是前23个氨基酸,在Lmo0549蛋白氨基酸序列中,从N端到C端分别包括5个富含亮氨酸的重复基序(LRR)、1段PKD重复序列和1个WxL结构域;同时还存在N-联糖基化位点10个、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点14个、蛋白激酶C磷酸化位点15个。同源性分析显示,LM-SB5 lmo0549基因编码的蛋白氨基酸序列与标准株李斯特菌EGD-e,(NC_003210.1)蛋白氨基酸序列的同源性为88.04%,且在单核细胞增生李斯特菌中具有较高的保守性。SDS-PAGE分析显示,表达的Lmo0549蛋白氨基端抗原集中区具有与理论值33.8 ku相符的分子质量;蛋白质印迹法分析表明,重组蛋白Lmo0549与LM阳性血清可发生特异性免疫反应,为进一步探讨Lmo0549在LM侵入宿主细胞的分子作用机制奠定了前期基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
陈月桃,陈谋通,吴清平,张菊梅,程健恒[6]（2019）在《单核细胞增生李斯特菌ladR基因在两种原核表达载体中的克隆表达及纯化分析》一文中研究指出利用特异性引物扩增ladR基因序列,分别构建单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)ladR基因的两种原核表达载体,即含有6个His标签的pET-28a-ladR表达载体和含有GST标签的pGEX-4T-ladR表达载体。通过诱导时间、温度和浓度优化两种表达载体的蛋白表达条件,比较分析两种表达载体的LadR蛋白可溶性表达水平,利用Western-Blot进行LadR蛋白表达验证。本研究成功构建了pET-28a-ladR和pGEX-4T-ladR表达载体,在大肠杆菌BL21中分别表达出His-LadR和GST-LadR融合蛋白。通过凝血酶切除GST标签,纯化后得到LadR蛋白。在最佳表达条件IPTG为0.5 mmol/L,22℃诱导过夜下,pGEX-4T-ladR表达载体中LadR的表达量比pET-28a-ladR(IPTG为1.0 mmol/L,22℃诱导过夜)中His-LadR蛋白的表达量高4.48倍。本研究结果表明,GST标签有利于ladR基因的可溶性表达,为后续的LadR蛋白的功能分析和转录调控机理研究奠定了良好基础。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年10期）
陶佳,杨佰虎,马红,殷国民,杨丹[7]（2019）在《单核细胞增生李斯特菌感染的临床分析》一文中研究指出目的了解单核细胞增生李斯特菌感染的临床特点,为完善诊断及经验治疗提供理论依据。方法回顾性分析2015年1月-2017年12月宁夏医科大学总医院单核细胞增生李斯特菌感染患者的临床特点。结果共收集19例患者,女性多于男性,且主要为50岁以上中老年人和10岁以下儿童。标本来源以脑脊液和血液为主,分别占46.2%和42.3%。患者主要临床表现为发热,11例有菌血症。所有送检标本中共收集26株单核细胞增生李斯特菌,取患者第一株菌做药敏试验,19株菌对青霉素、氨苄西林、甲氧苄啶-磺胺甲唑、美罗培南100%敏感。结论单核细胞增生李斯特菌主要引起血流感染和脑膜炎等,若抗生素使用不当,感染的预后不佳。该组患者中分离的单核细胞增生李斯特菌对青霉素、氨苄西林、甲氧苄啶-磺胺甲唑、美罗培南均有较高的敏感率,提示这些药可作为治疗单核细胞增生李斯特菌感染的经验用药。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年04期）
张丽,齐军,吴宗勇,张晓煜[8]（2019）在《1例肿瘤患者产单核细胞李斯特菌血流感染分析》一文中研究指出产单核李斯特菌属于细胞内寄生的革兰阳性杆菌,该菌主要引起原发性脓毒血症、脑膜炎和脑炎,病死率高达60%。近年来,国内陆续有该菌引起感染的报道,主要为新生儿和妊娠期患者~([1-3]),但是肿瘤患者感染该菌报道尚不多见,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院从1例肿瘤患者的血培养中分离到产单核李斯特菌,现就该患者的病程、感染特点及转归报道如下。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年13期）
Ke,HE,Yong-ping,XIN,Ying,SHAN,Xian,ZHANG,Hou-hui,SONG[9]（2019）在《单核细胞增多性李斯特菌RsbR抗酸应激机制（英文）》一文中研究指出目的:探明单增李斯特菌RsbR的两个保守磷酸化位点是否影响SigB(sigma B)的表达。创新点:解析了RsbR在单增李斯特菌中SigB网络调控中的作用。方法:通过基因缺失、定点突变和回补技术构建rsb R基因缺失株、回补株和回补突变菌株,进行酸应激条件下的生长能力和强酸条件下的存活能力试验,并检测在酸应激下菌株中的SigB基因和蛋白表达的改变情况。结论:Rsb R缺失能够显着降低单增李斯特菌的抗酸应激能力和下调SigB表达,Rsb R-175位点是SigB调控途径中Rsb T释放的先决条件。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年08期）
俞骅,董华丽,汪皓秋,楼秀芹,刘涛[10]（2019）在《杭州地区相同分子型别的单核细胞增生李斯特菌临床和食品分离株基因组分析》一文中研究指出目的研究杭州地区分子型别相同的临床和食品来源单核细胞增生李斯特菌在基因组水平的分子差异及进化关系。方法利用高通量基因组测序和生物信息学分析方法对脉冲场凝胶电泳(Pulse-field gel electrophoresis,PFGE)型别一致的1株临床来源和6株食品来源的ST8型菌株进行基因组共线性、ncRNAs分布和毒力基因携带分析。联合NCBI Assembly数据库中ST8型菌株基因组,构建基于全基因组SNPs位点的进化树,进行溯源分析。结果杭州地区临床和食品来源的菌株基因组共线性一致。菌株在毒力基因lmo0036和lmo2396的序列和rli48,rli62和rliG分子,质粒pLmA144的分布存在差异。基因组SNPs进化树显示ST8型菌株呈现高度同源。食品分离株中12-004与临床株12-103的进化上最接近,只有16个SNPs差异。结论杭州市场近年肉类食品中存在遗传进化高度相似的一群ST8型单核细胞增生李斯特菌。杭州单核细胞增生李斯特菌临床分离株感染可能来自这群菌株。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年08期）
产单核细胞李斯特菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单核细胞增生李斯特菌脑膜炎是由单核细胞增生李斯特菌(LM)感染引起的一种细菌性脑膜炎症,具有低发病率、高致死率的特点,常发生于免疫功能缺陷患者。LM脑膜炎临床表现缺乏特异性,易误诊为结核性脑膜炎而延误治疗。本文报道了两例LM脑膜炎患者,其中第1例患者确诊为LM脑膜炎合并结核性脑膜炎,可能为首例LM脑膜炎合并结核性脑膜炎患者;并通过文献复习总结了LM脑膜炎的临床特点,以期为提高临床对LM脑膜炎的认识提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产单核细胞李斯特菌论文参考文献
[1].韦莉,Moshin,Raza,Kashif,金齐力.单核细胞增生李斯特菌L型对小鼠脾脏树突状细胞免疫调节作用影响的研究[J].四川大学学报(医学版).2019
[2].魏冕,程丽妞,张亚恒.单核细胞增生李斯特菌脑膜炎两例报道并文献复习[J].实用心脑肺血管病杂志.2019
[3].刘国荣,王成涛.细菌素bifidocinA对单核细胞增生李斯特菌的抑菌作用及其机制[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].周厚德,刘洋,游兴勇,刘道峰,彭思露.2015-2017年江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌污染情况调查及分子分型研究[J].实验与检验医学.2019
[5].王立霞,孟庆玲,乔军,郭晶,伍晔晖.单核细胞增生李斯特菌新型内化素lmo0549的分子特征及其表达[J].江苏农业科学.2019
[6].陈月桃,陈谋通,吴清平,张菊梅,程健恒.单核细胞增生李斯特菌ladR基因在两种原核表达载体中的克隆表达及纯化分析[J].现代食品科技.2019
[7].陶佳,杨佰虎,马红,殷国民,杨丹.单核细胞增生李斯特菌感染的临床分析[J].中国感染与化疗杂志.2019
[8].张丽,齐军,吴宗勇,张晓煜.1例肿瘤患者产单核细胞李斯特菌血流感染分析[J].国际检验医学杂志.2019
[9].Ke,HE,Yong-ping,XIN,Ying,SHAN,Xian,ZHANG,Hou-hui,SONG.单核细胞增多性李斯特菌RsbR抗酸应激机制（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[10].俞骅,董华丽,汪皓秋,楼秀芹,刘涛.杭州地区相同分子型别的单核细胞增生李斯特菌临床和食品分离株基因组分析[J].中国人兽共患病学报.2019
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