导读:本文包含了在线富集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:在线,高效,色谱,液相,毛细管,电泳,质谱。
在线富集论文文献综述
韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋[1]（2019）在《在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质》一文中研究指出基于在线富集-高效液相色谱-荧光法检测法,以C_(18)柱分别作为富集柱和分析柱,经优化荧光波长、色谱分离和富集条件,建立了同时快速检测塑料儿童水杯浸出液中9种双酚类物质的方法。方法学考察结果显示,所建方法符合含量测定要求。9种双酚类物质在各自范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.998,检出限为0.13～66.7 ng/L。9种双酚类物质的回收率为90.7%～112.4%(RSD<11.3%,n=6)。结果显示,除双酚芴外,其他双酚类物质均有检出,浸出量随盛放时间增加而增大,高温多次浸泡后部分双酚类浸出量降低。该方法灵敏度高,操作简便,环境友好,可实现多种新型双酚类物质的同时快速检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
刘晓茹,潘超,王延梅[2]（2019）在《PMOXA/PAA混合刷用于毛细管电泳在线富集牛血清蛋白（英文）》一文中研究指出本文发展了一种对蛋白质具有吸附/释放功能的二元混合刷涂层(BBC)毛细管,并将其用于蛋白质的在线富集.通过阳离子开环聚合可逆加成断裂链转移聚合,分别合成了末端为氨基的聚(2-甲基-2恶唑琳)(PMOXA-NH2)以及末端为巯基的聚丙烯酸(PAA-SH).然后通过聚多巴胺黏合层将PMOXA-NH2和PAASH依次接枝到熔融硅毛细管内表面,制备出基于聚(2-甲基-2-恶唑琳)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA)的BBC毛细管.利用扫描电镜、X射线光电子能谱分析了在毛细管内表面或毛细管原材料上形成的PMOXA/PAA涂层的厚度及组成.通过荧光显微镜研究了一定pH及离子强度(Ⅰ)下,BBC毛细管对蛋白质的吸附/释放功能.结果表明,pH=5.0 (I=10~(-5) mol/L)时,BBC毛细管可以吸附牛血清蛋白(BSA),而当pH=9.0 (I=10~(-1) mol/L)时,吸附的BSA可被释放出来.将这种具有蛋白质吸附/释放功能的涂层管用于毛细管电泳在线富集BSA,以提高BSA的检测灵敏度.结果表明,在最佳条件下,BSA的灵敏度增强因子超过了5000.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
虞婕,许杭杰,赵美蓉,岳思青[3]（2019）在《抑霉唑的毛细管电泳手性拆分及其在线富集》一文中研究指出采用毛细管电泳法对抑霉唑进行手性拆分,研究了手性选择剂β-环糊精(β-CD)、有机添加剂、NaH_2PO_4、NH_4H_2PO_4和分离电压对手性拆分的影响;同时,采用堆积法对抑霉唑进行在线富集,研究了进样压力和进样时间对在线富集的影响。结果表明:在分离电压为20 kV、β-CD浓度为5 mmol/L及缓冲体系为2.5%异丙醇+75 mmol/L NaH_2PO_4+5 mmol/L NH_4H_2PO_4时,抑霉唑获得最佳分离度,分离度可达3.0;在分离电压为20 kV、β-CD浓度为5 mmol/L、缓冲体系为75 mmol/L NaH_2PO_4+5 mmol/L NH_4H_2PO_4+50 mmol/L H_3PO_4及进样条件为13.8 kPa×99.9 s时获得最高富集倍数,富集倍数达91～92倍。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年03期）
马丽伊[4]（2019）在《在线预富集-色谱质谱联用新方法及其应用研究》一文中研究指出按照色谱质谱测定样品前处理方式不同,本文概括了溶剂萃取、衍生化技术、固相萃取技术、超临界流体萃取技术等常见色谱质谱联用的样品前处理方法,并研究了高级脂肪酸的气相色谱质谱和液相色谱-串联质谱分析测定方法,同时,探究了在线预富集磁性固相萃取新方法在测定苯系物中的应用。论文具体包含以下研究工作:1.建立了测定烟草中高级脂肪酸的液液萃取/气相色谱质谱(GC-MS)分析方法。样品采用十七烷酸作内标,经甲酯化后直接进样GC-MS分析。对内标物和萃取溶剂的选择进行了研究,并对甲酯化浓度及衍生时间进行了优化。结果表明,各分析物的平均加标回收率为92%～97%,相对标准偏差RSD为2.1%～2.6%,方法检出限(LOD)为0.002～0.014 mg/g。本方法稳定性好,适用于烟草中高级脂肪酸检测。2.建立了测定烟草中7种高级脂肪酸的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品经KOH的甲醇溶液皂化、二氯甲烷萃取、氮吹后,十七烷酸作内标用甲醇溶液定容直接进样LC-MS/MS分析。针对待测物性质和样品杂质,对色谱条件、质谱条件、前处理过程等条件进行了优化;通过红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)手段验证了最终产物。在电喷雾电离源负离子模式(ESI-)和准分子多反应监测(Psoudo-molecular MRM)过渡扫描方式下,内标法进行定量分析。结果表明各高级脂肪酸峰面积与内标峰面积的比值和其浓度与内标浓度之比的线性关系良好(R2 2 0.9818),加标回收率在87.5%～109%之间,平均相对标准偏差(RSD)在1.1%～4.7%之间,方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.0004～0.007 mg/g和0.001-0.02 mg/g。与此前报道的液液萃取/气相色谱-质谱法相比,该方法具有简单、快速、灵敏度高等特点。3.用正硅酸四乙酯(TEOS)作硅源、盐酸为水解催化剂、二乙胺乙醇溶液为缩合反应催化剂,将磁性羰基铁粉(CIP)与凝胶溶液缩合,制备了磁性颗粒CIP@Si02@PDMS。分别采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱和热失重分析(TGA)等技术对磁性颗粒进行表征。并探究了该磁性颗粒作为吸附剂,结合电磁感应加热技术,与气相色谱-质谱仪联用,用于检测水中的苯系物。实验对悬浮液稳定性、吸附和解吸等条件进行优化。结果表明,此在线预富集/磁性固相萃取方法可应用于水中苯系物的富集和检测。在最优的实验条件下,各苯系物的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.02～0.05 ng/L和0.067～0.167 ng/L,平均相对标准偏差均小于4.5%,加标回收率范围为95%～106%。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
王慧敏[5]（2019）在《聚N-羟甲基丙烯酰胺整体柱的制备及对β-谷甾醇的在线富集》一文中研究指出β-谷甾醇(β-Sitosterol)是植物甾醇的主要成分之一,广泛存在于各种食用油和坚果中。它具有许多生理功能,如降低胆固醇,抗炎和抗肿瘤等。食用油中β-谷甾醇含量相对丰富,但由于食用油组成较为复杂,因此,在分析之前需要对待测组分进行预处理和富集。在线固相萃取技术(SPE)由于其制备简单,重复性好,有机溶剂使用量少等优点,已成为最实用的样品预处理技术之一。本文采用氧化还原法制备了两种SPE柱,成功应用于食用油中β-谷甾醇的在线富集和定量分析。首先,以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(DEA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,通过氧化还原法制备了聚(NMA-co-DEA-co-EDMA)整体柱。通过扫描电镜和氮吸附法表征整体柱的结构。将SPE柱与C18柱和高效液相色谱仪(HPLC)联用,用于食用油中β-谷甾醇的富集分析。其次,以NMA和苯乙烯为二元单体,EDMA和异氰脲酸叁烯丙酯(TAIC)为交联剂制备了聚(NMA-co-styrene-co-EDMA-co-TAIC)整体柱。将其作为SPE柱通过在线固相萃取对食用油中的β-谷甾醇进行了富集和分析。结果表明,通过制备的两种聚合物整体柱建立的在线SPE-HPLC法对玉米油、花生油、核桃油、芝麻油等多种食用油中的β-谷甾醇具有一定的选择性和富集能力,此外,该方法具有重复性好,重现性高,检测限低,回收率高的优点。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
张再峰,沈志群,陆亮[6]（2019）在《在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定地表水中对硝基苯酚》一文中研究指出建立了在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定水中对硝基苯酚的方法。经过滤的水样用在线固相萃取系统富集后,以氨水-甲醇系统作为流动相进行梯度洗脱,通过超高效液相色谱串联质谱仪进行检测。方法的检出限为3. 52 ng/L,回收率为91. 6%～108%,相对标准偏差为5. 5%～9. 5%。该方法可大大简化复杂的前处理过程,提高灵敏度及准确性,可用于大批量地表水中对硝基苯酚的测定。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2019年02期）
陈岑,王琪[7]（2019）在《大体积进样-浓缩柱在线富集 离子色谱法测定发电厂水汽中痕量钠离子》一文中研究指出采用离子色谱法测定发电厂锅炉水汽中痕量钠离子含量,水样经过Metrosep C PCC1 HC/4.0浓缩柱在线富集,C4 Guard/4.0保护柱及C6-150/4.0分析柱,以硝酸溶液为淋洗液进行洗脱,采用非抑制电导器检测离子强度信号。钠离子的质量浓度在0.10～25.00μg/L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数0.99992,检出限为0.03μg/L。该方法用于发电厂锅炉水质中钠离子的测定,加标回收率在90%～110%之间。(本文来源于《山东化工》期刊2019年05期）
魏攀,张桢[8]（2018）在《利用石墨炉在线预富集-原子吸收光谱法直接测定水中超痕量铊》一文中研究指出本文利用原子吸收光谱仪配套的独特的操作软件,实现了水样品在石墨管中的预富集,从而使超痕量铊的直接测定成为可能.该方法与标准方法对比,具有流程简单、用时大大缩短、灵敏度高、重现性好、准确性高等优势.(本文来源于《环境化学》期刊2018年12期）
陆亮[9]（2018）在《在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定水中双酚A》一文中研究指出建立了一种在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定水中双酚A的方法。方法的检出限、回收率和相对标准偏差分别为1.97ng/L,81.1%～103%和5.4%～9.3%。使用该方法可大大简化复杂的前处理过程,提高灵敏度及准确性,因此可用于大批量地表水中双酚A的分析。(本文来源于《福建分析测试》期刊2018年06期）
陆亮[10]（2018）在《在线富集固相萃取-液质法测定水源中微囊藻毒素-LR和甲萘威》一文中研究指出建立了在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的方法。经滤膜过滤后的水样在线固相萃取系统富集后,以甲酸-甲醇系统作为流动相进行梯度洗脱,进入超高效液相色谱串联质谱仪进行检测。两种物质的检出限为0.4 ng/L、0.7 ng/L,回收率和相对标准偏差分别是80.5%～98.9%和0.7%～7.2%。使用该方法可大大简化前处理过程,提高灵敏度及准确性,因此可用于大批量地表水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的分析。(本文来源于《广州化学》期刊2018年06期）
在线富集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文发展了一种对蛋白质具有吸附/释放功能的二元混合刷涂层(BBC)毛细管,并将其用于蛋白质的在线富集.通过阳离子开环聚合可逆加成断裂链转移聚合,分别合成了末端为氨基的聚(2-甲基-2恶唑琳)(PMOXA-NH2)以及末端为巯基的聚丙烯酸(PAA-SH).然后通过聚多巴胺黏合层将PMOXA-NH2和PAASH依次接枝到熔融硅毛细管内表面,制备出基于聚(2-甲基-2-恶唑琳)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA)的BBC毛细管.利用扫描电镜、X射线光电子能谱分析了在毛细管内表面或毛细管原材料上形成的PMOXA/PAA涂层的厚度及组成.通过荧光显微镜研究了一定pH及离子强度(Ⅰ)下,BBC毛细管对蛋白质的吸附/释放功能.结果表明,pH=5.0 (I=10~(-5) mol/L)时,BBC毛细管可以吸附牛血清蛋白(BSA),而当pH=9.0 (I=10~(-1) mol/L)时,吸附的BSA可被释放出来.将这种具有蛋白质吸附/释放功能的涂层管用于毛细管电泳在线富集BSA,以提高BSA的检测灵敏度.结果表明,在最佳条件下,BSA的灵敏度增强因子超过了5000.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在线富集论文参考文献
[1].韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋.在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质[J].色谱.2019
[2].刘晓茹,潘超,王延梅.PMOXA/PAA混合刷用于毛细管电泳在线富集牛血清蛋白（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[3].虞婕,许杭杰,赵美蓉,岳思青.抑霉唑的毛细管电泳手性拆分及其在线富集[J].农药学学报.2019
[4].马丽伊.在线预富集-色谱质谱联用新方法及其应用研究[D].中国科学技术大学.2019
[5].王慧敏.聚N-羟甲基丙烯酰胺整体柱的制备及对β-谷甾醇的在线富集[D].河北大学.2019
[6].张再峰,沈志群,陆亮.在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定地表水中对硝基苯酚[J].环境监控与预警.2019
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[8].魏攀,张桢.利用石墨炉在线预富集-原子吸收光谱法直接测定水中超痕量铊[J].环境化学.2018
[9].陆亮.在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定水中双酚A[J].福建分析测试.2018
[10].陆亮.在线富集固相萃取-液质法测定水源中微囊藻毒素-LR和甲萘威[J].广州化学.2018
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