导读:本文包含了两亲聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,胶束,乳状液,环糊精,阿霉素,渤海,铵盐。
两亲聚合物论文文献综述
邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平[1]（2019）在《β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理》一文中研究指出针对渤海油田S区块长期注两亲聚合物导致的堵塞问题,提出了一种安全高效的β-环糊精(β-CD)解堵体系,通过黏度法和失重法研究了β-CD对现场聚合物和堵塞物的解堵效果及机理,并采用填砂管解堵实验验证了解堵体系的解堵性能。研究结果表明,随着β-CD浓度增加,β-CD对油田两亲聚合物溶液的降黏率逐渐升高,当β-CD质量浓度为1.0 g/L时,降黏率达70%;在加入洗油剂后,β-CD对两种含油现场堵塞物的静态解堵效果大幅提升,对X-2和X-18井堵塞物的解堵率分别可达75.92%和66.29%,填砂管解堵率达64.37%。β-CD对两亲聚合物的疏水基团具有竞争包合作用,能破坏聚合物分子的空间网络结构,可用作绿色安全解堵剂。图3表2参15(本文来源于《油田化学》期刊2019年03期）
陈明贵,陈登亚,梁洁,金庭浩[2]（2019）在《水溶性两亲聚合物稠油乳化剂的制备及驱油效率》一文中研究指出为了提高稠油采收率、避免ASP叁元复合体系在油藏中的色谱分离现象,以丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸纳(PSS)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠C_(12)AMPS为单体,采用水溶液自由基聚合法制备了含刚性基团的水溶性两亲聚合物稠油降黏剂P(AM-MAA-PS-C_(12)AMPS)。采用红外光谱(FTIR)仪分析了合成聚合物的分子结构,评价了合成聚合物溶液的性能(增黏性、界面活性、耐温耐盐性和热稳定性),并考察了两亲聚合物驱及两亲聚合物驱增效蒸汽驱效果。研究结果表明,合成两亲聚合物的黏均相对分子质量是12×10~4g/mol,热降解温度为223℃。质量浓度1000 mg/L的两亲聚合物溶液与大庆原油间界面张力为0.132 mN/m。由于两亲聚合物中表面活性单体C_(14)AMPS单元含量高,聚合物以分子内缔合为主,合成两亲聚合物的相对分子质量较低,其增黏能力不如高分子量疏水缔合聚合物AP-P4的,质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物溶液对水测渗透率330×10~(-3)μm~2填砂管的阻力系数为51.6,残余阻力系数为16.5,具有良好的流度控制能力。在45℃下用渗透率300×10~(-3)μm~2的非均质方岩心模拟大庆条件驱替实验表明,在注入量0.6 PV时,质量浓度1500 mg/L两亲聚合物驱提高采收率(18.94%)与大庆ASP叁元复合驱的(20.18%)接近,是一种叁元复合驱的有效接替技术。在250℃下将1000×10~(-3)μm~2高温填砂管用于旅大超稠油降黏蒸汽驱吞吐,注入0.2 PV的质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物稠油降黏剂闷井5 h再进行蒸汽驱,驱油效率比单纯蒸汽驱的提高了27%,是一种低成本的提高采收率技术。图11表3参19(本文来源于《油田化学》期刊2019年02期）
张瑞香,王杰,高军[3]（2019）在《两亲聚合物泡沫在多孔介质中的渗流及分流特性》一文中研究指出为了研究两亲聚合物泡沫在地层中封堵大孔道的能力及驱油性能,利用填砂管模型模拟地层环境,通过改变两亲聚合泡沫的气液比、注入速度等条件,探讨了两亲聚合泡沫的渗流特性。结果表明:两亲聚合物泡沫在多孔介质中的阻力因子随着气液比的增加先增大后减小,最佳气液比在1∶1到2∶1,此时两亲聚合物泡沫的封堵能力最强。两亲聚合物泡沫在多孔介质中的阻力因子随渗透率和注入速度的增加而变大;原油存在和温度升高时两亲聚合物泡沫在多孔介质中的渗流阻力变小;两亲聚合物泡沫可以有效封堵储层中的高渗透层,减小高、低渗透层的渗透率差异,从而使注入流体在不同渗透率层内比较均匀地推进,且对不同渗透率级差的岩心具有良好的适应性。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年04期）
向文军,朱朝菊,刘丹,周绿山[4]（2019）在《分子动力学模拟研究两亲聚合物与疏水纳米粒子自组装核-壳结构》一文中研究指出基于Martini力场采用粗粒化分子动力学模拟研究了Pluronic嵌段共聚合物在疏水纳米表面自组装膜结构,考察了Pluronic嵌段共聚合物结构对自组装单分子膜结构的影响。模拟结果发现Pluronic聚合物在疏水纳米表面自组装形成了以纳米材料为核,聚合物为壳的特殊核-壳结构。聚合物的浓度和结构都会影响该壳层结构,在浓度较低时,聚合物EO嵌段卷曲地附着在疏水纳米颗粒表面,类似形成层状的壳层结构;随着浓度的提高,EO嵌段伸向溶剂相,形成星形自组装膜结构。增加Pluronic共聚物相对分子质量,吸附在纳米材料的聚合物壳层厚度也逐渐增加。随着聚合物PO摩尔的增加,吸附在纳米材料表面的PO嵌段由"S"形或"W"形吸附逐渐变成"U"形吸附。这可能因为随着聚合物浓度的提高,有限的纳米颗粒表面不足以提供足够多的吸附位点导致聚合物吸附构型转变。(本文来源于《化工学报》期刊2019年01期）
张红艳,康万利[5]（2018）在《阳离子对两亲聚合物乳状液稳定性的影响》一文中研究指出选取了阴离子相同而阳离子不同的四种无机盐,从无机盐浓度对两亲聚合物(AP)乳状液出水率以及连续相粘度和流变性影响方面开展了研究。结果表明,阳离子对AP乳状液的影响与阳离子的浓度、电荷数和离子半径存在联系。二价金属阳离子对AP乳状液的稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液的稳定性呈现先逐渐上升然后又下降的趋势。一价金属阳离子对AP乳状液稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液稳定性呈现下降的趋势。含金属阳离子的乳状液,离子半径越大,体系的粘弹性就越高,体系越稳定。金属阳离子对乳状液稳定的破坏从大到小的顺序是Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)。(本文来源于《当代化工》期刊2018年08期）
韩兴君[6]（2018）在《硅氧烷季铵盐改性阳离子型两亲聚合物的合成与性能研究》一文中研究指出本文以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为主要原料,在聚合物结构中引入具有良好表界面活性的有机硅功能基,设计合成了一种硅氧烷季铵盐改性的阳离子型两亲聚合物稠油降粘剂。开发研究了其合成工艺条件及使用方法。该降粘剂具有用量少、自乳化等特点,操作使用方便;其抗温耐盐以及降粘性能等能够满足高温、高粘和高矿化度稠油的开采要求;具有适宜的乳化稳定性,原油开采后易于破乳脱水。同时,采用相关仪器设备表征了硅氧烷季铵盐单体和所合成聚合物的结构、性能,初步探讨了硅氧烷季铵盐单体对聚合物降粘性能的影响。本论文主要包括以下工作:1、以1,1,1,3,3,5,5-七甲基硅氧烷、4-溴-1-丁烯和甲基丙烯酸二甲氨乙酯为原料,先后通过硅氢加成和季铵化反应合成了可聚合的具有表面活性的N-甲基丙烯酰氧化乙基,N-丁基七甲基叁硅氧烷N,N-二甲基溴化铵(单体S),使用核磁共振光谱和红外光谱对单体S进行了结构表征。利用表面张力仪和稳态荧光法测试了单体S的表面活性。结果表明,单体S具有优异的表面活性和低临界胶束浓度。2、以计量的AM、单体S和DMDAAC中的两种或叁种单体为原料,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过自由基聚合合成了两亲聚合物PAS、PAD和PADS。采用核磁共振光谱、红外光谱、元素分析等方法对PAS、PAD和PADS进行了结构表征,使用激光静态光散射测试了叁种聚合物分子量。3、用不同手段测试了聚合物PAS、PAD、PADS溶液的流体力学半径、表面张力、界面张力、接触角等,系统地研究了叁种聚合物在水溶液中的聚集行为。结果表明,PAS、PADS具有优异的表面活性、界面活性和润湿能力,PAD的表面活性、界面活性和润湿能力较差。将聚合物作为稠油降粘剂使用,当使用浓度为0.6 g/L时,PAD降粘率为94.5%,PAS、PADS降粘率可以达到98.0%以上。聚合物的耐盐性能研究发现,PAD、PADS均具有优异的耐盐性能,而PAS只有单体S添加量较高时才具有一定耐盐性能。对聚合物的耐老化性能进行测试,结果表明1.0 g/L的PAS、PADS、PAD溶液在65℃下老化15天仍然具有良好的降粘效果。测试稠油乳化后乳状液的稳定性,PAS、PADS产生的乳状液稳定性较差,静置0.5～1.0小时,脱水率可以达到85-90.0%,,而PAD的脱水率最高为74.5%通过对PAS2、PADS5、PAD叁种聚合物的溶液性能和降粘性能研究发现,在聚合物PADS5中,单体S和DMDAAC能够协同作用,提高聚合物的表面活性和界面活性及润湿性能;较PAS2和PAD,聚合物PADS5对稠油的降粘性能及耐温、耐盐和耐老化性能都有明显提高,而且对稠油乳化降粘后,使得体系处于一种不稳定状态,更利于乳状液脱水。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-29）
秦周亮[7]（2018）在《响应型两亲聚合物的制备及其性能研究》一文中研究指出功能性高分子材料也称为刺激响应性材料,能够对外界环境的物理刺激、化学刺激作出一定的反应,从而改变自身的溶解性、构型、构象等。这类材料通常是由高分子聚合物构成,通过开环聚合或者后聚合的修饰,在聚合物主链或侧链上引入特定的响应性基团,来控制聚合物的分子结构、分子量和化学性质等。这些智能大分子因其独特的性质,在航空航天、工程材料、生物医学、能源科学等领域具有广阔的应用前景。在本文中合成了以下两种不同类型的响应型两亲聚合物:(1)首先以顺丁烯二酸酐、甘氨酸、DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐为原料,合成含硫内酯官能团的马来酰亚胺衍生物(TLAMID),然后通过RAFT聚合,以AIBN为引发剂,合成大分子RAFT试剂PNIPAM-CTA,再与NIPAM共聚合成了不同聚合度的嵌段共聚物PTLAMID-b-PNIPAM。由于聚合物中含有硫内酯基团,可以被伯胺开环,释放出巯基。以mPEG_(11)-NH_2作为硫内酯开环的伯胺,邻硝基苄基丙烯酸酯作为巯烯点击反应的单体,对聚合物进行了后修饰,得到聚合物PTLAMID-b-PNIPAM~(DM)。聚合物内含有具有温敏性的PNIPAM链段和光敏性的邻硝基苄酯基团,是一种具有双重响应性的聚合物。利用~1H NMR、GPC分析了聚合物的聚合度、化学结构、分子量及分子量分布,利用紫外可见分光光度计、~1H NMR、DLS等对聚合物的温敏性和光敏性进行了分析。并且聚合物在水中能够自组装形成胶束,通过DLS、TEM、稳态/瞬态荧光光谱仪测试了胶束的粒径大小、形貌的变化及尼罗红的可控释放。(2)以肉桂醛、季戊四醇、氯甲酸乙酯为原料,合成了含肉桂醛的环碳酸酯单体(CAMPC)。以DBU为催化剂,mPEG_(113)为大分子引发剂,通过开环聚合合成了不同聚合度的嵌段共聚物mPEG_(113)-b-PCAMPC。通过~1H NMR、GPC分析了聚合物的化学结构、聚合度、分子量及分子量的分布。聚合物mPEG_(113)-b-PCAMPC在水中能够自组装形成胶束,通过荧光光谱仪检测了其临界胶束浓度(CMC)。由于聚合物中含有缩醛结构,能够在酸性条件下裂解。通过DLS、荧光光谱仪分析了聚合物胶束的粒径大小和pH响应性,并测定了尼罗红在不同pH下的可控释放。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
张玉娇[8]（2018）在《pH响应Y型两亲聚合物的合成、载药性能及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出两亲性聚合物胶束用于抗肿瘤药物的输送是近年来的研究热点之一。基于肿瘤组织的高通透性和滞留效应(EPR),不仅有效增加药物到达肿瘤组织,提高了药物的治疗效果,同时也降低了药物对正常组织的毒副作用。其中,利用肿瘤间质或胞内溶酶体/内涵体所呈现的弱酸性,大量文献报道了不同种类的pH响应性聚合物胶束并将其应用于抗癌药物的输送,显着提高了药物的治疗效率。然而,目前研究较多的是两亲性线性聚合物胶束,近年来的研究结果表明非线性的两亲性聚合物因其结构特异性在药物输送过程中具有一些特殊的性能,如组装体形貌的调控、药物负载、释放动力学以及体内外治疗效率等等。在本论文中,以甲氧基聚乙二醇(mPEG)作为亲水单元,聚乙氧基乙基缩水甘油醚(PEEGE)和聚己内酯(PCL)分别作为疏水单元,合成了两类Y型两亲聚合物,并在支点处引入了 pH响应基团缩酮结构,考察其结构及组成与载药性能间的内在联系,研究载药纳米胶束对肿瘤细胞的生长抑制效果。具体内容如下:1、将聚乙二醇单甲醚与间二氯苄和缩酮分别通过醚化反应进行偶联得到mPEG-DMX-Ketal,采用四氧化锇和N-甲基-N-氧化吗啉(nMO)共氧化体系对聚合物进行氧化,加入引发剂二苯基钾(DPMK),引发乙氧基乙基缩水甘油醚(EEGE)的阴离子活性开环聚合(AROP)得到一种pH响应性的Y型两亲聚合物mPEG-Ketal-(PEEGE)2。作为对比,采用相近的方法设计合成一种非pH敏感的Y型两亲聚合物mPEG-b-(PEEGE)2。为了比较不同聚合单元的载药性能,分别以mPEG-Ketal-20H和APEG-20H作为聚合反应中的大分子引发剂,并添加辛酸亚锡作为催化剂,通过己内酯(ε-CL)的开环聚合,得到两种Y型聚合物mPEG-Ketal-(PCL)2和mPEG-b-(PCL)2。通过调节引发剂与聚合单体的投料比,得到亲疏水嵌段比不同的两亲聚合物。利用核磁氢谱(1H-NMR)、傅立叶红外(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的结构及分子量进行了表征。通过差示扫描量热仪(DSC)对聚合物的结晶行为及熔融性能进行了表征。2、在上述基础上,将制备得到的Y型两亲聚合物通过旋蒸法制备成聚合物胶束。通过动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了聚合物胶束的尺寸和形貌,并利用芘荧光探针法测定了各聚合物的临界胶束浓度(CMC)。将mPEG-Ketal-(PEEGE25)2和mPEG-Ketal-(PCL25)2的聚合物胶束在不同pH条件下进行水解,通过观察胶束的尺寸变化趋势研究胶束的降解情况及其对pH的响应性。以阿霉素为药物模型,探究了各聚合物胶束的载药性能,并将聚合物载药胶束在不同pH下进行体外药物释放,结果表明mPEG-Ketal-(PCL25)2具有良好的pH响应性。采用MTT法对mPEG-Ketal-(PCL25)2和mPEG-b-(PCL25)2的空白胶束及其载药胶束的细胞毒性进行探索,结果表明聚合物胶束具有无毒性和良好的生物相容性。其中,载药胶束对肿瘤细胞具有显着的抗癌效果,且细胞的存活率随着阿霉素剂量的增加而降低,mPEG-Ketal-(PCL25)2具有更好的抗癌性能。通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪对细胞的药物摄取和胞内分布进行了研究,结果表明mPEG-Ketal-(PCL25)2/DOX处理的细胞中阿霉素荧光强度高于mPEG-b-(PCL25)2/DOX,表明载药胶束可有效进入肿瘤细胞并在溶酶体/内涵体的弱酸环境下快速释放出药物,有效提高了药物的抗癌效率。(本文来源于《安徽大学》期刊2018-05-01）
张玉娇,曹明,夏茹,陈鹏,钱家盛[9]（2018）在《一种pH响应型Y形两亲聚合物的合成表征及药物释放性能》一文中研究指出乙氧基乙基缩水甘油醚作为聚合单体,采用阴离子活性聚合(AROP)的方法合成了一种Y形两亲性聚合物聚乙二醇-聚乙氧基乙基缩水甘油醚(PEG-b-PEEGE),并在支点位置引入对弱酸敏感的缩酮结构。采用核磁共振和凝胶渗透色谱对其结构和相对分子质量进行表征。通过旋蒸法制备聚合物胶束,采用透射电镜和动态光散射对胶束的形貌及尺寸进行表征,结果显示聚合物胶束呈球形,平均粒径为88.36 nm。以阿霉素为模型药物考察聚合物的载药及在不同pH环境下的释放行为,结果表明这种缩酮结构的两亲性聚合物具有良好的pH响应性释放能力,即在酸性条件下(pH 4.0)的释放速率比生理pH环境下明显加快。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年02期）
朱洲,康万利,吴瑞坤,林宪杰,杨红斌[10]（2017）在《高盐条件下甜菜碱两亲聚合物乳状液体系的稳定性》一文中研究指出通过剪切乳化制备了高盐条件下甜菜碱两亲聚合物乳状液;利用稳定性分析仪和激光粒度仪分析了NaCl质量分数对甜菜碱两亲聚合物乳状液体系稳定性的影响;采用流变仪对其影响机理进行了探讨。研究表明,在高盐条件下,甜菜碱两亲聚合物能够形成相对稳定的O/W型乳状液。NaCl质量分数越高,油滴平均粒径变小且分布变窄,分散介质的黏度增大,界面强度增强,导致该乳状液体系的稳定性提高。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2017年06期）
两亲聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高稠油采收率、避免ASP叁元复合体系在油藏中的色谱分离现象,以丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸纳(PSS)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠C_(12)AMPS为单体,采用水溶液自由基聚合法制备了含刚性基团的水溶性两亲聚合物稠油降黏剂P(AM-MAA-PS-C_(12)AMPS)。采用红外光谱(FTIR)仪分析了合成聚合物的分子结构,评价了合成聚合物溶液的性能(增黏性、界面活性、耐温耐盐性和热稳定性),并考察了两亲聚合物驱及两亲聚合物驱增效蒸汽驱效果。研究结果表明,合成两亲聚合物的黏均相对分子质量是12×10~4g/mol,热降解温度为223℃。质量浓度1000 mg/L的两亲聚合物溶液与大庆原油间界面张力为0.132 mN/m。由于两亲聚合物中表面活性单体C_(14)AMPS单元含量高,聚合物以分子内缔合为主,合成两亲聚合物的相对分子质量较低,其增黏能力不如高分子量疏水缔合聚合物AP-P4的,质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物溶液对水测渗透率330×10~(-3)μm~2填砂管的阻力系数为51.6,残余阻力系数为16.5,具有良好的流度控制能力。在45℃下用渗透率300×10~(-3)μm~2的非均质方岩心模拟大庆条件驱替实验表明,在注入量0.6 PV时,质量浓度1500 mg/L两亲聚合物驱提高采收率(18.94%)与大庆ASP叁元复合驱的(20.18%)接近,是一种叁元复合驱的有效接替技术。在250℃下将1000×10~(-3)μm~2高温填砂管用于旅大超稠油降黏蒸汽驱吞吐,注入0.2 PV的质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物稠油降黏剂闷井5 h再进行蒸汽驱,驱油效率比单纯蒸汽驱的提高了27%,是一种低成本的提高采收率技术。图11表3参19
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲聚合物论文参考文献
[1].邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平.β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理[J].油田化学.2019
[2].陈明贵,陈登亚,梁洁,金庭浩.水溶性两亲聚合物稠油乳化剂的制备及驱油效率[J].油田化学.2019
[3].张瑞香,王杰,高军.两亲聚合物泡沫在多孔介质中的渗流及分流特性[J].实验室研究与探索.2019
[4].向文军,朱朝菊,刘丹,周绿山.分子动力学模拟研究两亲聚合物与疏水纳米粒子自组装核-壳结构[J].化工学报.2019
[5].张红艳,康万利.阳离子对两亲聚合物乳状液稳定性的影响[J].当代化工.2018
[6].韩兴君.硅氧烷季铵盐改性阳离子型两亲聚合物的合成与性能研究[D].山东大学.2018
[7].秦周亮.响应型两亲聚合物的制备及其性能研究[D].湖南大学.2018
[8].张玉娇.pH响应Y型两亲聚合物的合成、载药性能及体外抗肿瘤活性研究[D].安徽大学.2018
[9].张玉娇,曹明,夏茹,陈鹏,钱家盛.一种pH响应型Y形两亲聚合物的合成表征及药物释放性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[10].朱洲,康万利,吴瑞坤,林宪杰,杨红斌.高盐条件下甜菜碱两亲聚合物乳状液体系的稳定性[J].石油化工高等学校学报.2017
论文知识图
