碳氮纳米管论文-曹利华,陈拥军,李建保,骆丽杰,徐智超

碳氮纳米管论文-曹利华,陈拥军,李建保,骆丽杰,徐智超

导读:本文包含了碳氮纳米管论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:固相反应法,硼碳氮纳米管,竹节状,生长机理

碳氮纳米管论文文献综述

曹利华,陈拥军,李建保,骆丽杰,徐智超[1](2017)在《氯化亚铁催化制备硼碳氮纳米管》一文中研究指出采用固相反应法,以无定型硼粉为原料,氯化亚铁为催化剂,在无水乙醇和氨气气氛中高温热处理3 h成功制得大量竹节状的叁元硼碳氮(BCN)纳米管。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对所得纳米管进行了表征。结果显示,纳米管的直径在60~90 nm之间,纳米管由B、C、N叁种元素组成,其原子比为9.77∶1∶8.65。纳米管的生长机理属于气-液-固(VLS)机制。同时初步探讨了反应温度对纳米管的影响。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2017年03期)

陈拥军,骆丽杰[2](2016)在《氮化硼和硼碳氮纳米管的结构演变》一文中研究指出氮化硼(BN)和(BCN)纳米管均具有许多体材料所没有的优异的物理和化学性能。特别是,BN纳米管具有优于碳纳米管的抗氧化性;BCN纳米管的带隙宽度与其直径和手性无关,只与其组成有关,且可通过组成进行调控,这赋予了其在电子器件和发光材料等领域的应用前景。我们开发了能大量制备BN和BCN纳米管的共沉淀-煅烧法和固相反应法。研究发现,合成温度除了影响纳米管的结晶度,还对产物的形貌有非常重要的影响。当合成温度升高时,BN和BCN纳米管的形貌都会经历从竹节状到准中空状(管内有薄的隔膜),再到中空状纳米管的结构演变。我们认为随着合成温度的提高,纳米管的组成原子(B、N和C原子)在催化剂合金液滴的表面和体内的扩散速率差异越来越大,这个差异导致了纳米管结构的演变。(本文来源于《第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2016-10-11)

苏俏俏,陈拥军,李娟,闭晓帆[3](2013)在《溶胶-凝胶法制备硼碳氮纳米管的影响因素研究》一文中研究指出以聚乙烯醇、硼酸、尿素为原料,九水硝酸铁为催化剂,采用溶胶-凝胶法,在碱性的条件下制备干凝胶粉体。然后,该粉体在1200℃、50mL·min-1的NH3加热3h制备得大量蓝灰色的松软粉体。采用扫描电子显微镜(SEM,)、X射线能谱(EDS)及透射电子显微镜(TEM)对产物进行形貌、结构和成份上的分析。结果显示,产物中有大量的直径为40~100nm的硼碳氮纳米管生成。同时还对溶胶-凝胶法制备硼碳氮纳米管的影响因素研究如反应温度和反应时间进行了初步的探讨。(本文来源于《化工新型材料》期刊2013年03期)

闭晓帆,陈拥军,李娟,苏俏俏[4](2012)在《硼碳氮纳米管的固相反应制备及其表征》一文中研究指出本文以活性碳粉、无定形硼粉、九水合硝酸铁、尿素为原料(摩尔比B:C:Fe~(3+):CO(NH_2)_2=1:1:0.1:2),经共沉淀和高温反应两步过程,成功制备出大量竹节状的硼碳氮纳米管。沉淀粉料首先在管式炉中于800℃、50mL/min N_2下,退火1h,然后继续升温至1200℃,在50mL/min NH_3下反应3h,得到蓝灰色产物。对所得产物进行扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量谱(EDS)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征。结果表明产(本文来源于《第十七届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2012-09-19)

柳枝叶[5](2012)在《硼碳氮纳米管的合成与ZnO复合及性能研究》一文中研究指出NOx尤其是NO可以引起呼吸系统疾病并且给环境带来严重的破坏。因此,制备室温下高灵敏度和快速响应的NO_x传感器具有十分重要的意义。为开发室温NOx气敏传感器,本文采用化学气相沉积法(CVD)合成了硼碳氮纳米管,并将硼碳氮纳米管和MWCNTs与氧化锌复合制备了BCNNTs(MWCNTs)/ZnO复合材料。采用静态注气法研究了室温下NO_x气敏响应特性,并对气敏响应机理进行了探讨。通过两步合成了BCNNTs材料。在制备过程中,通过选用乙腈、尿素、叁聚氰胺先制备氮掺杂碳纳米管,再将碳纳米管和氮掺杂碳纳米管分别进行硼掺杂。并研究了第一步对碳纳米管进行氮掺杂的含量与第二步硼掺杂含量的关系,并对所合成的四种BCNNTs进行NO_x气敏性测试,探究硼氮掺杂含量对气敏的影响。采用均匀沉淀法制备了PEI修饰的碳纳米管与氧化锌复合材料。并系统分析表征了复合材料的结构与性能,实验研究表明,PEI的加入提高了材料的活性位,使碳纳米管与氧化锌结合更紧密,提高了材料对NO_x气体响应的气敏性能,经PEI修饰的碳纳米管与氧化锌的复合物是较好的室温气敏材料。在以BCNNTs为基础,通过溶胶凝胶法引入了ZnO,研究并测试了不同反应比例的BCNNTs/ZnO复合样品室温下NO_x气敏性。结果表明引入适量的ZnO能够大幅度提高BCNNTs材料对NOx的灵敏度。当BCNNTs与醋酸锌的比例在1:6-1:4时,所制备的复合材料最高灵敏度13.8%,响应时间为23s,同时对NO_x表现出高的选择性。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2012-05-10)

苏俏俏[6](2012)在《溶胶凝胶法制备硼碳氮纳米管及其生长机理的研究》一文中研究指出近年来,碳纳米管的衍生物——叁元硼碳氮体系材料成为国际纳米技术和新材料领域的研究热点。硼碳氮纳米管不仅具有与碳纳米管相近的优异机械性能,还有更好的电学性能和抗氧化能力。除此之外,它还具有强铁磁性和优良的蓝紫光发光性能。更为重要的是,不同于碳纳米管的电学性能依赖于其直径和手性,硼碳氮纳米管的电学性能只与组成有关,且带隙可以在很宽的范围内调节。硼碳氮纳米管的合成及其性能的研究能够弥补碳纳米管的不足,尤其是在电子、光电子和储氢等领域,为纳米管材料在纳米科技领域中的应用带来希望和发展的潜力。成功合成硼碳氮纳米管的方法主要有电弧放电法、激光烧蚀法、机械球磨法、化学气相沉积法、模板法(取代法)、催化热解法和溶剂热法等。然而,目前还没有关于溶胶凝胶法的报道。本论文对近些年来国内外关于硼碳氮纳米管的研究进展进行了综述,首次提出了采用溶胶凝胶法合成硼碳氮纳米管,且使用的原料无毒安全,方法有效经济。此法选用以5.71×10-5mol聚乙烯醇(PVA-124)、0.01mol硼酸、0.1mol尿素、0.01mol九水硝酸铁为原料,在反应温度为1100℃,反应气氛为NH3,反应流量为50ml-min-1,反应时间为4h时合成出高质量和产量的平均直径约为70nm的圆柱形B-C-N纳米管。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDX)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等表征方法来分析所合成的纳米管的形貌、结构和成分。同时还探讨了溶胶凝胶法制备硼碳氮纳米管的影响因素研究如反应原料的含量、反应温度、反应气氛的种类及流量等。结果表明,通过PVA/H3BO3的交联反应后,在一定程度上可以避免H38O3玻璃化的问题。以及PVA/H3BO3的交联与PVA/CO(NH2)2的交联反应,能使B、C及N源达到原子水平的混合,有利于合成BCN纳米管。在制备BCN纳米管的实验中,首次通过溶胶凝胶法成功使用硼酸作为反应原料,大大降低了以往工艺的成本。此外,溶胶凝胶法还能在较温和的实验条件下成功合成出通常比较苛刻条件下才能合成出来的、结晶程度佳的圆柱状纳米管。分析结果表明,溶胶凝胶法合成BCN纳米管的生长机理为气-固(VS)生长模型。此模型的主要特点为在纳米管的顶端没有催化剂颗粒。此外,在低温的实验条件下纳米带状物的出现,对推测的生长机理进行了进一步的验证。(本文来源于《广西大学》期刊2012-05-01)

姜淑娟,蹇国强,马延文,陶海升,胡征[7](2008)在《碳氮纳米管负载的高分散Pt及PtCo双金属纳米复合催化剂的构建及其电催化性能》一文中研究指出本文通过乙二醇还原方法制备了碳氮纳米管负载的高分散Pt及PtCo双金属纳米复合催化剂。Pt及PtCo纳米粒子均匀负载在碳氮纳米管的外表面,尺寸分布窄,约2-3nm。通过甲醇氧化反应(本文来源于《中国化学会第26届学术年会纳米化学分会场论文集》期刊2008-07-01)

田勇亮,丁佩[8](2008)在《硼碳氮纳米管薄膜的制备及场致电子发射性能研究》一文中研究指出采用高温热解法,以硼氢化纳/乙二胺(NaBH4/C2H8N2)饱和溶液为前驱液在沉积有铁催化剂的硅基底上生长硼碳氮(BCN)纳米管.利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、扫描俄歇微探针和拉曼光谱对BCN纳米管进行形貌观察和表征.BCN纳米管的高度在20μm左右,直径在50~100 nm之间,具有明显的"竹节状"结构,结晶有序度较差.对BCN纳米管薄膜进行低场致电子发射性能测试,开启电场1.8 V/μm,外电场升至2.48 V/μm时发射电流170μA/cm2,当外加电场大于5.5 V/um时,可以观察到发射点均匀分布的场致电子发射图像.(本文来源于《天中学刊》期刊2008年02期)

李强,梁二军[9](2005)在《碳、碳氮和硼碳氮纳米管场发射性能的比较研究》一文中研究指出采用高温热解法在860℃分别制备出了碳、碳氮和硼碳氮纳米管,提纯后利用丝网印刷工艺分别将它们制备成薄膜,并测试了它们的场发射性能.结果表明碳纳米管、碳氮纳米管和硼碳氮纳米管薄膜的开启电场分别为2.22,1.1和4.4V/μm,当电场增加到5.7V/μm时,它们的电流密度分别达到1400,3000μA/cm2和小于50μA/cm2.碳和碳氮纳米管薄膜的场增强因子分别为10062和11521.可见,碳氮纳米管的场发射性能优于碳纳米管,而硼碳氮纳米管的场发射性能比前两者要差.解释了这叁种纳米管场发射性能差别的原因.(本文来源于《物理学报》期刊2005年12期)

鲁占灵,赵瑞霞,姚宁,杨仕娥,张兵临[10](2005)在《MPCVD实验条件对碳氮纳米管薄膜场发射性能的影响》一文中研究指出通过正交设计试验法研究了微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)实验条件对碳氮纳米管薄膜场发射性能的影响.结果表明,当微波功率为1 500 W、反应气压为8.5 kPa、甲烷、氮气和氢气的流量比为8:20:80时,制备的碳氮纳米管薄膜场发射特性最好,其开启电场强度为3.2 V/μm,电场强度为8.0V/μm时的电流密度为3.5 mA/cm2.(本文来源于《郑州大学学报(工学版)》期刊2005年03期)

碳氮纳米管论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

氮化硼(BN)和(BCN)纳米管均具有许多体材料所没有的优异的物理和化学性能。特别是,BN纳米管具有优于碳纳米管的抗氧化性;BCN纳米管的带隙宽度与其直径和手性无关,只与其组成有关,且可通过组成进行调控,这赋予了其在电子器件和发光材料等领域的应用前景。我们开发了能大量制备BN和BCN纳米管的共沉淀-煅烧法和固相反应法。研究发现,合成温度除了影响纳米管的结晶度,还对产物的形貌有非常重要的影响。当合成温度升高时,BN和BCN纳米管的形貌都会经历从竹节状到准中空状(管内有薄的隔膜),再到中空状纳米管的结构演变。我们认为随着合成温度的提高,纳米管的组成原子(B、N和C原子)在催化剂合金液滴的表面和体内的扩散速率差异越来越大,这个差异导致了纳米管结构的演变。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

碳氮纳米管论文参考文献

[1].曹利华,陈拥军,李建保,骆丽杰,徐智超.氯化亚铁催化制备硼碳氮纳米管[J].人工晶体学报.2017

[2].陈拥军,骆丽杰.氮化硼和硼碳氮纳米管的结构演变[C].第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2016

[3].苏俏俏,陈拥军,李娟,闭晓帆.溶胶-凝胶法制备硼碳氮纳米管的影响因素研究[J].化工新型材料.2013

[4].闭晓帆,陈拥军,李娟,苏俏俏.硼碳氮纳米管的固相反应制备及其表征[C].第十七届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2012

[5].柳枝叶.硼碳氮纳米管的合成与ZnO复合及性能研究[D].黑龙江大学.2012

[6].苏俏俏.溶胶凝胶法制备硼碳氮纳米管及其生长机理的研究[D].广西大学.2012

[7].姜淑娟,蹇国强,马延文,陶海升,胡征.碳氮纳米管负载的高分散Pt及PtCo双金属纳米复合催化剂的构建及其电催化性能[C].中国化学会第26届学术年会纳米化学分会场论文集.2008

[8].田勇亮,丁佩.硼碳氮纳米管薄膜的制备及场致电子发射性能研究[J].天中学刊.2008

[9].李强,梁二军.碳、碳氮和硼碳氮纳米管场发射性能的比较研究[J].物理学报.2005

[10].鲁占灵,赵瑞霞,姚宁,杨仕娥,张兵临.MPCVD实验条件对碳氮纳米管薄膜场发射性能的影响[J].郑州大学学报(工学版).2005

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