导读:本文包含了纳米管钛酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米管,酸钠,光催化,复合材料,成法,石墨,甲醛。
纳米管钛酸钠论文文献综述
赵立平,陶科宇,王宏宇,齐力[1]（2018）在《钛酸钠纳米管-碳复合材料用作钠离子电容电池负极材料》一文中研究指出以二氧化钛、氢氧化钠溶液和葡萄糖作为初始原料,通过水热方法合成了钛酸钠纳米管-碳复合材料。使用XRD和TEM等方法测试了材料的结晶情况和形貌,通过氮气吸-脱附和热重实验测试了材料的孔结构和碳含量。采用复合材料作为负极材料,和石墨正极材料配伍,组装成不对称型电容电池,在钠基有机系电解液中其电压可高达3. 5 V。探讨了负极材料的储能机理,并考察了正负极质量比对负极储钠容量的影响。电化学性能测试结果显示,电容电池具有较高能量密度和功率密度,其数值分别为72 Wh/Kg和1256 W/Kg,电容电池也表现出了较好的循环稳定性,在0. 17 A/g电流密度下,经1000次循环后容量保持率高达100%。(本文来源于《应用化学》期刊2018年10期）
刁世林[2]（2018）在《碳纳米管/钛酸锶镧复合热电材料制备工艺研究》一文中研究指出热电材料作为一种不利用活动部件可直接实现热能和电能相互转换的功能材料,已成为新能源材料的研究热点,SrTiO_3基热电材料在热电材料中具有巨大的应用前景,而纳米结构和复合材料的引入可能是改善热电材料热电性能的有效手段。本文以报道较多的水热合成法(Hydrothermal Synthesis Method,HSM)和低温燃烧合成法(Low-temperature Combustion Synthesis,LCS)为粉体的制备方法,两种方法所制备的粉体具有较大的形貌和粒径差异。HSM法所制备粉体为纳米级球状,平均粒径80 nm,大小均匀结晶度为86.4%;LCS法所制备粉体颗粒直径约50 nm,但该方法制备的粉体出现严重的团聚现象,最终导致整体形貌为有大量孔洞存在,且粒径尺寸微米级的蓬松粉体。采用放电等离子烧结法(Spark Plasma Sintering,SPS),真空(约6 Pa以下)烧结气氛,烧结温度1100℃,保压压力40 MPa,分别通过LCS法和HSM法制备La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3陶瓷粉体,并与CNTs进行复合,构建CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3复合热电材料体系,初步探索了CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3复合热电陶瓷的制备工艺,研究体系组分、不同形貌和不同粒度的粉体以及烧结时间对其微结构的影响,测试所得样品的热电参数,以获得制备工艺相对简单、主要原料价格经济、环境友好,同时具有较高热电性能的材料,为研制高性能的热电材料提供理论借鉴和技术参考。对复合陶瓷的晶格结构和微观形貌进行了表征分析,发现CNTs对陶瓷基体的组织结构影响较小。烧结时间5 min,10 min,15 min时,在复合陶瓷中检测到CNTs存在,成功制备出CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电材料。CNTs能够明显改善样品电导率,但同时影响Seebeck系数,导致│S│降低。以LCS粉体烧结时间15 min制备的陶瓷样品为例,其影响最为明显。在测试温度区间内,单一陶瓷最小电阻率为48.46 mΩ·cm,添加0.5 wt.%CNTs的复合陶瓷最小电阻率为7.52 mΩ·cm,其电阻率大小降低了一个数量级;同时在测试温度区间内,单一陶瓷|S|最大值和最小值分别为376.80μV·K~(-1)和273.11μV·K~(-1),对比复合陶瓷|S|最大值和最小值分别309.53μV·K~(-1)和199.35μV·K~(-1),CNTs的复合使陶瓷样品|S|降低,但仍处于同一数量级;经计算所得两样品的PF,单一陶瓷在T=729 K时有最大PF,其值为2.54μW·K~(-2)·cm~(-1),复合陶瓷在T=635 K时有最大PF,其值为8.08μW·K~(-2)·cm~(-1),可见在陶瓷基热电材料中复合CNTs可有效提高材料的电学性能。(本文来源于《昌吉学院》期刊2018-04-08）
李洋洋[3]（2017）在《碳纳米管/钛酸锶镧纳米复合热电材料LCS法制备工艺研究》一文中研究指出作为不利用活动部件可直接实现热能和电能相互转换的功能材料,热电材料已成为新能源材料的研究热点,SrTiO3基热电材料在热电材料中具有巨大的应用前景,而纳米结构的引入是改善热电材料热电性能的有效手段,因特殊的结构和优异的性能,CNTs在复合材料中已得到广泛的应用。本论文结合叁者的优势,构建CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电材料体系。以LCS法制备La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米陶瓷粉体,研究n(M):n(CA)、反应温度T与前驱体溶液pH对产物质量的影响,优化制备工艺,获得质量较高的La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米陶瓷粉体。结果显示,在n(M):n(CA)=1:1.5、反应温度T=650℃、前驱体溶液pH=7的制备条件下,所得纳米粉体晶粒尺寸为23.62 nm,结晶度为87.3%,相比于传统固相反应法,大大降低了粉体的反应温度,但粉体存在较严重的硬团聚现象,需进一步解决。采用CNTs与La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3陶瓷材料进行复合,制备CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电材料,初步探索了CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电陶瓷的制备工艺,研究体系组分、不同制备方法和不同制备工艺对其微结构的影响,测试所得样品的热电参数,以获得制备工艺相对简单、主要原料价格经济、环境友好,同时具有较高热电性能的材料,为研制高性能的热电材料提供理论借鉴和技术参考。对复合陶瓷的晶格结构和微观形貌进行了表征分析,发现CNTs对陶瓷基体的组织结构有很大的影响,它不但使陶瓷晶格结构发生畸变,还抑制了晶粒的生长,导致晶粒尺寸减小。在复合陶瓷的烧结方面,结果显示传统烧结法因烧结温度过高,烧结时间过长,不适用于制备CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电材料;而当烧结温度为1000℃和1100℃时,SPS法可成功制备出CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电材料,但由于1000℃时,温度偏低,样品晶粒结晶度度较低,导致样品电阻过高;烧结温度为1100℃时,CNTs能够明显改善样品S,在T=965 K时,│S│达到262.57μV/K,但样品中的孔洞结构制约了样品PF的增加。(本文来源于《昌吉学院》期刊2017-04-09）
Mohammad,Ali,Dadvar,Razieh,Fazaeli[4]（2016）在《钒掺杂的钛酸钠纳米管作为多相催化剂用于室温下硫化物的氧化（英文）》一文中研究指出合成了一种含有TiO_2,Na和V的多相纳米管催化剂,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N_2吸附-脱附法对该催化剂的结构和织构性质进行了表征,并用于水中30%H_2O_2选择性氧化硫化物制备对应的亚砜.该法具有产率极高、多相体系和简便等优点,可用于含一系列官能团底物的氧化,产物分离简便(本文来源于《催化学报》期刊2016年04期）
刘小刚[5]（2014）在《以纳米管钛酸为前驱体制备TiO_2/石墨烯（碳纳米管）及其可见光催化性能研究》一文中研究指出以TiO2为主的半导体光催化剂在环境治理以及太阳能转换领域有了较好的应用，但是TiO2宽的禁带导致其只能吸收约占太阳光4%的紫外光，从而限制了其进一步广泛使用。在各种各样修饰和改性TiO2的工作中，将碳材料与TiO2复合以提高它的光催化活性已经受到科研工作者越来越多的关注。研究结果表明，将碳材料与TiO2复合是提高其可见光催化性能的行之有效的方法。碳具有多种形态，如富勒烯、碳纳米管（Carbonnanotubes,简称CNT）、石墨烯（graphene，简称：Gr）等，它们与TiO2形成的复合物也有很多报道，但是，以纳米管钛酸（nanotube titanic acid，简称：NTA）为TiO2前驱体与这些形态的碳形成的复合材料还未见报道。将NTA衍生的TiO2与碳纳米材料复合有以下叁个优点：（i）复合的碳纳米材料可以用作光敏剂将电子传输到TiO2表面，亦可以抑制光生电子-空穴对的复合；（ii）碳纳米材料和NTA均具有较高比表面积，利于吸附待降解污染物；（iii）NTA衍生的TiO2已经显示出增强的可见光催化性能。因此，我们拟在这方面进行探索。本工作中，我们采用水热法，分别制备了纳米管钛酸/石墨烯（NTA/Gr）、纳米管钛酸/碳纳米管（NTA/CNT）复合材料和由其衍生的二氧化钛/石墨烯复合材料（TiO2/Gr）、二氧化钛/碳纳米管复合材料（TiO2/CNT），然后分别以甲基橙（MO）和亚甲基兰（MB）为目标污染物，评价了这些复合材料的可见光光催化性能。具体的研究内容及结果如下：1、首先分别制备了氧化石墨烯（graphene oxide，简称GO）和NTA，然后以GO和NTA为原料，采用水热法，制备一系列不同质量比的NTA/Gr复合物。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、热分析（TA）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis DRS）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）等手段对该复合物进行表征。以MO为模拟污染物，评价样品的可见光（λ≥420nm）光催化活性。结果表明，经过水热反应， GO被还原为Gr，并且形成了NTA/Gr复合物。当水热反应时间从原来的3h延长至24h时，形成了TiO2/Gr复合物。相对于NTA来说，NTA/Gr复合物和TiO2/Gr复合物的光催化活性明显增强，并且随着复合物中Gr含量的增加，其可见光活性亦增加。纯GO只有吸附作用而无光催化活性。NTA/Gr复合物和TiO2/Gr复合物的较高表观活性归因于其对MO的强吸附能力。2、分别以NTA和CNT为钛源和碳源，采用水热方法制备了TiO2/CNT纳米复合光催化剂。分别采用XRD、TEM、UV-Vis吸收谱和N2吸附-脱附等温线对样品的晶体结构、形貌、光吸收性质和比表面积进行了表征和评价。以MB的光催化降解为指标反应，在可见光下（λ≥420nm），评价样品光催化活性。并对该光催化反应的机制进行了初步探讨。结果表明，经过24小时的水热反应，形成了TiO2/CNT复合物。形成TiO2颗粒的临界反应时间为3h。本实验中，该催化剂的可见光催化活性受BET比表面积，CNT含量和水热反应时间的综合影响。3、以TiO2溶胶和NTA为前驱体，经过二次热处理（先在Ar气流中，后在空气气氛下）制备了TiO2/NTA异质结纳米复合光催化剂并分别采用TEM，SEM，XRD，IR，DRS和XPS对其进行了表征。结果表明，TiO2纳米颗粒与NTA形成了一种异质结。与NTA相比，这种异质结构对MO显示出增强的可见光光催化降解作用。其中，样品10%TiO2/NTA-400-400的光催化活性最高。(本文来源于《河南大学》期刊2014-06-01）
张红美,孔德国[6]（2013）在《SnO_2/钛酸钠纳米管对染料废水的光催化降解》一文中研究指出采用SnO2/钛酸钠纳米管为催化剂,罗丹明B水溶液模拟染料废水,利用分光光度法研究罗丹明B溶液初始浓度、光源及光照距离对其降解率的影响。结果表明,初始浓度为5 mg/L时的降解速度大于7.5 mg/L时的降解速度;紫外光是降解罗丹明B的最佳光源;光照距离越小罗丹明B的降解速度越快。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2013年03期）
张红美,孔德国,杨瑛,罗华平[7]（2013）在《SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲基橙的影响因素分析》一文中研究指出以SnO2/钛酸钠纳米管为催化剂对甲基橙进行光催化降解,研究甲基橙浓度、溶液pH、光源、催化剂用量、循环次数及光照时间对降解率的影响。结果表明,在甲基橙浓度为5 mg/L、pH 5.15、溶液体积为50 mL时投加0.03 g的催化剂,紫外光照射80 min后,甲基橙的降解率达到96.4%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2013年10期）
邢阳阳,李瑞,宗兰兰,李秋叶,杨建军[8]（2013）在《AgBr/纳米管钛酸复合材料可见光催化性能研究》一文中研究指出以钛酸纳米管为前驱体,通过共沉淀-煅烧的方法制备得到了AgBr/纳米管钛酸复合材料。透射电镜(TEM)和X射线衍射分析(XRD)结果表明,经过不同温度的焙烧,钛酸纳米管的形貌由一维管状逐渐转变为颗粒状,晶体结构也由正交晶系转化为锐钛矿结构;紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)表明,担载的AgBr明显拓展了纳米管钛酸的可见光吸收范围;X射线光电子能谱(XPS)对样品中Ag元素的价态进行了分析,Ag物种主要以Ag+形式存在。以甲基橙(MO)的可见光降解为探针反应,结果表明,当煅烧温度为200℃时,光催化活性最高,MO的降解率在30min内就达到了90%以上;随着煅烧温度的增加,催化活性有逐渐降低的趋势。(本文来源于《功能材料》期刊2013年08期）
张红美,孔德国,罗华平,陈明鸽[9]（2012）在《SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲醛的研究》一文中研究指出用水热法制备SnO2/钛酸钠纳米管,并用其对甲醛进行光催化降解。应用分光光度法研究光照时间、甲醛浓度等对降解率的影响。并将钛酸钠纳米管和SnO2/钛酸钠纳米管对甲醛的降解效果进行了比较。结果表明,紫外灯照射2.5 h时,SnO2/钛酸钠纳米管对甲醛的降解率是钛酸钠纳米管降解率的1.5倍。甲醛浓度为0.541 5 mg/mL、H2O2浓度为198 mg/mL时,甲醛的降解率最高。SnO2提高了钛酸钠纳米管对甲醛的光催化降解活性。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年22期）
张红美,孔德国,李晓勤[10]（2012）在《钛酸钠纳米管降解甲醛的性能研究》一文中研究指出利用钛酸钠纳米管对甲醛进行光催化降解。研究了光照时间、稀释倍数、H2O2浓度等对甲醛降解率的影响。结果表明,甲醛的降解率随光照时间的增加而增加,降解曲线初始时段变化平缓,后来升高较快。甲醛溶液稀释1 000倍、H2O2浓度为66 mg/L时,甲醛的降解率最高。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年17期）
纳米管钛酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
热电材料作为一种不利用活动部件可直接实现热能和电能相互转换的功能材料,已成为新能源材料的研究热点,SrTiO_3基热电材料在热电材料中具有巨大的应用前景,而纳米结构和复合材料的引入可能是改善热电材料热电性能的有效手段。本文以报道较多的水热合成法(Hydrothermal Synthesis Method,HSM)和低温燃烧合成法(Low-temperature Combustion Synthesis,LCS)为粉体的制备方法,两种方法所制备的粉体具有较大的形貌和粒径差异。HSM法所制备粉体为纳米级球状,平均粒径80 nm,大小均匀结晶度为86.4%;LCS法所制备粉体颗粒直径约50 nm,但该方法制备的粉体出现严重的团聚现象,最终导致整体形貌为有大量孔洞存在,且粒径尺寸微米级的蓬松粉体。采用放电等离子烧结法(Spark Plasma Sintering,SPS),真空(约6 Pa以下)烧结气氛,烧结温度1100℃,保压压力40 MPa,分别通过LCS法和HSM法制备La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3陶瓷粉体,并与CNTs进行复合,构建CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3复合热电材料体系,初步探索了CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3复合热电陶瓷的制备工艺,研究体系组分、不同形貌和不同粒度的粉体以及烧结时间对其微结构的影响,测试所得样品的热电参数,以获得制备工艺相对简单、主要原料价格经济、环境友好,同时具有较高热电性能的材料,为研制高性能的热电材料提供理论借鉴和技术参考。对复合陶瓷的晶格结构和微观形貌进行了表征分析,发现CNTs对陶瓷基体的组织结构影响较小。烧结时间5 min,10 min,15 min时,在复合陶瓷中检测到CNTs存在,成功制备出CNTs/La_(0.1)Sr_(0.9)TiO_3纳米复合热电材料。CNTs能够明显改善样品电导率,但同时影响Seebeck系数,导致│S│降低。以LCS粉体烧结时间15 min制备的陶瓷样品为例,其影响最为明显。在测试温度区间内,单一陶瓷最小电阻率为48.46 mΩ·cm,添加0.5 wt.%CNTs的复合陶瓷最小电阻率为7.52 mΩ·cm,其电阻率大小降低了一个数量级;同时在测试温度区间内,单一陶瓷|S|最大值和最小值分别为376.80μV·K~(-1)和273.11μV·K~(-1),对比复合陶瓷|S|最大值和最小值分别309.53μV·K~(-1)和199.35μV·K~(-1),CNTs的复合使陶瓷样品|S|降低,但仍处于同一数量级;经计算所得两样品的PF,单一陶瓷在T=729 K时有最大PF,其值为2.54μW·K~(-2)·cm~(-1),复合陶瓷在T=635 K时有最大PF,其值为8.08μW·K~(-2)·cm~(-1),可见在陶瓷基热电材料中复合CNTs可有效提高材料的电学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米管钛酸钠论文参考文献
[1].赵立平,陶科宇,王宏宇,齐力.钛酸钠纳米管-碳复合材料用作钠离子电容电池负极材料[J].应用化学.2018
[2].刁世林.碳纳米管/钛酸锶镧复合热电材料制备工艺研究[D].昌吉学院.2018
[3].李洋洋.碳纳米管/钛酸锶镧纳米复合热电材料LCS法制备工艺研究[D].昌吉学院.2017
[4].Mohammad,Ali,Dadvar,Razieh,Fazaeli.钒掺杂的钛酸钠纳米管作为多相催化剂用于室温下硫化物的氧化（英文）[J].催化学报.2016
[5].刘小刚.以纳米管钛酸为前驱体制备TiO_2/石墨烯（碳纳米管）及其可见光催化性能研究[D].河南大学.2014
[6].张红美,孔德国.SnO_2/钛酸钠纳米管对染料废水的光催化降解[J].塔里木大学学报.2013
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[8].邢阳阳,李瑞,宗兰兰,李秋叶,杨建军.AgBr/纳米管钛酸复合材料可见光催化性能研究[J].功能材料.2013
[9].张红美,孔德国,罗华平,陈明鸽.SnO_2/钛酸钠纳米管降解甲醛的研究[J].湖北农业科学.2012
[10].张红美,孔德国,李晓勤.钛酸钠纳米管降解甲醛的性能研究[J].湖北农业科学.2012
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