一、稀土元素钇对海水卤虫孵化率的影响（论文文献综述）
潘正军,王琼,杜逸东,许芳方,段雪茹[1]（2020）在《K+,Ca2+,Mg2+对西藏卤虫孵化率的影响》文中提出西藏拥有丰富的卤虫资源,其孵化受多种因素的影响,最重要的是温度和盐度.内陆盐湖除了含有钠盐外,还含有较多的钾、钙、镁等盐类.在最适温度下,向不同浓度梯度的孵化液中分别添加KCl,CaCl2,MgCl2以检测不同浓度的K+,Ca2+,Mg2+对西藏卤虫孵化率的影响.结果表明,无论何种浓度的K+都显着降低西藏卤虫的孵化率,适量的Ca2+或Mg2+能够促进西藏卤虫的孵化,高或低浓度的Ca2+或Mg2+可降低西藏卤虫的孵化率.
邱逸忱[2]（2020）在《氯化铈对稀有鮈鲫急性、亚慢性及慢性毒性研究》文中指出稀土元素因具有各种优良的理化性质,从而在工业、农业、医学等领域被广泛使用,导致其通过各种途径大量进入生态环境中。因为稀土元素进入生物体内积蓄一定量后会对机体造成毒性作用,而关于稀土元素铈的毒理研究较为少见,且所采用的受试动物多非我国本土推荐实验动物。故本研究以氯化铈为试验毒物,以我国本土推荐实验动物稀有鮈鲫为研究对象,研究了铈离子暴露对稀有鮈鲫的急性毒性、亚慢性和慢性毒性效应。主要研究结果如下:1、急性毒性试验结论分析:稀有鮈鲫在铈离子暴露下的96h LC50为1.07 mg/L,95%置信区间为0.986-1.168 mg/L,安全浓度（SC）、无可观察效应浓度（NOEC）、最低可观察效应浓度（LOEC）和最大允许毒物浓度（MATC）分别为0.11、0.50、0.72和0.60 mg/L。2、胚胎-卵黄囊期仔鱼毒性试验结论分析:（1）暴露36h时,0.04 mg/L浓度组稀有鮈鲫胚胎30s内胚胎自主运动次数与对照组相比降低极显着（P<0.01）;0.32mg/L浓度组增加显着（P<0.05）。（2）暴露48h时,0.02和0.32 mg/L浓度组胚胎心率明显上升（P<0.05）;72h时,0.02、0.04、0.08 mg/L浓度组明显下降（P<0.01）,0.32 mg/L浓度组上升（P<0.05）;84h时,0.16、0.32 mg/L和0.50 mg/L浓度组升高（P<0.05）。（3）暴露72h后,0.02 mg/L浓度组孵化率明显增加（P<0.01）,0.08 mg/L浓度组上升（P<0.05）;暴露96h后,0.02和0.04 mg/L浓度组降低（P<0.05）。（4）暴露168h后,0.02、0.16、0.32和0.50 mg/L浓度组累计死亡率升高（P<0.01）。（5）暴露168 h后,0.08、0.16和0.50 mg/L浓度组仔鱼心包面积增加（P<0.05或P<0.01）;0.04、0.16、0.32和0.50 mg/L浓度组仔鱼卵黄囊面积增加（P<0.01）。（6）试验结束（暴露168h）时,0.02-0.50 mg/L浓度组体长减少（P<0.01）;0.02、0.04、0.32和0.50 mg/L组体重下降（P<0.01）,0.16 mg/L组体重上升（P<0.05）。3、28d慢性毒性试验完成后,相较与对照组,稀有鮈鲫鳃和肝脏组织形态结构研究结果:0.50 mg/L浓度组稀有鮈鲫鳃小片平均长度有显着降低（P<0.05）;0.08-0.50mg/L浓度组稀有鮈鲫鳃小片平均宽度升高（P<0.05或P<0.01）;0.08-0.32 mg/L浓度组稀有鮈鲫鳃小片平均面积有显着（P<0.05）或极显着升高（P<0.01）。鳃的明显病理学特征有鳃小片上皮扭曲、鳃丝上皮增生、水肿以及脱落坏死。肝的症状有毛细血管膨胀充血、肝细胞空泡化、核溶解和大面积坏死等。4、28d慢性毒性试验结束后,稀有鮈鲫抗氧化应激指标分析表明:（1）与对照组相比,0.16 mg/L浓度组肝胰脏MDA含量减少（P<0.05）,0.32 mg/L组上升（P<0.01）。（2）0.04、0.08和0.16 mg/L浓度组肝胰脏SOD活性降低（P<0.05或P<0.01）;0.32 mg/L浓度组SOD活性上升（P<0.01）;0.50 mg/L浓度组下降（P<0.01）。（3）0.04、0.08和0.16 mg/L浓度组CAT活性均降低（P<0.05或P<0.01）;0.32 mg/L浓度组上升（P<0.01）;0.50 mg/L浓度组CAT活性降低（P<0.01）。
张清雯[3]（2018）在《微量元素镧和硒对条纹锯鮨生长及相关酶活性的影响研究》文中认为本文以条纹锯鮨为研究对象,探讨稀土元素镧的水溶液对于条纹锯鮨幼鱼生长、肝脏、肾脏、血清抗氧化酶、Na+-K+-ATPase活性的影响;开展了饲料中添加Se-Met对条纹锯鮨幼鱼生长性能、组织硒含量、血清和肝脏抗氧化酶活性、血清部分生化指标的影响研究,并依据二次曲线模型和折线模型分析饲料硒含量对条纹锯鮨增重率、肝脏硒含量、溶菌酶活力的影响,分析条纹锯鮨对于硒代蛋氨酸的最佳需求量。研究结果如下:1、在水温17-26℃下,将平均体质量（68.19±4.0）g的条纹锯鮨幼鱼饲养在水体170L的塑料箱中,用氯化镧配制镧的浓度分别为0、0.1、2、5、10、20和30 mg/L,每个浓度设3个平行,每个平行放入15尾实验鱼,每天更换1/2试验用水,探究稀土元素镧（La III）对条纹锯鮨幼鱼的肝、肾、鳃组织超氧化物歧化酶（SOD）、Na+-K+-ATPase、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量的影响。90d的饲养结果表明:当镧浓度为5mg/L时,条纹锯鮨生长的质量增加率和特定生长率最高,分别为74.29%和0.61%;镧显着或极显着抑制肝、肾中SOD和CAT活性（P<0.05和P<0.01）;低浓度（0-2 mg/L）时,对鳃中的SOD和CAT活性无显着影响,高浓度时（20、30 mg/L）时,有抑制作用;镧极显着抑制肝中MDA含量（P<0.01）,而在肾和鳃中MDA含量先升高后降低;镧对条纹锯鮨肝、肾、鳃中Na+-K+-ATP酶的活性影响大致相同,即在低浓度镧暴露时Na+-K+-ATP酶呈激活状态,在高浓度镧作用下,鳃中的Na+-K+-ATP酶活性没有明显变化,肝、肾中的Na+-K+-ATP酶活性受到显着和极显着抑制（P<0.05和P<0.01）。2、选取初始体重为（81.62±0.75）g的健康条纹锯鮨幼鱼540尾,随机分为6组（每组3个重复,每个重复30尾）,分别投喂硒含量为0.09、0.21、0.44、0.58、0.77、1.05 mg/kg的试验饲料,试验期8周。结果表明:条纹锯鮨增重率（WG）随着饲料硒含量升高呈现先升高后降低的趋势,在饲料硒含量为0.58 mg/kg时达到最高,显着高于其他各组（P<0.05）。饲料系数（FCR）在饲料硒含量为0.58 mg/kg时达到最低,显着低于对照组（P<0.05）。饲料中硒含量对肌肉水分和粗蛋白都没有显着影响（P>0.05）。肌肉粗脂肪含量在饲料硒含量为0.77 mg/kg时最高,显着高于对照组（P<0.05）。肌肉灰分含量在饲料硒含量为0.58 mg/kg时最高,显着高于其他各组（P<0.05）。饲料硒含量对肌肉和肾脏中硒含量没有显着影响（P>0.05）。肝脏和血清中硒含量随饲料硒含量增加表现出先升高后降低的趋势,分别在饲料硒含量为0.77和0.58 mg/kg时取得最大值并显着高于其他各组和对照组（P<0.05）。血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性随着饲料中硒含量的增加显着升高（P<0.05）。肝脏中GPx活性随饲料硒含量升高先升高后降低,在硒含量为0.58mg/kg时显着高于对照组（P<0.05）。肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）活性均随着饲料硒含量升高先升高后降低。血清中谷胱甘肽还原酶（GR）、过氧化氢酶（CAT）和肝脏中谷胱甘肽S-转移酶（GST）、SOD活性均随饲料硒含量上升呈先升后降的趋势,且在饲料含量最高时（1.05 mg/kg）时出现最低值。血清中免疫球蛋白M（IgM）水平和溶菌酶活性随着饲料硒含量的升高逐渐升高,在硒含量为0.77 mg/kg时出现最高值,显着高于对照组（P<0.05）。以增重率、肝脏硒含量、溶菌酶活力为评价指标,通过二次曲线和折线回归模型分析得出条纹锯鮨对硒最适需求量分别为0.62、0.82、0.67 mg/kg。
陈超,陈建国,张廷廷,邵彦翔,谭鲁玉,孙曙光,张春禄,张梦淇,王孝山,徐加元[4]（2017）在《镧对黄姑鱼幼鱼促生长作用和成活率影响的研究》文中进行了进一步梳理为探究镧对黄姑鱼（Nibea albiflora）幼鱼的促生长作用和成活率的影响,本研究设7组不同镧质量浓度处理组,采用不同方程对不同镧质量浓度组的体质量生长拟合。实验结果表明,不同镧质量浓度处理组黄姑鱼幼鱼的生长速度差异显着（P<0.05）。采用线性方程:1.8 mg/L处理组的体质量生长系数最大,为0.011 2,而对照组（0 mg/L）的体质量生长系数最小,为0.009 9;采用多项式方程:1.8 mg/L组全长生长系数的绝对值最大,为3.26,而对照组（0 mg/L）的全长生长系数的绝对值最小,为1.17。镧对体质量增大率、全长增长率和特定生长率、死亡率均有显着的影响（P<0.05）,用多项式方程分别对上述生长参数与镧质量浓度（C）之间的相关关系拟合得到,体质量增大率=162.93+42.79C+（–11.62）C2（R2=0.95）,全长增长率=38.49+21.54C+（–7.27）C2（R2=0.90）,特定生长率=1.08+0.16C+（–0.04）C2（R2=0.93）,死亡率=62.91+（–22.88）C+7.19C2（R2=0.54）。根据方程,得到最适体质量增大、最适全长增长、最适特定生长、最低死亡率的镧质量浓度分别为1.84、1.48、2和1.59 mg/L。证实,镧可促进黄姑鱼幼鱼的生长及提高成活率,1.482 mg/L为黄姑鱼幼鱼的最适生长的镧质量浓度范围。
张波,陈小苑[5]（2011）在《哈萨克斯坦卤虫卵去休眠方法的研究》文中进行了进一步梳理研究了冷冻、H2O2浸泡处理和孵化时添加过氧化钙等对哈萨克斯坦卤虫卵休眠的影响。结果表明,低温冷冻保存可以提高卤虫卵的孵化率,其中低温冷冻15 d可以完全打破克孜尔卡克湖卤虫卵的休眠;1%～5%的H2O2浸泡处理均能不同程度的打破哈萨克斯坦卤虫卵的休眠从而提高孵化率,最佳条件是3%的H2O2浸泡处理10 min;在孵化时添加适量的CaO2可以提高哈萨克斯坦卤虫卵成品的孵化率,最佳的添加量为20 mg/L～80 mg/L。
陈小苑[6]（2011）在《哈萨克斯坦卤虫卵的品系特性研究》文中进行了进一步梳理随着卤虫资源的广泛应用,哈萨克斯坦盐湖卤虫卵开始在市场上占有一定份额,但其几乎没有相关研究报道,这导致哈萨克斯坦卤虫卵质量低、孵化效率低,在国际市场的价格较低,所以有必要对哈萨克斯坦卤虫卵进行品系特性研究。文章选用了伯尔利湖（B）、马兰德湖（M）、克孜勒卡克湖（K）、哈利别克湖（H）、塞听湖（S）五个不同品系哈萨克斯坦卤虫进行品系特性的研究。生物学测定值方面,五个品系卤虫卵脱壳卵卵径在261～291μm,水合卵卵径在245～275gm,无节幼体体长的范围是480-550μm；脱壳卵干重在2.39-4.09μg,脱壳卵湿重在6.66-15.68μg,无节幼体干量在2.99～4.91μg,无节幼体湿重在8.11-21.62μg。通过研究不同品系卤虫卵的孵化率、孵化效率和孵化量,得到五个品系卤虫卵的孵化率在21.5-84%,其中B、K、H品系都有较高孵化率；五个品系卤虫卵的孵化效率在50000-101500个／克,其中B品系的孵化效率最高；五个品系卤虫卵的孵化量的干湿比在0.159-0.211,属于正常范围内。研究环境条件对哈萨克斯坦卤虫卵孵化的影响发现,盐度范围在5-30,pH范围在6.5-9,温度范围在25～28℃,以上条件下均可以正常孵化；温度、盐度、pH对哈萨克斯坦卤虫卵孵化率的影响影响大小分别是温度>盐度>pH,其中温度与盐度无交互作用；部分品系品系卤虫卵在低温下延长孵化时间仍可以得到较高的孵化率。实验表明,哈萨克斯坦卤虫的总脂含量在不同品系的脱壳卵和无节幼体间有明显的差异,B品系和K品系卤虫无节幼体的总脂含量均较高,B品系的卤虫无节幼体和脱壳卵都具有较高的EPA含量。冷冻处理和过氧化氢溶液处理都可以提高哈萨克斯坦卤虫卵的孵化率,但是不同品系的影响程度不同。在孵化过程中添加过氧化钙也可以提高哈萨克斯坦卤虫卵的孵化率,最佳浓度为10-90mg/L。文章通过研究不同品系哈萨克斯坦卤虫卵的生物学测定值、孵化质量、脂肪酸组成以及环境因素和去休眠方式的影响,初步描述了哈萨克斯坦卤虫卵的品系特性,这些可以为哈萨克斯坦卤虫卵的捕捞、保存、加工工艺等提供数据和理论的指导,同时对充分开发利用哈萨克斯坦盐湖卤虫资源有积极意义。
付海防[7]（2010）在《稀土元素对双壳类金属硫蛋白的诱导效应研究》文中研究表明金属硫蛋白（Metallothioneins,MTs）是一类低分子量、富含巯基、半胱氨酸、可被金属诱导的特异蛋白质。大量研究表明,重金属对水生生物有较强的MT诱导效应,且这种诱导水平与环境中的金属浓度有直接相关性。目前,以生物体内MT含量变化为指标,国内外多选用紫贻贝（Mytilus galloprovincialis）、蛤仔（Ruditapes decussatus）等双壳类动物作为监测重金属污染的生物标志物。我国是全球稀土资源最丰富以及稀土消费最大的国家,稀土在农业、畜牧业、工业及现代生物医学上应用的日益扩展,使越来越多的稀土元素进入环境,并经地表径流或者空气干湿沉降传输到海洋,对近岸海水中的稀土元素分布造成影响。据文献报道,稀土离子在高浓度时会呈重金属离子的特性。稀土离子能否诱导海洋生物的MT合成,将影响到MT对海水重金属的指示作用。关于稀土离子能否产生类似于重金属离子对MT的诱导效应,目前在生态毒理学研究领域上尚存在一定争议,而且,针对稀土元素能否诱导海洋双壳类动物体内产生MT的研究目前尚未见报道。本研究以菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）为试验动物,采用含镧（Ⅲ）离子（La3+）、铈（Ⅲ）离子（Ce3+）和钕（Ⅲ）离子（Nd3+）的人工海水对其进行暴露培养,测定得到蛤仔鳃部和内脏中MT含量随暴露浓度和时间的变化,分析稀土元素诱导海洋双壳类动物MT形成的可能性,同时,测定不同温度、盐度、pH条件下稀土元素诱导MT的能力,明确稀土元素什么情况下对MT的诱导能力最大,然后在上述研究的基础上选取有显着诱导效果的组织,对MT分离和提纯后进行紫外光谱扫描和SDS-PAGE电泳,初步探讨稀土诱导MT和重金属诱导MT在性质上的差异。最后,测定了离体条件下稀土元素与重金属诱导MT的结合程度,以期为分析稀土诱导MT的机制提供依据。所得到的主要结论如下：（1）海水中一定浓度的La3+和Nd3+能够诱导蛤仔MT的合成,而且这种诱导具有一定的限度。在本研究设置的浓度范围内,1×10-1～1×102μg/L的La3+对鳃部MT的诱导作用较大,1×10-1～1×104μg/L的La3+对内脏MT均有较好诱导,并基本保持恒定,1×102μg/L的La3+对蛤仔暴露培养5d,蛤仔鳃部和内脏MT含量均达到最高水平；1×10-1～10μg/L的Nd3+能明显促进蛤仔鳃和内脏MT的诱导,1μg/L的Nd3+对蛤仔暴露培养7d,蛤仔内脏MT含量达到最高水平；整个暴露期间,Ce3+各处理组都未显示对MT的诱导,并且大部分浓度处理组都出现了MT含量的下降。值得注意的是,我国某些海域的海水La3+和Nd3+浓度已达到可诱导双壳类MT合成的水平。（2）暴露温度、盐度、pH值等非生物因素能够影响La3+和Nd3+对蛤仔MT的诱导。上述研究最佳处理条件下（1×102μg/L的La3+暴露培养5d,1μg/L的Nd3+暴露培养7d）,对MT诱导效果最大的暴露条件为：温度10℃,盐度20（La3+）或25（Nd3+）,pH值8.5。（3）对La3+和Nd3+诱导蛤仔MT的定性结果表明,La3+和Nd3+诱导的蛤仔MT类似物与重金属诱导产生的MT在光谱特征上不同：La3+诱导的蛤仔内脏MT类似物在258nm处有特征吸收峰,经SDS-PAGE电泳显示主要以二聚体和三聚体的形式存在,分子量为13.1kD和18.3kD；与La3+诱导MT类似物相似,Nd3+诱导的蛤仔内脏MT类似物也在258nm处有特征吸收峰,主要以二聚体和三聚体的形式存在,分子量为13.0kD和18.1kD。而重金属诱导MT的特征吸收峰为：Zn-MT 220nm,Cd-MT 250nm,Cu-MT 275nm。稀土离子对MT的诱导作用会影响到MT指示海水重金属污染的准确性,这种光谱特征上的差异将为如何消除稀土元素的干扰提供一定的依据。（4）离体条件下,La3+和Nd3+能够少量置换Cd-MT中的Cd,但是这种结合并未使Cd-MT的结构发生明显变化。综上所述,海水中一定浓度的稀土元素能够诱导海洋双壳类MT的合成,这种诱导将会影响到MT对重金属的指示作用,利用其性质上与重金属诱导MT存在的差异,可以为消除这种干扰提供依据。
陆胤[8]（2007）在《中草药猫人参的活性评价及其功能性产品的开发》文中指出抗肿瘤中草药猫人参为华东地区治疗各类消化道肿瘤的习用中草药，是目前该地区抗肿瘤处方中最常用的品种之一。为了开发利用我国的中草药资源，本论文对猫人参进行了以下研究：1、资源学、生药学研究通过民间与市场资源调查、形态与药材性状鉴定、文献查阅，并根据原植物形态、药用历史和学名发表时间等，明确了猫人参的基原植物应为大籽猕猴桃，而对萼猕猴桃只是其次要来源。同时，结合生药学研究，对猫人参的组织解剖、显微结构形态进行了鉴别。而后又从野生植株形态、生药性状、晶体显微形态、民间鉴别方法、现代化学分析技术等多个角度系统地鉴别了猫人参及其常见混淆品，尤其是形态相似、一直被误认为是原植物的对萼猕猴桃。2、植物化学研究采用系统溶剂提取法对猫人参化学成分进行提取、分离，进行系统定性预试验。通过卤虫-肿瘤细胞二级筛选模型的跟踪指导，逐步确定提取工艺和活性部位；并在活性氯仿部位分离得到若干五环三萜类物质。其中，活性最强的Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ9、Ⅱ16经证实，分别判读为2a，3β，19a，23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸，2a，3a-二羟基-12，18-二烯-28-乌苏酸，2a-羟基齐墩果酸和2a，3β，23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸。这些化合物为首次从该植物中得到。同时，对Ⅱ5诱导人肺腺癌细胞A549死亡的作用机理进行了初步探讨，明确了其诱导的细胞死亡是典型的细胞凋亡，同时伴有细胞周期调控机制的改变。3、药效评价首次评价了猫人参在祛邪、扶正和抑菌方面的药效作用。结果表明：在12种肿瘤细胞株中，A549为最敏感瘤株，氯仿(IC50=39.04μg／ml)、乙酸乙酯(IC50=75.22μg／ml)及石油醚部位(IC50=262.90μg／ml)为活性部位，提示猫人参含有的抗肿瘤物质可能为极性较低的物质；小鼠体内抗肿瘤实验显示，猫人参AM部位（石油醚、氯仿、乙酸乙酯部位合并）对S180、A549瘤体细胞具有一定的体内抑制作用（尤其是高、中剂量组），且呈一定的量效关系；从清除自由基能力、总抗氧化能力和油系体系的抗氧化能力三方面来看，猫人参可以保护细胞免受自由基的破坏，抑制组织脂质过氧化，避免自由基过多对人体造成危害；小鼠体内实验表明，猫人参，尤其是水提部位对肿瘤所致的非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫功能降低有明显恢复作用，且可在一定程度上提高正常机体的免疫功能；此外，对猫人参的抑菌作用进行了综合分析，发现挥发油具有较好的体外抑菌效果（尤其是真菌），GC-MS成分分析也证明了其主要成分β-芳樟醇（48.17％）很可能是其较强抗菌活性的物质基础。4、开发应用研究结合上述猫人参系统研究的结果，对猫人参复方吞咽片（艾能片剂）进行开发研究，从处方配伍、制备工艺、质量标准、制剂稳定性及功能、安全性等角度进行优化和综合评价，表明该功能性产品安全可靠，具有增强免疫力的功效。
张春丹,李明云[9]（2005）在《影响卤虫培育的环境因子》文中认为总结了近年来对我国不同地理品系卤虫的研究成果,介绍了几个重要环境因子如温度、盐度及盐类组成、光照强度以及光照周期、pH、培养密度等对卤虫卵孵化及生长的影响。
汪东风,孙继鹏,齐宏涛,于丽娜,张文斌,薛长湖[10]（2005）在《海洋制品中稀土元素、生物活性及安全性》文中研究说明稀土的生理生化研究表明,稀土元素（REE）不是动植物的必需元素;低剂量的REE有诸多生物活性。本文根据现有文献及最新研究结果,就海洋制品中REE含量、稀土褐藻多糖的活性及稀土对水生生物的毒性作一综述。本文认为,制定海洋制品中REE的最大允许残留（MRL）和危害因子分析及关键控制点（HACCP）迫在眉睫;加强对稀土结合的生物大分子活性的研究,可望开发出新的生物功能材料。另外,寻找REE最佳的使用方式将能提高稀土在海水养殖上的可持续应用效果,减轻REE对水体的潜在污染。
二、稀土元素钇对海水卤虫孵化率的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、稀土元素钇对海水卤虫孵化率的影响（论文提纲范文）
（1）K+,Ca2+,Mg2+对西藏卤虫孵化率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 K+浓度对西藏卤虫孵化率的影响 |
| 2.2 Ca2+浓度对西藏卤虫孵化率的影响 |
| 2.3 Mg2+浓度对西藏卤虫孵化率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 总盐度对西藏卤虫孵化率的影响 |
| 3.2 K+降低西藏卤虫的孵化率 |
| 3.3 适量的Ca2+,Mg2+可提高西藏卤虫的孵化率 |
（2）氯化铈对稀有鮈鲫急性、亚慢性及慢性毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土的研究进展 |
| 1.1.1 稀土性质 |
| 1.1.2 稀土在畜禽、水产养殖中的应用 |
| 1.1.3 稀土的作用机理 |
| 1.1.4 稀土富集与污染 |
| 1.1.5 稀土毒理学研究进展 |
| 1.2 稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)研究进展 |
| 1.2.1 主要生物特性 |
| 1.2.2 稀有鮈鲫作为试验动物的优点 |
| 1.2.3 稀有鮈鲫作为试验动物的应用 |
| 1.3 水生动物毒理学研究进展 |
| 1.3.1 急性毒性试验 |
| 1.3.2 亚慢性毒性试验 |
| 1.3.3 慢性毒性试验 |
| 1.4 本论文研究目的、意义和内容 |
| 1.4.1 研究的目的和意义 |
| 1.4.2 本研究主要内容 |
| 第二章 铈对稀有鮈鲫的急性毒性实验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验鱼 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 试验样品及储备液 |
| 2.1.4 试验条件控制 |
| 2.1.5 试验方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 急性毒性试验结果 |
| 2.2.1 稀有鮈鲫中毒特征 |
| 2.2.2 死亡数及死亡率的统计 |
| 2.2.3 不同暴露时间的LC_(50)及毒性评价 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 铈对稀有鮈鲫胚胎-卵黄囊期仔鱼的毒性效应 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验容器 |
| 3.1.2 受试药品及试验溶液 |
| 3.1.3 试验材料 |
| 3.1.4 条件控制及试验方法 |
| 3.1.5 死亡的判断标准 |
| 3.1.6 显微观察 |
| 3.1.7 心包囊、卵黄囊面积及尺寸测量 |
| 3.1.8 统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 对稀有鮈鲫胚胎自主运动频率的影响 |
| 3.2.2 对稀有鮈鲫胚胎心率的影响 |
| 3.2.3 对胚胎累积孵化率的影响 |
| 3.2.4 胚胎-卵黄囊期仔鱼死亡率统计 |
| 3.2.5 对仔鱼心包和卵黄囊面积的影响 |
| 3.2.6 对卵黄囊期仔鱼体长和体重的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 铈对稀有鮈鲫肝胰脏和鳃组织的病理学变化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验鱼 |
| 4.1.2 受试药品及试验溶液 |
| 4.1.3 试验试剂及器材 |
| 4.1.4 试验条件控制 |
| 4.1.5 试验方法 |
| 4.1.6 组织病理学 |
| 4.1.7 统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 鳃组织学病理症状观察与统计 |
| 4.2.2 鳃小片尺寸分析 |
| 4.2.3 肝胰脏组织形态病理变化症状观察 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 铈对稀有鮈鲫肝胰脏抗氧化系统的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 试验鱼 |
| 5.1.2 受试药品及试验溶液 |
| 5.1.3 主要试剂和设备 |
| 5.1.4 试验条件及浓度分组 |
| 5.1.5 试验方法 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 铈对稀有鮈鲫肝胰脏MDA含量的影响 |
| 5.2.2 铈对稀有鮈鲫肝胰脏SOD活性的影响 |
| 5.2.3 铈对稀有鮈鲫肝胰脏CAT活性的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 生物的抗氧化作用 |
| 5.3.2 环境暴露胁迫对生物体抗氧化应激系统的影响 |
| 5.3.3 稀土对水生动物及水域生态的影响 |
| 第六章 结论与建议 |
| 1 主要结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）微量元素镧和硒对条纹锯鮨生长及相关酶活性的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 稀土元素概述 |
| 1.2 稀土元素对植物的影响概述 |
| 1.2.1 稀土元素对植物生长的影响 |
| 1.2.2 稀土元素对植物抗逆性的影响 |
| 1.2.3 稀土元素对植物生物学作用机制 |
| 1.3 稀土元素对动物的影响概述 |
| 1.3.1 稀土元素在动物生产中的应用 |
| 1.3.2 稀土元素对水生生物的影响 |
| 1.3.3 稀土对动物免疫的影响 |
| 1.4 稀土对鱼类影响概述 |
| 1.4.1 稀土元素对鱼类生长的影响 |
| 1.4.2 稀土对鱼类组织抗氧化酶的影响 |
| 1.4.3 稀土在鱼体的分布 |
| 1.5 硒对鱼类的营养作用 |
| 1.5.1 硒对鱼类生长发育的影响 |
| 1.5.2 硒对抗氧化能力的影响 |
| 1.5.3 硒对免疫功能的影响 |
| 1.5.4 硒的解毒作用 |
| 1.6 有机硒 |
| 1.6.1 有机硒在动物营养上的研究 |
| 1.6.2 有机硒在水产饲料的研究及利用现状 |
| 第二章 镧对条纹锯鮨组织抗氧化酶及Na~+-K~+-ATPase活性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 不同镧浓度对幼鱼生长的影响 |
| 2.3.2 镧对条纹锯鮨肝抗氧化酶和Na~+-K~+-ATPase活性的影响 |
| 2.3.3 镧对条纹锯鮨肾抗氧化酶和Na~+-K~+-ATPase活性的影响 |
| 2.3.4 镧对条纹锯鮨鳃抗氧化酶和Na~+-K~+-ATPase活性的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 镧对条纹锯鮨幼鱼生长的影响 |
| 2.4.2 镧对各组织抗氧化酶和Na~+-K~+-ATPase活性的影响 |
| 第三章 硒代蛋氨酸对条纹锯鮨组织中硒含量、血清抗氧化力及生化指标的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验饲料 |
| 3.2.3 试验鱼和饲养管理 |
| 3.2.4 样品采集 |
| 3.2.5 测定指标及方法 |
| 3.2.6 数据处理 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 饲料硒对条纹锯鮨生长、脏体比的影响 |
| 3.3.2 饲料硒对条纹锯鮨肌肉基本营养成分的影响 |
| 3.3.3 饲料硒对条纹锯鮨组织及血清硒含量的影响 |
| 3.3.4 饲料硒对血清及肝脏中抗氧化酶活性的影响 |
| 3.3.5 饲料硒对条纹锯鮨血清生化指标的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 饲料硒对条纹锯鮨生长性能的影响 |
| 3.4.2 饲料硒对条纹锯鮨组织及血清硒含量的影响 |
| 3.4.3 饲料硒对条纹锯鮨血清和肝脏中酶活性的影响 |
| 3.4.4 饲料硒对条纹锯鮨血清生化指标的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）镧对黄姑鱼幼鱼促生长作用和成活率影响的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 养殖管理 |
| 1.3 镧元素的添加与取样 |
| 1.4 实验中所涉及的生长性能公式[14]: |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同镧质量浓度对黄姑鱼幼鱼体质量生长和全长生长的影响 |
| 2.2 不同镧质量浓度对黄姑鱼幼鱼各生长参数的影响 |
| 2.3 最适生长镧离子 (La3+) 浓度 |
| 3 讨论 |
| 3.1 稀土元素镧对黄姑鱼幼鱼促生长作用 |
| 3.2 稀土元素镧对黄姑鱼幼鱼的成活率的影响 |
（5）哈萨克斯坦卤虫卵去休眠方法的研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 去休眠方法 |
| 1.2.1 冷冻 |
| 1.2.2 H2O2处理 |
| 1.2.3 孵化时添加孵化强化剂 |
| 1.3 卤虫卵的孵化 |
| 2 结果 |
| 2.1 冷冻对哈萨克斯坦卤虫卵孵化率的影响 |
| 2.2 H2O2处理对哈萨克斯坦卤虫卵孵化率的影响 |
| 2.3 孵化强化剂对哈萨克斯坦卤虫卵孵化率影响 |
| 3 讨论 |
（6）哈萨克斯坦卤虫卵的品系特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 海水养殖现状 |
| 1.2 卤虫 |
| 1.2.1 卤虫的生物学特征 |
| 1.2.2 卤虫卵的生物学特征 |
| 1.3 卤虫卵孵化的环境因子 |
| 1.3.1 温度 |
| 1.3.2 盐度和盐类组成 |
| 1.3.3 光照及光周期 |
| 1.3.4 pH值 |
| 1.3.5 培养密度 |
| 1.3.6 臭氧 |
| 1.3.7 稀土元素 |
| 1.3.8 金属离子 |
| 1.4 卤虫的利用 |
| 1.4.1 卤虫成体的利用 |
| 1.4.2 卤虫无节幼体的利用 |
| 1.4.3 脱壳卤虫卵的利用 |
| 1.4.4 卤虫生物包裹在水产动物疾病防治中的应用 |
| 1.5 卤虫卵的质量评价 |
| 1.5.1 影响卤虫卵质量的因素 |
| 1.5.2 卤虫卵质量鉴别标准 |
| 1.5.3 鉴定方法 |
| 1.6 提高卤虫卵孵化率的方法 |
| 1.6.1 孵化液的比重 |
| 1.6.2 中止休眠卵的滞育状态 |
| 1.6.3 孵化液的pH |
| 1.6.4 脱壳 |
| 1.6.5 利用孵化强化剂提高卤虫卵孵化率 |
| 1.7 国内外卤虫研究状况 |
| 1.8 本实验研究的目的和意义 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验药品 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 卤虫卵的前期处理和实验材料的获得 |
| 2.4.1 卤虫卵前处理 |
| 2.4.2 卤虫休眠卵的孵化 |
| 2.4.3 卤虫卵的水合 |
| 2.4.4 卤虫卵的脱壳 |
| 2.4.5 卤虫无节幼体的获得 |
| 2.4.6 卤虫Ⅰ/Ⅱ无节幼体的获得 |
| 2.5 实验内容 |
| 2.5.1 卤虫卵及无节幼体生物学测定 |
| 2.5.2 卤虫休眠卵的孵化特性测定 |
| 2.5.3 卤虫脱壳卵及无节幼体脂肪酸测定 |
| 2.5.4 环境条件对卤虫卵孵化的影响实验 |
| 2.5.5 去休眠实验 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 生物学测定值 |
| 3.1.1 不同品系卤虫卵(水合/脱壳)卵径及无节幼体体长 |
| 3.1.2 不同品系卤虫脱壳卵及无节幼体重量 |
| 3.2 卤虫卵的孵化特性 |
| 3.2.1 不同品系卤虫卵的孵化率、孵化效率和孵化量 |
| 3.2.2 不同品系卤虫卵的孵化速率 |
| 3.3 环境条件对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.3.1 盐度对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.3.2 pH对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.3.3 温度对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.3.4 正交实验 |
| 3.4 卤虫脱壳卵和无节幼体的脂肪酸分析 |
| 3.4.1 不同品系卤虫脱壳卵及无节幼体脂肪酸组成和含量 |
| 3.4.2 脂肪酸组成和含量分析 |
| 3.5 去休眠对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.5.1 冷冻对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.5.2 过氧化氢对卤虫卵孵化率的影响 |
| 3.5.3 过孵化时添加过氧化钙对卤虫卵孵化率的影响 |
| 4 结论 |
| 4.1 不同品系哈萨克斯坦卤虫生物学测定值 |
| 4.2 不同品系哈萨克斯坦卤虫卵的孵化特性 |
| 4.3 环境条件对哈萨克斯坦卤虫卵孵化率的影响 |
| 4.4 不同品系哈萨克斯坦卤虫的脂肪酸分析 |
| 4.5 去休眠方式对哈萨克斯坦卤虫卵孵化的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 孵化评价标准 |
| 5.2 去休眠方法 |
| 5.3 孵化条件 |
| 6 展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 9 致谢 |
（7）稀土元素对双壳类金属硫蛋白的诱导效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 稀土的应用及其在海洋中的分布 |
| 1.1.1 稀土的应用 |
| 1.1.2 海洋环境中稀土元素的来源与分布 |
| 1.2 稀土元素对海洋生物的环境效应 |
| 1.2.1 海洋生物对稀土元素的富集 |
| 1.2.2 稀土元素的海洋生态效应 |
| 1.3 金属硫蛋白 |
| 1.3.1 MT的结构 |
| 1.3.2 MT分类 |
| 1.3.3 MT的金属结合特性 |
| 1.3.4 MT的生物学功能 |
| 1.3.5 MT的提取与检测技术 |
| 1.4 稀土元素与MT |
| 1.5 本研究的目的与内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 镧(Ⅲ)离子诱导菲律宾蛤仔金属硫蛋白的研究 |
| 引言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 蛤仔鳃部和内脏MT含量随La~(3+)浓度的变化 |
| 2.2.2 暴露时间对La~(3+)诱导蛤仔MT的影响 |
| 2.2.3 非生物因素对La~(3+)诱导蛤仔MT的影响 |
| 2.2.4 La~(3+)诱导的蛤仔内脏MT纯化与电泳 |
| 2.3 讨论 |
| 3 铈(Ⅲ)离子诱导菲律宾蛤仔金属硫蛋白的研究 |
| 引言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 10℃时蛤仔鳃部和内脏MT含量随Ce~(3+)浓度的变化 |
| 3.2.2 15℃时蛤仔鳃部和内脏MT含量随Ce~(3+)浓度的变化 |
| 3.2.3 20℃时蛤仔鳃部和内脏MT含量随Ce~(3+)浓度的变化 |
| 3.3 讨论 |
| 4 钕(Ⅲ)离子诱导菲律宾蛤仔金属硫蛋白的研究 |
| 引言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 蛤仔鳃部和内脏MT含量随Nd~(3+)浓度的变化 |
| 4.2.2 暴露时间对Nd~(3+)诱导蛤仔MT的影响 |
| 4.2.3 非生物因素对Nd~(3+)诱导菲律宾蛤仔MT的影响 |
| 4.2.4 Nd~(3+)诱导的蛤仔内脏MT纯化与电泳 |
| 4.3 讨论 |
| 5 离体状态下稀土与重金属诱导MT之间的作用 |
| 引言 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.1.3 方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 Cd-MT与稀土离子作用前后的Cd含量变化 |
| 5.2.2 Cd-MT与稀土离子作用前后的红外光谱变化 |
| 5.2.3 稀土离子对蛤仔MT的诱导机理初步分析 |
| 6 总结 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 今后的研究方向 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
（8）中草药猫人参的活性评价及其功能性产品的开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 天然药物研究概况 |
| 1.2 天然药物研究的基本方法 |
| 2 猫人参及猕猴桃属植物研究现状 |
| 2.1 猫人参的概况 |
| 2.2 猕猴桃属植物的化学成分研究 |
| 2.3 猕猴桃属植物的药理研究 |
| 2.4 猕猴桃属植物在功能性产品、药品及临床方面的应用研究 |
| 2.5 存在问题及展望 |
| 3 论文立题思路 |
| 3.1 选题依据 |
| 3.2 研究目的、意义 |
| 3.3 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 猫人参的生药学研究 |
| 1 资源实地调查及采集 |
| 2 本草考证 |
| 3 生药学考察 |
| 3.1 猫人参的原植物 |
| 3.2 猫人参的组织解剖学及显微鉴别 |
| 3.3 猫人参的资源分布及生境调查 |
| 4 猫人参及其混淆品的鉴别 |
| 4.1 野生植株形态比较 |
| 4.2 药材性状比较 |
| 4.3 晶体的比较 |
| 4.4 民间鉴别方法的探讨 |
| 4.5 利用现代化学分析技术鉴别 |
| 5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 猫人参不同提取物的制备及化学成分初试 |
| 1 提取物的制备 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 2 猫人参化学成分的系统预试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 卤虫活性跟踪模型的建立 |
| 1 卤虫概况 |
| 1.1 卤虫的生物学特性 |
| 1.2 影响卤虫孵育的主要因素 |
| 1.3 卤虫卵孵化率的概念和计算方法 |
| 1.4 卤虫在生物领域中的应用 |
| 2 卤虫孵化培育条件的选择 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 多重生态因子的正交分析 |
| 2.3 结论 |
| 3 饲毒活性跟踪模型的建立 |
| 3.1 模型原理 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 模型的稳定 |
| 3.4 一种适合卤虫活性跟踪模型的操作盒 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 体外抗肿瘤活性二级筛选 |
| 1 原理 |
| 1.1 卤虫实验原理 |
| 1.2 MTT法原理 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 提取工艺和瘤谱的确定 |
| 3.2 有效部位的确定 |
| 3.3 有效组分和单体的确定 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 猫人参氯仿部位主要活性成分的鉴定及抗肿瘤机制的研究 |
| 1 活性成分的结构鉴定 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 活性单体II_5诱导人肺癌 A549细胞死亡机制的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 猫人参的药效学评价 |
| 1 祛邪作用 |
| 1.1 体外抗肿瘤试验 |
| 1.2 体内抗肿瘤试验 |
| 1.3 祛邪作用小结 |
| 2 扶正作用 |
| 2.1 体外抗氧化作用 |
| 2.2 体内免疫调节作用 |
| 2.3 扶正作用小结 |
| 3 抑菌作用 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 抑菌作用小结 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 猫人参功能性产品—艾能片剂的研制开发 |
| 1 概述 |
| 1.1 研发目的和意义 |
| 1.2 研发思路 |
| 1.3 本产品特色 |
| 2 配方及配方依据 |
| 2.1 配方来源 |
| 2.2 配方组成及方解 |
| 2.3 功能主治 |
| 2.4 处方配伍优化 |
| 3 工艺研究 |
| 3.1 剂型选择 |
| 3.2 工艺路线选择 |
| 3.3 工艺条件的筛选与考察 |
| 3.4 制备工艺及工艺流程图 |
| 4 质量标准研究 |
| 4.1 产品性状 |
| 4.2 质量控制 |
| 4.3 中试研究 |
| 5 功能与安全性评价研究 |
| 5.1 毒理学评价 |
| 5.2 大鼠30天喂养试验 |
| 5.3 免疫活性检测 |
| 6 预期效果 |
| 6.1 经济价值 |
| 6.2 良好的生态效益和社会效益 |
| 7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 附录 |
| 在读期间的主要科研成果 |
| 致谢 |
（9）影响卤虫培育的环境因子（论文提纲范文）
| 1 卤虫休眠卵的激活 |
| 2 卤虫卵培育环境因子 |
| 2.1 温度 |
| 2.2 盐度和盐类组成 |
| 2.3 光照及光周期 |
| 2.4 pH值 |
| 2.5 培养密度 |
| 2.6 其他因子 |
| 2.6.1 臭氧 |
| 2.6.2 稀土元素 |
| 2.6.3 金属离子 |
（10）海洋制品中稀土元素、生物活性及安全性（论文提纲范文）
| 1 制定海洋制品中REE的MRL及HACCP操作规程迫在眉睫 |
| 2 研究稀土结合的生物大分子活性, 开发新的生物功能材料 |
| 3 提高稀土的应用效果, 减轻REE对水体的潜在污染 |
四、稀土元素钇对海水卤虫孵化率的影响（论文参考文献）
- [1]K+,Ca2+,Mg2+对西藏卤虫孵化率的影响[J]. 潘正军,王琼,杜逸东,许芳方,段雪茹. 西北师范大学学报(自然科学版), 2020(05)
- [2]氯化铈对稀有鮈鲫急性、亚慢性及慢性毒性研究[D]. 邱逸忱. 武汉轻工大学, 2020(06)
- [3]微量元素镧和硒对条纹锯鮨生长及相关酶活性的影响研究[D]. 张清雯. 上海海洋大学, 2018(05)
- [4]镧对黄姑鱼幼鱼促生长作用和成活率影响的研究[J]. 陈超,陈建国,张廷廷,邵彦翔,谭鲁玉,孙曙光,张春禄,张梦淇,王孝山,徐加元. 海洋科学, 2017(09)
- [5]哈萨克斯坦卤虫卵去休眠方法的研究[J]. 张波,陈小苑. 盐业与化工, 2011(06)
- [6]哈萨克斯坦卤虫卵的品系特性研究[D]. 陈小苑. 天津科技大学, 2011(04)
- [7]稀土元素对双壳类金属硫蛋白的诱导效应研究[D]. 付海防. 中国海洋大学, 2010(02)
- [8]中草药猫人参的活性评价及其功能性产品的开发[D]. 陆胤. 浙江大学, 2007(04)
- [9]影响卤虫培育的环境因子[J]. 张春丹,李明云. 水利渔业, 2005(05)
- [10]海洋制品中稀土元素、生物活性及安全性[J]. 汪东风,孙继鹏,齐宏涛,于丽娜,张文斌,薛长湖. 稀土, 2005(03)