论文摘要
以取代靛红、芳姜二烯酮与α-氨基苯乙酸为原料,在甲苯中回流,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了3个新型的基于姜黄酮骨架螺环氧化吲哚类化合物(3a~3c),收率65%~73%,dr值10/1~15/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,相对构型经3c的单晶结构确定。采用MTT法研究了3a~3c对人白血病细胞(K562)、人肺癌细胞(A549)和人前列腺癌(PC-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:化合物3b对K562具有明显的抑制活性(IC50为37. 5μM),接近于阳性对照药顺铂。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 姚一鸣,杨超,陈爽,左雄,刘雄利,余章彪
关键词: 靛红,芳姜二烯酮,氨基苯乙酸,环加成反应,合成,抗肿瘤活性
来源: 合成化学 2019年01期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,有机化工
单位: 贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心
基金: 贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035),贵州大学教育教学改革研究项目(校教发[2015]64)
分类号: O626;TQ460.1
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.01.18178
页码: 40-43
总页数: 4
文件大小: 430K
下载量: 302
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