导读:本文包含了反式阿魏酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:反式,阿魏酸,高效,热量计,顺式,液相,稻壳。
反式阿魏酸论文文献综述
房龙梅[1]（2016）在《反式阿魏酸对大鼠离体冠状动脉的舒张作用及机制探讨》一文中研究指出目的:(1)观察反式阿魏酸(trans-Ferulic acid,1~3 mmol/L)对离体大鼠冠状动脉(rat coronary artery,RCA)静息张力的影响。(2)在离体RCA上,观察反式阿魏酸对KCl(60 mmol/L)、血栓素A2类似物U46619(1μmol/L)、内皮素-1(ET-1,0.01μmol/L)引起RCA收缩的抑制作用及舒张作用。(3)通过观察血管内皮、四种不同的选择性钾通道阻断剂(4-AP、Gli、Ba Cl2和TEA)、NOS抑制剂(L-NAME)、COX-2环氧合酶抑制剂(Indo)对反式阿魏酸舒张离体RCA的影响,并探讨其作用机制。(4)通过去钙-复钙的方法,探究反式阿魏酸舒张RCA与细胞外钙内流和内钙释放的关系。方法:(1)离体RCA的制作方法:将SD雄性青年大鼠(200~250g)麻醉后立即断头、取出心脏,置于4℃、p H 7.40、O2饱和的生理盐溶液(Physiological saline solution,PSS)中,并用若干大头针固定。在解剖显微镜下迅速钝性分离出冠状动脉的室间隔支、室壁支和前降支,剪成长度约为2mm,内径200~300μm的血管环,固定于微血管张力记录仪(Multi Myograph System-610M,DMT)。采用Power Lab微血管环张力系统记录不同浓度的反式阿魏酸(1,1.5,2,2.5,3 mmol/L)对离体RCA静息张力的影响,以KCl(60 mmol/L)所致离体RCA的最大收缩幅度为100%,计算加入上述浓度的反式阿魏酸后离体RCA静息张力的变化。(2)在DMT浴槽内加入KCl、U46619或ET-1,使其浴槽内终浓度分别为60mmol/L、1μmol/L、0.01μmol/L,预收缩离体RCA。当收缩曲线再次回到基线时,向浴槽中加入终浓度为1,1.5,2 mmol/L的反式阿魏酸,预孵15~20 min,分别以加入反式阿魏酸前KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)或ET-1(0.01μmol/L)预收缩达到的最大收缩幅度为100%,计算加入上述浓度的反式阿魏酸后离体RCA的收缩百分比。(3)用KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)或ET-1(0.01μmol/L)预收缩离体RCA达到坪台后,向内皮完整组和去内皮组分别累积加入反式阿魏酸(1,1.5,2,2.5,3 mmol/L)。以预收缩达到坪台时的收缩幅度为100%,计算加入上述浓度的反式阿魏酸后离体RCA的舒张百分比。(4)当KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)或ET-1(0.01μmol/L)预收缩离体RCA达到坪台后,向浴槽中分别加入工具药—钾通道阻断剂(TEA、Gli、Ba Cl2、4-AP)、NOS抑制剂(L-NAME)和COX-2环氧合酶抑制剂(Indo),预孵15min后血管再次收缩达到坪台,累积加入反式阿魏酸(1,1.5,2,2.5,3 mmol/L)。以预收缩达到坪台时的收缩幅度为100%,观察加入工具药后反式阿魏酸对离体RCA舒张作用的变化,并计算其舒张百分比。(5)KCl(60 mmol/L)和U46619(1μmol/L)预收缩离体RCA达到坪台后,采用去钙-复钙的实验方法,以预收缩达到坪台时的收缩幅度为100%,记录预孵反式阿魏酸前后无钙液中KCl(60 mmol/L)和U46619(1μmol/L)的收缩幅度以及复钙(Ca Cl2 2.5 mmol/L)后的幅度变化。结果:(1)在静息状态时,反式阿魏酸(1,1.5,2,2.5,3 mmol/L)对离体RCA张力无明显影响。以KCl(60 mmol/L)所致离体RCA收缩的最大幅度为100%,随着浴槽内反式阿魏酸浓度的不断升高,血管环收缩百分比依次为(0.11±0.02)%、(0.14±0.09)%、(0.23±0.12)%、(0.37±0.15)%、(0.58±0.24)%,实验组与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)、ET-1(0.01μmol/L)预收缩离体RCA,最大收缩幅度分别是(2.69±0.16)m N、(4.48±0.42)m N、(6.74±0.35)m N。当预孵反式阿魏酸的浓度为1.5 mmol/L时,KCl、U46619、ET-1组的收缩幅度与溶剂对照组相比无显着性差异(P>0.05);预孵浓度为2 mmol/L时,KCl、U46619、ET-1的最大收缩幅度分别降低了50.12%、43.38%和36.25%,与溶剂对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);预孵浓度为2.5 mmol/L时,KCl、U46619、ET-1的最大收缩幅度分别降低了94.19%、95.97%和97.23%,与溶剂对照组相比,具有显着性差异(P<0.05)。(3)反式阿魏酸(1,1.5,2,2.5,3 mmol/L)能够浓度依赖性地舒张内皮完整组和去内皮组离体RCA血管环。在内皮完整组与去内皮组之间,反式阿魏酸的舒张作用无显着性差异(P>0.05)。反式阿魏酸舒张KCl、U46619或ET-1预收缩的离体RCA,最大舒张率分别为(98.39±2.92)%;(95.03±2.86)%;(91.58±2.10)%。(4)预孵TEA、Gli、Ba Cl2、L-NAME或Indo对反式阿魏酸引起的离体RCA舒张作用均无显着性影响(P>0.05);但是预孵4-AP能使KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)、ET-1(0.01μmol/L)预收缩离体RCA的最大舒张幅度分别降低了16.36%、20.46%和17.55%,与溶剂对照组相比,均具有统计学意义(P<0.05)。(5)预孵反式阿魏酸(1,1.5,2 mmol/L)能够明显抑制KCl(60 mmol/L)在无钙PSS液中复钙后诱导的外钙依赖性血管收缩,收缩率分别为(58.35±1.61)%、(32.90±1.63)%、(2.95±0.59)%;能够抑制U46619(1μmol/L)在无钙PSS液中引起的一过性小幅度收缩(phasic收缩)以及复钙后的收缩(tonic收缩),收缩率分别为(69.35±1.52)%、(40.10±1.02)%、(6.74±0.36)%;(40.89±0.91)%、(13.74±0.43)%、(5.43±0.17)%。结论:(1)反式阿魏酸对静息状态的离体RCA无作用,但能够抑制KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)、ET-1(0.01μmol/L)引起的收缩作用。(2)反式阿魏酸能够浓度依赖性的舒张KCl(60 mmol/L)、U46619(1μmol/L)、ET-1(0.01μmol/L)预收缩的离体RCA,其RCA血管舒张作用与内皮的完整性无关,也与NO及PGI2合成途径无关。(3)反式阿魏酸对离体RCA的舒张作用可能与激活血管平滑肌细胞上KV通道、抑制细胞内钙释放和外Ca2+内流有关,与KCa通道、KATP通道、KIR通道无关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2016-05-25）
李晓冰,石富国,何晓静,菅凌燕,丁黎[2]（2016）在《HPLC-MS/MS法测定人血浆中反式阿魏酸》一文中研究指出建立灵敏、快速的反式阿魏酸(trans-FA)血浆浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,研究反式阿魏酸在健康中国受试者体内的药动学特征。血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取,采用Hedera ODS-2色谱柱分离,流动相为甲醇-5 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.05%乙酸)(34∶66),流速为0.4 m L·min-1;质谱采用Turbo-Ionspray电喷雾离子源和负离子多反应监测方式。反式阿魏酸在0.1~5 ng·m L-1内线性关系良好(r≥0.999 2);方法的日间和日内精密度均小于9.2%,准确度为95.4%~111.4%;无基质效应,无残留效应;稳定性良好。所建立的HPLC-MS/MS分析方法快速、灵敏、准确、专属性强、重现性高,适用于健康中国受试者体内反式阿魏酸的药代动力学研究。(本文来源于《药学学报》期刊2016年03期）
胡礼文,诸昌武[3]（2012）在《KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成反式阿魏酸》一文中研究指出香兰素与丙二酸于乙酸正丁酯中,在KF/K2CO3/γ-Al2O3催化作用下,经Knoevenagel制得反式阿魏酸。收率为65.4%,纯度达到99.7%。(本文来源于《天津化工》期刊2012年06期）
丁元生,罗志臣[4]（2012）在《KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成反式阿魏酸的研究》一文中研究指出[目的]对KF/K2CO3/γ-Al2O3催化合成反式阿魏酸进行研究。[方法]以香兰素和丙二酸为原料,KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,经Knoevenagel缩合反应催化合成反式阿魏酸,考察反应时间、香兰素与丙二酸物质的量之比和催化剂用量等条件对反式阿魏酸收率的影响。[结果]催化合成的最佳工艺条件为:香兰素7.6 g(0.05 mol),n(香兰素)∶n(丙二酸)=1∶1.20,KF/K2CO3/γ-Al2O31.00 g,乙酸正丁酯25 ml,反应时间2 h;在此条件下,产品收率达到65%以上,且催化剂可以重复使用6次,收率依然超过60%。[结论]KF/K2CO3/γ-Al2O3具有良好的催化活性。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年27期）
王晓中,徐飞,孙杨,龚波林[5]（2012）在《高效毛细管电泳法测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量》一文中研究指出目的采用高效毛细管电泳法,建立宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺含量测定方法。方法未涂层毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度为40 cm),以50 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.0,磷酸调节)为运行缓冲液,运行电压为20 kV,柱温25℃,检测波长214 nm。结果在进样量0.25～15μg.mL-1内线性关系良好,相关系数r=0.999 8(n=7)。N-反式阿魏酸酪酰胺的平均回收率为101.8%,RSD为2.06%。结论该方法准确可靠,可用于测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量,为宁夏枸杞开发利用提供理论依据。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年17期）
刘晓芳,刘养清,赵平,马春红,陈元元[6]（2009）在《RP-HPLC法测定7种中药材中反式阿魏酸和顺式阿魏酸的含量》一文中研究指出目的建立7种中药材中反式阿魏酸和顺式阿魏酸含量测定方法并进行比较。方法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%醋酸(20∶80)为流动相,检测波长为320nm。结果阿魏酸的线性范围为0.0285～0.513μg(r=0.9999),平均回收率为98.17%,RSD为0.73%(n=6)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2009年02期）
周彩荣,石晓华,王海峰,安娜[7]（2007）在《反式阿魏酸在溶剂中的溶解度》一文中研究指出Ferulic acid was obtained from rice hull with the microwave-assisted extraction method.The solubility data of trans-ferulic acid in 8 binary systems of water and organic solvents,such as methyl acetate,ethyl acetate,butyl acetate,methanol,ethanol,dichloromethane and chloroform were measured from 273.15 K to 333.15 K.The empirical equation was adopted,and the solubilities calculated by the model were in good agreement with experimental data.(本文来源于《化工学报》期刊2007年11期）
安娜,石晓华,周彩荣,李静[8]（2007）在《反式阿魏酸标准燃烧焓的测定》一文中研究指出采用XRY-1C氧弹热量计测定了反式阿魏酸的标准摩尔燃烧焓为-4737.6 kJ/mol,并用萘作标准物验证了仪器的可靠性,萘的标准摩尔燃烧焓的实验测定值与文献值相比其相对误差为0.11%,同时推算出反式阿魏酸的标准摩尔生成焓为-626.65 kJ/mol,为该产品的工艺开发、工程设计和工业化生产提供了相关基础数据。(本文来源于《化学工程》期刊2007年07期）
周彩荣,安娜,石晓华,王海峰[9]（2007）在《反式阿魏酸的热分析研究》一文中研究指出采用差示扫描量热法和热重分析法对反式阿魏酸的熔点、熔化热、分解温度等性质进行了实验研究,确定了DSC-60差示扫描量热仪测定反式阿魏酸的条件,即在升温速率10℃.min-1,氮气流速20 mL.min-1的条件下,分析样品,可测得的较准确的DSC曲线,并在此条件下测得反式阿魏酸熔点为174.64℃,熔化热为150.00 J.g-1,分解温度为190℃.在氮气气氛条件下,采用DTG-60差热-热重分析仪测定了阿魏酸的DTA-TGA谱图,在190℃-260℃之间有明显失重,证实了阿魏酸在氮气气氛下190℃开始分解.(本文来源于《郑州大学学报(工学版)》期刊2007年02期）
安娜[10]（2007）在《从稻壳中提取反式阿魏酸的工艺及工程数据研究》一文中研究指出阿魏酸是植物界普遍存在的一种酚酸，其具有很高的药用价值，有抗菌消炎、抗血栓形成、镇痛、降血脂、抗紫外辐射、抗氧化、抗突变和抗自由基等作用，同时在食品，化妆品等领域也有广泛的应用。而稻壳是稻米加工的副产品，主要用做饲料和肥料，很少进行深加工和再利用，这不仅浪费了宝贵的资源，而且对环境也造成了很大的污染。微波辅助提取法从天然产物中提取有效成分是一门新兴技术，它具有设备简单、适用范围广、萃取效率高、重现性好、节省时间、节省试剂、污染小等特点，因此有广阔的发展前景。本文将微波辅助提取技术应用到从稻壳中提取阿魏酸的过程中，国内外尚未见报道，因此具有重要的现实意义和一定的经济社会效益。本文采用均匀设计实验法用微波对稻壳进行辅助提取，采用破壁与浸取联合工艺，即先微波处理稻壳，再用搅拌浸提的方法提取阿魏酸，通过考察微波的功率和作用时间，以及考察在微波辅助下，提取溶剂，水浴温度，水浴时间，回流反应时间，pH值等条件，确定了实验的较佳工艺条件为：微波总辐射功率的50％，微波辐射时间2min，微波加水100ml，碱液浓度1％(质量分数)，提取时间2.5h，提取温度60℃。并且采用FeCl_3-K_3Fe(CN)_6混合液显色一般鉴定法，薄层层析法以及紫外分光光度法进行定性定量分析，对照标准样品，确定所提取出的产品为反式阿魏酸。本文还依据热分析测试技术，确定了采用DSC-60差示扫描量热仪测定反式阿魏酸的条件，即在升温速率10℃·min~(-1)，氮气流速20ml·min~(-1)的条件下，称取若干样品，可测得的较准确的DSC曲线，反式阿魏酸的熔化热为150.00J·g~(-1)。由DTA-TGA谱图，结合DSC谱图分析证实了在氮气气氛条件下，当温度超过190℃时反式阿魏酸开始分解。采用XRY-1C氧弹热量计测定了反式阿魏酸的标准摩尔燃烧焓为-4737.6kJ·mol~(-1)，并在测定前用萘作标准物验证仪器可靠性，萘的实验测定值与文献值符合良好，相对误差为0.11％，说明实验仪器可靠，实验结果可信。结合热力学原理，计算出反式阿魏酸的标准摩尔生成焓为-626.65 kJ·mol~(-1)，为该产品的工艺开发，工程设计和工业化生产提供了相关基础数据。采用带激光监视系统的可控升温速率的溶解度测定装置，测定固液相平衡数据，通过对标准物系苯甲酸-水体系的测定，对该装置的可靠性进行了验证，其测量值与文献值吻合良好，证明该装置可信度较高。用变温溶解法测定了温度范围为273.15K-333.15K之间反式阿魏酸在水以及乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲醇、乙醇、二氯甲烷、叁氯甲烷等8个二元体系共126组溶解度数据，所测体系的溶解度数据均未见文献报道。采用经验方程ln x=A+B/T+C ln T对所测体系的溶解度进行关联，计算结果与实验结果相比较，总平均相对误差为0.19％，说明溶解度经验方程在本文所研究的温度范围和浓度范围内适用。(本文来源于《郑州大学》期刊2007-05-06）
反式阿魏酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立灵敏、快速的反式阿魏酸(trans-FA)血浆浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,研究反式阿魏酸在健康中国受试者体内的药动学特征。血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取,采用Hedera ODS-2色谱柱分离,流动相为甲醇-5 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.05%乙酸)(34∶66),流速为0.4 m L·min-1;质谱采用Turbo-Ionspray电喷雾离子源和负离子多反应监测方式。反式阿魏酸在0.1~5 ng·m L-1内线性关系良好(r≥0.999 2);方法的日间和日内精密度均小于9.2%,准确度为95.4%~111.4%;无基质效应,无残留效应;稳定性良好。所建立的HPLC-MS/MS分析方法快速、灵敏、准确、专属性强、重现性高,适用于健康中国受试者体内反式阿魏酸的药代动力学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反式阿魏酸论文参考文献
[1].房龙梅.反式阿魏酸对大鼠离体冠状动脉的舒张作用及机制探讨[D].山西医科大学.2016
[2].李晓冰,石富国,何晓静,菅凌燕,丁黎.HPLC-MS/MS法测定人血浆中反式阿魏酸[J].药学学报.2016
[3].胡礼文,诸昌武.KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成反式阿魏酸[J].天津化工.2012
[4].丁元生,罗志臣.KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成反式阿魏酸的研究[J].安徽农业科学.2012
[5].王晓中,徐飞,孙杨,龚波林.高效毛细管电泳法测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量[J].中国药学杂志.2012
[6].刘晓芳,刘养清,赵平,马春红,陈元元.RP-HPLC法测定7种中药材中反式阿魏酸和顺式阿魏酸的含量[J].现代中药研究与实践.2009
[7].周彩荣,石晓华,王海峰,安娜.反式阿魏酸在溶剂中的溶解度[J].化工学报.2007
[8].安娜,石晓华,周彩荣,李静.反式阿魏酸标准燃烧焓的测定[J].化学工程.2007
[9].周彩荣,安娜,石晓华,王海峰.反式阿魏酸的热分析研究[J].郑州大学学报(工学版).2007
[10].安娜.从稻壳中提取反式阿魏酸的工艺及工程数据研究[D].郑州大学.2007
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