导读:本文包含了麻疯树毒蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,微生物,核糖体,烟草,工艺,花叶,超滤。
麻疯树毒蛋白论文文献综述
赵兴秀,何义国,吴华昌,邓静,方春玉[1]（2014）在《麻疯树籽毒蛋白抑菌活性初步研究》一文中研究指出通过浸泡、匀浆、离心、干燥等工艺,得到了麻疯树毒蛋白,将该蛋白进行抑菌活性研究,得到了如下研究结果:对酿酒酵母、毛霉和根霉具有较强的抑菌活性,对毛霉和根霉的最低抑菌浓度(MIC)不超过1.5 g/L,对酿酒酵母最低抑菌浓度不超过1.0 g/L,而其对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑菌作用不明显。抑菌的最佳p H值。(本文来源于《广州化工》期刊2014年21期）
张晟,吴平治,陈雅平,李美茹,姜华武[2]（2012）在《一个新的麻疯树毒蛋白基因(Curcin-L2)的克隆和表达分析》一文中研究指出麻疯树毒蛋白为I型核糖体失活蛋白(RIPs),目前已从麻疯树中克隆了3个毒蛋白基因。通过搜索麻疯树全基因组序列,找到了12个RIPs的编码基因,半定量RT-PCR结果表明,其中1个基因是叶特异表达基因。通过设计全长引物克隆得到了这个新的RIP编码基因,命名为Curcin-L2。序列分析表明,基因无内含子,ORF长945 bp,编码一个长314个氨基酸的蛋白质。蛋白质结构分析表明,Curcin-L2具有一个保守的RIP结构域。进一步分析了Curcin-L2的启动子序列,结果表明该基因含有激素、热胁迫、光、蔗糖等调控元件。(本文来源于《广东农业科学》期刊2012年09期）
张博宇,章宇宁,汪爱国,陈福明[3]（2012）在《双水相萃取法分离麻疯树毒蛋白的研究》一文中研究指出为了降低麻疯树生物柴油的成本,综合开发麻疯树资源,研究了聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系萃取麻疯树毒蛋白的可行性.通过考察毒蛋白和杂蛋白的分配系数、选择性系数、相比和萃取率,探讨了(NH4)2SO4质量分数、PEG600质量分数、pH值和NaCl质量分数对麻疯树毒蛋白萃取的影响.结果表明:(NH4)2SO4质量分数对萃取影响最大,在[(NH4)2SO4]质量分数为24%,PEG600质量分数为9%,pH值为6.0的条件下,该体系对麻疯树毒蛋白的选择性系数高达5.2.(本文来源于《北京服装学院学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
肖建辉,刘宜锋[4]（2009）在《麻疯树籽饼粗蛋白提取及毒蛋白Curcin脱除工艺的研究》一文中研究指出以麻疯树籽饼为原料,研究了麻疯树籽饼中粗蛋白的提取工艺,并在此基础上采用超滤技术对毒蛋白Curcin进行脱除。试验结果表明:在提取剂为含1.00 mol/L NaCl的0.005 mol/L PBS缓冲液、原料粒度80目、提取时间90 min、料液比1∶12、提取温度65℃下粗蛋白提取率为98.11%;在超滤时间60 min、超滤压力0.14 MPa、超滤温度45℃、超滤液质量浓度3.235 mg/mL的条件下,毒蛋白Curcin脱除率达到97.62%。(本文来源于《中国油脂》期刊2009年09期）
肖建辉,刘宜锋[5]（2009）在《超滤法脱除麻疯树籽饼粕毒蛋白的研究》一文中研究指出本试验采用超滤技术以麻疯树籽饼粕为原料,以毒蛋白的脱除量为指标,通过L9(34)正交试验研究了不同超滤时间、压力、温度及超滤液浓度对其毒蛋白脱除量的影响。结果表明,超滤法脱除麻疯树籽饼粕中毒蛋白的最佳工艺为:超滤时间为60min、超滤压力0.14MPa、超滤温度45℃及超滤液浓度0.5C0(C0=6.47mg/mL)。在此工艺下,脱除麻疯树籽饼粕中的毒蛋白为63.12mg。(本文来源于《中国饲料》期刊2009年15期）
黄永光,周剑丽,王培苑,曲原,邱树毅[6]（2009）在《一株发酵降解麻疯树饼粕毒蛋白菌株的筛选》一文中研究指出用马丁-孟加拉红培养基和查氏琼脂培养基对麻疯树种植基地土样中的微生物进行选择分离筛选,获得2株菌MJ1和MJ2。以MJ1和MJ2为出发菌株,进行紫外诱变,获得1株菌生长较好、产酶较好的菌株MJ18。麻疯树饼粕粗毒蛋白降解实验表明,MJ18菌可产生蛋白酶,对麻疯树饼粕的粗毒蛋白有一定的降解作用,可利用MJ18进行麻疯树饼粕发酵降脱毒。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2009年06期）
刁明苏,徐莺,陈放[7]（2008）在《麻疯树毒蛋白对小鼠器官的急性毒性研究》一文中研究指出研究麻疯树毒蛋白(curcin)对小鼠器官的急性毒性作用.用一定浓度梯度20、25、31、38.4、48、60×10-3g/kg的蛋白溶液腹腔注射小鼠,并用Bliss方法计算出其腹腔给药的半数致死量(LD50)为37.709×10-3g/kg,95%可信限为(33.228~43.151)×10-3g/kg.对用药小鼠器官进行病理切片研究,结果显示20×10-3g/kg的用量几乎未见对器官的异常影响,在(25~48)×10-3g/kg范围内对小鼠的重要器官损伤较小,部分器官如肝、肾、肺见灶性水肿充血;当给药剂量达到60×10-3g/kg时观察到肝脏细胞肿胀、出血明显,肺部充血出血、灶性区域纤维素渗出,胰腺明显充血、有部分个体出现胰腺脂肪变,部分个体的肾出现弥漫性充血.这为麻疯树毒蛋白制备免疫毒素的应用提供了参考.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
黄永光[8]（2008）在《微生物对麻疯树饼粕毒蛋白的降解研究》一文中研究指出麻疯树(Jatropha curcas L)属于多年生草本油料植物。为生产生物柴油、生物农药、生物医药、生物饲料的主要原料。其籽仁榨油后的饼粕含有丰富的蛋白质、氨基酸等营养成分,但同时也含有毒蛋白、籽油等毒性成分,毒性成分是制约麻疯树饼粕综合利用的主要因素。本课题论文主要是针对麻疯树饼粕中所含的毒蛋白等毒性成分进行微生物脱毒研究。内容主要有:发酵菌株的分离、诱变筛选,获取目的菌株;目的菌株的生理、生化特征及其对麻疯树籽油和毒蛋白(Curcin)的降解作用研究;发酵菌株的发酵工艺研究;混菌浅盘发酵;发酵后饼粕的氨基酸态氮、总蛋白、氨基酸含量及毒性测定。通过马丁-孟加拉红培养基选择性分离培养,再利用查氏琼脂培养基进行紫外诱变筛选和复筛,获得一株霉菌MJ18。生理、生化实验结果表明,霉菌MJ18,其最适生长温度为30℃、最适pH为6.0;初步鉴定MJ18为根霉属(Rhizopus Ehrenberg)中的米根霉种(Rhizopusoryzae);MJ18菌具有高耐麻疯树油性能,能水解淀粉、降解麻疯树油脂和降解麻疯树饼粕中的毒蛋白。白地霉(GIM2.69,Geotrichum candidum Link)具有降解麻疯树饼粕中的毒蛋白性能。正交实验表明,MJ18对麻疯树饼粕进行微生物发酵脱毒的较适发酵工艺条件为pH5.5、发酵温度28℃、加水量75%和接种量4%。参考白地霉(GIM2.69)菌株发酵特性,初步确定MJ18菌和白地霉(GIM2.69,Geotrichum candidum Link)混菌进行麻疯树饼粕发酵脱毒的工艺为:发酵起始温度28℃,发酵醅初始pH5.5,发酵醅加水量75%,接种比例MJ18:白地霉(GIM2.69,Geotrichum candidumLink)为1:1。混菌发酵实验结果表明,麻疯树饼粕发酵过程其氨基酸态氮含量升高明显;发酵脱毒后饼粕的总蛋白含量提高22.87%;氨基酸含量升高17.44%;发酵前后粗毒蛋白抑菌结果表明,采用MJ18和白地霉(GIM2.69,Geotrichum candidumLink)混菌发酵,可降低饼粕中的毒蛋白;小鼠急性经口毒性实验结果表明,发酵后的饼粕无毒,LD_(50)＞5.0 g/kgBW。课题初步结论表明,MJ18和白地霉(GIM2.69,Geotrichum candidum Link)混菌发酵,对麻疯树饼粕中毒蛋白及籽油等毒性充分的毒性具有降低作用,可降低饼粕中的毒蛋白及其他毒性成分。(本文来源于《贵州大学》期刊2008-05-01）
黄明星[9]（2007）在《麻疯树（Jatropha curcas L.）逆境诱导毒蛋白curcin 2基因在转基因烟草中的表达》一文中研究指出核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating proteins，RIPs)在植物界中广泛存在，其具有RNA N—糖苷酶活性。按照本实验室魏琴博士的方法，把curcin 2的cDNA从麻疯树幼苗叶片的总DNA中分离，编码前成熟蛋白和成熟蛋白的序列(cur2p和cur2m)连接到pMD 18-T(TaKaRa)载体上。通过BamHⅠ和SacⅠ的双酶切，cur2p和cur2m分别被插入到载体pBI121(Clontech)中，从而获得两个重组质粒：pBICP和pBICM。通过冻融法，重组质粒pBICP和pBICM被转化到农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株EHA105中。通过叶盘法，我们获得了6株插入了cur2p的转基因植株和9株插入了cur2m的转基因植株。这些植株分别命名为TP1～6和TM1～9。Curcin 2的表达增强了转基因植株对TMV的抗性。转基因系TP1～6的T1代植株和非转基因植株机械感染TMV病毒后8天，非转基因植株开始表现出系统性感染症状——叶脉透明度开始增加。但是，curcin 2表达量较高的转基因系(TP4，TP5，TP6)的T1代植株16天后仍未表现任何症状，而此时非转基因烟草已经表现出了极其明显的花叶症状——叶脉透明和叶片局部变色。各转基因系烟草开始表现系统性花叶症状的时间随着curcin 2表达量增加而推迟。虽然，所有感染了TMV的烟草植株在一个月后都表现出了花叶症状，但是，我们可以明显看到，转基因植株与非转基因植株相比具有更少的表型缺陷，叶片局部变色很少。对于转基因系TP6的T1代植株生长状况和未感染TMV病毒的烟草没有太大的区别。Curcin 2的表达增强了转基因植株对立枯丝核菌的抗性。从每个转基因系和非转基因的对照系SR1中各取20株长势较一致的植株，接种真菌后在温室中培养30天。然后，把所有的植株分为5个等级，并分别赋予一个D1值(0，1，2，3，4)，从而可以计算出每个系的D1平均值。而每个系的感染率用McKinney公式进行计算。每个转基因系的D1平均值在1.87(line TP3)和1.33(line TP6)之间，所有转基因系的D1平均值为1.53；而非转基因系的D1平均值是2.12。每个转基因系的感染率在46.8％(line TP3)和33.2％(line TP6)之间，所有转基因系的平均感染率为38.2％；而非转基因系的平均感染率是53.0％。通过比较可以发现，各个系的平均D1值和感染率都与curcin 2的表达量相关。curcin 2表达量增加，则平均D1值减小，感染率降低。由这些结果我们可以说明，curcin2蛋白在烟草中的积累增强了植株对立枯丝核菌的抗性。(本文来源于《四川大学》期刊2007-05-01）
廖毅,魏琴,徐莺,王胜华,唐琳[10]（2006）在《麻疯树毒蛋白(curcin)基因转化水稻的研究》一文中研究指出以粳稻(Japonica)品种日本晴与中花11号为材料,对影响农杆菌介导水稻转化体系的几个因素进行了研究,建立了农杆菌介导的有效水稻转化体系.在该体系中,首次使用浓度为10-4g/mL嘌呤合成抑制剂acivicin在转化前对水稻愈伤组织进行预处理,结果表明此法可有效提高GUS基因的瞬时表达率.同时,利用插入了麻疯树毒蛋白(curcin)基因的植物表达质粒pBI121-curcin,通过农杆菌介导转化水稻,获得了多株转基因植株.通过PCR鉴定,证实curcin基因已整合到水稻基因组中.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）
麻疯树毒蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
麻疯树毒蛋白为I型核糖体失活蛋白(RIPs),目前已从麻疯树中克隆了3个毒蛋白基因。通过搜索麻疯树全基因组序列,找到了12个RIPs的编码基因,半定量RT-PCR结果表明,其中1个基因是叶特异表达基因。通过设计全长引物克隆得到了这个新的RIP编码基因,命名为Curcin-L2。序列分析表明,基因无内含子,ORF长945 bp,编码一个长314个氨基酸的蛋白质。蛋白质结构分析表明,Curcin-L2具有一个保守的RIP结构域。进一步分析了Curcin-L2的启动子序列,结果表明该基因含有激素、热胁迫、光、蔗糖等调控元件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麻疯树毒蛋白论文参考文献
[1].赵兴秀,何义国,吴华昌,邓静,方春玉.麻疯树籽毒蛋白抑菌活性初步研究[J].广州化工.2014
[2].张晟,吴平治,陈雅平,李美茹,姜华武.一个新的麻疯树毒蛋白基因(Curcin-L2)的克隆和表达分析[J].广东农业科学.2012
[3].张博宇,章宇宁,汪爱国,陈福明.双水相萃取法分离麻疯树毒蛋白的研究[J].北京服装学院学报(自然科学版).2012
[4].肖建辉,刘宜锋.麻疯树籽饼粗蛋白提取及毒蛋白Curcin脱除工艺的研究[J].中国油脂.2009
[5].肖建辉,刘宜锋.超滤法脱除麻疯树籽饼粕毒蛋白的研究[J].中国饲料.2009
[6].黄永光,周剑丽,王培苑,曲原,邱树毅.一株发酵降解麻疯树饼粕毒蛋白菌株的筛选[J].中国粮油学报.2009
[7].刁明苏,徐莺,陈放.麻疯树毒蛋白对小鼠器官的急性毒性研究[J].四川大学学报(自然科学版).2008
[8].黄永光.微生物对麻疯树饼粕毒蛋白的降解研究[D].贵州大学.2008
[9].黄明星.麻疯树（JatrophacurcasL.）逆境诱导毒蛋白curcin2基因在转基因烟草中的表达[D].四川大学.2007
[10].廖毅,魏琴,徐莺,王胜华,唐琳.麻疯树毒蛋白(curcin)基因转化水稻的研究[J].四川大学学报(自然科学版).2006
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