导读:本文包含了强碱性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:十二烷基苯磺酸钠,吸附,阴离子交换树脂
强碱性论文文献综述
程振锋,王傲宇,张俊文[1]（2019）在《十二烷基苯磺酸钠在强碱性阴离子交换树脂上的吸附研究》一文中研究指出本文研究了水中十二烷基苯磺酸钠在711苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂上的吸附,探讨了吸附时间、振荡速度和pH对吸附量的影响,确定了吸附的最佳条件为:吸附时间,12 h;搅拌速度,150 r/min;pH,7。同时,采用Langmuir和Freundlich方程对吸附过程进行拟合,结果表明该吸附符合Freundlich方程,不属于Langmuir吸附。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
郑向明,叶玲玲,魏雅娟,江荆,吴雪英[2]（2019）在《强碱性阴离子交换纤维萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定再生锌中铅和镉》一文中研究指出使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定再生锌中铅和镉时,锌和铁等共存元素会对测定产生干扰。当待测液中锌含量分别大于铅和镉含量的20倍时,直接测定铅和镉结果的相对误差均大于5%,而再生锌中锌相对铅和镉的含量远高于此倍数。研究表明,在I-存在下,再生锌样品中的Pb2+和Cd2+分别形成具有8-羟基喹啉螯合物结构的PbI24-和CdI24-络阴离子,此时Zn2+、Fe2+和Ca2+等阳离子不形成碘络阴离子。以强碱性阴离子交换纤维(SBAEF)萃取溶液中的PbI24-和CdI24-,SBAEF能特异性吸附8-羟基喹啉螯合物PbI24-和CdI24-,使铅、镉与锌、铁、钙等干扰元素分离,再用一定浓度的EDTA溶液将PbI24-和CdI24-同时洗脱,然后使用ICP-AES测定,从而建立了再生锌中铅和镉的测定方法。方法有效地消除了锌、铁等共存元素对测定的干扰,测定范围为:0.10%≤wPb≤10.00%;0.050%≤wCd≤5.00%。方法应用于实际再生锌样品中铅和镉的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.89%～1.7%,回收率为99%～101%。采用实验方法测定与再生锌成分相似的锌精矿标准样品中铅和镉,测定结果与认定值相吻合;采用实验方法测定再生锌模拟液,铅和镉的回收率为97%～104%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年08期）
徐少东,李栋,郭学益,晏文,高杰[3]（2019）在《Ca-Al-Cl型层状双金属氢氧化物用于强碱性溶液中六价硒的去除（英文）》一文中研究指出为提取铜阳极泥强碱性浸出液中的六价硒,通过叁种共沉淀方法得到分子式为Ca_2Al(OH)_6Cl·2H_2O的Ca-Al-Cl层状双氢氧化物(Ca-Al-Cl-LDHs)。综合FESEM、XRD、FTIR、BET和XPS分析发现,所得Ca-Al-Cl层状双氢氧化物具有片状形态、六方晶体结构以及典型矿物相和官能团。其中,正向进料方式得到的样品具有最佳的硒吸附能力。因素实验表明:低温、低氢氧化钠浓度和高吸附剂用量有利于六价硒的吸附。通过对吸附所得数据进行热力学及动力学拟合,发现吸附过程符合Langmuir吸附模型及准二级动力学模型。在50℃时,Ca-Al-Cl-LDHs对六价硒的最大吸附量达到188.6 mg/g。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年08期）
杜明润,肖伟,李传福,李信,徐军[4]（2019）在《强酸、强碱性电解水的灭菌效果比较研究》一文中研究指出为了比较酸性电解水与碱性电解水的灭菌效果,试验进行了4种不同pH值的电解水对土壤中细菌以及枯草芽孢杆菌的灭菌效果的研究。试验通过稀释涂布计数的方法对灭菌效果进行了测定,研究结果表明:不同pH值的强酸性电解水与强碱性电解水原液对土壤中的细菌以及枯草芽孢杆菌均具有较好的灭菌效果,并且强酸性电解水的灭菌效果明显高于碱性电解水;25倍酸性电解水仍具有较好的灭菌效果,25倍强碱电解水灭菌效果不明显。电解水具有制取方便、价格低廉,杀菌性强、杀菌范围广,无污染、无残留,对人体安全等特点,因此在医疗卫生、食品加工、农业生产叁大领域都具有广阔的发展前景。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年17期）
何叶[5]（2019）在《中国东部新生代强碱性玄武岩成因研究》一文中研究指出中国东部分布有广泛的新生代钠质强碱性玄武岩,作为地幔熔融的直接产物,为我们讨论中国东部大陆板内强碱性玄武岩的成因及地幔源区的性质提供了非常理想的研究对象。本文选择位于东北松辽盆地西侧的内蒙古辉河强碱性玄武岩与华南浙江西部的建德强碱性玄武岩作为主要的研究对象,通过对样品进行手标本和显微镜下的观察,结合常规的地球化学研究手段(主、微量元素组成,Sr-Nd-Hf-Pb放射性成因同位素组成)和Mg稳定同位素的分析测试,来讨论中国东部强碱性玄武岩的源区特征及其岩石成因,同时通过和周围其它新生代玄武岩进行对比来讨论强碱性玄武岩和弱碱性玄武岩在成因上的联系和差别。辉河玄武岩出露于中国东北的兴蒙造山带上,位于大兴安岭-太行重力梯度带的西侧。从岩性上看,辉河玄武岩为钠质碱性霞石岩,具有低的SiO2(37.7-41.3 wt.%)、Al2O3(10.0-12.0wt.%)含量,中等到高的MgO(7.51-11.0wt.%)含量和高的TiO2(3.50-3.72wt.%)、CaO(10.6-13.1wt.%)、Fe2O3T(13.8-15.9wt.%)含量。微量元素上与碳酸盐熔体具有亲缘性,即微量元素蛛网图上K、Zr-Hf、Ti的负异常(Hf/Hf*=0.58-0.69,Ti/Ti*=0.62-0.83),同时还具有高Ca/Al(1.19-1.72)和Zr/Hf 比值(43.5-46.6)。同时,其还具有明显低于正常地幔值的δ26Mg值(δ26Mg=-0.47‰～-0.350‰)。辉河霞石岩的主微量元素特征以及轻的镁同位素组成表明其起源于一个碳酸盐化的地幔源区。当辉河霞石岩与同样位于重力梯度带西侧地区的柴河玄武岩放在一起对比时可以发现,二者的δ26Mg值与Ti/Ti*呈现较好的正相关性,与Ca/Al、La/Sm和La/Yb 比值则呈现出较好的负相关性,我们认为,二者在微量元素含量以及比值上的差异以及以上所呈现出的相关性是由一个不均一的碳酸盐化地幔不同程度部分熔融过程引起的。同时,在此之前,中国东部具有轻镁同位素组成的均位于DTGL的东侧,且被认为与地幔过渡带中滞留的太平洋板片所带来的碳酸盐物质有关,而位于西侧的柴河玄武岩则不具有镁同位素的异常。辉河霞石岩轻的镁同位素组成表明,在邻近东亚大地幔楔的西侧地幔中,同样存在有再循环碳酸盐沉积物的贡献,说明整个东亚地区地幔过渡带中巨大的碳储库很有可能是多次俯冲事件的结果中国东南部浙江境内分布有大量新生代板内玄武岩,这些玄武岩的分布受到叁条北东-南西向的断裂控制,将浙江玄武岩分为西部、中部、东部叁个区域。其中,出露于浙江西部江山-绍兴断裂带的建德玄武岩是浙江境内最古老的新生代玄武岩(约40Ma)。为进一步认识浙江境内新生代岩浆作用的本质,本文报道了建德玄武岩的主微量元素组成和Sr、Nd、Hf、Pb同位素组成,并在与浙江其它新生代玄武岩对比的基础上,探讨它们之间的成因联系。建德玄武岩为碧玄岩,与浙江西部其它新生代玄武岩一样,碱性程度明显高于浙江中部和浙江东部的新生代玄武岩(以弱碱性的碱性橄榄玄武岩和拉斑玄武岩为主)。这些碧玄岩具有较低的SiO2(41.3-42.3wt.%)和A1203(9.70-12.6wt.%)含量,较高的MgO(8.90-15.6wt.%)、CaO(8.92-12.1wt.%)、TiO2(2.78-3.18wt.%)和Fe2O3T(14.1-16.2 wt.%)含量以及较高的高Ca/Al(1.02-1.16)比值。不相容微量元素组成上与火成碳酸岩有亲缘性,即蛛网图上表现为明显的K、Zr-Hf、Ti的负异常(Hf/Hf*=0.74-0.77,Ti/Ti*=0.70-0.74),同时还具有高的Zr/Hf 比值(48.5-50.1),表明其地幔源区含有碳酸盐组分。建德碧玄岩具有亏损的Sr-Nd-Hf同位素组成(87Sr/86Sr=0.7032-0.7034,εNd=5.85-5.95,εHf-7.78-8.56)和较高的 206Pb/204Pb(18.491-18.554)、207Pb/204Pb(15.488-15.518)和208Pb/204Pb(38.387-38.523)比值。相比于浙江中部和东部玄武岩,浙江西部玄武岩及建德碧玄岩具有更高的碱含量、不相容微量元素含量、La/Yb 比值和更明显的K、Zr-Hf、Ti负异常,表明浙江西部玄武岩是碳酸盐化地幔低程度熔融的产物。浙江新生代玄武岩Ti/Ti*与Ba/Th、K/La比值之间较好的正相关性表明其源区存在两端元混合的特征。其中,以浙江西部玄武岩(包括建德碧玄岩)为代表的地幔端元是由含碳酸盐的再循环洋壳熔融产生的碳酸盐熔体与亏损地幔反应形成的碳酸盐化地幔,以低的Ba/Th、K/La、Ti/Ti*比值和较低的87Sr/86Sr为特征。以浙江东部玄武岩为代表的地幔端元具有和碳酸盐化地幔端元互补的、较高的Ba/Th、K/La和Ti/Ti*比值,以及较高的87Sr/86Sr,代表熔融残余的再循环洋壳。因此,浙江新生代玄武岩的地幔源区是不均一的,这种不均一性主要是由具有成因联系的两种端元组分所控制。综上所述,中国东部强碱性玄武岩的共同特征是与碳酸盐熔体具有亲缘性,即低的Si02含量,高的CaO含量和Ca/Al、Zr/Hf 比值以及K、Zr-Hf、Ti的负异常,表明再循环碳酸盐物质在中国东部新生代强碱性玄武岩源区中扮演了重要的角色;同时和周围其它弱碱性玄武岩的地球化学特征对比时都具有更高的Ca/Al值和更明显的Zr-Hf、Ti负异常(更低的Hf/Hf*和Ti/Ti*值),表明中国东部强碱性玄武岩是一个含碳酸盐物质的地幔较低程度部分熔融的结果。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
周琳林[6]（2019）在《强碱性阴离子交换树脂（AER）对砂浆抗氯离子渗透性影响的试验研究》一文中研究指出氯离子对钢筋混凝土的侵蚀破坏是混凝土结构破坏的主要类型之一。因此,有必要对混凝土阻挡自由氯离子扩散以及增强结合氯离子的能力进行研究。本文利用强碱性阴离子交换树脂(AER)的氯离子吸附性能,将它作为氯离子传输阻滞材料加入到砂浆中,通过掺量和浸泡时间的变化研究它对砂浆抗氯离子渗透性的影响。关于AER掺入到砂浆中的形式是将它与粉煤灰(FA)和硅灰(SF)经过混合球磨制备成粒径为75μm下的叁元掺合料本文首先研究了不同掺量下纯的AER颗粒对水泥净浆工作性能、力学性能以及水泥水化过程的影响,研究结果表明:AER颗粒在3wt%左右小掺量范围内对水泥净浆工作性能、力学性能和水化过程影响较小。然而,在大掺量下则会减小水泥净浆的流动度,延缓水泥凝结时间,降低水泥净浆试件28d抗折、抗压强度以及水泥水化热等。进一步研究了叁元掺合料对砂浆抗氯离子渗透性能的影响,结果表明,叁元掺合料中保持SF掺量5wt%和FA掺量10wt%不变时,AER掺量在3wt%内,对砂浆抗氯离子渗透性能的提升效果显着。掺量过多,对该性能提升不明显或出现下降。为进一步提高叁者对砂浆抗氯离子渗透性能的迭加效应,试验得出在SF掺量10wt%、FA掺量30wt%和AER掺量3wt%时砂浆抗氯离子渗透性能效果更佳。但从砂浆力学性能、密实度和微观结构等考虑,SF掺量5wt%、FA掺量10wt%和AER掺量3wt%综合性能更好。进一步分析表明,叁元掺合料中的AER对砂浆抗氯离子渗透性能起到的积极因素包括本身对氯离子的吸附性和填充砂浆内部孔隙,而不利因素为它与水泥相容性不好,会在一定程度上影响水泥水化。叁元掺合料中的SF和FA则是通过火山灰效应和填充效应,改善水泥浆体和界面过渡区微观结构,提高砂浆密实程度,从而提高砂浆强度和耐久性能。最后,通过数据拟合,建立了氯离子扩散系数随AER掺量变化的时间衰减模型,并验证了在既定条件下该模型的准确性。(本文来源于《长安大学》期刊2019-04-22）
王小波,刘安琪,赵增立,李海滨[7]（2018）在《强碱性熔融盐脱除生物质气化合成气中H2S的效果》一文中研究指出为研究强碱性熔融盐对生物质气化粗合成气中酸性污染气体的脱除特性,在小型固定床反应器上,采用8.3%Na_2CO_3-91.7%NaOH对模拟粗合成气中的H_2S进行脱除试验,并建立了脱除过程的数学模型。结果表明:强碱性熔融盐对粗合成气中的H_2S有良好的吸收脱除效果,大多数试验工况下粗合成气中H_2S脱除率均大于99.9%。熔融盐温度、表观气速等条件对H_2S脱除过程影响较小,熔融盐静液高度、气泡大小等对H_2S脱除过程有较为明显的影响。S被熔融盐吸收以后在熔融盐内主要以Na_2S、Na_2SO_3、Na_2SO_4等形式存在,并在熔融盐内轴向及径向上基本均匀分布。模型分析表明,在熔融盐及气体物性确定的情况下,气泡大小、熔融盐静液高度等操作条件是H_2S脱除率的主要影响因素。该模型可较好地预测H_2S脱除过程,为利用熔融盐脱除粗合成气中H_2S的实际应用提供理论依据。(本文来源于《农业工程学报》期刊2018年22期）
陈洪砚,陈翰,王侨,刘婷玉,徐连华[8]（2017）在《强碱性高硫离子选矿药剂生产废水处理改造工程实例》一文中研究指出针对选矿药剂生产废水中硫离子浓度高、碱性强、有机物浓度高等特点,以辽宁省某选矿药剂厂废水处理改造工程为实例,采用生物曝气除硫-厌氧发酵-生物接触氧化组合工艺升级原有A/O工艺对强碱性高硫离子选矿药剂生产废水进行处理。工程结果表明,本组合工艺在平均进水COD为2 134.2 mg/L,S_2~为213 mg/L的情况下,处理出水COD为190.5 mg/L,S~(2-)为0.7 mg/L,去除率分别高达91.07%和99.67%,工艺改造有效避免高S~(2-)对生化系统活性抑制,并有效中和了废水的强碱性,出水水质可稳定满足辽宁省污水综合排放标准(DB 21/1627-2008)排入城市污水处理厂标准。本组合工艺充分利用原有构筑物,且无需外源水处理药剂的投加,运行成本分析表明废水处理运行费用仅为7.71元/m~3,具有运行效果良好、升级改造简便和处理成本经济等显着优势。(本文来源于《水处理技术》期刊2017年10期）
李敏,徐宏云[9]（2017）在《强碱性阴离子树脂去除水体中邻苯二甲酸酯类》一文中研究指出采用强碱性阴离子交换树脂处理水中的邻苯二甲酸酯类有机污染物,根据其理化性质建立高效液相色谱法(HPLC)对邻苯二甲酸酯类物质的含量进行分析检测。根据邻苯二甲酸酯类理化性质考察不同类型的树脂、树脂投加量、溶液初始浓度、溶液反应温度等因素对水中邻苯二甲酸酯类(PAEs)的去除效果的影响。实验表明,在近中性条件下,树脂投加量为0.4g、邻苯二甲酸二甲酯(DMP)初始浓度为21.524mg/L、反应温度30℃、反应5h时,DMP去除率达99%以上。应用强碱性阴离子交换树脂,使邻苯二甲酸酯类有机污染物降解速率得到大幅度提高,并符合经济和环保要求,能够较迅速降解大部分邻苯二甲酸酯,使水中残留邻苯二甲酸酯的含量,达到国标规定以下值。(本文来源于《云南地质》期刊2017年03期）
陆燕海,吴文中[10]（2017）在《乙醛与氢氧化铜反应需强碱性条件的主因》一文中研究指出针对教学中乙醛溶液与Cu(OH)_2反应为什么需要强碱性溶液,可否直接采用硫酸铜溶液进行实验等困惑,通过计算比较乙醛在CuSO_4溶液和强碱性Cu(OH)_2悬浊液2种环境下可能发生的氧化还原反应的平衡常数,并结合乙醛被Cu(OH)_2氧化的实证研究和动力学机理的解读,对该反应需控制强碱性的原因提出了新看法,认为碱性环境能显着提高乙醛的还原性、加快该反应的反应速率等才是主因,溶液中OH~-或Cu(OH)_4~(2-)浓度的大小是该反应的控制性因子。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2017年15期）
强碱性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定再生锌中铅和镉时,锌和铁等共存元素会对测定产生干扰。当待测液中锌含量分别大于铅和镉含量的20倍时,直接测定铅和镉结果的相对误差均大于5%,而再生锌中锌相对铅和镉的含量远高于此倍数。研究表明,在I-存在下,再生锌样品中的Pb2+和Cd2+分别形成具有8-羟基喹啉螯合物结构的PbI24-和CdI24-络阴离子,此时Zn2+、Fe2+和Ca2+等阳离子不形成碘络阴离子。以强碱性阴离子交换纤维(SBAEF)萃取溶液中的PbI24-和CdI24-,SBAEF能特异性吸附8-羟基喹啉螯合物PbI24-和CdI24-,使铅、镉与锌、铁、钙等干扰元素分离,再用一定浓度的EDTA溶液将PbI24-和CdI24-同时洗脱,然后使用ICP-AES测定,从而建立了再生锌中铅和镉的测定方法。方法有效地消除了锌、铁等共存元素对测定的干扰,测定范围为:0.10%≤wPb≤10.00%;0.050%≤wCd≤5.00%。方法应用于实际再生锌样品中铅和镉的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.89%～1.7%,回收率为99%～101%。采用实验方法测定与再生锌成分相似的锌精矿标准样品中铅和镉,测定结果与认定值相吻合;采用实验方法测定再生锌模拟液,铅和镉的回收率为97%～104%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强碱性论文参考文献
[1].程振锋,王傲宇,张俊文.十二烷基苯磺酸钠在强碱性阴离子交换树脂上的吸附研究[J].广东化工.2019
[2].郑向明,叶玲玲,魏雅娟,江荆,吴雪英.强碱性阴离子交换纤维萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定再生锌中铅和镉[J].冶金分析.2019
[3].徐少东,李栋,郭学益,晏文,高杰.Ca-Al-Cl型层状双金属氢氧化物用于强碱性溶液中六价硒的去除（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
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[8].陈洪砚,陈翰,王侨,刘婷玉,徐连华.强碱性高硫离子选矿药剂生产废水处理改造工程实例[J].水处理技术.2017
[9].李敏,徐宏云.强碱性阴离子树脂去除水体中邻苯二甲酸酯类[J].云南地质.2017
[10].陆燕海,吴文中.乙醛与氢氧化铜反应需强碱性条件的主因[J].化学教育(中英文).2017