导读:本文包含了氯霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯霉素,高效,液相,水杨酸,甲硝唑,复方,检查法。
氯霉素论文文献综述
李仕业,何朝[1]（2019）在《探讨氯霉素酊对甲沟炎、脓性指头炎的治疗效果》一文中研究指出目的:对氯霉素酊治疗甲沟炎、脓性指头炎的临床疗效进行分析。方法:以随机分组的方式将2016年6月～2018年6月某院收治100例甲沟炎、脓性指头炎患者分为对照组与研究组,分别给予碘伏与氯霉素酊进行治疗,在治疗后对其两组患者治疗效果与生活质量评分。结果:研究组治疗总有效率96.0%,高于对照组治疗总有效率80.0%;研究组生活质量高于对照组生活质量,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氯霉素酊治疗甲沟炎、脓性指头炎的临床疗效较为理想,且具有操作方便、经济实惠的特点,得到患者的认可,值得在临床中广泛推广与使用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
黄媛,闫玉[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种水产品中氯霉素、四环素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定3种水产品中氯霉素、四环素的方法。方法样品经Na_2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH=4.0±0.5)提取, HLB柱净化,采用色谱柱Waters Acquity BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离。电离方式为氯霉素使用电喷雾负离子模式;四环素使用电喷雾正离子模式。检测方式为多反应监测。结果该法线性关系良好,相关系数大于0.999;平均回收率为80.4%～97.8%; RSD均小于5%。结论该方法操作简便快速,准确度高,可作为水产品中氯霉素、四环素的测定方法。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
黄景辉,罗科丽,丁保瑛[3]（2019）在《UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素》一文中研究指出研究建立同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类和氯霉素等9种化合物的方法。向试样加入邻硝基苯甲醛,在酸性条件下衍生,利用乙腈提取,EMR-Lipid净化,用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱洗脱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),正和负离子MRM模式采集检测。结果显示,9种化合物在相应范围内线性良好,相关系数均>0.99,定量限为0.01～0.50μg/kg。4种水产品在添加量为1、 4和10μg/kg的加标回收和精密度试验中,回收率为79.7%～127.1%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～17.1%。结果表明,该方法简单、高效,可以同时前处理并快速准确测定水产品中9种禁用兽药残留。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年06期）
沙丽娜,葛婧,沈晓丽,张明玥,李海芳[4]（2019）在《高效液相色谱法测定化妆品中氯霉素的不确定度评定》一文中研究指出建立高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中氯霉素含量的不确定度评定方法。对化妆品中氯霉素检测过程中样品称量、前处理定容、样品溶液浓度等过程引入的不确定度进行评定。对各不确定度分量合成和扩展,得到化妆品中氯霉素含量为(38 615±2 286)μg/g,k=2。方法合理,计算精确,适用于其他化妆品中的检测成分的不确定度评定。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年11期）
杨萍,袁玥,徐丹先,王瑾[5]（2019）在《2016～2018年云南省市售蜂蜜中氯霉素监测分析》一文中研究指出目的了解云南省部分地区销售的蜂蜜中氯霉素检出情况。方法从商店、农贸市场、网店销售等不同销售渠道采集云南省主要蜜源地和消费市场上的蜂蜜96件,按照《国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》对蜂蜜中氯霉素残留进行检测,依据2002年农业部235号公告《动物性食品中兽药最高残留限量》等对检测结果进行评价。结果 2016年到2018年连续3年均有样品检出氯霉素, 96件样品总计有27件检出氯霉素,检出率28.1%。结论云南省部分地区销售的蜂蜜中氯霉素残留情况较严重,应引起相关部门重视。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
陈静,耿红卫,林军,刘永兴,王兴博[6]（2019）在《2014年～2018年辽宁省水产养殖过程中氯霉素使用及监测情况分析》一文中研究指出本文对2014年～2018年辽宁省水产养殖过程中氯霉素的使用和监测情况进行了调研分析:五年中在各项监督检查过程中未发现水产养殖投入品有氯霉素违法添加和使用情况;五年共监测水产品6870个、水产苗种3632个,共计10502个,只有2个样品氯霉素检出,属于小概率事件。建议适当降低氯霉素监测量,增加喹诺酮类等其他违禁药物的监测量,对养殖过程中人用药物进行筛查,采取加大宣传力度和惩处力度以及从源头上控制违禁渔用药物的生产等措施,以确保辽宁省水产品质量安全。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年22期）
何妙翠,周文红,吴映辉[7]（2019）在《红蓝光照射配合氯霉素擦剂和阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察》一文中研究指出目的观察红蓝光照射配合氯霉素擦剂和阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法采用随机数字表法分组,对照组采用氯霉素擦剂和阿达帕林凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合采用红蓝光照射的方法治疗,观察两组患者的GAGS评分、治疗效果以及不良反应情况。结果观察组治疗第1、2、3、4周,GAGS评分分别为(16.1±0.8)分、(14.0±0.8)分、(12.1±0.9)分及(10.2±0.4)分、总有效率97.3%、痤疮消失时间(30.10±2.1)d、满意度97.3%。对照组治疗第1、2、3、4周,GAGS评分分别为(22.1±0.6)分、(20.5±0.4)分、(18.8±0.3)分及(16.5±0.7)分、总有效率73.1%、痤疮消失时间(46.58±3.6)d、满意度68.9%。两组数据对比,差异均具统计学意义(P <0.05)。结论采用红蓝光照射配合氯霉素擦剂和阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮,可有效减轻病情,促使痤疮消失,提升患者满意度。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期）
郭瑜蓉[8]（2019）在《复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性的探讨》一文中研究指出目的建立皮肤医院外用制剂复方氯霉素洗剂的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版四部,采用平皿法、薄膜过滤法对复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性进行探讨。结果计数方法适用性试验:五个试验菌株回收率均在0.5～2范围内;控制菌检查方法适用性试验:检出所加试验菌相应的反映特性。结论按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;按薄膜过滤法检查霉菌和酵母菌总数、控制菌。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年11期）
罗兰,王甫,黄承鹏,钟宝辉,熊韦[9]（2019）在《液质联用法同时检测动物源性食品中氯霉素和甲硝唑》一文中研究指出目的建立同时检测动物源性食品中氯霉素和甲硝唑的液相色谱-串联质谱法。方法在试样中加入d_5-氯霉素和d_4-甲硝唑,经提取净化、浓缩、过滤后用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时进行检测。结果该方法线性范围均为0.25～5.0 ng/ml,氯霉素和甲硝唑的检出限均为0.1μg/kg(S/N=3),定量限均为0.3μg/kg(S/N=10),线性范围均为0.25～5.0 ng/ml,方法相对标准偏差(RSD)小于8%,样品加标回收率在85%～101%之间。240份畜肉样品中未检出氯霉素和甲硝唑;禽肉样品中氯霉素检出率为3.3%(2/60),甲硝唑检出率为1.7%(1/60)。水产品中氯霉素检出率为34.3%(24/70),未检测出甲硝唑,其中贝类样品中氯霉素检出率为43.3%(13/30)。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于动物源性食品中氯霉素和甲硝唑同时测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年21期）
刘晓强,张岩琛[10]（2019）在《高效液相色谱法测定复方氯霉素水杨酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法学建立与验证》一文中研究指出目的探讨采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的可行性。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶;以0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液—乙腈(75:25)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为278nm;柱温为30℃;进样量10μl。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别是52.95～264.77μg/ml(r=0.9998)、102.60～512.98μg/ml(r=0.9999);进样精密度的相对标准偏差(RSD)分别是0.57%和0.64%;重复性的RSD分别是0.37%和0.44%;加样回收率为99.7%(RSD=0.35%)和99.8%(RSD=0.41%);对照品室温条件下27 h内稳定;耐用性良好。结论HPLC可用于复方氯霉素水杨酸酊的含量测定,并且该方法简单方便。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年10期）
氯霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定3种水产品中氯霉素、四环素的方法。方法样品经Na_2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH=4.0±0.5)提取, HLB柱净化,采用色谱柱Waters Acquity BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离。电离方式为氯霉素使用电喷雾负离子模式;四环素使用电喷雾正离子模式。检测方式为多反应监测。结果该法线性关系良好,相关系数大于0.999;平均回收率为80.4%～97.8%; RSD均小于5%。结论该方法操作简便快速,准确度高,可作为水产品中氯霉素、四环素的测定方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯霉素论文参考文献
[1].李仕业,何朝.探讨氯霉素酊对甲沟炎、脓性指头炎的治疗效果[J].数理医药学杂志.2019
[2].黄媛,闫玉.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种水产品中氯霉素、四环素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].黄景辉,罗科丽,丁保瑛.UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素[J].农产品质量与安全.2019
[4].沙丽娜,葛婧,沈晓丽,张明玥,李海芳.高效液相色谱法测定化妆品中氯霉素的不确定度评定[J].日用化学品科学.2019
[5].杨萍,袁玥,徐丹先,王瑾.2016～2018年云南省市售蜂蜜中氯霉素监测分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].陈静,耿红卫,林军,刘永兴,王兴博.2014年～2018年辽宁省水产养殖过程中氯霉素使用及监测情况分析[J].吉林农业.2019
[7].何妙翠,周文红,吴映辉.红蓝光照射配合氯霉素擦剂和阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察[J].中国处方药.2019
[8].郭瑜蓉.复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性的探讨[J].海峡药学.2019
[9].罗兰,王甫,黄承鹏,钟宝辉,熊韦.液质联用法同时检测动物源性食品中氯霉素和甲硝唑[J].现代预防医学.2019
[10].刘晓强,张岩琛.高效液相色谱法测定复方氯霉素水杨酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法学建立与验证[J].中国药物经济学.2019
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