姜玉东[1]2004年在《不同培养条件对分蘖洋葱试管鳞茎形成的影响》文中认为以茎尖为外植体，探索分蘖洋葱的组培技术，在此基础上，采用由外植体诱导形成试管苗，再诱导试管鳞茎的技术途径，从培养条件入手，探索试管鳞茎微繁技术，以解决传统接口技术上的弊端，为无毒种苗试管鳞茎的工厂化生产提供理论依据和关键技术。结论如下：1.试管苗的组培技术（1）MS+NAA0.1mg/L+BA0.7mg/L和MS+NAA0.1mg/L+2iP0.7mg/L培养基都适合诱芽培养。（2）MS+IBA2.5 mg/L和1/2MS+IBA1.5 mg/L +NAA0.05mg/L培养基都适合生根培养。（3）提高C/N比值有利于生根培养。（4）较低浓度的IBA或NAA有利于生根培养，IBA的生根效果优于NAA。2.试管鳞茎的微繁技术（1）糖源试管苗在以蔗糖（化学纯及分析纯）、葡萄糖或绵白糖为糖源的培养基上都能正常生长，果糖不适合生长，可溶性淀粉不能用作糖源；试管苗在以蔗糖（化学纯及分析纯）、葡萄糖、果糖或绵白糖为糖源的培养基上均能形成鳞茎，以分析纯蔗糖的效果最好，鳞茎发生数和鲜重分别达到39.67个和64.93mg，化学纯蔗糖其次，绵白糖居中，葡萄糖和果糖效果最差；绵白糖也是试管苗生长及鳞茎形成的良好糖源，可作为蔗糖的替代品。（2）糖浓度较高的糖浓度抑制试管苗生长，试管苗难于抽叶生根及吸收水分；在一定范围内，提高糖浓度促进鳞茎形成。糖浓度越高，鳞茎形成越早。但浓度过高（150g/L）会削弱形成效果；120g/L的蔗糖浓度最适合鳞茎化培养，鳞茎平均发生数和形成率分别达到31.33个和90.00%。（3）植物激素在无激素或BA和（或）NAA浓度较低时有利于鳞茎形成；NAA1.0mg/L最适合鳞茎化培养，鳞茎直径和鲜重分别达到4.02mm和115.73mg。（4）多效唑在一定范围内，提高多效唑浓度有利于鳞茎形成，但浓度过高（10.0mg/L）会削弱形成效果；添加5.0mg/L多效唑最适合鳞茎化培养，鳞茎发生数、形成率、直径、鲜重和指数分别达到41.00个、92.86%、11.55mm、709.06mg和1.10；多效唑具有很强的矮化和抑制生长效果，一定范围内，效果随浓度的升高而加强，有鳞茎指数<1的情况出现，鳞茎从长圆渐变成扁圆形；多效唑具有延缓生长的效果，鳞茎形成过程约需150d以上；在添加多效唑的培养基上形成的鳞茎呈淡绿色，紫红色外皮较少。（5）烯效唑一定范围内，提高烯效唑浓度有利于鳞茎形成；添加1.0mg/L烯效唑最适合鳞茎化培养，鳞茎发生数、形成率、直径和指数分别达到45.67个、93.34%、8.52mm和1.21；烯效唑具有强烈的促进生根效果，试管苗根系繁密；烯效唑具有较强的矮化效果，一定范围内，效果随浓度的升高而加强，有鳞茎指数<1的情况出现，鳞茎由长圆渐变成圆形；烯效唑具有延缓生长效果，鳞茎形成过程约需150～210d以上；在添加烯效唑的培养基上形成的鳞茎呈淡绿色，紫红色外皮较少。（6）活性炭
徐启江, 杨守志, 池春玉, 徐鑫成, 陈典[2]2003年在《分蘖洋葱试管鳞茎微繁技术研究》文中认为以MS +BA 0 .4mg/L +NAA 0 .1mg/L为起始培养基 ,将获得的分蘖洋葱丛生芽进行试管微鳞茎诱导实验 ,结果表明 :离体条件下 ,温度和光周期对鳞茎的形成起着决定性的作用 ,提高培养基的pH值、增加蔗糖浓度对试管苗鳞茎化也有重要的作用。
梁艳[3]2005年在《大蒜试管苗鳞茎化培养及内源激素的变化》文中研究表明以大蒜茎尖试管苗为外植体,探索试管微鳞茎培养技术,研究微鳞茎形成和膨大过程中内源激素的变化规律。为大蒜脱毒种苗试管微鳞茎的工厂化生产提供理论依据和关键技术。结论如下:1.试管鳞茎的微繁技术(1)生长素添加不同浓度的NAA 和IBA 均可诱导形成试管微鳞茎并具有较高的鳞茎形成率,其中NAA 对鳞茎的形成更有利。1/2MS +NAA0.1 mg·L-1+IBA1.5mg·L-1 为诱导鳞茎形成、促进鳞茎膨大的最佳激素组合,鳞茎形成率127.78%,鳞茎指数1.21,平均鳞茎鲜重173.2mg。(2)乙烯利不同浓度的乙烯利处理,鳞茎形成率均达到100%以上,其中添加1 mg·L-1效果最佳。鳞茎指数和平均鳞茎鲜重以添加3 mg·L-1为最好。(3)多效唑在一定范围内,随着多效唑浓度的增加,抑制鳞茎的形成与分化,鳞茎发生数减少,地上部生长受抑制严重,叶片和根系变短增粗。添加6mg·L-1 多效唑为诱导鳞茎形成和促进膨大的最佳浓度,鳞茎形成率109.00%,鳞茎鲜重为307.07,鳞茎指数1.15。(4)水杨酸水杨酸各处理鳞茎形成率均在100%以上,鳞茎指数和平均鳞茎鲜重以添加5×10-5 mg·L-1 为最好,鳞茎形成率、鳞茎鲜重、鳞茎指数分别为160.00%,456.77mg 和1.16。(5)蔗糖蔗糖浓度控制在30-120g·L-1范围时,浓度越高,鳞茎形成效果越好,以120 g·L-1处理鳞茎形成率最高。90g·L-1 处理对鳞茎膨大效果最好,鳞茎形成率为147.78%,鳞茎鲜重368.97mg,鳞茎指数1.21。(6)活性炭此处理形成试管微鳞茎历时较长,从处理到鳞茎完全膨大大致要90d,形成初期鳞茎形状近椭圆形,至鳞茎膨大后期才渐呈圆形。3 mg·L-1处理效果最佳,鳞茎形成率、鳞茎指数、鳞茎鲜重分别为,138.89%,1.12 和391.87mg。2.试管微鳞茎形成与膨大过程中内源激素含量及激素间关系的变化(1)蔗糖处理各处理叶鞘中的内源ABA 含量均表现为先增加后降低趋势,随着蔗糖处理浓度的增加,叶鞘内的ABA 含量变化幅度增大。植株叶鞘内的GA 含量变化整体呈现先下降再略有上升趋势,膨大后期GA 含量又有降低倾向,但变化不明显。IAA 含量也呈先高后低的变化规律。提高蔗糖浓度可以促进鳞茎快速形成并促进其尽快地完成膨大期,植物内源激素IAA 有利于鳞茎的形成。内源激素间平衡的关系为:GA/ABA 的值在处理后35d 内急剧下降,在鳞茎进入快速膨大期时,先略增加后趋于稳定,GA/ABA 的比值较低有利于鳞茎的形成。IAA/ABA的比值全程呈现递减的趋势,随蔗糖浓度的变化,二者的比值变化幅度不大,因此,不同处
薛晓娜[4]2007年在《秦巴山区野生百合的组培繁殖技术研究》文中指出为了有效地繁殖,并进一步保存秦巴山区的野生百合,本试验以秦巴山区野生的宜昌百合〔L.leucanthum (Baker) Baker〕和卷丹(L.lancifolium Thunb)为主要材料,分别研究了试管苗的获得和诱导试管鳞茎膨大的诸因素以及试管苗移栽这叁方面的内容,结果如下:1.野生宜昌百合的组织培养研究结果表明,鳞片诱导不定芽的适宜培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,鳞片分化不定芽的能力为基部>中部>上部;叶片诱导不定芽的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L,叶片不定芽的诱导率为基部高,中部和尖部低;不定芽增殖的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+ NAA 0.4 mg/L+AC 1.0 g/L。通过该试验得出鳞片和叶片分化不定芽存在明显的位置效应。2.野生卷丹试管鳞茎形成和膨大的研究主要探讨光周期、温度、多效唑及培养基中硝态氮和氨态氮的比例和总量对试管鳞茎形成和膨大的影响,得出结果:不同暗期处理对试管鳞茎的鲜重和直径影响显着,以12和16 h/d暗处理的效果最优;不同光周期处理下的培养基蔗糖利用率不同,16 h/d暗处理的效果明显优于其它。22℃最适宜鳞茎的膨大,而有效重量百分率是28℃下的最大。温度为22℃时培养基中蔗糖的利用率最大,利用效果最好。卷丹试管鳞茎形成的适宜多效唑浓度为12 mg/L。NH4+/NO3-的比值为30/40时,鳞茎的鲜重达到最大,有效重量百分率也达到最大,并与其余处理形成显着差异;总氮量为70 mM时试管鳞茎的鲜重达到最大,效果最好。3.野生卷丹试管苗的移栽在1/2 MS的基础营养液中添加10 ml的(NH4)2SO4(10.31 mM),苗子的长势最好。多效唑处理得到的试管鳞茎移栽成活率比氮素处理的高,同时叶片也较宽;氮素处理得到的试管鳞茎株高较高,叶片数也较多。
参考文献：
[1]. 不同培养条件对分蘖洋葱试管鳞茎形成的影响[D]. 姜玉东. 东北农业大学. 2004
[2]. 分蘖洋葱试管鳞茎微繁技术研究[J]. 徐启江, 杨守志, 池春玉, 徐鑫成, 陈典. 植物学通报. 2003
[3]. 大蒜试管苗鳞茎化培养及内源激素的变化[D]. 梁艳. 东北农业大学. 2005
[4]. 秦巴山区野生百合的组培繁殖技术研究[D]. 薛晓娜. 西北农林科技大学. 2007