导读:本文包含了离子簇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,水合,相互作用,光谱,动力学,亚铁,密度。
离子簇论文文献综述
唐靓,叶慧琪,肖东[1]（2019）在《YAG∶Ce,Yb近红外下转换荧光粉中的离子簇集》一文中研究指出通过457 nm和915 nm连续激光器对固相反应法和溶胶-凝胶法制备的YAG:Ce,Yb荧光粉中的Yb~(3+)近红外发光和可见上转换发光能量转移机制进行了研究。两种激发下,溶胶-凝胶法样品的近红外发光猝灭浓度均在5%左右,发光强度变化曲线趋势相近;固相反应法产物,915 nm直接激发猝灭浓度为5%左右,457 nm间接激发猝灭浓度为10%左右,说明固相反应法掺杂离子分布更不均匀。样品中存在来自Yb~(3+)到杂质离子间能量传递和Yb~(3+)-Yb~(3+)离子对的两种上转换发光;固相反应法产物Yb~(3+)-Yb~(3+)离子对协同发光强于溶胶-凝胶法产物,说明Yb~(3+)离子簇集现象较为明显,可能降低此类材料的实际近红外转换效率。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2019年05期）
吴立新[2]（2017）在《柔性离子簇有机骨架结构自组装及精确纳米尺度分离》一文中研究指出以及金属离子为节点、以有机配体为连接基团所通过配位键形成的金属有机骨架化合物及有机组分通过共价结合形成有机骨架化合物丌仅枀大丰富了孔道结极组装方法,也为収展多孔材料及其在能源、匚药、分离和敏感材料等领域的应用带来了新契机。但是以结晶固体形式存在的特性使得这类材料的加工等多方面应用叐到限制。因此,在保证孔道组装性质的基础上使所获得的骨架结极表现出柔性和便捷工程化特性具有多方面的科学和应用意义。另一方面,多金属氧簇作为一类具有均一化学组成、形状和尺寸的阴离子纳米簇,具备了作为自组装极筑基元的完美结极特性。所以,如果将多金属氧簇组装到骨架结极中将更有利于实现这些无机多阴离子的功能化应用。然而多阴离子缺少固定结合位点和共价戒配位能力的问题限制了其作为一般意义上的自组装极筑基元的能力幵且按照现有的配位方式得到的骨架化合物仍然丌能形成柔性结极。考虑到解决这两方面问题的重要价值,我们改发配位结合的研究思路,将静电作用作为结合力引入到骨架结极的制备中,开展了以多金属氧簇为节点的柔性骨架结极的组装化学研究。为此,我们利用纳米尺度多金属氧簇为节点、以其表面电荷为配位数、以多金属氧簇与反离子结合作用为驱动力,通过控制增加有机反离子配体头基的大小和在配位时的空间叏向限制,成功地获得了具有均匀骨架结极、均一孔结极形状的大面积、单层柔性离子骨架超分子聚合物。由于离子键的非方向性和有机连接基团的柔性,所获得的材料丌仅结极稳定,还具有可弯曲性质,可以在大范围内用简单方法加工成膜。重要的是,获得的多孔结极可以用于有机小分子、纳米粒子和蛋白等的尺度过滤分离。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
李巍,张静,戚传松[3]（2015）在《EMIM离子液体离子簇模型的量子化学计算》一文中研究指出以1-乙基-3-甲基咪唑(EMIM)卤化物、氟硼酸盐、叁溴化物和二碘溴酸盐、氯铝酸和溴铝酸盐等不同种类EMIM离子液体为研究对象,对多阳离子、多阴离子的离子簇模型进行了量子化学计算研究.首先在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上(I使用6-311G(d,p)基组)对{[EMIM]Xn}(n–1)–(X=Cl,Br,I,BF4,Al Cl4,Al Br4,Br3,IBr I,FHF;n=2,3)和{[EMIM]2Xn'}(n'–2)–(n'=3,4,5)离子簇进行构型优化,并对卤化物和氟硼酸盐进行了振动光谱计算.结果表明所采用理论模型在键长、键角等结构参数及红外振动光谱方面均与实验结果符合较好.同时对不同离子簇模型中阴、阳离子间相互作用能与实验熔点之间的关系进行了研究,发现采用{[EMIM]2Xn'}(n'–2)–模型时EMIM离子液体实验熔点与阴、阳离子间相互作用能之间呈现近线性关系.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年09期）
边红涛[4]（2015）在《强电解质水溶液离子簇结构和动力学超快光谱学研究》一文中研究指出电解质水溶液广泛存在于自然界中,经典的Debye-Huckel理论可以很好的解释极稀(<0.001M)电解质水溶液的性质,然而到目前为止还没有完善的理论能够描述较高浓度下电解质溶液中离子的结构。本研究利用多维超快红外光谱技术及定量的分子间振动能量传递方法,结合同位素标记观测振动能量在SCN-和同位素(本文来源于《第十四届全国化学动力学会议会议文集》期刊2015-08-21）
梁福沛,陈自卢,王修建,张中,王凯[5]（2014）在《顺磁金属离子簇合物的组装及其磁性质研究》一文中研究指出近年来,我们课题组运用含N,O的有机配体构筑了系列高核簇合物和稀土基单分子磁体[1-3],主要是:(1)运用双酰肼配体合成了系列以叁核金属簇为节点的纳米环状簇合物(Fig.1);(2)运用富含醇羟基和羧酸的有机配体构筑了多例高核过渡金属簇合物(Fig.2);(3)运用席夫碱配体构筑了四个系列的3d-4f异核缺陷共面立方烷簇合物,其中部分含DyⅡI和TbⅡI的簇合物表现为慢弛豫单分子磁体行为(Fig.3)。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第13分会：晶体工程》期刊2014-08-04）
季全宝,周毅,左宏坤,吴正飞,霍玉洪[6]（2013）在《耦合细胞钙离子簇振荡的分岔及同步研究》一文中研究指出研究第一类钙离子簇振荡的数学模型,发现了点-点型、点-环型簇振荡及双节律型簇振荡模式。基于快慢动力学理论,分析了这些复杂的细胞内钙离子簇振荡行为,特别是点-环型和双节律型。还研究了藕合神经元的钙离子簇振荡同步行为,发现了点-点型簇振荡先于点-环型簇振荡达到同步。(本文来源于《中国力学大会——2013论文摘要集》期刊2013-08-19）
徐锐锋,白云鹏,连文慧,刘舒,宋凤瑞[7]（2013）在《应用MALDI-FTICRMS技术研究气相中含钨系列离子簇》一文中研究指出以Keggin型磷钨酸为原料,2,5-二羟基苯乙酮(DHAP)和2,4,6-叁羟基苯乙酮(THAP)为基质,使用基质辅助激光解吸/电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTICRMS)技术研究气相中金属相关簇的稳定性及气相离子-分子反应.在气相中获得不同系列的-1价含钨离子簇,准确确定各系列离子簇的组成及Magic Numbers物种,并发现基质与钨相互作用生成有机-无机杂化离子簇系列.结果表明,MALDI-FTICRMS技术适用于研究气相中团簇离子的稳定性及气相离子-分子反应.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年05期）
雷雪玲[8]（2012）在《水合金属离子簇[M（H_2O）_n]~(2+)（M=Ca，Fe，Pb）结构与性质的理论研究》一文中研究指出本论文基于密度泛函理论对[Ca(H2O)n]2+、[Fe(H2O)n]2+和[Pb(H2O)n]2+叁种水合金属离子簇的结构与性质进行了研究。我们确定了每个团簇的最低能量结构,提出了水合钙离子簇[Ca(H2O)n]2+与水合亚铁离子簇[Fe(H2O)n]2+的不同生长模式。我们发现水合钙离子簇与水合亚铁离子簇的第一壳层均为六配位,但第二壳层配位不同,水合钙离子簇的第二壳层为九配位而水合业铁离子簇的第二壳层为七配位。在整个研究的尺寸范围内,水合钙离子簇与水合亚铁离子簇的几何结构均为全空间配位几何结构,而水合二价铅离子簇却是在小尺寸时为半空间几何结构,而在大尺寸时(n≥14)为全空间几何结构。进一步地,我们揭示了振动熵对水合钙离子簇与水合亚铁离子簇自由能的贡献,预言了水合钙离子簇与水合亚铁离子簇最低能量结构的红外吸收谱(IR spectra),并发现IR谱显示出氢键结构随团簇尺寸演化的特征。通过检查铅离子孤对电子p轨道占据百分比与铅离子自然电荷,对水合二价铅离子簇半空间配位与全空间配位几何结构进行了解释。最后,我们研究了水合二价铅离子簇的质子传输反应,发现水合铅离子簇在小尺寸时的半空间几何结构易于发生质子传输反应。论文共分为六章内容。第一章主要介绍了水对于人类的重要性、水污染的危害、水的微观结构及性质以及叁种具有代表性的水合金属离子体系的研究现状。水的重要性不言而喻,一切生物离不开水,但是水的污染日益严重。污染的水里含有各种金属离子,这里我们主要关注碱土金属钙离子、过渡金属亚铁离子及重金属铅离子的水合。对于水合钙离子体系,实验和理论都有很多研究,但是不同的实验技术与不同的理论水平给出很不一致的结论。水合铁离子体系研究较少,主要集中在配位几何结构及动力学性质。对于水合铅离子体系,实验上观察不到二价的水合铅离子[Pb(H2O)n]2+,而是观察到一价的质子传输反应产物[PbOH(H2O)x]+和(?)[H(H2O)y]+离子。第二章简单介绍了密度泛函理论发展过程及本论文研究中采用的基于密度泛函理论的程序包Gaussian。第叁章介绍水合钙离子簇的几何结构、稳定性、振动熵及红外吸收谱等。我们发现水合钙离子簇的第一壳层为六配位的八面体结构,第二壳层占据不同的水分子数,对应着不同的生长模式。能量上最优的生长模式为第二壳层占据九个水分子的生长模式。我们揭示了振动熵对于水合钙离子簇低能异构体的自由能有非常重要的贡献,其结果使零温下低能结构的稳定性在有限温度下不再保持。因此,我们预言有限温度下实验上观察到的水合钙离子簇应该是不同低能异构体的混合。计算得到的最低能量结构的红外吸收谱反映了水合钙离子簇的几何结构特征,揭示了氢键结构随水合钙离子簇尺寸的演化。第四章中我们计算了水合亚铁离子簇不同自旋多重度的几何结构及能量、振动熵、红外吸收谱、每结合一个水分子的结合能和自然电荷布局等,讨论了水合亚铁离子簇的结构特征及生长模式。我们寻找了大量的低能异构体,确定了最低能量结构。我们发现水合亚铁离子簇的最低能量结构均是自旋五重态,第一与第二壳层结构分别为六配位和七配位,最低能量结构的稳定性在有限温度下仍然保持。每多结合一个水分子的结合能和自然电荷布局分析说明亚铁离子对周围水分子的影响在超出第二壳层后非常微弱。第五章研究了水合铅离子簇的几何结构特征及质子传输反应。我们发现小尺寸水合铅离子簇为半空间配位几何结构,大尺寸时为全空间配位几何结构。我们提出造成半空间结构与全空间结构差异的主要原因是铅离子外层的孤电子对在不同轨道上的占据。即,孤电子对占据有方向性的p轨道时形成半空间配位结构,占据球对称的s轨道时则形成全空间配位结构。半空间配位的水合铅离子簇有利于发生质子传输反应,我们计算的质子传输反应产物与实验上观察的结果一致。第六章是总结了水合钙离子簇、水合亚铁离子簇及水合铅离子簇的结构特征、生长模式、相对稳定性等性质的相同点与不同点,并从电子结构及前线轨道两方面给出了解释。最后,基于本论文目前完成的工作情况,提出了进一步需要解决的问题及将来需要继续做的工作(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2012-05-01）
庞然,吴德印,田中群[9]（2009）在《水合离子簇的氢键作用和振动拉曼光谱》一文中研究指出水的研究在化学、生命科学以及能源利用等领域有着重要的意义。水不仅以中性的水分子的形式存在,也能通过水解以正或负离子的形式存在,这些离子被称为水合离子,即水合质子和水合氢氧根离子。如果在足够能量的光辐射或高能射线的作用下,水溶液也形成寿命更短和化学活性更高的水合电子或水合氢原子。这些物种具有高的化学活性,可诱导各种化学反应。由于它们的化学性质直接与其结构相关,如何表征它们的结构对于理解其化学性质极为重要。拉曼光谱能提供水溶液(本文来源于《第十五届全国光散射学术会议论文摘要集》期刊2009-10-18）
孟盼,陆启韶[10]（2009）在《加入去极化电流后兴奋性细胞的IP3中钙离子簇振荡现象的动力学分析》一文中研究指出在由Borghans提出的钙离子振荡模型中加入去极化电流,利用数值模拟得到钙离子不同的簇振荡模式,如subhopf-subhopf簇振荡,fold-hopf簇振荡,subhopf-homoclinic簇振荡,fold-homoclinic簇振荡等。主要结果是:(本文来源于《中国力学学会学术大会'2009论文摘要集》期刊2009-08-24）
离子簇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以及金属离子为节点、以有机配体为连接基团所通过配位键形成的金属有机骨架化合物及有机组分通过共价结合形成有机骨架化合物丌仅枀大丰富了孔道结极组装方法,也为収展多孔材料及其在能源、匚药、分离和敏感材料等领域的应用带来了新契机。但是以结晶固体形式存在的特性使得这类材料的加工等多方面应用叐到限制。因此,在保证孔道组装性质的基础上使所获得的骨架结极表现出柔性和便捷工程化特性具有多方面的科学和应用意义。另一方面,多金属氧簇作为一类具有均一化学组成、形状和尺寸的阴离子纳米簇,具备了作为自组装极筑基元的完美结极特性。所以,如果将多金属氧簇组装到骨架结极中将更有利于实现这些无机多阴离子的功能化应用。然而多阴离子缺少固定结合位点和共价戒配位能力的问题限制了其作为一般意义上的自组装极筑基元的能力幵且按照现有的配位方式得到的骨架化合物仍然丌能形成柔性结极。考虑到解决这两方面问题的重要价值,我们改发配位结合的研究思路,将静电作用作为结合力引入到骨架结极的制备中,开展了以多金属氧簇为节点的柔性骨架结极的组装化学研究。为此,我们利用纳米尺度多金属氧簇为节点、以其表面电荷为配位数、以多金属氧簇与反离子结合作用为驱动力,通过控制增加有机反离子配体头基的大小和在配位时的空间叏向限制,成功地获得了具有均匀骨架结极、均一孔结极形状的大面积、单层柔性离子骨架超分子聚合物。由于离子键的非方向性和有机连接基团的柔性,所获得的材料丌仅结极稳定,还具有可弯曲性质,可以在大范围内用简单方法加工成膜。重要的是,获得的多孔结极可以用于有机小分子、纳米粒子和蛋白等的尺度过滤分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子簇论文参考文献
[1].唐靓,叶慧琪,肖东.YAG∶Ce,Yb近红外下转换荧光粉中的离子簇集[J].红外与激光工程.2019
[2].吴立新.柔性离子簇有机骨架结构自组装及精确纳米尺度分离[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[3].李巍,张静,戚传松.EMIM离子液体离子簇模型的量子化学计算[J].物理化学学报.2015
[4].边红涛.强电解质水溶液离子簇结构和动力学超快光谱学研究[C].第十四届全国化学动力学会议会议文集.2015
[5].梁福沛,陈自卢,王修建,张中,王凯.顺磁金属离子簇合物的组装及其磁性质研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第13分会：晶体工程.2014
[6].季全宝,周毅,左宏坤,吴正飞,霍玉洪.耦合细胞钙离子簇振荡的分岔及同步研究[C].中国力学大会——2013论文摘要集.2013
[7].徐锐锋,白云鹏,连文慧,刘舒,宋凤瑞.应用MALDI-FTICRMS技术研究气相中含钨系列离子簇[J].高等学校化学学报.2013
[8].雷雪玲.水合金属离子簇[M（H_2O）_n]~(2+)（M=Ca，Fe，Pb）结构与性质的理论研究[D].中国科学技术大学.2012
[9].庞然,吴德印,田中群.水合离子簇的氢键作用和振动拉曼光谱[C].第十五届全国光散射学术会议论文摘要集.2009
[10].孟盼,陆启韶.加入去极化电流后兴奋性细胞的IP3中钙离子簇振荡现象的动力学分析[C].中国力学学会学术大会'2009论文摘要集.2009
论文知识图
