导读:本文包含了眠安胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,部位,工艺,黄芩,琥珀,质量标准,更年期。
眠安胶囊论文文献综述
涂轶佳,朱燕芬,陈理,张士芬[1]（2018）在《更眠安汤与乌灵胶囊治疗肾阴虚型更年期失眠的临床对比研究》一文中研究指出目的:对比更眠安汤和乌灵胶囊治疗肾阴虚型更年期失眠的临床疗效。方法:选取我中心门诊接受治疗的肾阴虚型更年期失眠患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为A组和B组,其中A组给予更眠安汤治疗,B组给予乌灵胶囊治疗。观察2组中医证候积分、入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率、日间功能、睡眠障碍、催眠药物、临床疗效以及近远期复发率情况。结果:治疗后2组失眠多梦、头晕目眩、腰膝酸耎、五心烦热、口干咽燥积分均显着低于治疗前(P<0.05),且A组显着低于B组(P<0.05);治疗后2组入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率、日间功能、睡眠障碍、催眠药物评分均显着低于治疗前(P<0.05),且A组显着低于B组(P<0.05);A组总有效率90.00%显着高于B组71.67%(P<0.05);A组近远期复发率分别为5.56%、14.81%显着低于B组16.28%、34.88%(P<0.05)。结论:更眠安汤和乌灵胶囊均能改善肾阴虚型更年期失眠患者睡眠质量和临床症状,安全有效,但更眠安汤疗效更为满意,远期疗效更佳。(本文来源于《河北中医药学报》期刊2018年02期）
杨剑芳,董小萍,郭力,路福平[2]（2008）在《眠安胶囊原料药的提取工艺研究》一文中研究指出目的:研究眠安胶囊的有效部位及黄芩和琥珀等药材的提取条件。方法:采用正交试验设计,以黄芩苷含量和提取物收率为指标,筛选出了黄芩提取的最佳条件为黄芩粉碎为最粗粉,用10倍水煎煮1.5h后再用8倍量水煎煮0.5h,减压浓缩(60℃～70℃)煎液至体积为投料量的5倍,于70℃加稀盐酸调pH值为1～2,保温30min后静置8h;以药效学为指标,确定了琥珀等药材渗漉提取用乙醇的浓度为70%,同时以药效学和干浸膏得率为指标,通过单因素试验确定了琥珀等药材提取的最优条件为10倍量70%乙醇浸渍24h,调渗漉速度为3 ml·min~(-1)·kg~(-1)进行渗漉提取。结果:眠安胶囊的有效部位为黄芩用水煎煮、琥珀等用乙醇渗漉提取的部位。结论:该工艺稳定,重复性好,适合于眠安胶囊原料药的提取。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2008年01期）
杨剑芳,董小萍,郭力,李蕙莲[3]（2005）在《眠安胶囊的质量标准研究》一文中研究指出目的 制订眠安胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩和琥珀进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果 定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芩苷量在2 0 0～6 0 0 μg有良好的线性关系,回收率为98.6 5 % ,RSD为1.5 1%。结论 建立了该制剂质量标准的定性、定量方法,方法准确、灵敏、重现性好。(本文来源于《北京中医》期刊2005年03期）
杨剑芳[4]（2001）在《眠安胶囊的工艺与质量标准研究》一文中研究指出眠安胶囊由黄芩、琥珀等药组成，主要用于治疗失眠。本实验以药效学为指标，结合处方中药物成分的性质，确定了眠安胶囊的有效部位，筛选出工艺路线及工艺条件，并制订了质量标准及进行了初步稳定性试验。小批量试制结果表明：制剂工艺合理、可行，质量可控，成品性质稳定。 质量标准建立了黄芩和琥珀的薄层色谱鉴别方法；各项检查均符合胶囊剂项下的要求；用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷的含量。本标准方法简单、专属性强、重现性好。 叁批样品经初步稳定性试验考察，各项考核项目均符合规定，考察结果表明基本稳定。低温加速试验提示，本品在两年内质量稳定。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2001-04-01）
李继福,祁如意[5]（1999）在《眠安胶囊治疗失眠30例》一文中研究指出笔者近年来采用四川省科委１９９７年度的重点科研课题、成都中医药大学提取的单味中药有效部位而研制的二类新药“眠安胶囊”治疗失眠，疗效显着，现将临床观察结果报告如下。１临床资料１．１一般资料本资料３０例，均为１９９８年８月１日～１９９８年１０月４日我院门...(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊1999年02期）
眠安胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究眠安胶囊的有效部位及黄芩和琥珀等药材的提取条件。方法:采用正交试验设计,以黄芩苷含量和提取物收率为指标,筛选出了黄芩提取的最佳条件为黄芩粉碎为最粗粉,用10倍水煎煮1.5h后再用8倍量水煎煮0.5h,减压浓缩(60℃～70℃)煎液至体积为投料量的5倍,于70℃加稀盐酸调pH值为1～2,保温30min后静置8h;以药效学为指标,确定了琥珀等药材渗漉提取用乙醇的浓度为70%,同时以药效学和干浸膏得率为指标,通过单因素试验确定了琥珀等药材提取的最优条件为10倍量70%乙醇浸渍24h,调渗漉速度为3 ml·min~(-1)·kg~(-1)进行渗漉提取。结果:眠安胶囊的有效部位为黄芩用水煎煮、琥珀等用乙醇渗漉提取的部位。结论:该工艺稳定,重复性好,适合于眠安胶囊原料药的提取。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
眠安胶囊论文参考文献
[1].涂轶佳,朱燕芬,陈理,张士芬.更眠安汤与乌灵胶囊治疗肾阴虚型更年期失眠的临床对比研究[J].河北中医药学报.2018
[2].杨剑芳,董小萍,郭力,路福平.眠安胶囊原料药的提取工艺研究[J].现代生物医学进展.2008
[3].杨剑芳,董小萍,郭力,李蕙莲.眠安胶囊的质量标准研究[J].北京中医.2005
[4].杨剑芳.眠安胶囊的工艺与质量标准研究[D].成都中医药大学.2001
[5].李继福,祁如意.眠安胶囊治疗失眠30例[J].成都中医药大学学报.1999
论文知识图
