导读:本文包含了金属有机盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,化学,钛酸钡,硝化细菌,抑制,理论值,超导。
金属有机盐论文文献综述
段文龙[1]（2019）在《二次配位金属有机盐在荧光分子探针及脲酶和硝化细菌抑制的研究》一文中研究指出金属有机盐(MOSs)是指金属阴离子与有机阳离子配体形成的金属有机物,其金属阴离子作为一次球与阳离子配体通过二次配位非共价键作用结合。近年来由于其具有特殊的拓扑结构和潜在的应用前景受到人们广泛的关注。目前已经成功的应用在金属酶化学、固态化学、气体吸附、选择分离贵金属黄金、光学材料,单晶到单晶的转化中动态吸附等研究领域。但是其作为荧光分子探针对农药中间体硝基芳烃的检测和作为肥料的抑制剂对脲酶和硝化细菌的抑制研究较少。为此,本论文设计合成L1—L6六种含氮配体,通过二次配位作用制备具有一系列特殊结构的金属有机盐,以这种新型超分子化合物为目标,开展了以下工作:(1)采用有机配体4,4'-二氨基-2-环己烷配体(L1)、4,4'-亚甲基双(N-(吡啶-2-基甲基)环己胺)(L2)和4,4'-亚甲基双(N-(吡啶-3-基甲基)环己胺)(L3)、4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基-N-(萘-1-基甲基)苯胺)(L4)、N,N,N',N'-四(2-氟苄基)乙二胺(L5)和N,N,N',N'-四(4-氟苄基)乙二胺(L6)与过渡金属卤化物阴离子[MX_4]~(2-)(M=Cd,Co,Cu,Zn,Pb;X=Cl,Br)通过二次配位制备晶体1—19,运用红外、核磁共振、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射等对其结构进行了表征。(2)利用酚红法对有机配体L1—L6及金属有机盐1—19的脲酶抑制效果进行测试,结果显示只有8、13和16对脲酶表现出了较好的抑制效果,通过计算得到晶体8的IC_(50)=0.34±0.01?M(0.5 h),IC_(50)=0.93±0.01?M(3 h);晶体13的IC_(50)=0.42±0.02?M(0.5 h),IC_(50)=1.12±0.03?M(3 h);晶体16的IC_(50)=0.89±0.01?M(0.5 h),IC_(50)=1.87±0.01?M(3 h),运用autodock软件对晶体8、13和16分别与脲酶活性位点进行对接,结果显示晶体8主要通过氢键、疏水作用和π-π堆积作用与脲酶结合,晶体13主要通过氢键和疏水作用与脲酶结合。对晶体16中存在的两种构型分别和脲酶活性位点进行对接,结果显示晶体16主要以构型Ⅱ的形式与脲酶通过氢键、疏水作用和π-π堆积作用结合。这三种金属有机盐都是通过占据了脲酶活性中心附近的空间,影响底物与脲酶的结合,进而抑制脲酶的活性。对脲酶活性抑制的效果:晶体8>晶体13>晶体16。(3)探究了二次配位作用制备荧光分子探针对硝基芳烃类化合物的检测性能。固体荧光测试显示只有含Cd,Zn的金属有机盐11和14相比其他的晶体具有最大的荧光发射强度。金属有机盐11,14分别在等量的不同溶剂中的液体荧光发射光谱显示,只有存在硝基苯类化合物时荧光发生淬灭。进一步将金属有机盐11作为荧光分子探针,实现了对叁种硝基苯类化合物,包括硝基苯、2-硝基甲苯和3-硝基甲苯的检测。通过公式LOD=3σ/S计算检测限分别为0.66?M(硝基苯)、0.68?M(2-硝基甲苯)、1.45?M(3-硝基甲苯),因此晶体11作为荧光分子探针检测硝基苯类化合物的灵敏度:硝基苯>2-硝基甲苯>3-硝基甲苯。晶体14作为荧光分子探针时,也实现对叁种硝基苯类化合物,包括硝基苯、2-硝基甲苯和3-硝基甲苯的检测。通过LOD=3σ/S计算检测限分别为3.8?M(硝基苯)、7.9?M(2-硝基甲苯)、3.4?M(3-硝基甲苯),晶体14作为荧光分子探针检测硝基苯类化合物的灵敏度:3-硝基甲苯>硝基苯>2-硝基甲苯,晶体11的灵敏度要高于晶体14。(4)对配体L5,L6及金属有机盐14—19土培实验研究其对硝化细菌的抑制,结果显示晶体16对硝化细菌具有较好的抑制效果,培养时间为第14天时,添加硝化抑制剂双氰胺处理的硝态氮含量为40.04 mg/Kg,硝化抑制率为67.65%,添加晶体16处理的硝态氮含量为43.48 mg/Kg,硝化抑制率为64.87%。在培养时间为第28天时,添加硝化抑制剂双氰胺处理的硝态氮含量为48.90 mg/Kg,硝化抑制率为73.18%,添加晶体16处理的硝态氮含量为53.33 mg/Kg,硝化抑制率为70.75%。晶体16与双氰胺对硝化细菌的抑制效果相当,因此晶体16可作为新型的硝化抑制剂,进一步的减少氮的排放。综上所述,本论文通过二次配位作用制备了金属有机盐1—19,其中晶体8、晶体13实现了对脲酶抑制,晶体16可同时实现对脲酶和硝化细菌的抑制。晶体11和晶体14可以被用作荧光分子探针检测农药中间体硝基苯类化合物。二次配位作为超分子自组装的新方法,已经引起了广大学者们研究兴趣,相信未来具有特定结构和功能性材料会源源不断被开发,并广泛的应用到人们日常生活及各个领域。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
李海涛[2]（2017）在《固态研磨控制下的金属有机盐及其配合物的合成和可逆转化》一文中研究指出二次球形配位是指金属配合物与质子化有机配体通过分子间相互作用形成的超分子配位物。近年来,基于二次配位构筑的超分子化合物在分子识别,分离与提取,催化等领域开始得到越来越多的关注。但是基于二次球形配位的固态反应研究工作尚少,仍亟待深入研究。基于此,本论文开展了如下工作。本文合成了有机含氮双齿配体,(±)-N,N'-二苄基-反式-1,2-环己二胺(L),利用质子化配体L和金属氯化物,在不同溶剂的条件的控制下合成了二次配位的超分子化合物[H2L]~(2+)·[CuCl_4]2 (晶体1)和[H2L]~(2+)·[ZnCl_4]~(2-) (晶体2)。同时采用固态合成方法,即将质子化配体L与CuCl_2,滴加一滴盐酸进行酸化,在微量溶剂辅助的直接研磨下,也可以直接制备上述金属氢键盐。对上述得到的二次配位金属氢键盐与其配合物进行了固态转化研究,即金属氢键盐在加入强碱KOH,微量溶剂辅助研磨5分钟左右。在加热的条件下,脱HCl气体,直接转化为配合物[(CuCl_2)(L)](晶体1'),[(ZnCl_2)(L)](晶体2');同时,配合物[(CuCl_2)(L)](晶体1'),[(ZnCl_2)(L)](晶体2')在相应的溶剂和盐酸的氛围中,也可以直接转化为相应的二次配位金属氢键盐晶体1和晶体2。此外,本文研究了含氮有机双齿配体,(±)-N,N'-二苄基-反式-1,2-环己二胺与其它金属氯化物作用得到H2O(?)[H2L]~(2+).[CdC14]~(2-)(晶体3),H2O(?)[H2L]~(2+)·[CoCl_4]~(2-)(晶体 4)和 EtOH(?)[H2L]~(2+).[CuC14]~(2-)(晶体 5)并且研究它们的晶体结构及其固体荧光性质。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）
岳建设,李祯,于占江[3]（2016）在《金属有机盐溶液沉积法制备Y_2O_3过渡层》一文中研究指出用金属有机盐溶液沉积法在Ni-5W基带上制备出具有良好晶体取向的Y_2O_3过渡层。热处理温度对Y_2O_3过渡层的晶体取向和表面质量的影响很大。随着温度的升高,Y_2O_3定向生长晶粒增多,晶粒细小均匀,表面趋于平整,粗糙度减小。1 000℃热处理后的试样,其表面粗糙度在100μm范围内为25。在Y_2O_3过渡层上沉积的YBCO超导层表现出良好超导性,其临界超导温度为90.2 K。(本文来源于《应用化工》期刊2016年11期）
阎鑫,任巍[4]（2010）在《金属有机盐热分解法制备铌酸钾钠无铅压电薄膜》一文中研究指出选用乙醇铌、乙酸钾、乙酸钠为原料,通过金属有机盐热分解法制备了Na0.5K0.5NbO3(NKN)无铅压电薄膜。研究了不同退火温度对NKN薄膜的晶体结构和形貌的影响。结果表明:当退火温度低于500℃时,所制NKN薄膜为无定形结构。650℃制备的NKN薄膜具有(100)晶面生长的择优取向;该薄膜的表面致密,颗粒尺寸分布均匀,10kHz的相对介电常数为258,介电损耗为0.05。该薄膜具有铁电体典型的电滞回线,剩余极化强度(Pr)和矫顽场强(EC)分别为3.45×10–6C/cm2和160×103V/cm。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2010年10期）
庄志强,王悦辉,刘波,王歆[5]（2005）在《La掺杂BaTiO_3陶瓷的制备与性质(Ⅱ)——金属有机盐表面包覆法》一文中研究指出根据超薄介质层MLCCs等片式元件对高介电系数和细晶结构介质陶瓷材料的需求,采用金属有机盐前驱物表面包覆法实现氧化镧对水热钛酸钡粉体的均匀表面包覆和改性.试验发现:包覆物有机成分在650℃下已经完全热解,改性氧化物包覆粉体烧结后形成(Ba(1-x)La2x/3 )TiO3 单一固溶体;随着镧掺量的增加,介电峰值明显降低,介电峰展宽并移向低温,平均居里温度tav与La掺杂量几乎呈线性关系;烧成升温速率对瓷料的晶粒尺寸和介电特性有明显的影响.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
杨楚罗,马胜刚,秦金贵,刘道玉,罗保生[6]（1998）在《金属有机盐[CpFe(C_6H_6)]_2·[Ni(mnt)_2]的合成及晶体结构》一文中研究指出通过［CpFe（C6H6）］PF6与Na2［Ni（mnt）2］复分解反应合成了金属有机盐［CpFe（C6H6）］2·［Ni（mnt）2］，用元素分析、红外光谱和1HNMR进行了鉴定，并用X射线测定了晶体结构．结构分析表明，该化合物属于叁斜晶系，空间群P1．晶胞参数：α＝0.838（2）nm，b＝1．084（6）nm，c＝1．816（7）nm，α＝83．41（4）°，β＝89．30（3）°，γ＝80．22（3）°，Z＝2，晶体中混式夹心的阳离子处于几乎互相垂直的取向．配阴离子平面也存在两种取向，它们形成75．4°的二面角．测试表明，化合物表现半导体属性，其粉末压片室温电导率为4．1×10-5S·cm-1．(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1998年01期）
白元焕[7]（1993）在《金属有机盐COD标样测定中化学反应方程式的配平》一文中研究指出在环境监测COD测试的质量控制中,经常以金属有机盐(其组成含C.H.O.Na.K)为标样绘制COD均值控制图和准确度控制图,以确保试样COD的监测质量。采用金属有机盐配制COD标样时,首先必须确定金属有机盐标样的COD(本文来源于《电力环境保护》期刊1993年02期）
陈立班,林芳灵,林欣欣,陈海生[8]（1988）在《氧联双金属有机盐催化二氧化碳与环氧丙烷共聚》一文中研究指出本文首次报导了氧联双金属有机盐[(RO)_(n-1)MO]_xM′(OR′)_(m-x)用做二氧化碳和环氧丙烷共聚的催化剂。实验结果表明,端锌型化合物的催化活性大于端铝型的,而又以醇盐为最好。催化效率和对交替共聚的选择性已达到典型的二乙基锌—水体系的水平。且又有较稳定、易操作等优点。(本文来源于《广州化工》期刊1988年02期）
金属有机盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二次球形配位是指金属配合物与质子化有机配体通过分子间相互作用形成的超分子配位物。近年来,基于二次配位构筑的超分子化合物在分子识别,分离与提取,催化等领域开始得到越来越多的关注。但是基于二次球形配位的固态反应研究工作尚少,仍亟待深入研究。基于此,本论文开展了如下工作。本文合成了有机含氮双齿配体,(±)-N,N'-二苄基-反式-1,2-环己二胺(L),利用质子化配体L和金属氯化物,在不同溶剂的条件的控制下合成了二次配位的超分子化合物[H2L]~(2+)·[CuCl_4]2 (晶体1)和[H2L]~(2+)·[ZnCl_4]~(2-) (晶体2)。同时采用固态合成方法,即将质子化配体L与CuCl_2,滴加一滴盐酸进行酸化,在微量溶剂辅助的直接研磨下,也可以直接制备上述金属氢键盐。对上述得到的二次配位金属氢键盐与其配合物进行了固态转化研究,即金属氢键盐在加入强碱KOH,微量溶剂辅助研磨5分钟左右。在加热的条件下,脱HCl气体,直接转化为配合物[(CuCl_2)(L)](晶体1'),[(ZnCl_2)(L)](晶体2');同时,配合物[(CuCl_2)(L)](晶体1'),[(ZnCl_2)(L)](晶体2')在相应的溶剂和盐酸的氛围中,也可以直接转化为相应的二次配位金属氢键盐晶体1和晶体2。此外,本文研究了含氮有机双齿配体,(±)-N,N'-二苄基-反式-1,2-环己二胺与其它金属氯化物作用得到H2O(?)[H2L]~(2+).[CdC14]~(2-)(晶体3),H2O(?)[H2L]~(2+)·[CoCl_4]~(2-)(晶体 4)和 EtOH(?)[H2L]~(2+).[CuC14]~(2-)(晶体 5)并且研究它们的晶体结构及其固体荧光性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属有机盐论文参考文献
[1].段文龙.二次配位金属有机盐在荧光分子探针及脲酶和硝化细菌抑制的研究[D].辽宁大学.2019
[2].李海涛.固态研磨控制下的金属有机盐及其配合物的合成和可逆转化[D].辽宁大学.2017
[3].岳建设,李祯,于占江.金属有机盐溶液沉积法制备Y_2O_3过渡层[J].应用化工.2016
[4].阎鑫,任巍.金属有机盐热分解法制备铌酸钾钠无铅压电薄膜[J].电子元件与材料.2010
[5].庄志强,王悦辉,刘波,王歆.La掺杂BaTiO_3陶瓷的制备与性质(Ⅱ)——金属有机盐表面包覆法[J].华南理工大学学报(自然科学版).2005
[6].杨楚罗,马胜刚,秦金贵,刘道玉,罗保生.金属有机盐[CpFe(C_6H_6)]_2·[Ni(mnt)_2]的合成及晶体结构[J].高等学校化学学报.1998
[7].白元焕.金属有机盐COD标样测定中化学反应方程式的配平[J].电力环境保护.1993
[8].陈立班,林芳灵,林欣欣,陈海生.氧联双金属有机盐催化二氧化碳与环氧丙烷共聚[J].广州化工.1988
论文知识图
