导读:本文包含了溴隐亭论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催乳素,给药,产期,心力衰竭,泌乳素,药疗法,血症。
溴隐亭论文文献综述
王新平[1]（2019）在《逍遥散加减方联合溴隐亭治疗经前综合征临床观察》一文中研究指出目的观察分析逍遥散加减方联合溴隐亭治疗经前综合征的临床效果。方法将经前综合征患者160例随机分为2组,对照组80例,给予溴隐亭、维生素B6治疗,服用方法:甲磺酸溴隐亭片2. 5 mg,维生素B650 mg,均每日2次。均在月经前14 d开始服用,月经来潮时停药。观察组80例,在对照组用药基础上加服逍遥散加减方,每日1剂,每日2次。2个月经周期后评价疗效。结果经过2个月经周期治疗,观察组治愈率为71. 25%,总有效率96. 25%;对照组治愈率为56. 25%,总有效率87. 50%,2组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论经前综合征采用逍遥散加减方联合溴隐亭、维生素B6联合治疗,可以提高经前综合征患者的治愈率和总有效率。(本文来源于《光明中医》期刊2019年19期）
杨建,朱留鑫[2]（2019）在《奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效分析》一文中研究指出目的 :探讨奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效。方法 :选取我院2014年6月—2018年6月收治的侵袭性泌乳素垂体腺瘤患者55例,按照随机数字表法分为试验组和对照组。其中试验组(28例)采用奥曲肽(0.1 mg,tid)联合溴隐亭片(2.5 mg,tid)治疗。对照组(27例)采用单纯肌肉注射长效醋酸奥曲肽(20 mg,每隔4周一次)治疗。比较两组患者治疗前后血清泌乳素水平、肿瘤体积、临床症状评分、不良反应发生情况。结果:治疗后两组血清泌乳素水平、肿瘤体积、临床症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效显着,且安全性高。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年09期）
张鹏[3]（2019）在《不同促排卵时机对溴隐亭治疗高泌乳素血症患者的影响》一文中研究指出目的探讨不同促排卵时机对溴隐亭治疗高泌乳素血症患者的影响。方法选取2016年7月～2018年5月我院收治的90例高泌乳素血症(HPRL)患者,按照随机数字表法分为两组,每组各45例,研究组先采取溴隐亭治疗,再进行促排卵治疗,对照组同时进行溴隐亭+促排卵治疗,比较两组患者的治疗结果。结果研究组患者治疗后的妊娠率为35.56%(16/45),明显高于对照组的20.00%(9/45)(P<0.05);研究组的促排卵治疗时间短于对照组,血清雌二醇水平高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的血清泌乳素、促黄体激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的血清泌乳素、促黄体激素水平均明显降低(P<0.05);两组患者治疗后的血清泌乳素、促黄体激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论溴隐亭运用于HPRL治疗中效果明显,可改善血清泌乳素、雌二醇及促黄体激素水平,但优先采取溴隐亭治疗后再进行促排卵的治疗效果更好,可进一步提高妊娠率。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年23期）
赵彩霞[4]（2019）在《溴隐亭治疗围产期心肌病的研究进展》一文中研究指出围产期心肌病(peripartum cardiomyopathy,PPCM)是一种特发性的扩张性心肌病,部分患者的临床症状进展较快,治疗效果差,易发展成为心力衰竭及心源性猝死。PPCM可能与催乳素分泌有关,在氧化应激的作用下,催乳素被裂解成具有抗血管生成和促细胞凋亡的片段,这些小分子片段是引起围产期心肌病的病因之一。溴隐亭是一种半合成麦角碱衍生物,为多巴胺D2受体的激动剂,目前已成为治疗PPCM新理念用药。本文对溴隐亭治疗PPCM的研究进展作一综述,以期为临床治疗提供参考。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年04期）
齐洪武,曾维俊[5]（2019）在《溴隐亭治疗围产期心肌病的研究进展》一文中研究指出围产期心肌病(peripartum cardiomyopathy,PPCM)是一种特发性的扩张性心肌病,部分患者的临床症状进展较快,治疗效果差,易发展为心力衰竭及心源性猝死。溴隐亭(bromocriptine)为多巴胺D2受体激动剂,目前临床研究表明溴隐亭已成为围产期心肌病治疗的新理念用药,且安全性较为满意。本文拟对溴隐亭可能的作用机制及现有临床研究进行综述。(本文来源于《世界临床药物》期刊2019年08期）
柳汝明,黄桦,张峻[6]（2019）在《溴隐亭治疗多囊卵巢综合征不育的系统评价》一文中研究指出目的采用循证医学的方法评价溴隐亭治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不育的有效性及安全性。方法计算机检索Pubmed、CochraneLibrary、Embase、中国知网数据库、重庆维普数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库,寻找国内外随机对照试验,检索时间均为建库至2017年8月,按照纳入与排除标准筛选、纳入文献,然后评价方法学质量,最后采用RevMan5.0软件进行meta分析。结果纳入6个随机对照试验,共469例患者,其中溴隐亭治疗组231例,对照组238例。Meta分析结果显示,溴隐亭治疗组与对照组相比较,在排卵率(合并效应量=0.20,P=0.84)、妊娠率(合并效应量=1.88,P=0.06)、卵泡发育(合并效应量=0.51,P=0.61)及流产率(合并效应量=0.98,P=0.33)方面,差异均无统计学意义;而在成熟卵泡数(合并效应量=3.62,P=0.000 3)及子宫内膜厚度(合并效应量=2.77,P=0.006)方面,2组比较差异均有统计学意义,溴隐亭治疗组成熟卵泡数及子宫内膜厚度均高于对照组。结论溴隐亭虽然可增加PCOS患者成熟卵泡个数及子宫内膜厚度,但不能改善卵泡发育,也不增加排卵率、妊娠率及流产率。鉴于本研究纳入的文献样本量较小,且存在一定的方法学质量问题,导致可能有较高的偏倚风险,因此结论尚待设计严谨的多中心、大样本研究加以论证。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年14期）
黄华,王福超,谭松,牟家民,金彪[7]（2019）在《溴隐亭促进大鼠泌乳素瘤MMQ细胞分泌外泌体以及对细胞耐药性的影响》一文中研究指出目的:探讨溴隐亭在促进大鼠泌乳素瘤MMQ细胞分泌外泌体,及其外泌体在MMQ细胞耐药中的作用。方法:采用CCK-8法检测不同浓度的溴隐亭对MMQ细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值。MMQ细胞在溴隐亭中暴露48 h后,采用差速离心法分离收集外泌体;在透射电子显微镜下观察外泌体形态和大小,纳米颗粒跟踪分析仪检测外泌体粒径,蛋白质印迹法检测外泌体表面标志物CD63的表达情况。用PKH67标记外泌体,在激光共聚焦显微镜下观察外泌体被MMQ细胞摄取的情况;采用CCK-8法检测外泌体被摄取后,MMQ细胞对溴隐亭敏感性的改变。实时荧光定量PCR法检测外泌体处理后对MMQ细胞中PR结构域锌指蛋白2(PR domain zincnger protein 2,PRDM2)mR NA表达的影响;蛋白质印迹法检测外泌体处理后对MMQ细胞中PRDM2、多巴胺2受体(dopamine 2 receptor,D2R)和细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)以及磷酸化ERK1/2(phospho-ERK1/2,p-ERK1/2)表达水平的影响。结果:溴隐亭对MMQ细胞的IC50值为(52.91±1.48)μmol/L;与未用溴隐亭处理的MMQ细胞所分泌的外泌体相比,溴隐亭处理MMQ细胞所分泌的外泌体颗粒数和蛋白质含量均显着增加(P值均<0.01),但粒径没有变化。与MMQ细胞相比,仅有外泌体上有CD63的表达。溴隐亭处理MMQ细胞所分泌的外泌体可以被MMQ细胞所摄取;MMQ细胞摄取外泌体后,溴隐亭对MMQ细胞的IC50值为(73.74±1.17)μmol/L,较未摄取外泌体的MMQ细胞明显提高(P <0.01);MMQ细胞摄取外泌体后,MMQ细胞中PRDM2 mRNA和蛋白的表达水平明显下调(P值均<0.05),D2R蛋白的表达水平也明显降低(P <0.05),p-ERK1/2蛋白的表达水平升高(P <0.05)。结论:溴隐亭可促进大鼠泌乳素瘤MMQ细胞分泌外泌体,并且在溴隐亭治疗时所产生的外泌体可通过在肿瘤细胞间传递信息,从而使MMQ细胞获得耐药性。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年07期）
晏源[8]（2019）在《溴隐亭治疗女性高泌乳素血症性不孕临床效果》一文中研究指出目的应用溴隐亭治疗女性高泌乳素血症性不孕,探讨临床效果。方法将2017年1月—2018年6月期间收录的92例于医院治疗女性高泌乳素血症性不孕的患者作为研究样本,依据计算机表法实现分组处理,分为各有例数46的对照组与实验组,两组均采用溴隐亭治疗,分别采用口服给药、阴道给药方式,比较治疗45天后血清催乳素水平以及治疗效果、并发症发生情况。结果两组治疗45天后血清水平均较治疗前更优,差异有统计学意义(P <0.05);实验组治疗有效率相较于于对照组,差异无统计学意义(P> 0.05);实验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在女性高泌乳素血症性不孕的治疗中,应用溴隐亭阴道给药方式,可以显着提升临床治疗有效率,减少并发症的发生率。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2019年19期）
[9]（2019）在《国家药品监督管理局关于修订甲磺酸溴隐亭片说明书的公告》一文中研究指出国家药品监督管理局决定对甲磺酸溴隐亭片说明书【适应证】、【禁忌】等项进行修订。【适应证】修订为:(1)由"抑制泌乳"或"抑制生理性泌乳"修改为"抑制生理性泌乳:仅用于医疗原因而不能哺乳的情况,如死产、新生儿死亡、母亲感染人免疫缺陷病毒(HIV)等情况。"(2)删除"产后乳腺炎"适应证。【禁忌】项修订为:(本文来源于《中国处方药》期刊2019年06期）
沈秋娴,林小杨,卢如玲,刘冠彤,张璐璐[10]（2019）在《溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的Meta-分析》一文中研究指出目的系统评价溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的疗效与安全性。方法计算机检索Pubmed、Embase、The Cochrane Liabrary、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WangFang)和维普中文科技期刊数据库(VIP)等数据库关于溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的随机对照试验(RCT),检索时限均由建库至2018年10月31日。观察指标为血清泌乳素(PRL)水平、月经情况、妊娠率、溢乳情况、胃肠道不良反应(ADR)、循环系统及神经系统ADR。对符合要求的文献进行数据提取及方法学质量评价,采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果共纳入23项RCTs,计1 964例患者。Meta-分析结果示:溴隐亭阴道给药组与口服给药组相比,阴道给药组降低血清PRL [MD=-2.11,95%CI (-3.85,-0.37),P=0.02]、改善月经率[RD=0.08,95%CI (0.03,0.14),P=0.002]、溢乳消失率[RD=0.06, 95%CI (0.01, 0.10), P=0.02]效果更好,胃肠道ADR发生率更低[OR=0.18,95%CI(0.12,0.26),P<0.000 01]、循环系统及神经系统ADR发生率更低[OR=0.29,95%CI(0.17,0.49),P<0.000 01],这些指标均优于口服给药组。但用药后妊娠率方面两组差异无统计学意义。溴隐亭经直肠给药与口服给药比较,疗效无明显差异,但在ADR发生率方面[OR=0.10,95%CI(0.05,0.19),P<0.000 01],直肠给药低于口服给药,差异有统计学意义。结论现有证据显示溴隐亭阴道给药较口服给药效果显着,安全性更高;在不宜使用阴道给药的情况下,溴隐亭直肠给药较口服给药安全性更高,两种给药方式均值得临床推广。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年06期）
溴隐亭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :探讨奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效。方法 :选取我院2014年6月—2018年6月收治的侵袭性泌乳素垂体腺瘤患者55例,按照随机数字表法分为试验组和对照组。其中试验组(28例)采用奥曲肽(0.1 mg,tid)联合溴隐亭片(2.5 mg,tid)治疗。对照组(27例)采用单纯肌肉注射长效醋酸奥曲肽(20 mg,每隔4周一次)治疗。比较两组患者治疗前后血清泌乳素水平、肿瘤体积、临床症状评分、不良反应发生情况。结果:治疗后两组血清泌乳素水平、肿瘤体积、临床症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效显着,且安全性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴隐亭论文参考文献
[1].王新平.逍遥散加减方联合溴隐亭治疗经前综合征临床观察[J].光明中医.2019
[2].杨建,朱留鑫.奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效分析[J].中国合理用药探索.2019
[3].张鹏.不同促排卵时机对溴隐亭治疗高泌乳素血症患者的影响[J].中国当代医药.2019
[4].赵彩霞.溴隐亭治疗围产期心肌病的研究进展[J].药学与临床研究.2019
[5].齐洪武,曾维俊.溴隐亭治疗围产期心肌病的研究进展[J].世界临床药物.2019
[6].柳汝明,黄桦,张峻.溴隐亭治疗多囊卵巢综合征不育的系统评价[J].中国现代应用药学.2019
[7].黄华,王福超,谭松,牟家民,金彪.溴隐亭促进大鼠泌乳素瘤MMQ细胞分泌外泌体以及对细胞耐药性的影响[J].肿瘤.2019
[8].晏源.溴隐亭治疗女性高泌乳素血症性不孕临床效果[J].中国继续医学教育.2019
[9]..国家药品监督管理局关于修订甲磺酸溴隐亭片说明书的公告[J].中国处方药.2019
[10].沈秋娴,林小杨,卢如玲,刘冠彤,张璐璐.溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的Meta-分析[J].药物评价研究.2019
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