导读:本文包含了不动杆菌属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不动,杆菌,杆菌属,细菌,菌种,球杆,鉴定。
不动杆菌属论文文献综述
伍艳兰,许文,戈伟,李颖,曹小琴[1]（2018）在《神经外科术后患者脑脊液中肠杆菌科和不动杆菌属细菌主动监测及防控》一文中研究指出目的主动监测神经外科术后患者脑脊液中肠杆菌科和不动杆菌属细菌感染的菌群分布及耐药性变化。方法选取2015年1月-2017年12月某叁甲医院神经外科术后患者作为研究对象,由感染控制专职人员及神经外科主管医生进行前瞻性主动监测,对脑脊液中肠杆菌科和不动杆菌属菌株分布和感染菌株的耐药性情况进行分析,提出干预对策。结果本研究共送检脑脊液样本3784份,共分离出细菌674株,检出率为17.81%,其中肠杆菌科细菌53株占7.86%,不动杆菌属细菌74株占10.98%;肠杆菌科细菌中大肠埃希菌18株占33.96%,其次依次为肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯氏菌、阴沟肠杆菌等,不动杆菌属中鲍氏不动杆菌53株占71.62%,其次是洛菲不动杆菌和鲁氏不动杆菌;脑脊液中培养分离得到鲍氏不动杆菌对阿莫西林/克拉维酸及氨曲南全部耐药,对美罗培南和亚胺培南中度敏感,未检出多粘菌素B及替加环素耐药菌株。结论加强神经外科手术后患者细菌耐药性的主动监测,及时了解神经外科脑脊液中常见病原菌的流行病学与耐药现状变化,对优化抗菌药物使用、制定有效的医院感染防控措施,降低感染发生率具有重要作用。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2018年18期）
杨劼[2]（2018）在《不动杆菌属石油降解菌关键基因分析及降解石油烃研究》一文中研究指出海洋石油污染对海洋生态环境造成恶劣影响,传统的物理、化学处理方法存在不彻底或副作用大的隐患,而生物手段通过投放以石油烃为能量来源的微生物至被污染海域来分解海面浮油,在快速地降解掉石油的同时不产生二次污染,是处理该类问题的理想途径,因此,对石油降解菌的研究正在世界范围广泛展开。Acinetobacter sp.Tust-DM21(GeneBank KX390866)是本实验室前期从渤海湾海洋石油勘探船废油收集区采集的水油混合样中分离出的一株高效石油降解菌,发现其对短、中、长链烷烃均有很强的降解效果,故对其进行了全基因组测序。本文根据其基因组数据,对Tust-DM21菌株的必需基因的数量和分布状况进行了预测。同时,发现基因组中含有常见中短链烷烃降解基因AlkB和长链烷烃降解基因AlmA,因此,挑选了同属的4株同样含有这两个基因的不动杆菌进行了比较基因组研究,包括系统进化和共线性分析,以及对它们的ORF、基因岛、前噬菌体、CRISPR、启动子及转录因子结合位点等进行了分析和比较。为了明确Tust-DM21最适宜降解的温度、pH条件,将它们在不同温度、pH下培养144h,通过GC-MS内标法测定石油烃各组分的变化情况,并计算其降解率,明确了 Tust-DM21的最佳降解条件。通过降解率测定,得知144h后对中链烷烃降解率达97.5%,对长链烷烃降解率达98.5%,对环烃为81%,对芳香烃为87%,对石油的各组分都显示出了优秀的降解能力。为了对AlkB和AlmA在降解过程中的表达情况有更深入的了解,将降解时间为上述7个生长时间段的菌体进行Real time-PCR分析,研究这两个基因在144h内的表达趋势。论文结论:Acinetobactersp.Tust-DM21的必需基因主要集中于在碳水化合物代谢、能量代谢、翻译和氨基酸合成等方面,而且GO功能分类表明,这些功能基因与石油降解相关;基因组含有2754个ORF、2个完整前噬菌体和3个不完整前噬菌体、10个基因岛、3个CRISPRs;其中有两个基因岛与前噬菌体有关;Acinetobacter sp.Tust-DM21的最佳降解条件为35℃、pH8.5,对中、长链烷烃降解效果最佳;对AlkB和AlmA基因进行Real time-PCR实验,发现两个降解基因的表达量均呈高—低—高的趋势,与生长和降解趋势大体吻合,证明了其对石油的降解力与AlkB和AlmA的上调表达存在关联。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-06-01）
曾旋[3]（2018）在《不动杆菌属分子生物学菌种鉴定技术及其临床应用研究》一文中研究指出目的:探索建立可对不动杆菌属临床分离株进行准确菌种鉴定的分子生物学检测技术,揭示非鲍曼不动杆菌临床分离株的种属分布状态、临床流行情况和耐药性,为开展不动杆菌属的临床防治和流行病学研究提供可靠的检测手段。方法:收集2017年1月至2017年12月深圳地区医院住院患者各类标本通过理化方法分离出的不动杆菌共268株,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测技术(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization-time Of Flight Mass Spectrometry,MALDI-TOF MS)和bla OXA-51-like基因片段扩增筛查鲍曼不动杆菌、多重PCR扩增gyr B基因鉴定鲍曼不动杆菌复合体、PCR扩增rpo B、gyr B相关基因片段及其测序分析鉴定非鲍曼不动杆菌种属,结合临床病例资料揭示非鲍曼不动杆菌临床分离株的种属分布特征、季节流行状态和耐药性。结果:1、采用MALDI-TOF MS和bla OXA-51-like基因两种方法鉴定268株不动杆菌,98.89%(265/268)的鉴定结果一致;其中228株为鲍曼不动杆菌,37株为非鲍曼不动杆菌;另外3株结果不一致。2、采用gyr B多重PCR鉴定37株非鲍曼不动杆菌及上述3株无法鉴定的不动杆菌,鉴定率为80.00%(32/40)。其中医院不动杆菌(A.nosocomialis)14株,皮特不动杆菌(A.pittii)16株,2株为鲍曼不动杆菌,8株仍无法鉴定。3、对rpo B zone1基因片段进行PCR扩增和序列分析,鉴定37株非鲍曼不动杆菌及上述3株无法鉴定的不动杆菌,鉴定率为100%(40/40)。其中医院不动杆菌(A.nosocomialis)和皮特不动杆菌(A.pittii)各15株,琼氏不动杆菌(A.junii)、醋酸钙不动杆菌和鲍曼不动杆菌各2株,别氏不动杆菌(A.bereziniae)、soli不动杆菌(A.soli)、variabilis不动杆菌(A.variabilis)和oleivorans不动杆菌(A.oleivorans)各1株。4、对rpo B zone2基因片段进行PCR扩增和序列分析,鉴定37株非鲍曼不动杆菌及上述3株无法鉴定的不动杆菌,鉴定率为100%(40/40)。其中皮特不动杆菌(A.pittii)17株,医院不动杆菌(A.nosocomialis)14株,琼氏不动杆菌(A.junii)、鲍曼不动杆菌和soli不动杆菌(A.soli)各2株,别氏不动杆菌(A.bereziniae)、variabilis不动杆菌(A.variabilis)和oleivorans不动杆菌(A.oleivorans)各1株。5、对gyr B基因片段进行PCR扩增和序列分析,鉴定38株非鲍曼不动杆菌,鉴定率为100%(38/38)。其中皮特不动杆菌(A.pittii)16株,医院不动杆菌(A.nosocomialis)14株,琼氏不动杆菌(A.junii)和soli不动杆菌(A.soli)各2株,别氏不动杆菌(A.bereziniae)、gyllenbergii不动杆菌(A.gyllenbergii)、lwoffii不动杆菌(A.lwoffii)和oleivorans不动杆菌(A.oleivorans)各1株。6、对MALDI-TOF MS检测技术、rpo B和gyr B基因PCR扩增和测序分析结果进行一致性分析,可对99.25%(266/268)的不动杆菌进行菌种鉴定。其中85.82%(230/268)为鲍曼不动杆菌,14.18%(38/268)为非鲍曼不动杆菌;非鲍曼不动杆菌中,42.11%(16/38)为皮特不动杆菌(A.pittii)、36.84%(14/38)为医院不动杆菌(A.nosocomialis)、琼氏不动杆菌(A.junii)和soli不动杆菌(A.soli)均为5.26%(2/38)、别氏不动杆菌(A.bereziniae)和oleivorans不动杆菌(A.oleivorans)均为2.63%(1/38),有2株未能鉴定。7、对2017年各季度非鲍曼不动杆菌与不动杆菌的检出比率(介于8.62%-16.67%)进行统计学比较分析,无统计学差异(P>0.05)。8、本研究中非鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的敏感率较高,仅发现2株皮特不动杆菌(A.pittii)对碳青霉烯耐药,耐药率为5.26%。然而,鲍曼不动杆菌对大多数抗生素的耐药性高达50%以上,对碳青霉烯类药物的耐药率已高达64.71%。结论:1、建立了基于MALDI-TOF MS检测技术、rpo B和gyr B基因PCR扩增和测序分析为基础的不动杆菌鉴定技术,可对99.25%(266/268)的不动杆菌临床分离株进行菌种鉴定。2、深圳地区医院分离的不动杆菌以鲍曼不动杆菌最为常见,占85.82%(230/268);非鲍曼不动杆菌中以皮特不动杆菌(A.pittii)和医院不动杆菌(A.nosocomialis)最为常见,分别占42.11%(16/38)和36.84%(14/38)。3、本组非鲍曼不动杆菌各季度检出比率无明显差异;非鲍曼不动杆菌对临床常用抗生素耐药率相对较低。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
刘春妍,郭松,艾力·吐热克,张俊威,张力群[4]（2017）在《不动杆菌属中aidE基因编码高丝氨酸内酯酶》一文中研究指出群体感应(Quorum sensing,QS)是细菌在进化过程中形成的依赖于群体密度的细菌间交流方式。许多革兰氏阴性细菌以N-酰基高丝氨酸内酯(AHL)为信号分子,感应自身群体密度并调控致病基因表达。因此,淬灭AHLs信号分子可防治此类细菌引起的植物病害。本实验室前期已筛选得到了一株具有AHLs信号降解能力的不动杆菌菌株Acinetobacter sp.77,本研究通过基因组文库筛选,自菌株77中克隆得到具有AHLs降解活性的基因aidE。该基因编码268个氨基酸。序列一致性比较发现aidE的氨基酸序列与吉伦伯不动杆菌Acinetobacter gyllenbergii CIP110306中β-内酰胺酶一致性高达95%,但与已知的AHLs降解酶序列一致性较低,最高为缓黄分支杆菌Mycobacterium lentiflavum中AHL内酯酶Att M/Aii B家族蛋白(CQD23908.1),一致性仅为33%。通过高压液相色谱(HPLC)分析Aid E蛋白处理N-己酰基高丝氨酸内酯(C6-HSL)的反应产物,证明aidE为AHL内酯酶。序列比对研究发现,aidE基因在不动杆菌属中并不保守,其在菌株77基因组中的上下游的基因排列存在菌株水平的特异性,且aidE基因下游存在疑似IS插入序列,上述证据表明aidE基因有可能是通过水平转移进入Acinetobacter sp.77基因组中,或其在基因组中的位置发生过重排。表达aidE的软腐果胶杆菌Z3-3中完全检测不到AHLs信号产生,且致病力明显降低。综上所述,aidE为新发现的AHL内酯酶。在防治依赖QS系统表达致病性的细菌病害中具有应用潜力。(本文来源于《生物工程学报》期刊2017年09期）
牛冬梅,周万青,张之烽[5]（2017）在《NDM-1基因在不动杆菌属菌株中的分布调查》一文中研究指出目的调查NDM-1基因在不动杆菌属菌株中的分布情况。方法收集亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌25株、非鲍曼不动杆菌5株(分别为洛菲不动杆菌3株和琼氏不动杆菌2株)。采用改良Hodge试验及双纸片协同试验进行碳青霉烯酶表型筛选;PCR和DNA测序方法检测碳青霉烯酶基因;接合试验探讨耐药基因的可传递性;PFGE调查菌株的同源性。结果25株鲍曼不动杆菌改良Hodge试验阳性10株,金属酶表型试验均阴性,均检出OXA-23-like基因,未检出NDM-1基因;5株非鲍曼不动杆菌金属酶表型试验均阳性,均携带NDM-1基因,改良Hodge试验均阴性;PFGE显示鲍曼不动杆菌同源性较高,主要为A克隆株,而NDM-1阳性菌株不具同源性。NDM-1阳性菌株接合试验未获成功。结论本院碳青霉烯类耐药不动杆菌属菌株中NDM-1基因分布在非鲍曼不动杆菌中,且为散发。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2017年04期）
张辉,张小江,徐英春,胡志东,李金[6]（2016）在《2005—2014年CHINET不动杆菌属细菌耐药性监测》一文中研究指出目的了解2005-2014年中国主要地区19所医院临床分离的不动杆菌属细菌分布及其耐药性变化趋势。方法共收集19所教学医院临床分离的55 154株不动杆菌属细菌,其中鲍曼不动杆菌49 153株。按照统一方案,采用纸片扩散法或自动化仪器法进行药敏试验,按CLSI 2014年版标准判读药敏结果,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果10年间,不动杆菌属细菌的检出率呈上升趋势:2005年为10.0%,2014年为11.1%。55 154株不动杆菌属主要分离自住院患者占92.0%,门急诊8.0%。28.5%不动杆菌属分离自ICU,其次为内科病房28.1%。从2005年开始,鲍曼不动杆菌对头孢菌素类、喹诺酮类、氨基糖苷类药物的耐药率均在60%以上,对头孢哌酮-舒巴坦和亚胺培南的耐药率较低,分别为28.8%和32.9%。特别从2008年开始,多所医院耐药率明显增加,多重耐药菌和广泛耐药菌比率也明显增加。不同医院的菌株对抗菌药物的耐药率不同,不同科室分离株的耐药率亦不同,其中以ICU分离株对受试抗菌药物的耐药率最高,除头孢哌酮-舒巴坦和米诺环素外,对其余受试抗菌药物的耐药率在60%以上。结论从2008以后,鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和米诺环素的耐药率逐年增高,特别是对碳青霉烯类药物耐药率明显升高。不同地区医院鲍曼不动杆菌的耐药率相差较大,不同科室的耐药率也有很大差异。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2016年04期）
刘玉华,王慧,胡晓珂[7]（2016）在《不动杆菌属(Acinetobacter)细菌降解石油烃的研究进展》一文中研究指出不动杆菌属细菌分布广泛,作为重要的石油烃降解者,在乳化和降解石油烃、降低石油烃生物毒性等方面有重要作用。本文概述了不动杆菌属细菌对烷烃、芳香烃等石油烃组分的降解,总结了该属细菌中已发现的烷烃氧化酶和芳香烃氧化酶,综述了该属细菌所分泌的表面活性剂的类型和乳化机理,讨论了固定化对该属细菌降解石油烃的影响,展望了该属细菌降解石油烃的应用前景。基于此,作者认为探索不动杆菌属细菌降解石油烃的详细机理和途径、发现关键酶、寻找遗传工具、构建基因工程菌、发掘环境友好的固定化材料,应是未来的研究重点及热点。(本文来源于《微生物学通报》期刊2016年07期）
王建峰[8]（2015）在《不动杆菌属菌种鉴定及vgrG Ⅵ型分泌系统毒力效应研究》一文中研究指出不动杆菌属细菌是造成院内获得性感染的重要病原菌之一。近年来,不动杆菌属细菌,尤其是以耐碳青霉烯类抗生素为代表的多重耐药鲍曼不动杆菌分离率显着上升,给临床诊治带来极大挑战。多重耐药鲍曼不动杆菌的感染控制通常需要全方面的应对措施,包括风险因素识别、微生物的准确鉴定、耐药菌株的快速检测和识别,并实施感染控制和预防策略。由于不动杆菌属各菌种类型较多,且属内部分菌种间差异小,其菌种鉴定及分类长期以来一直不理想,而基于表型鉴定、16SrRNA基因测序等传统方法难以将其准确鉴定到种,在实际临床应用中一直缺乏快速、准确的鉴定方法。针对临床提出的现实问题,本研究选取2009年1月至2010年1月期间全国27个省市收集的2582株非重复不动杆菌属菌株,首先通过VITEC 2生化鉴定法和blaOxA-51-like基因进行菌种初步鉴定。其中385株blaOXA-51-like基因阴性菌和24株blaOxA-51-like基因阳性菌应用MALDI-TOF MS质谱进行二次鉴定,再通过16S rRNA基因与rpoB基因测序鉴定。由于公共数据库中暂缺相对完善与可靠的rpoB基因参考序列,本研究下载了全基因组序列截取rpoB基因作为参考。研究结果表明,目前临床广泛应用的生化鉴定、质谱都不足以准确鉴定不动杆菌属细菌,16SrRNA基因测序法也只能将不动杆菌属细菌准确鉴定到属。本研究设计的基于rpoB基因序列的鉴定方法克服了现有文献rpoB基因扩增片段过短、引物位置设计不一、相互之间无法比较、无鉴定标准等诸多缺陷,并根据现有数据提出rpoB基因序列相似度阈值为97%可作为界定不动杆菌属各菌种的分类新标准。另外,本研究通过对rpoB基因序列系统发生树分析,发现一簇由11株临床菌株构成的独立分支,极可能代表了一个不动杆菌属新菌种,我们依照惯例将其按不动杆菌属基因型命名为A.genomic species 33YU。细菌Ⅵ型分泌系统(T6SS)负责捕捉原核生物和真核生物细胞,将有毒效应分子定位到靶细胞,从而杀死靶细胞。T6SS细胞器在功能上类似于收缩噬菌体的尾部,由VgrG长钉聚体蛋白复合物穿透、攻击靶细胞。本研究通过敲除鲍曼不动杆菌ATCC17978、ATCC19606的vgrG基因明确T6SS元件在鲍曼不动杆菌生存能力、侵袭宿主细胞能力及调控相关耐药基因表达等方面的重要作用。研究结果表明。当敲除vgrG基因后,鲍曼不动杆菌的生长速度减慢,对细胞粘附能力降低,对小鼠的致死能力降低,但是生物被膜形成能力并无明显改变,提示vgrG基因在鲍曼不动杆菌的毒力形成中扮演重要角色,其毒力效应的改变并非通过生物被膜相关途径发挥效应。另外,vgrG基因的敲除对其耐药机制也存在影响,vgrG基因敲除株对哌拉西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等药物产生耐药,对氯霉素和链霉素药物敏感性增加。实验结果提示了鲍曼不动杆菌对β内酰胺类药物和舒巴坦复合制剂的一种可能耐药机制,并解释了抗生素环境下细菌毒力降低的原因,即抗生素环境下细菌可能通过vgrG基因表达下调或沉默产生耐药,但是毒力也随之降低。本研究也进一步提示在将来开发以细菌毒力效应为标靶的药物时,需考虑其对抗菌药物耐药所带来的负面影响。综上所述,rpoB基因测序法的分辨率高于生化鉴定、质谱鉴定与16SrRNA基因测序法,是一种快速、准确的不动杆菌属菌种鉴定新方法。T6SS元件中的vgrG基因在鲍曼不动杆菌的毒力与耐药机制调控中扮演重要的角色,是未来新药物开发的潜在标靶。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-12-15）
李德宪,谭守勇[9]（2015）在《医院感染不动杆菌属控制进展》一文中研究指出不动杆菌属自1911年被荷兰微生物学家Beijerinck首先发现至今,现已成为医院感染的重要病原体。其中,鲍曼不动杆菌由于具有快速获得和传播耐药性的能力(极强的获取耐药基因的能力),多重耐药、广泛耐药、全耐药鲍曼不动杆菌已呈世界性流行,成为威胁公众健康的重要问题。本文就不动杆菌属的分类、引起医院感染暴发流行的流行病学、危险因素、控制措施等作一综述。1不动杆菌属的分类不动杆菌属为专性需氧、不发酵糖类、营养要求一般、普(本文来源于《广东医学》期刊2015年12期）
刘丽琳[10]（2015）在《不动杆菌属OXA-23及OXA-24/40型碳青霉烯酶传播机制研究》一文中研究指出不动杆菌属是院内感染重要致病菌之一,以鲍曼-醋酸钙不动感杆菌复合体为主,可引起肺炎、皮肤软组织感染、伤口感染、尿路感染、脑膜炎以及血流感染等。近年来,不动杆菌属碳青霉烯耐药率不断上升,给临床用药与治疗形成了极大的挑战,而不动杆菌属碳青霉烯耐药的主要机制之一为产OXA型碳青霉烯酶。本研究对国内不动杆菌属OXA-23与OXA-24/40型碳青霉烯酶的传播机制进行了深入分析。OXA-23酶是不动杆菌属中最常见的OXA类碳青霉烯酶。本课题组于2009年1月至2010年12月在全国18个省、28家医院收集了产OXA-23型碳青霉烯酶的60株鲍曼不动杆菌与3株院内不动杆菌,这些菌株来自不同省市地区以代表不同的遗传背景。研究通过PCR扩增blaOXA-23基因周围结构,S1/ApaI-PFGE-Southern blot明确blaOXA-23基因定位,并通过微量肉汤稀释法明确菌株美罗培南、亚胺培南的MIC值,探讨其耐药性与基因定位、拷贝数的关系。此外,借助电转化、接合转移等方式检测质粒的转移能力,并对代表性质粒进行了高通量测序与序列分析。研究结果显示,携带染色体编码blaOXA-23基因的共有35株鲍曼不动杆菌；而25株鲍曼不动杆菌与3株院内不动杆菌则携带blaOXA-23基因阳性质粒,其中3株鲍曼不动杆菌亦携带一个位于定位于染色体上的blaOXA-23基因拷贝。blaOXA-23基因的定位、拷贝数对细菌碳青霉烯耐药性的影响不明显。研究中仅发现两种携带blaOXA-23基因的质粒,大小分别约为78kb与50kb。78kb的质粒以pAZJ221为代表,可通过电转化及接合的方式进行转移,为23株鲍曼不动杆菌及3株院内不动杆菌中所携带。两株鲍曼不动杆菌携带50kb质粒,该质粒仅能通过电转化进行转移。Tn2009是国内最常见的携带blaOXA-23基因的转座子(n=57),其次为Tn2008(n=5)和Tn2006(n=1)。完成了质粒pAZJ221的全序列,其功能结构主要为两部分：Tn2009以及接合元件。上述研究结果表明,blaOXA-23基因定位于染色体上的比例较定位于质粒的比例稍高,需警惕OXA-23型碳青霉烯酶的克隆传播。Tn2009是我国不动杆菌属细菌中最常见的携带blaOXA-23基因的转座子,其与可接合性质粒pAJ221促进了OXA-23型碳青霉烯酶在中国的传播。因此水平传播在blaOXA-23基因的传播中起着重要作用。其次,本研究以前期在全国2880株不动杆菌属细菌中筛查到的11株产OXA24/40-like碳青霉烯酶的不动杆菌属细菌作为研究对象,对不动杆菌属OXA-24/40-like碳青霉烯酶传播机制进行了探讨。除1株鲍曼不动杆菌外,其余10株细菌携带的blaOxA24/40-like基因定位于质粒上。通过PFGE分型,11株细菌被归为10种不同克隆型,仅2株鲍曼不动杆菌属同一克隆型。借助质粒抽提与PCR walking.质粒高通量测序与序列分析等手段,发现9株细菌中blaOxA24/40-like基因均位于XerC/XerD同源重组系统中。通过比对质粒复制子序列发现,2株鲍曼不动杆菌与1株pitti不动杆菌携带的bldOxA-72阳性质粒属于同一类型,而其他6株细菌携带的质粒类型各不相同。部分质粒结构中存在质粒移动蛋白与VapBC毒素-抗毒素系统。经过对质粒pA2503进行序列比对发现,该质粒与分离于同一时期、同一家法国医院的两个质粒pMCCU3、pMMD序列较为相似。目前国内不动杆菌属携带的bldOxA-72基因以blaOXA-72基因为主,尚未出现产OXA24/40-like碳青霉烯酶不动杆菌属的大规模流行。国内不动杆菌属细菌间blaOXA24/40-like基因主要通过质粒介导进行水平传播,克隆传播起的作用较小。质粒转移蛋白以及毒素-抗毒素系统可能促进blaOXA24/40-like阳性质粒的转移与稳定存在。XerC/XerD同源重组系统在blaOXA24/40-like基因的移动中起着关键作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-06-01）
不动杆菌属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海洋石油污染对海洋生态环境造成恶劣影响,传统的物理、化学处理方法存在不彻底或副作用大的隐患,而生物手段通过投放以石油烃为能量来源的微生物至被污染海域来分解海面浮油,在快速地降解掉石油的同时不产生二次污染,是处理该类问题的理想途径,因此,对石油降解菌的研究正在世界范围广泛展开。Acinetobacter sp.Tust-DM21(GeneBank KX390866)是本实验室前期从渤海湾海洋石油勘探船废油收集区采集的水油混合样中分离出的一株高效石油降解菌,发现其对短、中、长链烷烃均有很强的降解效果,故对其进行了全基因组测序。本文根据其基因组数据,对Tust-DM21菌株的必需基因的数量和分布状况进行了预测。同时,发现基因组中含有常见中短链烷烃降解基因AlkB和长链烷烃降解基因AlmA,因此,挑选了同属的4株同样含有这两个基因的不动杆菌进行了比较基因组研究,包括系统进化和共线性分析,以及对它们的ORF、基因岛、前噬菌体、CRISPR、启动子及转录因子结合位点等进行了分析和比较。为了明确Tust-DM21最适宜降解的温度、pH条件,将它们在不同温度、pH下培养144h,通过GC-MS内标法测定石油烃各组分的变化情况,并计算其降解率,明确了 Tust-DM21的最佳降解条件。通过降解率测定,得知144h后对中链烷烃降解率达97.5%,对长链烷烃降解率达98.5%,对环烃为81%,对芳香烃为87%,对石油的各组分都显示出了优秀的降解能力。为了对AlkB和AlmA在降解过程中的表达情况有更深入的了解,将降解时间为上述7个生长时间段的菌体进行Real time-PCR分析,研究这两个基因在144h内的表达趋势。论文结论:Acinetobactersp.Tust-DM21的必需基因主要集中于在碳水化合物代谢、能量代谢、翻译和氨基酸合成等方面,而且GO功能分类表明,这些功能基因与石油降解相关;基因组含有2754个ORF、2个完整前噬菌体和3个不完整前噬菌体、10个基因岛、3个CRISPRs;其中有两个基因岛与前噬菌体有关;Acinetobacter sp.Tust-DM21的最佳降解条件为35℃、pH8.5,对中、长链烷烃降解效果最佳;对AlkB和AlmA基因进行Real time-PCR实验,发现两个降解基因的表达量均呈高—低—高的趋势,与生长和降解趋势大体吻合,证明了其对石油的降解力与AlkB和AlmA的上调表达存在关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不动杆菌属论文参考文献
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