导读:本文包含了静息细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,羟基,葡萄糖,杆菌,乙醇,生物,生物量。
静息细胞论文文献综述
黄筱萍,刘兰,熊大维,金丹凤,黄国昌[1]（2018）在《酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇》一文中研究指出以酵母静息细胞作为酶载体,大孔吸附树脂为分离介质,微滤膜分离菌体,采用原位产物分离技术进行连续转化合成2-苯乙醇(2-phenylethanol,简称2-PE)。在5 L发酵罐中优化了转化条件,通过补料和控制产物浓度实现连续转化合成2-苯乙醇。单罐运行144 h,2-苯乙醇产量达24. 06 g/L,摩尔转化率和平均转化速率分别为79. 34%和0. 166 g/(L·h)。双罐运行144 h,2-苯乙醇产量达29. 86 g/L,比单罐产量提高24. 1%;摩尔转化率和平均转化速率分别达81. 83%和0. 204 6 g/(L·h),静息细胞重复使用10批次,2-PE产量和平均转化速率没有明显下降。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年10期）
韦柳静,卢磊芳[2]（2018）在《两株氧化葡萄糖酸杆菌静息细胞的催化性能比较》一文中研究指出【目的】氧化葡萄糖酸杆菌是一种严格好氧的革兰氏阴性菌,能够立体选择性氧化多种羟基化合物生成相应的醛、酮或酸。【方法】本文将比较两株氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003和621H的静息细胞对甘油、乙二醇及乙醇的催化能力,并研究了溶氧对催化反应的影响。【结果】两株氧化葡萄糖酸杆菌氧化甘油的能力较相似,溶氧对这两株菌的甘油催化能力都有较大影响;氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003能够将乙二醇几乎全部氧化为羟基乙酸,副产物少,而621H转化相同量的底物只生成较少量的羟基乙酸,副产物多。氧化葡萄糖酸杆菌621H生产乙酸的能力也很低。【结论】两株氧化葡萄糖酸杆菌催化甘油生成二羟基丙酮的能力相当,但在催化醇生成酸的反应中,氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003更具优势。(本文来源于《广西科学》期刊2018年03期）
李克非[3]（2018）在《氧化葡萄糖酸杆菌静息细胞催化合成2KGA和GA的研究》一文中研究指出2-酮基-D-葡萄糖酸(2KGA)和葡萄糖酸(GA)作为化学中间体被广泛应用于食品、制药、建筑等领域。目前用来生产2KGA和GA的方法主要是微生物发酵法,但发酵法存在副产物较多,底物和产物抑制等问题。本研究利用基因同源过表达技术,分别对本实验室前期筛选得到的菌株G.oxydans DSM 2003和G.oxydans#1进行改造,构建并筛选了生产2KGA及GA的高产过表达菌株,分别优化了重组菌株催化合成2KGA和GA的条件,建立了利用静息细胞催化法高效生产2KGA的新工艺。现在分别从合成2KGA和GA两个方面将主要研究成果总结如下:第一部分,关于催化合成2KGA的主要成果及结论1.成功构建并筛选了一株生产2KGA的高产菌株(1)以G.oxydansDSM2003为原始菌株,利用基因同源过表达技术,成功构建并筛选了一株生产2KGA的高产菌株Goxydans_tufB_ga2dh。该重组菌株催化效率比对照菌株提高了97%。(2)在重组菌株中,葡萄糖酸-2-脱氢酶叁个亚基的基因goox1230,gox123 和gox1232的转录水平分别是对照菌株中相对应基因转录水平的162倍,44倍和59倍,这说明ga2dh基因在重组菌株中成功过量表达。(3)在7L发酵罐中,细胞浓度30g/L,GA浓度为320g/L,重组菌株生产2KGA的时空产率比原始菌提高了约111%。2.优化了重组菌株静息细胞催化GA生产2KGA的条件(1)在通空气的条件下,比较合适的催化条件是:细胞浓度30 g/L,GA浓度为320 g/L,pH5.8,温度30℃。相应的底物转化率约为100%,时空产率为12.76g/L/h,产物2KGA浓度为218 g/L,产率99%。底物浓度高于320 g/L时,反应速度随浓度增加而降低,高浓度底物对细胞催化活性产生显着的抑制。(2)溶氧是影响GA转化为2KGA的重要因素。溶氧不足会显着制约催化反应速度。但过高的溶氧条件会导致反应体系中静息细胞催化活性的丧失。(3)在通入氧气的条件下,60 g/L静息细胞可在45h内将480 g/L的GA完全转化为2KGA,产物浓度达到453 g/L,产率95.3%,时空产率达到10.07 g/L/h。与文献已报道的结果相比,本研究获得的产量处于领先水平。(4)初步建立了反应所得产物的初步纯化流程,得到无色透明晶体,经检验,晶体为2KGA(钠盐),纯度为98.9%。3、优化了重组菌株静息细胞催化葡萄糖生产2KGA的条件(1)在通入空气的条件下,当细胞浓度为60 g/L,葡萄糖浓度为200 g/L时,重组菌株用21h可将全部底物催化生成2KGA,时空产率最高为11.2g/L/h,2KGA浓度为234.6 g/L,产率98%。时空产率比原始菌株提高了 365%。(2)研究了补料分批和连续流加对催化反应的影响。结果表明,补料分批的方式对催化效率提升比较明显。当细胞浓度为60 g/L时,在250 g/L和300 g/L的底物条件下,可分别提升催化效率15%和24%。(3)在通入氧气的条件下,30 g/L静息细胞可在21h内将270 g/L的葡萄糖完全转化为2KGA,产物浓度达到316g/L,产率97%,时空产率达到15.0 g/L/h。与现有文献相比,本研究所获得的2KGA的产量与时空产率达到了领先水平。第二部分,关于合成GA的主要成果及结论1.成功构建并筛选了生产GA的高产菌株。以本实验室前期筛选得到的菌株G.oxydans#1为原始菌株,利用基因同源过表达技术,成功构建并筛选了高产GA的菌株G.oxydans#1_PtufB_g dh,该重组菌株的催化效率比原始菌株提高了14%。2.研究了葡萄糖浓度对重组菌株催化葡萄糖生成GA的影响。在通入空气并且细胞浓度40 g/L的条件下,确定了适宜的底物葡萄糖浓度为250 g/L至300 g/L。在优化条件下,重组菌株可在20h将所有葡萄糖消耗完毕,生成的GA浓度为313 g/L,2KGA浓度为38 g/L。GA的时空产率为15.65 g/L/h,GA的产率为89%。时空产率比原始菌株提高了 115%。3.使用补料分批的方法,40 g/L重组菌株静息细胞可以在32h内完全转化400 g/L的葡萄糖,生成371 g/L GA和40 g/L 2KGA,GA的时空产率为11.6 g/L/h,选择率为93%。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-03-19）
刘晓兰,邓永平,王汉峰,艾瑞波,王伟[4]（2018）在《蛹虫草菌静息细胞培养方法及纤溶酶的诱导研究》一文中研究指出以纤溶酶活力和生物量为评价指标,建立了蛹虫草菌静息细胞培养方法,并研究了酪蛋白肽对纤溶酶的诱导作用。结果表明,静息细胞培养基中碳源和氮源确定为葡萄糖0.08%和尿素0.06%;培养条件为培养基初始p H 7.0,接种量10%,摇床转速180 r/min,23℃培养12 h。在此条件下,纤溶酶在血纤维蛋白平板上形成的溶圈面积为34.97 mm~2,蛹虫草菌生物量为2.38 g/L。酪蛋白肽组分C_2是合成纤溶酶的直接诱导物,当其添加量为0.1 g/L时,纤溶酶活力较对照提高了264%。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年02期）
黄筱萍,黄国昌,金丹凤,刘兰,熊大维[5]（2017）在《酿酒酵母静息细胞转化合成2-苯乙醇》一文中研究指出利用酿酒酵母静息细胞转化合成2-苯乙醇,确定了静息细胞转化菌龄、转化液缓冲液体系和辅酶NADH再生辅助底物。在单因子试验基础上,用Plackett-Burm设计从影响转化6个因素中筛选出影响细胞转化的显着因素:辅助底物乙醇质量浓度、转化液pH和转化温度,以BoxBenhnken试验设计结合响应面法分析确定显着因子的最优水平。结果表明,最佳转化条件为乙醇质量浓度16.5 g/L、pH 5.1、转化温度26℃,2-苯乙醇产量为3.49 g/L(转化率58.8%),比优化前提高了49.14%,静息细胞重复使用8次,2-苯乙醇产量无明显下降。转化液中加入10%的大孔吸附树脂对产物进行原位产物吸附,转化40 h,2-苯乙醇总质量浓度达9.34 g/L,L-苯丙氨酸转化率为83.9%,产量比未加入大孔树脂提高了171.5%。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2017年12期）
尹思淇,李聪,吴燕,李会,史劲松[6]（2016）在《Colletotrichum lini ST-1静息细胞转化DHEA制备7α,15α-diOH-DHEA的工艺》一文中研究指出利用亚麻刺盘孢(Colletotrichum lini ST-1)静息细胞转化去氢表雄酮,制备叁羟基雄甾烯酮,通过单因素优化确定了最佳摇瓶转化条件:细胞质量浓度为12 g/L,p H值为6.5,装液量为30 m L/250 m L,转速为220 r/min,温度为30℃。在上述条件下,底物投料质量浓度为10 g/L时,转化48 h,产物摩尔得率为38.5%,较生长细胞提高了21.0%。在上述工作基础上,尝试了静息细胞连续批次转化,最终通过两批次的连续转化,在底物累计投料质量浓度为18 g/L时,转化78h,产物的累积质量浓度高达12.1 g/L,产物摩尔得率可达60.5%。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2016年08期）
董奇,薛佳兴,卢忠华,王爽,刘小宇[7]（2016）在《静息细胞转化北沙参中总香豆素的研究》一文中研究指出目的优化极地真菌S-3-66-E1转化北沙参中总香豆素的条件。方法采用静息细胞转化法,考察了生物转化条件(菌体密度、底物浓度、温度、pH、摇床转速、金属离子)对转化体系的影响,并通过正交实验优化工艺参数,利用HPLC检测总香豆素的转化情况。结果确定摇瓶转化的最优条件:培养温度15℃,摇床转速240r/min,菌体密度60g·L~(-1),底物浓度0.1g·L~(-1),pH值5.9,转化时间24h,在此条件下总香豆素的转化量趋近完全。结论采用静息细胞法转化北沙参中总香豆素的工艺稳定可行。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年02期）
尹思淇[8]（2015）在《亚麻刺盘孢静息细胞转化去氢表雄酮工艺及产物分离提取》一文中研究指出叁羟基雄甾烯酮(7α,15α-di OH-DHEA)是合成屈螺酮的重要中间体,而屈螺酮是口服避孕药“优思明”的主要有效成分。采用生物转化法可直接催化去氢表雄酮(DHEA)得到7α,15α-di OH-DHEA。但在传统的转化工艺中,底物的投料浓度和转化效率均较低,从而影响了其工业过程的经济性。本论文以实验室经复合诱变得到的一株能够转化DHEA的菌株Colletotrichum lini ST-1为研究对象,通过优化工艺条件,建立了静息细胞转化工艺,并对产物的分离提取过程进行了优化。主要研究工作如下:(1)C.lini ST-1静息细胞转化DHEA工艺的建立。通过摇瓶转化条件的优化,确定了最适转化条件:细胞浓度12 g·L-1,转化p H 6.5,磷酸钠缓冲液浓度0.2 M,装液量30 m L·250 m L-1,转速220 r min-1,温度30℃。在此条件下,当底物投料浓度为10 g·L-1时,产物7α,15α-di OH-DHEA的摩尔得率为38.5%,较生长细胞转化工艺提高了21.0%。(2)静息细胞转化过程中,底物粉碎及助溶工艺的研究。为了进一步提高底物转化效率,尝试了底物粉碎和溶剂助溶两种方法。结果表明将底物粉碎后进行投料,同时添加2%的Tween 80,产物的摩尔得率提高到了72.0%。此外,验证了Tween 80的作用机制,结果表明添加Tween 80不仅能够促进底物的分散,而且还能增加细胞膜的通透性。在上述优化条件下尝试采用静息细胞进行批次转化。经过两批次的转化,在底物累计投料浓度18 g·L-1时,转化78 h后,7α,15α-di OH-DHEA的摩尔得率为60.5%。(3)在以上工作基础上,对转化液中终产物的分离提取工艺进行了优化,确定了最适的分离提取路线。首先对转化液的预处理过程和萃取过程进行了优化,粗提物收率达到了95%。然后优化了柱层析分离过程,并成功分离得到了目的产物7α,15α-di OH-DHEA。将分离得到的产物用乙酸乙酯进行结晶,产物纯度达到98%,纯化的总收率为91.3%。分别采用高效液相色谱、质谱、红外光谱及核磁共振分析鉴定了纯化产物的结构,确定纯化后的产物为7α,15α-di OH-DHEA。(本文来源于《江南大学》期刊2015-06-01）
蒋鹏,洪璇,赵春贵,杨素萍[9]（2015）在《海洋着色菌Marichromatium gracile YL28静息细胞对无机叁态氮的相互转化作用》一文中研究指出分析不产氧光合细菌海洋着色菌Marichromatium gracile YL28静息细胞对无机叁态氮(氨氮、亚硝氮和硝氮)的去除和相互转化作用.结果表明:在适宜温度和pH值的厌氧环境中,YL28菌株静息细胞对亚硝氮和硝氮具有良好的去除能力,并且能将氨氮转化为少量的硝氮、将亚硝氮动态地转化为硝氮,硝氮也能动态地转化为亚硝氮,但未检测到将硝氮和亚硝氮转化为氨氮的过程.由此可知,YL28菌株的静息细胞具有良好的反硝化作用,能够去除水体中的亚硝氮和硝氮.(本文来源于《华侨大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
牛坤,孔定国,柳志强,郑裕国[10]（2014）在《静息细胞转化生产3-羟基丙酸的条件优化》一文中研究指出本文研究了静息细胞生物转化生产3-羟基丙酸的反应体系。考察了以甘油为底物,利用静息细胞转化生产3-羟基丙酸的相关因素,确定了最佳的转化条件:细胞浓度20g/L,甘油浓度20g/L,辅酶VB_(12)浓度10 mg/L,NAD~+浓度0.15 mmol/L,温度35℃,反应体系为0.05 mol/L pH 7.0Tris-HCl缓冲液。在上述条件下反应6h后,3-羟基丙酸的产量达到为3.17g/L,底物转化率为28.33%。由上述结果可知,采用静息细胞转化法为3-HP的生物合成提供了一种可能的方法。(本文来源于《工业微生物》期刊2014年06期）
静息细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】氧化葡萄糖酸杆菌是一种严格好氧的革兰氏阴性菌,能够立体选择性氧化多种羟基化合物生成相应的醛、酮或酸。【方法】本文将比较两株氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003和621H的静息细胞对甘油、乙二醇及乙醇的催化能力,并研究了溶氧对催化反应的影响。【结果】两株氧化葡萄糖酸杆菌氧化甘油的能力较相似,溶氧对这两株菌的甘油催化能力都有较大影响;氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003能够将乙二醇几乎全部氧化为羟基乙酸,副产物少,而621H转化相同量的底物只生成较少量的羟基乙酸,副产物多。氧化葡萄糖酸杆菌621H生产乙酸的能力也很低。【结论】两株氧化葡萄糖酸杆菌催化甘油生成二羟基丙酮的能力相当,但在催化醇生成酸的反应中,氧化葡萄糖酸杆菌DSM 2003更具优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
静息细胞论文参考文献
[1].黄筱萍,刘兰,熊大维,金丹凤,黄国昌.酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇[J].食品与发酵工业.2018
[2].韦柳静,卢磊芳.两株氧化葡萄糖酸杆菌静息细胞的催化性能比较[J].广西科学.2018
[3].李克非.氧化葡萄糖酸杆菌静息细胞催化合成2KGA和GA的研究[D].华东理工大学.2018
[4].刘晓兰,邓永平,王汉峰,艾瑞波,王伟.蛹虫草菌静息细胞培养方法及纤溶酶的诱导研究[J].中国酿造.2018
[5].黄筱萍,黄国昌,金丹凤,刘兰,熊大维.酿酒酵母静息细胞转化合成2-苯乙醇[J].食品与生物技术学报.2017
[6].尹思淇,李聪,吴燕,李会,史劲松.ColletotrichumliniST-1静息细胞转化DHEA制备7α,15α-diOH-DHEA的工艺[J].食品与生物技术学报.2016
[7].董奇,薛佳兴,卢忠华,王爽,刘小宇.静息细胞转化北沙参中总香豆素的研究[J].中国海洋药物.2016
[8].尹思淇.亚麻刺盘孢静息细胞转化去氢表雄酮工艺及产物分离提取[D].江南大学.2015
[9].蒋鹏,洪璇,赵春贵,杨素萍.海洋着色菌MarichromatiumgracileYL28静息细胞对无机叁态氮的相互转化作用[J].华侨大学学报(自然科学版).2015
[10].牛坤,孔定国,柳志强,郑裕国.静息细胞转化生产3-羟基丙酸的条件优化[J].工业微生物.2014
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