过表达CXCR4促进小鼠骨髓间充质干细胞的归巢和增殖

过表达CXCR4促进小鼠骨髓间充质干细胞的归巢和增殖

论文摘要

目的研究过表达CXC趋化因子受体4(CXCR4)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSC)体内外归巢特性和细胞增殖活性的影响。方法利用慢病毒载体介导小鼠BMMSC过表达CXCR4,构建过表达CXCR4的细胞(CXCR4-BMMSC)。TranswellTM小室实验检测基质细胞衍生因子1(SDF-1)对BMMSC迁移能力的影响;噻唑蓝(MTT)法检测BMMSC的增殖能力。BALB/c小鼠接受全身照射(TBI)后,随机分为2组,每组10只。BMMSC对照组:小鼠经TBI后,输注5×105个绿色荧光蛋白标记的BMMSC(GFP-BMMSC);CXCR4-BMMSC组:小鼠经TBI后,回输5×105个携带GFP的CXCR4-BMMSC。尾静脉回输细胞后,取小鼠胸腺进行冰冻切片,荧光显微镜下观察回输的细胞归巢至胸腺组织的情况;流式细胞术检测BMMSC归巢至受鼠体内胸腺的效率。结果 TranswellTM小室实验证实CXCR4可促进SDF诱导的BMMSC的跨膜迁移;与BMMSC对照组相比,CXCR4-BMMSC的增殖活性显著升高。与BMMSC对照组相比,过表达CXCR4可明显提高BMMSC归巢至胸腺组织的效率;流式细胞术检测结果提示BMMSC归巢至胸腺数量高于对照组。结论过表达CXCR4可增强SDF-1对BMMSC的迁移募集,体内可促进BMMSC归巢至损伤胸腺。CXCR4还可促进小鼠BMMSC的增殖。

论文目录

  • 1材料和方法
  •   1.1 材料
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 BMMSC的培养、 鉴定
  •     1.2.2 重组慢病毒载体构建及过表达CXCR4的BMMSC制备
  •     1.2.3 TranswellTM实验检测SDF-1对BMMSC的趋化作用
  •     1.2.4 MTT法检测过表达CXCR4对BMMSC增殖的影响
  •     1.2.5 体内动物实验分组
  •     1.2.6 BMMSC的归巢效果检测
  •     1.2.7 统计学分析
  • 2 结果
  •   2.1 BMMSC的形态特征、 鉴定
  •   2.2 过表达CXCR4 的BMMSC的构建
  •   2.3 过表达CXCR4促进SDF-1对BMMSC的迁移
  •   2.4 过表达CXCR4促进BMMSC增殖
  •   2.5 过表达CXCR4促进BMMSC在胸腺归巢募集
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王志红,林芸,叶海燕,陈为民,尚晋,魏天南

    关键词: 趋化因子受体,基质细胞衍生因子,骨髓间充质干细胞,过表达基因,移植,归巢

    来源: 细胞与分子免疫学杂志 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 福建医科大学省立临床医学院福建省立医院血液科

    基金: 福建省卫生计中青年骨干人才培养项目(2016-ZQN-4),福建省科技创新联合基金项目(2017Y9068)

    分类号: R329.2

    DOI: 10.13423/j.cnki.cjcmi.008785

    页码: 393-398

    总页数: 6

    文件大小: 1144K

    下载量: 217

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