导读:本文包含了粒巨噬细胞集落刺激因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,巨噬细胞,粒细胞,创面,细胞,乳腺癌,酵解。
粒巨噬细胞集落刺激因子论文文献综述
王佳,张文静,韩祥祯,周琦琪,何惠宇[1]（2019）在《巨噬细胞集落刺激因子过表达对信号通路中破骨相关因子的影响》一文中研究指出目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(monocyte colony-stimulating factor,M-CSF)在SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)中过表达对破骨细胞分化形成相关细胞因子在信号通路中表达的影响。方法:构建过表达质粒载体上调M-CSF基因表达,使用增强型绿色荧光蛋白确定最佳转染剂量,并将质粒转染至BMSCs。采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)检测破骨分化特异标志物M-CSF、核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand,RANKL)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-24(interleukin-24,IL-24)的mRNA表达水平。结果:流式鉴定BMSCs表面标记物CD29、CD44阳性率为91.4%、85.7%;CD45阳性率为2%;每孔5μL LTX?为最佳转染效率;RT-PCR检测结果显示,实验组BMSCs中M-CSF mRNA表达显着升高(P<0.001);BMSCs破骨分化特异标志物RANKL、TNF-α、IL-1、IL-24mRNA表达均显着增高(P<0.001),IL-6mRNA表达降低(P<0.001),实验组与对照组比较差异有统计学意义。结论:M-CSF过表达增强BMSCs向破骨细胞分化的能力,对破骨细胞形成分化的早中晚期均存在影响。此外,M-CSF高表达质粒将外源基因导入BMSCs,是一种强有力的骨再生的基因治疗工具。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年11期）
张杰[2]（2019）在《外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶对深Ⅱ度烧伤创面的治疗效果观察》一文中研究指出目的研究对深Ⅱ度烧伤创面患者实施外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗的临床效果。方法将我院2016年1月—2018年10月接收的深Ⅱ度烧伤创面患者160例随机分为2组,对照组予以常规治疗,观察组予以外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗。对比分析2组疗效、治疗后创面愈合率和愈合时间。结果观察组总有效率为95.0%,显着高于对照组的83.7%(P<0.05)。观察组创面愈合率明显高于对照组,愈合时间明显短于对照(P<0.05)。结论对深Ⅱ度烧伤创面患者实施外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗疗效显着,值得推广。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年28期）
王维伊,钟山亮,闫林萍,庞吉,朱淼琳[3]（2019）在《巨噬细胞集落刺激因子对巨噬细胞极化及卵巢癌细胞侵袭、转移的影响》一文中研究指出目的探讨卵巢癌微环境中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)促进M2型巨噬细胞的极化和浸润,及其对于癌细胞侵袭、转移的影响。方法选取卵巢癌细胞系A2780和SKOV3与THP-1来源巨噬细胞,在体外构建共培养模型,ELISA和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测培养基中M-CSF含量及其mRNA的表达水平。流式细胞术分析CD68~+CD163~+M2型巨噬细胞的极化比例。Transwell迁移试验检测2种卵巢癌细胞系与M2型巨噬细胞共培养后侵袭、转移能力的变化。免疫组化染色法检测卵巢癌(52例)及同期卵巢良性肿瘤(18例)石蜡组织切片中M-CSF、CD68~+、CD163~+和E-钙黏蛋白(E-cad)的表达及其相关性,并分析M-CSF与卵巢癌患者临床病理特征的关系。结果 A2780和SKOV3细胞与巨噬细胞共培养后,其上清中M-CSF浓度明显高于2种癌细胞单独培养组(t分别为14.315、12.338,P均<0.01)。荧光定量PCR结果显示,升高的M-CSF来源于共培养后卵巢癌细胞的分泌(t分别为29.915、36.826,P均<0.01)。CD68~+CD163~+M2型巨噬细胞在A2780和SKOV3共培养组的极化比例分别为(6.14±0.50)%和(7.32±0.67)%,明显高于单独培养组(1.82±0.34)%,差异有统计学意义(t分别为12.289、12.711,P均<0.01)。Transwell试验结果显示,2种卵巢癌细胞共培养后其侵袭能力增强(24.00±4.81 vs 75.20±6.42,t=11.058;18.40±2.31 vs 61.60±9.66,t=7.537,P均<0.01)。卵巢癌组织中M-CSF的表达与CD68~+、CD163~+阳性细胞数正相关且均高于对照组(r分别为0.690、0.596,P均<0.01),而E-cad阳性表达则与之呈负相关且低于对照组(r=-0.566,P<0.01)。M-CSF表达在不同肿瘤FIGO分期、分化程度和淋巴结转移情况组间差异有统计学意义(χ~2分别为6.240、6.612、4.544,P均<0.05)。结论卵巢癌微环境中M-CSF的表达升高诱导CD68~+CD163~+M2型巨噬细胞的极化和浸润,进而促进癌细胞的侵袭、转移。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年07期）
吕萍,胡童,韩静,吴怡晨,乔丽莉[4]（2019）在《巨噬细胞集落刺激因子在乳腺癌组织和外周循环中的表达及对肿瘤细胞侵袭和转移的影响》一文中研究指出目的研究巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)在乳腺癌组织和外周循环血中的表达,及对肿瘤细胞侵袭和转移行为的影响。方法乳腺癌患者60例,另选择健康体检女性30例为对照组。手术完整切除肿瘤组织和癌旁组织,检测M-CSF的阳性表达率;采用ELISA法检测外周血M-CSF表达水平;随访分析治疗后M-CSF水平与肿瘤复发和转移的关系。结果肿瘤组织中M-CSF阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ期患者外周血MCSF表达水平显着高于Ⅰ～Ⅱ期,且均高于对照组(均P<0.05);乳腺癌各期治疗后M-CSF水平均较降低,且Ⅰ～Ⅱ期低于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05)。随访中位时间9.5个月,共复发和转移13例,复发和转移患者治疗后M-CSF水平高于未复发患者(P<0.05)。结论 M-CSF在乳腺癌组织和外周循环血中高表达,与临床分期、治疗干预和肿瘤复发和转移密切相关,可能发挥促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的功能。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年07期）
杨芮,李正,李卓玉,王伏生,张桓虎[5]（2019）在《巨噬细胞集落刺激因子通过Rho A/ROCK信号通路介导巨噬细胞在叁阴性乳腺癌中的迁移》一文中研究指出乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其中叁阴性乳腺癌因其恶性程度高,复发转移概率大等特点成为全世界临床及科研工作者的研究重点~([1])。在本课题组的前期研究中发现,叁阴性乳腺癌因其分泌更多的巨噬细胞集落刺激因子(MCSF),进而招募更多的巨噬细胞迁移至叁阴性乳腺癌的肿瘤微环境(TME)当中,巨噬细胞进一步发挥其促进肿瘤生长及(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年11期）
胡涛,何志远,张文昌,赵俊,王明丽[6]（2019）在《鸡粒细胞巨噬细胞集落刺激因子-猪干扰素α1融合基因在大肠埃希菌中的可溶性表达及其生物学活性研究》一文中研究指出为可溶性表达重组鸡粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(ChGM-CSF)与猪干扰素α1 (PoIFNα1)融合蛋白,并研究其生物学活性,本研究分别提取鸡、猪肝脏细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增ChGM-CSF和PoIFNα1基因,经linker连接上述两种基因后将其克隆于pET-32a原核表达载体,转化E.coli BL21 (DE3)菌株进行诱导表达,SDS-PAGE和western blot检测融合蛋白表达产物。在ST细胞/VSV病毒测定系统以细胞病变抑制法滴定该融合蛋白的抗病毒活性;同时用MTT法检测其对鸡淋巴细胞增殖活性的促进作用。结果显示,PCR扩增并融合后的ChGM-CSF和PoIFNα1融合基因约为1 000 bp,构建重组表达载体后,诱导表达的rChGM-CSF-PoIFNα1融合蛋白分子量约55 ku,主要存在于破碎菌体的上清中,表达量较高。Western blot检测结果显示,该融合蛋白分别能够与ChGM-CSF多抗和PoIFNα单克隆抗体特异性结合,其抗病毒比活性约为1.1×10~6 IU/mg,并且具有促进鸡淋巴细胞增殖的活性。本研究为rChGM-CSF-PoIFNα1重组融合蛋白的研制及其相关活性的测定提供实验依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
要静,王利平,张红霞[7]（2019）在《清热理血汤治疗盆腔炎后遗症疗效及对患者血清粒-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、血流变学的影响》一文中研究指出目的:探究清热理血汤对盆腔炎后遗症患者的临床疗效。方法:选取87例盆腔炎后遗症患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组42例给予康妇炎胶囊进行治疗;观察组45例给予清热理血汤进行治疗。结果:治疗后观察组临床总有效率93.33%显着高于对照组78.57%,观察组中医证候积分、GM-CSF、全血高切、全血中切、全血低切、血浆黏度、血沉率水平降低水平更为显着,血清IL-2上升水平更为显着,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:清热理血汤能有效改善患者临床症状及中医证候,增强患者免疫功能,有效抑制炎症反应,促进血液微循环。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年06期）
田云,刘臻,宁倩,莫中成,张蒙夏[8]（2019）在《巨噬细胞集落刺激因子经PI3K/AKT信号途径影响人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢》一文中研究指出本文探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢的影响及其机制.构建胞质稳定转染M-CSF的MCF-7细胞(MCF-7-M);ATP检测试剂盒检测MCF-7和MCF-7-M细胞的ATP生成;葡萄糖测定试剂盒、乳酸测试盒检测MCF-7和MCF-7-M细胞的葡萄糖摄取和乳酸分泌情况;蛋白质印迹法检测在糖酵解抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-DG)和氧化磷酸化抑制剂OLIG处理后,M-CSF对MCF-7细胞的糖酵解关键酶:己糖激酶2 (HK2)、丙酮酸激酶M2 (PKM2)及葡萄糖转运体1 (GLUT-1)表达的影响;MTT法检测在ATP消耗剂3-溴丙酮酸(3-BrPA)处理后,MCF-7和MCF-7-M细胞对5-FU敏感性的变化.结果发现:MCF-7-M细胞的ATP水平显着高于MCF-7细胞(P<0.05);2-DG降低了MCF-7和MCF-7-M细胞的ATP水平,并且降低MCF-7-M细胞ATP的效果更明显(P<0.01);MCF-7-M细胞的糖摄取能力和乳酸分泌量显着高于MCF-7细胞(P<0.01),经API-2处理后,MCF-7和MCF-7-M细胞葡萄糖消耗和乳酸分泌量均显着减少(P<0.01);MCF-7-M细胞GLUT-1、HK2和PKM2的表达显着高于MCF-7细胞(P<0.01);LY294002和API-2均可抑制MCF-7-M细胞GLUT-1的表达(P<0.05);用3-BrPA处理后,MCF-7-M和MCF-7细胞对5-FU的药物敏感性显着增强(P<0.01).综上,得出结论:胞质M-CSF通过诱导GLUT-1、HK2和PKM2的表达,活化MCF-7细胞糖酵解途径;PI3K/AKT信号通路参与胞质M-CSF活化MCF-7细胞的糖酵解途径.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年04期）
林芳芳,吴堪葵[9]（2019）在《经阴道超声联合血清高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子诊断宫颈癌临床应用价值研究》一文中研究指出目的探讨经阴道超声联合血清高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子诊断宫颈癌的临床应用价值。方法选取自2016年12月至2018年1月暨南大学附属第一医院收治的50例宫颈癌患者(观察组)和50例同期健康体检者(健康组)为研究对象,所有研究对象均接受经阴道超声、高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子检查。比较两组患者的高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各检查方法单独诊断和联合诊断的价值。结果观察组患者高迁移率族蛋白A1为(167.89±10.76)ng/ml、巨噬细胞集落刺激因子为(523.49±78.42)pg/ml,均明显高于健康组的(106.32±11.24)ng/ml、(258.24±46.19)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。经阴道超声、高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子检查的敏感度、阴性预测值、ROC曲线下面积均低于平行联合,特异度、阳性预测值、ROC曲线下面积均低于系列联合,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经阴道超声联合血清高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子诊断宫颈癌的敏感度和特异度均较高,具有良好的临床诊断价值。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年04期）
马洁葵[10]（2019）在《外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子凝胶联合硼酸治疗重度失禁性皮炎的效果观察》一文中研究指出目的:探讨外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子联合硼酸治疗重症患者重度失禁性皮炎((Incontinence-associated dermatitis,IAD)创面的效果。方法:将100例重度IAD的重症患者随机分为干预组和对照组各50例,干预组患者在创面常规清洗后给予4%硼酸湿敷10 min后外涂粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子凝胶,每天4次;对照组患者在创面常规清洗后给予涂抹造口护肤粉后喷3M液体敷料,每天4次。观察两组患者的治疗效果、创面愈合时间、治疗过程所需护理时数。结果:干预组患者的治疗效果、创面愈合时间、治疗过程所需护理时数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因凝胶子联合硼酸能促进重症患者重度IAD创面愈合,缩短愈合时间,减轻护理工作量。(本文来源于《天津护理》期刊2019年01期）
粒巨噬细胞集落刺激因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究对深Ⅱ度烧伤创面患者实施外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗的临床效果。方法将我院2016年1月—2018年10月接收的深Ⅱ度烧伤创面患者160例随机分为2组,对照组予以常规治疗,观察组予以外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗。对比分析2组疗效、治疗后创面愈合率和愈合时间。结果观察组总有效率为95.0%,显着高于对照组的83.7%(P<0.05)。观察组创面愈合率明显高于对照组,愈合时间明显短于对照(P<0.05)。结论对深Ⅱ度烧伤创面患者实施外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗疗效显着,值得推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粒巨噬细胞集落刺激因子论文参考文献
[1].王佳,张文静,韩祥祯,周琦琪,何惠宇.巨噬细胞集落刺激因子过表达对信号通路中破骨相关因子的影响[J].口腔医学研究.2019
[2].张杰.外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶对深Ⅱ度烧伤创面的治疗效果观察[J].基层医学论坛.2019
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[4].吕萍,胡童,韩静,吴怡晨,乔丽莉.巨噬细胞集落刺激因子在乳腺癌组织和外周循环中的表达及对肿瘤细胞侵袭和转移的影响[J].现代实用医学.2019
[5].杨芮,李正,李卓玉,王伏生,张桓虎.巨噬细胞集落刺激因子通过RhoA/ROCK信号通路介导巨噬细胞在叁阴性乳腺癌中的迁移[J].中国药物与临床.2019
[6].胡涛,何志远,张文昌,赵俊,王明丽.鸡粒细胞巨噬细胞集落刺激因子-猪干扰素α1融合基因在大肠埃希菌中的可溶性表达及其生物学活性研究[J].中国预防兽医学报.2019
[7].要静,王利平,张红霞.清热理血汤治疗盆腔炎后遗症疗效及对患者血清粒-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-2、血流变学的影响[J].陕西中医.2019
[8].田云,刘臻,宁倩,莫中成,张蒙夏.巨噬细胞集落刺激因子经PI3K/AKT信号途径影响人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢[J].生物化学与生物物理进展.2019
[9].林芳芳,吴堪葵.经阴道超声联合血清高迁移率族蛋白A1、巨噬细胞集落刺激因子诊断宫颈癌临床应用价值研究[J].临床军医杂志.2019
[10].马洁葵.外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子凝胶联合硼酸治疗重度失禁性皮炎的效果观察[J].天津护理.2019
论文知识图
