导读:本文包含了自然键轨道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:轨道,氢键,自然,芳香,密度,喹啉,理论。
自然键轨道论文文献综述
方燕,王蕾,倪良,姚加[1]（2013）在《由肉桂酸和甲基联吡啶喹喔啉配体构筑的双核铅(Ⅱ)的配合物的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)》一文中研究指出采用水热法合成了一种新型双核铅(Ⅱ)配合物[Pb2(CA)4(Medpq)2](HCA=cinnamic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外可见光光谱、热重表征、荧光光谱、X射线单晶衍射测定和理论计算。标题配合物属于叁斜晶系,空间群为P1。在晶体中,铅与来自Medpq配体的2个氮原子和3个肉桂酸配体的5个氧原子形成七配位。应用Gaussian 03程序,对标题配合物进行了自然键轨道(NBO)分析,结果表明Pb(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年07期）
黄艳菊,倪良,王蕾,朱翀[2]（2011）在《配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H_2O)_3]_n的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)》一文中研究指出采用水热法合成了一种新型金属配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H2O)3]n(1)(Pht=phthalic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2′,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、X射线单晶衍射测定和理论计算。在晶体中,Ni(Ⅱ)与来自于Medpq分子上的2个氮原子,邻苯二甲酸上的1个氧原子及来自于3个不同的配位水分子上的3个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Ni-Medpq单元组成零维结构。应用Guassian03W程序,在HF/LANL2DZ水平上对标题化合物的自然键轨道(NBO)进行了分析,结果表明Ni(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年01期）
李志锋,朱元成,吕玲玲,李红玉,康敬万[3]（2009）在《5,7-′(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn,Mg,Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化,并用TDDFT方法计算了吸收光谱.同时,利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析.结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质的影响不大.和5,7′-Iminomethylq2相比,M(5,7′-Iminomethylq2)2的吸收光谱产生明显红移.5,7′-Imino-methylq2及其M(5,7′-Iminomethylq2)2分子内存在较强的氢键,可形成叁元环,五元环和六元环.分子内氢键的存在使分子的稳定性增加.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年10期）
李志锋,吕玲玲,袁焜,康敬万[4]（2008）在《2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道理论计算》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2,7′-Ethq2)及其3种金属M(M=Zn,Mg,Be)有机配合物M(2,7′-Ethq2)2的结构进行了全优化,并用ZINDO和TDDFT方法计算了它们的吸收光谱。同时,利用自然键轨道理论(NBO)对分子内氢键进行了分析。结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质影响不大。和2,7′-Ethq2相比,M(2,7′-Ethq2)2的吸收光谱产生明显红移。2,7′-Ethq2及其M(2,7′-Ethq2)2分子内存在较强的氢键,氢键与环上的碳原子形成五元环,分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。(本文来源于《无机化学学报》期刊2008年01期）
袁焜,吕玲玲,王云普,刘艳芝[5]（2007）在《H_2C=S…HCl氢键复合物结构和性质的密度泛函及自然键轨道理论研究》一文中研究指出在DFT-B3LYP/6-311++G~(**)水平上求得H_2C=S…HCl氢键复合物势能面上的唯一稳定构型,频率分析表明复合物中H—Cl键伸缩振动频率发生显着的红移,红移值为378.3cm?1,与实验值362.3cm~(-1)吻合.经MP2/6-311++G~(**)水平计算的含BSSE校正的相互作用能为-13.59kJ·mol~(-1).自然键轨道理论(NBO)分析表明,引起H—Cl键变长的因素包括3种电荷转移:(1)n_1(S)(sp~(0.31))→σ*(H-Cl);(2)n_2(S)(sp~(40.46))→σ*(H-Cl);(3)σ(H-Cl)→RY*(3)(S)(sp~(3.22)d~(9.32)),其中n2(S)→σ*(H-Cl)的转移占主要作用,总的结果是σ*(H-Cl)的自然布居数增加了50.23me.NBO程序中自然共振理论(NRT)对复合物的键序分析表明H—Cl键被削弱,与红外光谱频率计算分析和电荷转移的结论一致.同时还计算并讨论了H_2C=O…HCl氢键复合物的结构和性质.(本文来源于《科学通报》期刊2007年10期）
靳瑞发[6]（2007）在《自然键轨道法分析芳香性和反芳香性的核独立化学位移》一文中研究指出芳香性是化学理论研究中的一个基本概念,至今还没有一个公认的定义。1996年Schleyer等人提出了核独立化学位移(NICS)的概念,从此NICS被广泛用于判别环状化合物、团簇化合物、过渡态结构和过渡金属化合物的芳香性和反芳香性,他们指出作为探针的Bq原子应该放在分子中心和离环1 ?处。Ammon Stanger等人则认为应该进行NICS扫描计算。本文用密度泛函理论的B3LYP方法和从头计算(HF)的规范无关原子轨道(Gauge-Independent Atomic Orbital, GIAO)方法计算了苯、环丁二烯、苯并环丁二烯和吡啶的各个不同位置的NICS值,同时利用自然键轨道(Natural Bond Orbital, NBO)方法进行NICS值的计算与分解,研究发现总NICS值与总NBO-NICS值之差可以归属为离域键的贡献。因此可以将总的NICS值分解为定域键、孤对电子、核和离域键的贡献。计算结果如下:1.对于苯、环丁二烯、苯并环丁二烯和吡啶,计算了分子平面内、分子平面上方以及垂直于分子平面等各个方向上的NICS值,利用NBO方法将NICS值分解为定域键、离域键、核和孤对电子等的贡献并分析了其变化规律,阐明了如何用NICS值来表征体系的芳香性本质。2.经分析确定了用于计算苯、环丁二烯、苯并环丁二烯和吡啶分子NICS值的探针原子Bq的较理想的位置范围,并给出了NICS值产生±5%和±10%的偏差时探针原子Bq偏离中心位置的大小(在这个范围内,Bq探针的偏移对于NICS值的计算的影响可以忽略)。对于芳香性分子而言,NICS值的大小主要取决于π键的去屏蔽贡献(包括定域π键和离域π键),而σ键的屏蔽作用会使总NICS值减小,因此探针原子Bq的起始位置应为σ键的屏蔽贡献消失且出现离域π键贡献处(通过扫描确定);另外,在定域π键的去屏蔽贡献消失处,只有离域π键即电子环流对NICS有贡献,即确定了Bq的终止位置。对于反芳香性分子,在分子中心处σ和π键对NICS的贡献均为正值(屏蔽作用)。随着Bq的位置偏离平面的距离增大,CCσ键的NICS值急剧增大,达到最大值后急剧下降;CCπ的NICS值急剧下降;CHσ键的NICS也是单调递减,但其绝对值较小,随着扫描进行会变为负值。因此,探针原子Bq的位置应位于出现该临界负值以内。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-05-01）
蔡彤,陈志达,王秀珍,黎乐民,卢嘉锡[7]（1997）在《自然键轨道研究同多酸阴离子(M_6O(19))~(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的类芳香性》一文中研究指出应用自然键轨道方法研究同多酸阴离子(M_6O_(19))~(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的成键情况,通过对自然键轨道和McWeeny键级计算结果的讨论,发现这类阴离子具有类芳香性,并与其他芳香体系进行了比较。(本文来源于《自然科学进展》期刊1997年05期）
单立安,黎乐民[8]（1993）在《自然键轨道方法研究分子的芳香性》一文中研究指出用自然键轨道方法研究了环状共轭分子的芳香性,提出了用自然键轨道的准离域能作为量度分子芳香性的标准,用INDO方法和DV-Xα方法计算了20多个环状有机或无机分子的自然键轨道的准离域能。根据准离域能标准判断的分子芳香性大小顺序与文献的结果基本一致,表明本文提出的芳香性量度标准的有效性和可用性。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1993年06期）
自然键轨道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成了一种新型金属配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H2O)3]n(1)(Pht=phthalic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2′,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、X射线单晶衍射测定和理论计算。在晶体中,Ni(Ⅱ)与来自于Medpq分子上的2个氮原子,邻苯二甲酸上的1个氧原子及来自于3个不同的配位水分子上的3个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Ni-Medpq单元组成零维结构。应用Guassian03W程序,在HF/LANL2DZ水平上对标题化合物的自然键轨道(NBO)进行了分析,结果表明Ni(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自然键轨道论文参考文献
[1].方燕,王蕾,倪良,姚加.由肉桂酸和甲基联吡啶喹喔啉配体构筑的双核铅(Ⅱ)的配合物的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)[J].无机化学学报.2013
[2].黄艳菊,倪良,王蕾,朱翀.配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H_2O)_3]_n的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)[J].无机化学学报.2011
[3].李志锋,朱元成,吕玲玲,李红玉,康敬万.5,7-′(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究[J].高等学校化学学报.2009
[4].李志锋,吕玲玲,袁焜,康敬万.2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道理论计算[J].无机化学学报.2008
[5].袁焜,吕玲玲,王云普,刘艳芝.H_2C=S…HCl氢键复合物结构和性质的密度泛函及自然键轨道理论研究[J].科学通报.2007
[6].靳瑞发.自然键轨道法分析芳香性和反芳香性的核独立化学位移[D].东北师范大学.2007
[7].蔡彤,陈志达,王秀珍,黎乐民,卢嘉锡.自然键轨道研究同多酸阴离子(M_6O(19))~(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的类芳香性[J].自然科学进展.1997
[8].单立安,黎乐民.自然键轨道方法研究分子的芳香性[J].高等学校化学学报.1993
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