导读:本文包含了毛囊生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛囊,小鼠,生长,周期,毛发,细胞,纤维。
毛囊生长论文文献综述
林豪杰,祁均梅,许诺,丁明,陈毓[1]（2019）在《成纤维细胞生长因子-5对毛囊周期的调控作用研究进展》一文中研究指出毛囊是皮肤重要的附属器官,是毛发形成和生长的基础。毛囊具有周期性生长的特点,每个毛囊周期包括生长期、退行期和休止期。毛囊周期由多种信号控制,成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factors,FGFs)家族的多个成员在毛囊周期调节中起至关重要的作用,其中FGF5在毛囊周期的生长末期高表达,是结束毛囊生长期,推动其进入退行期的重要因子,抑制FGF5的基因表达或拮抗其活性能够阻止毛囊进入退行期,延长毛囊生长期,起到促进毛发生长和防止脱发的作用,因此,FGF5已成为育发防脱的重要靶标。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年11期）
钟淑贤,石雨晴,杨亚兰,申倩,胡佩欣[2]（2019）在《龟板有效成分对小鼠毛囊生长和毛发生长周期的影响》一文中研究指出目的:观察龟板有效成分对脱发模型小鼠毛发生长及周期的影响。方法:制作小鼠休止期脱毛模型。脱毛后分组,其中阳性对照组予5%米诺地尔溶液、实验A、B、C组分别予0.15%、0.2%、0.4%龟板有效成分溶液外用于脱毛区。比较各组小鼠毛发生长差异,且在实验第19天切取小鼠背部脱毛区皮肤作HE染色及毛囊计数,观察龟板有效成分对毛囊数量的影响。结果:适当浓度的实验B组与阳性对照组的小鼠毛发生长优先于其他组;实验组小鼠毛囊毛干色素深,以终毛为主;实验组小鼠背部脱毛区皮肤毛囊数量比模型组多(P<0.05),有显着统计学意义。结论:龟板有效成分能促进毛发和毛囊生长,延长毛发生长期。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年10期）
崔晓,曾维惠,夏育民[3]（2019）在《毛囊发育与周期性生长的调控信号研究进展》一文中研究指出皮肤是哺乳动物最大的器官和第一道防护屏障,具有多种重要功能。毛囊作为皮肤附属器之一,其正常的形态生成及周期性生长可维持皮肤正常功能、促进创伤修复、修饰外观等。毛囊作为一个功能性微器官,其发育及再生受到各种信号分子的动态调控,比如Wnt/β-catenin、BMP、SHH、Notch、EDA、noggin、DKK-1/4、Hox、FGF、IGF、PDGF、TGF等,但这些分子通路的具体作用机制及相互作用仍不清晰。本文对近年毛囊发育及再生相关文献进行综述,这有助于理解毛囊生长的信号调控机制,并为皮肤疾病的治疗提供新的策略。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2019年09期）
范一星[4]（2019）在《不同毛被类型内蒙古绒山羊皮肤毛囊周期性生长及相关分子机理研究》一文中研究指出内蒙古绒山羊是一种以产绒为主的绒肉兼用型山羊,所产山羊绒因纤维柔软、光泽度好,制品保暖轻便舒适等优点而成为一种珍贵的纺织原料,被誉为“软黄金”、“纤维宝石”。课题组前期对内蒙古绒山羊(阿尔巴斯型)的生产性能记录等数据进行统计分析,结果表明毛长对内蒙古绒山羊其他重要经济性状均存在极显着(P<0.01)的影响,并总结出内蒙古绒山羊按其毛长可分为短毛型、中间型和长毛型叁种毛被类型;将长毛型个体留作种用,可以加快绒山羊重要经济性状的遗传进展,进而实现毛长对其他重要经济性状进行间接选种的目的。本研究在前期研究结果的基础上,选择内蒙古绒山羊(阿尔巴斯型)长毛型与短毛型个体,从绒毛生长长度等表型性状水平,以及组织形态学、转录组学等水平对内蒙古绒山羊不同毛被类型变异的调控机理进行深入研究,得到如下主要结论:1.对各月份绒毛生长长度进行测量统计,结果表明羊毛与羊绒在一年中3-5月份停止生长;5月份抓绒,旧绒脱落,6月份羊毛开始生长,7月份羊绒重新长出体表;9月份是两种毛被类型绒山羊羊毛生长长度最长的月份,且两者之间在该月份的差异也最大,推测9月份是影响两种毛被类型绒山羊羊毛长度差异的重要时期;11-12月份羊绒生长长度最长,短毛型绒山羊在 11 月份羊绒生长长度最长,长毛型在 12月份羊绒生长长度最长。2.制作长毛型与短毛型绒山羊12个月份的皮肤组织石蜡切片,Sacpic法染色,显微镜下观察研究。结果表明,内蒙古绒山羊次级毛囊的生长周期可划分为叁个阶段:生长期(4-11月份)、退行期(12月份到翌年1月份)和休止期(2-3月份)。两种毛被类型绒山羊的皮肤组织结构及组成上并无显着差异。但在生长期的8-10月份,长毛型绒山羊个体的活性S/P值(活性初级毛囊/次级毛囊)显着低于短毛型;11月份,长毛型绒山羊个体的活性S/P值显着高于短毛型;长毛型绒山羊个体在生长期的8-9月份,次级毛囊密度显着高于短毛型。遗传是影响内蒙古绒山羊不同毛被类型的主要因素。3.提取两种毛被类型绒山羊12个月的皮肤组织总RNA并在Illumina X Ten测序平台进行转录组测序。测序共获得550.73G的过滤碱基,注释到31379个转录本。其中比较12个月长、短毛型绒山羊之间的基因表达量得到差异表达基因(DEGs)448个,重复出现的DEGs有108个。4.GO基因功能富集分析结果表明DEGs主要富集的生物学过程有蛋白质导入细胞核、蛋白质靶向细胞核、核蛋白定位和脂质代谢过程等;富集到的细胞组分主要有中间丝、中间丝细胞骨架和细胞骨架部分等;分子功能主要富集在动力蛋白结合、蛋白质同二聚体活性和相同蛋白质结合等。KEGG通路富集结果表明DEGs主要富集在不饱和脂肪酸的生物合成、脂肪酸代谢、a-亚麻酸代谢和PPAR信号通路这四个通路中。5.通过差异表达分析、GO富集和KEGG富集分析结果,筛选得到5个可能与绒山羊不同毛被类型变异相关的DEGs:LOC108637647、LOC108635030、LOC10863312、Novel02382 和 SCD。经过 qRT-PCR 相对定量检测确定,LOC108637647、LOC108635030、LOC108633182和Novel02382在各月份短毛型绒山羊上的相对表达量均较高,而在长毛型绒山羊上的相对表达量较低,差异较明显。由此推断LOC108637647、LOC108635030、LOC108633182、Novel02382 和 SCD是绒山羊不同毛被类型的重要影响因子。6.对SCD翻译出的蛋白SCD1进行免疫组织化学试验,确定其在皮肤毛囊中的表达位置。结果表明,在9月份次级毛囊生长期的长毛型与短毛型绒山羊个体的皮肤组织中,SCD1蛋白主要在皮肤组织的初级毛囊内根鞘、次级毛囊毛干、皮下脂肪组织和真皮乳头层中表达,初级毛囊的连接组织鞘中有少量表达;在12月份次级毛囊的退行期,长毛型与短毛型绒山羊个体的SCD1蛋白主要在皮肤组织中的初级毛囊内根鞘、次级毛囊毛干以及皮下脂肪组织上表达,而真皮乳头层中未见明显的表达阳性信号;3月份在次级毛囊休止期时,两种毛被类型绒山羊个体中的SCD1蛋白主要表达在皮下脂肪组织部位,在初级毛囊内根鞘、连接组织鞘以及次级毛囊毛干等部位有少量的表达。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
闫瑞琴,牛姝,吴晋强,陆娜,张娇娇[5]（2019）在《FGF20、FGFR2和FGFR3在小鼠毛囊第一生长周期的定位和差异表达》一文中研究指出研究成纤维细胞生长因子20(fibroblast growth factor 20,FGF20)及其受体FGFR2、FGFR3在小鼠毛囊第一生长周期中的作用。利用免疫组织化学、Western blot和实时荧光定量PCR的技术,取出生后生长期(1 d/5 d/8 d/11 d),退行期(15 d/17 d),静止期(21 d)和下一生长期(23 d)小鼠背部皮肤,对FGF20、FGFR2和FGFR3蛋白及mRNA的表达进行分析。结果显示,FGF20蛋白主要表达于毛基质,毛乳头和根鞘中,在1 d和5 d表皮、21 d的皮脂腺也有表达;FGF20在生长期相对表达量逐渐升高,在静止期(21 d)达到最高。而FGFR2和FGFR3蛋白在1 d～23 d的毛基质、毛乳头、根鞘、表皮和皮脂腺中均有不同程度的表达;FGFR2在生长期(5 d)表达量最高之后降低,FGFR3在生长期表达量逐渐增加,生长期(11 d)达到最高之后趋势降低。研究结果提示,在小鼠毛囊第一生长周期,FGF20可能对生长期表皮角质形成细胞的增殖分化发挥促进作用,并可能诱导毛囊从静止期进入下一生长周期,而FGFR2和FGFR3可能在根鞘分化和毛囊生长期中发挥促进作用。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年05期）
徐国山[6]（2019）在《A型肉毒毒素对人毛发生长及毛囊免疫豁免的影响》一文中研究指出目的:通过人毛囊体外培养模型以及干扰素γ诱导的人毛囊免疫豁免失衡模型,探讨A型肉毒毒素(BTXA)对人毛囊生长及免疫豁免的调节作用。方法:选取成年男性额颞部带完整毛囊组织的正常头皮组织,显微镜下分离人生长期毛囊后分为空白对照组、BTXA实验组、干扰素γ组。(1)建立人毛囊体外培养模型并连续培养8天,通过记录体外培养的人毛囊生长长度和毛球部形态学改变、分析毛囊周期指数(Hair cycle score,HCS)的变化,观察BTXA及干扰素γ对人毛发生长的影响。(2)建立干扰素γ(75IU/ml)诱导的人毛囊免疫豁免失衡模型,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MHC-Ⅰ类抗原HLA-ABC mRNA的表达以及免疫组织化学染色检测MHC-Ⅰ类抗原HLA-ABC、MHC-Ⅰ类提呈抗原相关分子β2-微球蛋白、MHC-Ⅱ类HLA-DP/DQ/DR等免疫豁免相关因子的表达,观察BTXA对免疫豁免的调节作用。结果:1.人生长期毛囊体外培养实验结果显示,在体外培养第2、4、6、8天,BTXA组(1、10IU/ml)以及干扰素γ(75IU/ml)模型组与空白对照组相比,各组毛囊生长长度均无显着差异。2.毛球部形态学观察结果发现,培养第4天,各组毛囊球部形态均表现为生长期。分析毛囊周期指数显示,各组毛囊周期指数与空白对照组相比均无明显差异。培养第8天,各组毛囊球部形态均表现为退行期。分析毛囊周期指数显示,各组毛囊周期指数与空白对照组相比均无明显差异。3.RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,干扰素γ(75IU/ml)诱导HLA-ABC mRNA的高表达(P<0.01);与干扰素γ(75IU/ml)模型组相比,10IU/ml的BTXA可有效抑制干扰素γ(75IU/ml)诱导的HLA-ABC nRN 的高表达(P<0.01)。4.免疫组化染色结果显示,与空白对照组相比,干扰素γ(75IU/ml)诱导HLA-ABC、β2-微球蛋白、HLA-DP/DQ/DR蛋白的高表达(P<0.01);与干扰素γ(75IU/ml)模型组相比,l0IU/ml的BTXA可有效抑制干扰素γ(75IU/ml)诱导的HLA-ABC、β2-微球蛋白、HLA-DP/DQ/DR蛋白的高表达(P<0.01)。结论:1.BTXA对体外培养人毛囊生长无显着的影响。2.BTXA在体外对干扰素γ诱导的毛囊免疫豁免失衡具有一定的保护作用,其调控机制仍需要进一步研究。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-20）
张豪[7]（2019）在《Anxa1基因敲除和过表达小鼠的制备及其对小鼠毛囊生长影响的初步探究》一文中研究指出膜联蛋白1(Anxa1)是一种钙依赖的磷脂结合蛋白,在动物、植物、微生物中均有表达,参与多种细胞生理活动。由于小鼠背部皮肤组织中Anxa1基因的表达随着毛囊生长周期的变化而变化,我们推测Anxa1可能是影响毛囊生长发育的关键因子。为了探究Anxa1基因对小鼠毛囊生长发育的影响,本研究通过CRISPR/Cas9技术体系结合显微注射技术制备Anxa1基因的敲除(knockout,KO)和过表达(overexpression,OE)小鼠;通过脱毛诱导实验比较小鼠背部毛发生长的速度;通过组织切片的显微观察统计小鼠背部皮肤组织中毛囊的密度和直径;通过纤维细度仪测量小鼠毛干的直径。通过免疫荧光染色检测小鼠毛囊中Ki-67、CD34的分布;通过qRT-PCR或Western Blot检测小鼠背部皮肤组织中Egf、Notch1、Mkk7的表达水平;通过Western Blot检测小鼠背部皮肤中Akt1、Erk1/2的磷酸化水平。本研究利用CRISPR/Cas9技术体系结合显微注射技术制备Anxa1 KO与OE小鼠,获得4只KO小鼠和5只OE小鼠,阳性率分别为为19.0%和20.8%。10周龄小鼠脱毛诱导13天后,发现KO小鼠背部已经长出浓密的毛发,未经遗传修饰的原生型(WT)小鼠和OE小鼠背部毛发较短。10周龄KO小鼠的毛囊数量(33.6±0.5)略多于WT小鼠(33±1.2),OE小鼠的毛囊数量(27±0.7)少于WT小鼠(33±1.2)(P<0.05)。P70鼠龄KO小鼠背部皮肤组织中毛囊的直径(43.28±2.27μm)大于WT小鼠(35.76±2.11μm)(P<0.05),OE小鼠背部皮肤组织中毛囊的直径(33.35±2.17μm)小于WT小鼠(35.76±2.11μm)。KO、OE和WT小鼠的毛干直径分别为21.12±1.18μm、19.24±1.87μm、19.92±1.32μm,KO小鼠背部的毛干直径大于WT小鼠(P<0.05),OE小鼠背部的毛干直径小于WT小鼠。P35鼠龄KO、OE小鼠与WT小鼠的毛囊直径分别为92.29±3.22μm、73.71±2.92μm、80.57±1.36μm,KO小鼠的毛囊直径大于WT小鼠(P<0.05),OE小鼠毛囊的直径小于WT小鼠。在P35鼠龄小鼠中,KO小鼠的整个毛囊中都有Ki-67、CD34蛋白的聚集,而在OE和WT小鼠中Ki-67、CD34蛋白主要聚集在毛囊的内根鞘和外根鞘中。在P70鼠龄小鼠中,Ki-67、CD34蛋白在KO、OE和WT小鼠毛囊中的聚集都很低。在P35鼠龄小鼠的背部皮肤组织中,KO小鼠的Egf、Notch1、Mkk7 mRNA的相对表达量高于WT小鼠,分别是其2.15倍、19倍(P<0.05)、2.78倍(P<0.05);OE小鼠的Egf、Notch1、Mkk7mRNA的相对表达量低于WT小鼠,分别是其0.36倍(P<0.05)、0.28倍、0.48倍。在P70鼠龄小鼠背部皮肤组织中,KO小鼠的Egf、Notch1、Mkk7 mRNA的相对表达量高于WT小鼠,分别是其3.09倍(P<0.05)、3.98倍、1.47倍,OE小鼠的Egf、Notch1、Mkk7 mRNA的相对表达量低于WT小鼠,分别是其0.16倍(P<0.05)、0.40倍、0.57倍。KO小鼠的Akt1、Erk1/2蛋白磷酸化水平高于WT小鼠,是其2.67倍(P<0.05)、1.78倍(P<0.05);OE小鼠的Akt1、Erk1/2磷酸化水平低于WT小鼠,是其0.69倍、0.8倍。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-04-01）
曹校瑞,高淑媛,牛姝,程笳琪,赫晓燕[8]（2019）在《成纤维细胞生长因子FGF11、13、18对小鼠毛囊第一生长周期作用的研究》一文中研究指出为了探究成纤维生长因子家族(Fibroblast growth factor families,FGFs)中,FGF11、13、18对毛囊的生长发育的作用,本研究以3/5/8/13/16/18/20/23日龄小鼠背部皮肤为试验样本,利用免疫组织化学技术、实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测FGF11、FGF13、FGF18基因及蛋白在小鼠背部皮肤的分布和表达情况。定位结果显示:FGF11、FGF13、FGF18在皮肤真皮乳头、毛基质、内根鞘、外根鞘和皮脂腺表达,而FGF13在膨大部、基底层和表皮也表达,FGF18也表达在膨大部和表皮。定量结果均显示:FGF11的表达没有一定的规律;FGF13在13日龄表达量最低,从16日龄开始上升;FGF18从3日龄表达量开始降低,16日龄降到最低,18日龄开始上升。提示:FGF11对小鼠毛囊第一生长周期可能没有明显和特定的调节作用;FGF13可能对毛囊的自我更新有一定的作用,诱导毛囊从静止期向再生长期过渡,促进毛囊生长;而FGF18在毛囊生长周期中从静止期向生长期过度有一定的作用,可促使毛囊从静止期进入再生长期。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年03期）
吴晋强,曹校瑞,闫瑞琴,陆娜,张娇娇[9]（2019）在《FGF21及其受体FGFR1和FGFR2在小鼠毛囊第1生长周期的表达》一文中研究指出旨在通过对FGF21、受体FGFR1和FGFR2在小鼠毛囊第1生长周期中的定位和表达情况的研究,以探索FGF21、受体FGFR1和FGFR2在毛囊发育过程中的作用。选取1、3、5、8、12、17、21和23日龄小鼠背部皮肤,采用免疫组织化学技术,实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测FGF21、FGFR1和FGFR2 mRNA及蛋白表达。结果显示:在小鼠毛囊第1生长周期中,FGF21主要表达于毛囊毛乳头、毛基质、内外根鞘以及毛囊周围的结缔组织中;FGFR1在毛囊各部均有表达,且在退化期(12～17日龄)和静止期(18～21日龄)主要表达于内外根鞘中;FGFR2广泛表达于毛囊各部。1、3、5、8、12、17日龄FGF 21 mRNA表达量极显着低于23日龄(P<0.01),21日龄的表达量低于23日龄,差异不显着(P>0.05);1～5日龄和23日龄FGF21蛋白表达量较高。1、3、5、8、12、21、23日龄FGFR1 mRNA表达量极显着低于17日龄(P<0.01);FGFR1蛋白表达量从12日龄开始上升,在17日龄时达到最高,之后又呈下降趋势。1、5、8、12、21和23日龄FGFR2 mRNA表达量极显着低于17日龄(P<0.01),在3日龄的表达量低于17日龄,差异不显着(P>0.05);FGFR2蛋白在1～17日龄都有较高表达。综上表明,在第1个毛囊生长周期中,FGF21对参与毛囊形成的成纤维细胞的增殖和分化具有重要作用,诱导毛囊由生长期进入退化期。FGFR1对内外根鞘细胞的增殖、分化有着明显作用,诱导毛囊由退化期进入静止期。FGFR2对毛囊内细胞增殖、分化具有重要作用,诱导毛囊由生长期和退化期进入静止期。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年03期）
张豪,张志鹏,郭晓东,马敏,敖月[10]（2019）在《cgVEGF164基因对小鼠毛囊生长的影响》一文中研究指出血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是一种二聚体糖蛋白,能够诱导毛囊血管内皮细胞的增殖和迁移,调节毛囊周围毛细血管生成,进而影响毛囊的生长发育。已知cgVEGF164是绒山羊VEGF-A基因的一种主要剪接变体,但cgVEGF164基因是否具有调控毛囊生长发育的作用目前尚不清楚。为初步探究cgVEGF164基因对毛囊生长的影响及其机制,本研究通过原核显微注射制备cgVEGF164转基因过量表达小鼠。通过HE染色法比较转基因小鼠和非转基因对照小鼠毛囊的直径和密度,利用WesternBlot检测小鼠背部皮肤中信号蛋白ERK1/2、AKT1、LEF1的磷酸化水平。本研究成功获得5只阳性cg VEGF164转基因小鼠(雌雄比为4:1,阳性率8.5%);与非转基因对照小鼠相比,转基因小鼠毛囊直径增大、密度增加;经检测转基因小鼠中ERK1/2、AKT1、LEF1的磷酸化水平均上调。结果表明,cgVEGF164基因具有促进小鼠毛囊生长的作用,推测该功能可能与cgVEGF164影响ERK1/2、AKT1和LEF1等信号蛋白的磷酸化有关。(本文来源于《遗传》期刊2019年01期）
毛囊生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察龟板有效成分对脱发模型小鼠毛发生长及周期的影响。方法:制作小鼠休止期脱毛模型。脱毛后分组,其中阳性对照组予5%米诺地尔溶液、实验A、B、C组分别予0.15%、0.2%、0.4%龟板有效成分溶液外用于脱毛区。比较各组小鼠毛发生长差异,且在实验第19天切取小鼠背部脱毛区皮肤作HE染色及毛囊计数,观察龟板有效成分对毛囊数量的影响。结果:适当浓度的实验B组与阳性对照组的小鼠毛发生长优先于其他组;实验组小鼠毛囊毛干色素深,以终毛为主;实验组小鼠背部脱毛区皮肤毛囊数量比模型组多(P<0.05),有显着统计学意义。结论:龟板有效成分能促进毛发和毛囊生长,延长毛发生长期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛囊生长论文参考文献
[1].林豪杰,祁均梅,许诺,丁明,陈毓.成纤维细胞生长因子-5对毛囊周期的调控作用研究进展[J].中国美容医学.2019
[2].钟淑贤,石雨晴,杨亚兰,申倩,胡佩欣.龟板有效成分对小鼠毛囊生长和毛发生长周期的影响[J].中国美容医学.2019
[3].崔晓,曾维惠,夏育民.毛囊发育与周期性生长的调控信号研究进展[J].中国皮肤性病学杂志.2019
[4].范一星.不同毛被类型内蒙古绒山羊皮肤毛囊周期性生长及相关分子机理研究[D].内蒙古农业大学.2019
[5].闫瑞琴,牛姝,吴晋强,陆娜,张娇娇.FGF20、FGFR2和FGFR3在小鼠毛囊第一生长周期的定位和差异表达[J].动物医学进展.2019
[6].徐国山.A型肉毒毒素对人毛发生长及毛囊免疫豁免的影响[D].延边大学.2019
[7].张豪.Anxa1基因敲除和过表达小鼠的制备及其对小鼠毛囊生长影响的初步探究[D].内蒙古大学.2019
[8].曹校瑞,高淑媛,牛姝,程笳琪,赫晓燕.成纤维细胞生长因子FGF11、13、18对小鼠毛囊第一生长周期作用的研究[J].中国兽医杂志.2019
[9].吴晋强,曹校瑞,闫瑞琴,陆娜,张娇娇.FGF21及其受体FGFR1和FGFR2在小鼠毛囊第1生长周期的表达[J].畜牧兽医学报.2019
[10].张豪,张志鹏,郭晓东,马敏,敖月.cgVEGF164基因对小鼠毛囊生长的影响[J].遗传.2019
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