导读:本文包含了硝基苯降解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,纳米,氧化钙,溶胶,恶臭,技术,凝胶。
硝基苯降解论文文献综述
董家麟,付双,周昊,李天一,秦传玉[1]（2019）在《纳米过氧化钙对地下水中硝基苯的类-Fenton降解效果》一文中研究指出为了探究基于纳米过氧化钙(CaO_2)的类芬顿氧化技术(Modified Fenton, MF)修复污染地下水的可行性,本研究先对纳米CaO_2制备方法进行改进,制备出有效含量高达88.35%的纳米CaO_2粉末;其次,通过分析静态试验中反应体系的pH值、DO以及硝基苯浓度变化,探究纳米CaO_2降解硝基苯的过程和影响因素,确定了硝基苯的降解动力学和最佳反应条件;通过掩蔽实验探究不同自由基的作用效力;最后进行一维模拟柱动态模拟,综合分析评估纳米CaO_2去除硝基苯的机理和效果.结果表明:CaO_2投加量、EDTA-Fe~(2+)浓度与硝基苯初始物质的量浓度满足48:8:1时降解效果最佳,其降解曲线符合一级动力学曲线,且反应过程中起主要降解作用的自由基是·OH,但降解效果会受到HCO_3~-、SO_4~(2-)、Ca~(2+)、Mg~(2+)等离子的影响;一维模拟柱的模拟结果表明,在存在适量铁的条件下,纳米CaO_2可以作为过氧化氢缓释剂,通过类芬顿催化产生自由基降解污染物,这说明纳米CaO_2在场地修复中具有较好的应用前景.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
刘嘉夫,齐昕,邰明明[2]（2019）在《纳米零价铁对硝基苯厌氧降解效能的影响研究》一文中研究指出采用纳米零价铁(NZVI)和厌氧微生物(AD)组合体系降解废水中的硝基苯,研究了该组合体系对硝基苯的降解效果,考察了影响降解效果的主要因素,并对降解机理进行了探讨。结果表明,相比单独NZVI体系、单独AD体系,NZVI-AD体系对硝基苯的降解效果更好。其最佳处理条件:初始pH=4,初始硝基苯质量浓度200 mg/L,NZVI投加量0.6 g/L。在最佳条件下,硝基苯降解率达到72.5%。厌氧微生物和纳米零价铁之间存在明显的协同作用。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年06期）
王燕,王春伟,张曦倩,王碧悦,周书悦[3]（2019）在《Pseudomonas putida QTH3对五氯硝基苯的降解特性》一文中研究指出[目的]明确五氯硝基苯降解菌Pseudomonas putida QTH3的降解条件及降解特性。[方法]选择温度、pH值、底物初始浓度和接种菌量进行单因素试验,筛选温度、pH值和接种菌量3个因素进行最陡爬坡试验,获得最大响应区域,通过Box-Behnken试验设计3因素3水平的响应面试验,对其降解条件进行优化,在优化条件下测定了菌株QTH3降解五氯硝基苯的能力及其生长量。[结果]最适降解条件为温度28.48℃,pH值7.43,接种菌量1.63 g/L。优化后的培养条件降解率提高了19.17%,菌株QTH3在7 d后对五氯硝基苯的降解率为58.35%,菌株QTH3的生长量逐步增加。[结论]菌株QTH3能够利用五氯硝苯基作为唯一碳源和能源生长,可用于五氯硝基苯的生物修复。(本文来源于《农药》期刊2019年06期）
杨培珍[4]（2019）在《超重力强化臭氧氧化降解水中硝基苯反应动力学及机理研究》一文中研究指出以臭氧为核心的高级氧化技术因其氧化性强,与有机污染物反应速率快且在水体中无二次污染等特点,在难生物降解有机废水处理领域中有着广泛的应用。但此技术受限于臭氧气体水溶性差、溶解度低等缺陷,致使其在实际废水处理中经济性普遍较差。借助于旋转填料床(rotating packed bed,RPB)为载体实现的超重力技术,因其相较于传统气-液反应设备可将气-液传质系数提升1-2个数量级,使得超重力技术与臭氧化工艺的耦合将为水中有机污染物氧化降解提供了一种新思路。当前对于超重力技术与臭氧化工艺的研究大多集中于通过优化工艺参数以提升工艺的降解效能,缺乏对超重力环境下臭氧氧化降解水中污染物动力学及机理的深入探究,而此部分工作的完成对于反应装置的改进及臭氧化工艺的进一步优化都显得尤为重要。综上,本文以典型难生物降解的水中有机污染物硝基苯作为目标污染物,以超重力旋转填料床为反应器,采用臭氧化工艺处理水中硝基苯化合物,进行超重力环境下臭氧氧化降解硝基苯的反应动力学及降解机理研究。将臭氧化过程分为臭氧传质性能与水中臭氧自分解动力学,臭氧与硝基苯直接反应动力学,羟基自由基(·OH)与硝基苯间接反应动力学以及硝基苯在直接氧化和间接氧化过程中降解机理共四章节进行系统性研究。相关研究结果如下:1.以旋转填料床为反应器,通过改变操作参数研究臭氧在气-液相间的传质性能。实验结果表明:臭氧液相体积传质系数K_La随超重力因子、气相臭氧浓度、液体流量的增加而增加,随温度、初始pH的增加而下降;在适宜操作参数下,超重力场中水中臭氧平衡浓度可达11.54 mg/L,远高于传统曝气装置的4.44 mg/L,证明了超重力技术可强化臭氧传质过程。之后通过改变操作参数对超重力环境下水中臭氧自分解行为进行了考察,研究结果表明:在温度为20℃,初始水中臭氧浓度为8.0 mg/L,超重力因子范围为0-50,初始pH范围为3.0-11.0的条件下,水中臭氧分解反应符合拟一级动力学方程,臭氧自分解反应速率随初始pH和超重力因子的增大而增大;通过与磁力搅拌器对比发现:在相近实验条件下,超重力环境下水中臭氧自分解速率显着高于磁力搅拌器(约为1.01-4.41倍),证明旋转填料床可通过高速旋转的填料增大液相湍动强度,进而加快水中臭氧发生自分解生成·OH速率。2.以硝基苯为模型污染物,以叔丁醇为自由基捕获剂抑制体系中的间接反应,采用溶质消耗法研究超重力环境下臭氧与硝基苯的直接反应动力学。研究结果表明:在温度为20℃,初始pH为3.0,超重力因子为40,气相中臭氧浓度为40 mg/L,初始硝基苯浓度为200 mg/L,气体流量为75 L/h,液体流量为100 L/h,羟基自由基抑制剂-叔丁醇质量浓度为24.0 g/L,液体循环量为2.0 L的条件下,超重力环境下臭氧与硝基苯的直接反应速率常数为1.020 L/(mol·s);且直接反应速率常数随温度、超重力因子、初始pH和气相臭氧浓度的增大而增大,随初始硝基苯浓度的增大而降低。基于不同操作参数下的速率常数拟合得到臭氧与硝基苯反应动力学的经验模型,模型表明温度、初始硝基苯浓度和旋转填料床填料的转速会对直接反应速率产生显着影响,增大转速会显着提高直接反应速率。3.以对硝基氯苯为竞争参考物,采用竞争动力学法研究超重力环境下·OH与硝基苯的间接反应动力学。研究结果表明:在温度为20℃,初始pH为11.0,超重力因子为40,气相臭氧浓度为40 mg/L,气体流量为75 L/h,初始硝基苯浓度为200 mg/L,液体循环量为2.0 L时,测得超重力环境下水中硝基苯与·OH的间接反应速率常数为1.898(±0.145)×10~9 L/(mol·s);且间接反应速率常数随温度、初始pH、超重力因子和初始硝基苯浓度的增大而增大。基于各操作参数下的速率常数拟合得到了·OH与硝基苯间接反应动力学的经验模型,研究发现温度、填料转速和初始硝基苯浓度会显着影响间接反应速率,证明超重力技术可通过增大液体湍动程度加快水中臭氧分解生成·OH的速率,进而提高·OH与硝基苯的间接反应速率。4.最后采用气相色谱-质谱联用仪分别测定了直接反应和间接反应30 min后硝基苯主要降解产物。根据保留时间及质谱图确定了直接反应和间接反应过程中主要降解产物,研究结果表明:臭氧直接氧化降解硝基苯过程的主要中间产物有间苯二酚、邻苯二酚、苯酚、对苯醌等大分子未开环物质;·OH间接氧化降解过程的主要产物有乙酸、乙二酸、硝基苯酚等物质,证明臭氧直接反应主要是臭氧分子与硝基苯发生亲电取代反应,而·OH主要是与硝基苯发生亲电加成反应。另外值得注意的是在相同时间内,间接反应降解产物中苯环开环产物如乙酸和乙二酸比例较直接反应大很多,这点由测得的间接反应速率常数(1.898(±0.145)×10~9 L/(mol·s))与直接反应速率常数(1.020L/(mol·s))对比可解释,进一步证明在相同时间内,以·OH为主的间接反应较臭氧直接反应能将硝基苯氧化降解地更为彻底。(本文来源于《中北大学》期刊2019-05-27）
罗咪咪[5]（2019）在《硝基苯降解菌的分离及其酶促降解特性研究》一文中研究指出硝基苯作为一种重要的化工基础原料,生产量巨大,并且逐年递增。它是一种剧毒性的环境有机污染物,排入水体后,可对生态环境造成危害,破坏水资源,通过饮用水或食物链进入人体,可对人类造成多种疾病。因其具有“叁致”特性,已被许多国家列为“环境优先控制污染物”名单。生物技术的发展为有效利用生物酶进行有机污染物的处理技术提供了技术保障。微生物及其生物酶的专一性、高效性、低成本等诸多优点,为利用微生物及其生物酶降解硝基苯提供了全新的思路和方法。本文以渭河沉积物中的微生物为研究对象,以硝基苯作为目标污染物,通过富集、驯化、分离,筛选出一株硝基苯优势降解菌,采用微生物生理生化鉴定方法,结合《常见细菌系统鉴定手册》和《伯杰氏细菌鉴定手册》初步鉴定该菌株为不动杆菌属;以硝基苯初始浓度、pH值、温度为影响因子探讨硝基苯优势降解菌降解特性的最适条件,结果表明,当硝基苯初始浓度为50mg/L、pH值为7.0、温度为30℃时,菌株对硝基苯的降解率达到最优,为99.68%;通过盐析法提取该硝基苯优势降解菌株的胞内酶和胞外酶,并对硝基苯进行降解特性研究,结果表明,该菌株胞内酶对硝基苯的降解起主要作用,胞外酶起辅助作用;以硝基苯初始浓度、pH值、温度、金属离子为影响因素,以该菌株的胞内酶、胞外酶及胞内+外酶为研究对象,探讨该硝基苯优势降解菌株酶促降解最优条件,结果表明,胞内酶、胞外酶和胞内+外酶具有共同的降解特性,当硝基苯初始浓度为50mg/L、pH值为7.0、温度为30℃时,该菌株的酶促降解率达到最佳;通过金属离子对酶活性的影响研究表明,金属离子Fe~(3+)和Cu~(2+)会抑制酶的活性,而金属离子Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)对酶促反应基本无影响,但有一定激活作用;通过研究不同硝基苯浓度的酶促反应速率发现,该硝基苯优势降解菌株的胞内酶、胞外酶和胞内+外酶降解硝基苯的过程遵守米氏方程;用双倒数作图法求出该硝基苯优势降解菌株胞内酶Vmax=1.3387mg/L·h,Km=173.73mg/L,胞外酶Vmax=0.7531mg/L·h,Km=119.54mg/L,胞内+外酶Vmax=1.5038mg/L·h,Km=160.56mg/L;通过优势降解菌株及其胞内酶、胞外酶和胞内酶加胞外酶在对硝基苯最佳降解情况下的降解产物进行定性分析表明,降解产物主要为胺基类、醇类、羧酸类、酮类、醛类等。结合本文实验结果与结论,若发生类似2005年松花江硝基苯污染事件,建议可采用本研究分离的硝基苯优势菌S-1来降解硝基苯。(本文来源于《长安大学》期刊2019-04-23）
罗雪岭,张娜[6]（2019）在《煤基活性炭对硝基苯废水的催化降解研究》一文中研究指出以煤基活性炭为催化剂,在硫化物存在条件下催化降解硝基苯废水。研究发现,煤基活性炭表面的含氧官能团是催化降解硝基苯的主要活性点,煤基活性炭样品催化降解硝基苯的反应为准一级反应,且降解反应速率常数随着硫化物浓度和反应液pH值的增加而增加。(本文来源于《山西化工》期刊2019年02期）
姚海瑞,张江华,徐欣,吴耀国,胡思海[7]（2018）在《FeOOH包覆纳米零价铁颗粒催化Fenton反应降解硝基苯》一文中研究指出纳米零价铁颗粒(Nanoparticulate zero-valent iron, n ZVI)的表层包覆物对其催化Fenton反应作用功效影响明显。实验制备并得到FeOOH包覆的n ZVI,考察其催化Fenton反应降解硝基苯(Nitrobenzene, NB)的可能性及作用特点,探讨n ZVI与H2O2投加量和溶液初始p H,及n ZVI和H2O2添加顺序的影响规律。结果表明,n ZVI具有催化Fenton反应降解NB的能力,反应体系初始p H为5.0时n ZVI仍具有较高的催化活性;n ZVI与H2O2投加量和溶液初始p H对NB降解影响明显,都存在最优值,分别约为0.3 g/L、15 mmol/L及4.0;该最优工况条件下,体系反应120 min时NB降解率达到92%;添加n ZVI后再加H2O2更利于NB降解效率的提高。可见,FeOOH包覆的n ZVI催化Fenton反应处理废水中NB具有一定的可行性。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
李刚,于佳辉[8]（2018）在《可见光下Fe、N/TiO_2-GF法降解硝基苯废水的试验研究》一文中研究指出以氙灯散发的可见光为光源进行光催化氧化试验,分析在氙灯下Fe、N/TiO_2-GF改性负载光催化剂对硝基苯废水的处理效果。试验所用的硝基苯废水是自行配制的,以硝基苯的去除率为指标,采用溶胶-凝胶/浸渍-提拉制备掺杂改性负载型TiO_2光催化剂,考察共掺杂负载型光催化剂的催化性能及废水初始pH、初始浓度对降解效果的影响。氙灯照射下,Fe、N/TiO_2-GF共掺杂改性负载光催化剂对硝基苯废水的处理效果较好。对于浓度为40mg/L,pH为3.28的硝基苯废水,氙灯光照射2.5h,Fe、N/TiO_2-GF光催化对硝基苯去除率可达92.6%。(本文来源于《建筑与预算》期刊2018年11期）
高洁[9]（2018）在《乳化化学降解法降解硝基苯污染的实验研究》一文中研究指出乳化化学降解法是一种新兴的降解硝基苯类污染物的方法,具有还原效率高和迁移效果好等优点。介绍了乳化化学降解法的原理,并且通过实验制得了植物油乳化纳米铁(VOMNI),并在不同条件下与硝基苯反应,测定其在不同条件下的降解速率。实验证明了植物油乳化纳米铁对硝基苯具有很好的降解效果,并得到适合硝基苯降解的反应条件。并指出该方法在处理地质污染中具有广阔的发展前景。(本文来源于《当代化工》期刊2018年08期）
郑莹,牟彪,王萍,王亚娥,李杰[10]（2018）在《生物海绵铁体系降解硝基苯的特性及机理初探》一文中研究指出采用硝基苯(NB)模拟废水对生物海绵铁体系进行驯化,考察了NB初始浓度、海绵铁投加量、初始p H值、温度等因素对生物海绵铁体系降解NB的影响,初步探讨了生物海绵铁体系高效降解NB的机理.结果表明:生物海绵铁体系较普通活性污泥系统对NB适应性及氧化作用更强,驯化至第28d对300mg/L NB废水去除率稳定在98%以上,驯化周期比普通活性污泥体系缩短28d;海绵铁的加入大大促进了微生物对NB的降解,NB初始浓度及p H值对生物海绵铁体系降解速率影响较大,该体系适宜的温度范围较广,10~40℃均能高效降解NB,生物海绵铁体系对NB的降解符合零级反应动力学规律;生物海绵铁体系中活性氧化物(ROS)含量明显高于海绵铁体系及污泥体系,尤其是介入铁泥的生物海绵铁体系ROS含量更高,为体系发生较强类Fenton效应提供了条件.在实验确定的最佳工况下,经NB驯化的铁泥与海绵铁形成的生物海绵铁体系,NB降解速率为31.49min-1,6h NB降解率及TOC去除率分别高达92.0%和63.1%,较单独海绵铁体系与单独铁泥体系降解率的迭加值分别高出22.3%和11.4%.本研究为经济有效地处理NB废水提供了新思路.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年07期）
硝基苯降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用纳米零价铁(NZVI)和厌氧微生物(AD)组合体系降解废水中的硝基苯,研究了该组合体系对硝基苯的降解效果,考察了影响降解效果的主要因素,并对降解机理进行了探讨。结果表明,相比单独NZVI体系、单独AD体系,NZVI-AD体系对硝基苯的降解效果更好。其最佳处理条件:初始pH=4,初始硝基苯质量浓度200 mg/L,NZVI投加量0.6 g/L。在最佳条件下,硝基苯降解率达到72.5%。厌氧微生物和纳米零价铁之间存在明显的协同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基苯降解论文参考文献
[1].董家麟,付双,周昊,李天一,秦传玉.纳米过氧化钙对地下水中硝基苯的类-Fenton降解效果[J].中国环境科学.2019
[2].刘嘉夫,齐昕,邰明明.纳米零价铁对硝基苯厌氧降解效能的影响研究[J].工业水处理.2019
[3].王燕,王春伟,张曦倩,王碧悦,周书悦.PseudomonasputidaQTH3对五氯硝基苯的降解特性[J].农药.2019
[4].杨培珍.超重力强化臭氧氧化降解水中硝基苯反应动力学及机理研究[D].中北大学.2019
[5].罗咪咪.硝基苯降解菌的分离及其酶促降解特性研究[D].长安大学.2019
[6].罗雪岭,张娜.煤基活性炭对硝基苯废水的催化降解研究[J].山西化工.2019
[7].姚海瑞,张江华,徐欣,吴耀国,胡思海.FeOOH包覆纳米零价铁颗粒催化Fenton反应降解硝基苯[J].山东农业大学学报(自然科学版).2018
[8].李刚,于佳辉.可见光下Fe、N/TiO_2-GF法降解硝基苯废水的试验研究[J].建筑与预算.2018
[9].高洁.乳化化学降解法降解硝基苯污染的实验研究[J].当代化工.2018
[10].郑莹,牟彪,王萍,王亚娥,李杰.生物海绵铁体系降解硝基苯的特性及机理初探[J].中国环境科学.2018
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